环保型白蚁防治制剂1%氟氰苯唑微乳剂的研制及药效

目的 研制一种新型的环保型白蚁制剂——微乳剂，并观察其对白蚁的实验室药效。方法 根据微乳技术原理，筛选研制灭蚁微乳剂的乳化剂和助表面活性剂。通过测定对白蚁的击倒速度，白蚁穿越微乳剂处理土壤的能力，评价微乳剂对于白蚁的药效。结果 所配制的微乳剂对于乳白蚁的击倒速度较快，乳白蚁不能穿越0．025％、0．05％和0．1％氟氰苯唑微乳剂处理的土壤。结论 微乳剂少用有机溶剂，对环境污染小，有利于生产者和使用者的健康，是一种很好的白蚁预防剂型。预防白蚁处理土壤使用浓度为0．025％～0．05％。     

水杨酸甲酯的微乳制备研究

目的:制备水杨酸甲酯微乳。方法:采用吐温—80为表面活性剂,水杨酸甲酯作油相,借助伪三元相图的研究手段确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳配比。结果:吐温—80与异丙醇的比为1∶1,挥发油的微乳区最大,最易形成微乳且稳定分散于制剂中。结论:通过微乳可增加挥发油在制剂的溶解度,可提高药物的稳定性。     

独角莲油微乳的抗肿瘤作用

目的研制独角莲油微乳,并评价其对小鼠肉瘤S180及小鼠艾氏腹水癌的抑制作用。方法采用索氏提取器,以二氯甲烷为溶媒,提取独角莲油;以PEG—DSPE为表面活性剂,制备独角莲挥发油微乳;用扫描电镜观察其形态;建立小鼠肉瘤S180和小鼠艾氏腹水癌模型,评价其对小鼠肿瘤的抑制作用。结果独角莲油微乳,粒径大约100nm。采用静脉注射给药途径,独角莲油微乳具有显著地抑制小鼠S180肉瘤的生长速度,延长荷有艾氏腹水癌的小鼠的生命的作用。结论独角莲油微乳,大小均匀,具有显著地抗肿瘤作用。     

麝冰菖喷雾剂中挥发油微乳制备的研究

目的研究麝冰菖喷雾剂中挥发油微乳的制备。方法采用吐温-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,石菖蒲挥发油作油相,借助三元相图的研究手段确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳用量。结果吐温-80与乙醇量的比为3:1,处方量挥发油形成微乳,稳定分散于制剂中。结论通过微乳增加石菖蒲挥发油在制剂的溶解度,可提高麝冰菖喷雾剂的稳定性。     

咪唑安定微乳滴鼻液的制备及质量控制

目的:探讨咪唑安定微乳滴鼻液的制备及质量控制.方法:分析咪唑安定在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的平衡溶解度,观察咪唑安定微乳滴鼻液的制备及质量控制.结果:咪唑安定微乳的优选处方为油酸乙酯:吐温80:聚乙二醇-400:水体系,表面活性剂与助表面活性剂的比为Km=2∶1,粒径为(37.89±6.58) nm.结论:此处方制备的咪唑安定微乳粒径小,具有较为想显著的稳定性,可简便得进行制备,并实施有效的质量控制措施.     

卡介菌多糖核酸对肺外结核患者细胞免疫的影响

[目的]观察BCG-PSN辅助治疗对肺外结核病患者细胞免疫的影响。[方法]在采用相同短程化疗方案的基础上,治疗组加用BCG-PSN治疗4个月后,对比分析治疗组和对照组治疗前后T细胞亚群的变化情况。[结果]治疗组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较,CD3 、CD4 T细胞均升高(P<0.01),治疗后CD4 /CD8 升高(P<0.01)并恢复正常。[结论]BCG-PSN辅助治疗可使肺外结核病患者CD3 、CD4 T细胞以及CD4 /CD8 升高。     

麝冰菖喷雾剂中挥发油微乳制备的研究

目的研究麝冰菖喷雾剂中挥发油微乳的制备。方法采用吐温-80为表面活性剂，无水乙醇为助表面活性剂，石菖蒲挥发油作油相，借助三元相图的研究手段确定表面活性剂和助表面活性剂的最佳用量。结果吐温-80与乙醇量的比为3：1．处方量挥发油形成微乳，稳定分散于制剂中。结论通过微乳增加石菖蒲挥发油在制剂的溶解度，可提高麝冰菖喷雾剂的稳定性。     

益威杀虫灵水性乳剂的研究

益威杀虫灵是仲丁威—S_R—生物丙烯菊酯水性乳剂,它是以适宜乳化剂、溶剂将仲丁威、S_R—生物丙烯菊酯分散于水相中,形成澄清、透明水性微乳体系,性能稳定,经55℃热处理储存,其物理性状与生物效果无明显变化。实验室生物测试,在10.4mgai/m~3剂量,蚊虫KT_(50)为149.4～229.2秒,蝇为189.6～382.2秒,24小时死亡率为100％;对蚊幼虫及蛹有良好杀灭效果,对蛹效果尤其显著。制剂经毒理试验属低毒级。本制剂还具有无色、无异臭、喷药后无药斑的优点。     

卡介菌多糖核酸治疗春季结膜炎的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗春季结膜炎的疗效,评价BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效;同时观察对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择医院2009年1月-2010年11月收治的64例典型春季结膜炎患者,随机平均分为两组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予肌内注射BCG-PSN治疗,对比两组的临床疗效,同时观察外周血T淋巴细胞亚群的变化情况.结果 研究组治疗的总有效率为96.87％,显著高于对照组的71.87％ (P＜0.05);治疗后研究组CD4+、CD4 +/CD8+比值较治疗前明显升高(P＜0.05),CD8+较治疗前明显降低(P＜0.05);对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值较治疗前无显著变化.结论 BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效确切,且能有效地协调CD4+、CD8+T淋巴细胞的动态平衡,值得临床广泛推广.     

孔雀石绿分子印迹聚合物微球的制备

目的:改良微悬浮聚合法制备孔雀石绿分子印迹聚合物微球(M IPs)。方法:采用分子印迹技术,以孔雀石绿为模板,优化单体、乳化剂等反应条件,观察孔雀石绿M IPs的检测性能。结果:AM和MAA两种功能单体等量混合,模板与单体的比例为1:8、EGDMA为交联剂、AIBN为引发剂,吐温-80为乳化剂,制备的M IPs对孔雀石绿吸附性强,重复性好,检测限为0.63±0.07μg/m l。结论:利用分子印迹技术制备的孔雀石绿M IPs检测效果基本达到我国国家标准方法的水平,同时具有可再生、操作方法简便快速、易于推广等优点。     

Enhancement of HIV-1 DNA vaccine immunogenicity by BCG-PSN,a novel adjuvant

Although the importance of DNA vaccines, especially as a priming immunization has been well established in numerous HIV vaccine studies, the immunogenictiy of DNA vaccines is generally moderate. Novel adjuvant is in urgent need for improving the immunogenicity of DNA vaccine. Polysaccharide and nucleic acid fraction extracted by hot phenol method from Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guérin, known as BCG-PSN, is a widely used immunomodulatory product in China clinical practice. In this study, we evaluated whether the BCG-PSN could serve as a novel adjuvant of DNA vaccine to trigger better cellular and humoral immune responses against the HIV-1 Env antigen in Balb/C mouse model. The BCG-PSN was mixed with 10 μg or 100 μg of pDRVI1.0gp145 (HIV-1 CN54 gp145 gene) DNA vaccine and intramuscularly immunized two or three times. We found that BCG-PSN could significantly improve the immunogenicity of DNA vaccine when co-administered with DNA vaccine. Further, at the same vaccination schedule, BCG-PSN co-immunization with 10 μg DNA vaccine could elicit cellular and humoral immune responses which were comparable to that induced by 100 μg DNA vaccine alone. Moreover, our results demonstrate that BCG-PSN can activate TLR signaling pathways and induce Th1-type cytokines secretion. These findings suggest that BCG-PSN can serve as a novel and effective adjuvant for DNA vaccination.     

斯奇康佐治结核性胸膜炎疗效分析

目的　观察斯奇康注射液的免疫治疗效果 ,缩短结核性胸膜炎胸水吸收时间及减少胸膜增厚后遗症。方法　随机抽样分为斯奇康治疗组和对照组 ,在全身化疗的基础上 ,斯奇康注射液胸膜腔注入。结果　近期疗效有差异 ,胸水吸收治愈率 ,治疗组为 84 .3% ,对照组为 5 0 .0 % ;胸水 10d以内吸收者 ,治疗组与对照组分别为 4 3.7%和 12 .5 % ;胸膜增厚 ,治疗组 15 .6 % ,对照组为 5 0 .0 %。结论　斯奇康注射液胸膜腔内注入对结核性胸膜炎治疗有较大临床应用价值     

斯奇康治疗小儿慢性腹泻疗效与T淋巴细胞亚群变化的关系

目的:研究斯奇康治疗慢性腹泻患儿的疗效及与T淋巴细胞亚群变化的关系。方法:对30例慢性腹泻患儿,用斯奇康注射液治疗6周,观察病情变化。同时治疗前后分别测定患儿血清CD3、CD4、CD8及CD4/CD8。来自门诊保健的同龄正常婴幼儿25例为对照组。结果:总有效率达93.34%。慢性腹泻组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8降低,CD8升高,与斯奇康治疗后、对照组相比,差异无有统计学意义(P<0.05)。慢性腹泻组治疗后与正常对照组相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性腹泻患儿存在有细胞免疫缺陷;斯奇康可有效改善慢性腹泻患儿T细胞亚群状况,对提高患儿整体免疫功能水平具有重要意义。     

卡介菌多糖核酸与化疗药物联合治疗肺癌的实验研究

目的 探讨卡介菌多糖核酸（BCG－PSN）与化疗药物联合治疗肺癌的机理。方法 小鼠130只,分为A、B、C三组,分别测定单纯口服或腹腔内注射BCG－PSN后小鼠的巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化刺激指数及溶血素试验;单以下注射环磷酰胺（Cy）和BCG－PSN与Cy联合用药后小鼠的自然杀伤（NK）细胞活性、巨噬细胞吞噬功能、白细胞介素－2（IL－2）活性和淋巴细胞转化率4项抗肿瘤免疫指标。结果 单纯了或腹腔内注射BCG－PSN组巨噬细胞吞噬功能和溶血素反应增强（P＜0．01）;淋巴细胞转化率无变化;单纯皮下注射环磷酰胺组上述4项抗肿瘤免疫指标明显减退;BCG－PSN与Cy联合用药组4项抗肿瘤免疫指标与单用Cy组相比明显增强（P＜0．01）。结论 卡介菌多糖核酸能恢复被化疗药物减退的抗肿瘤免疫功能,增强化疗药物的抗肿瘤作用。为该药与化疗药物联合应用于肺癌的治疗提供了理论依据。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸在治疗复发性外阴阴道念珠菌病中的应用

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)在治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)中的作用。方法:将42例RVVC患者随机分为观察组和治疗对照组各21例,观察组采用抗真菌药物加BCG-PSN注射液治疗,治疗对照组采用抗真菌药物治疗,同时设正常对照组。治疗前后均采用ELISA方法测定患者阴道灌洗液中细胞因子IL-10和IFN-γ的含量,同时于治疗后1个月、2个月、3个月、6个月进行疗效评定。结果:RVVC患者阴道灌洗液中IL-10和IFN-γ含量均较正常对照组显著增高(P0.05)。经抗真菌药物和BCG-PSN联合治疗后,阴道灌洗液中IL-10含量较治疗前明显减低,IFN-γ含量明显增高,而对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后6个月的疗效评定,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),复发率低。结论:BCG-PSN能纠正RVVC患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,改善阴道局部免疫机能,与抗真菌药物联合用药后能明显提高RVVC的治愈率,降低复发率,其疗效可靠。     

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣患者外周血TCRγδ^＋T细胞的影响及临床疗效

目的研究卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）对尖锐湿疣（CA）患者外周血T细胞受体（TCR）γδ^＋T细胞的影响及临床疗效。方法采用流式细胞仪检测了20例正常对照者和60例CA患者（BCG-PSN组40例和病例对照组20例）治疗前后外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T和TCRαβ^＋T细胞进行了检测；并对BCG-PSN治疗CA的临床疗效进行了分析。结果治疗前CA患者外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T细胞百分率低于正常对照（47.64±7．19vs68．92±6.15，t=12．00；2.27±0．68vs4.65±0．99，t=12．17；P〈0，01）；TCRαβ^＋T细胞百分率与正常对照组相比差异无统计学意义（23．55±4.71vs25．09±5．30，t=1.24，P〉0．05）。治疗后BCG-PSN组患者外周血CD3^＋T、TCRγδ^＋T、TCRαβ^＋T细胞百分率明显升高（70．21±9．64vs47、62±7.91，35.55±4.77vs23，54±4．71，4．52±1．21vs2．25±0．68，P〈0．01）；病例对照组无显著变化（P〉0．05）；BCG-PSN组与病例对照组治疗前后CD3^＋T、TCRγδ^＋T、TCRαβ^＋T细胞百分率差值比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。临床观察证荚BCG—PSN能够显著提高CA临床治愈率，降低CA的复发率。结论CA患者存在TCRγδ^＋T细胞缺陷；BCG—PSN可提高CA患者的TCRγδ^＋T细胞百分率，从而加强患者的T细胞免疫功能，以提高其临床疗效、减少其复发。