净血宁口服液中人参总皂甙含量测定的研究

净血宁口服液是一种保健调脂药品。本品以绞股蓝、黄茂、白术、淫羊蕾、决明子、泽泻、、丹参等为原料,经水提、酒沉浓缩而成。具有益气消痰、健脾补肾,扶湿化瘀的功效,适用于高血脂症。绞股蓝系君药,其主要成分为人参皂忒,能与香草醛、高氯酸溶液反应显色,据此,我们建立了测定净血宁口服液中人参总皂咸含量的方法。本法稳定,重视性好,切实可行,现介绍于下。1仪器与试剂分光光度计（751G上海分析仪器厂）;所用试剂;均为分析纯样品：永安药业有限责任公司生产;对照品：绞股蓝含有70余种皂成［’］,它们均具有与人参皂式相似的…     

分光光度法测定维血口服液中氯铁血红素含量

维血口服液是由氯铁血红素、红枣、枸杞子等中药制备而成。临床使用3年多，对缺铁性贫血有较好的疗效。本文报道用分光光度法测定该口服液中的主要成分氯铁血红素含量，为此制剂质量控制提供一种简便可靠的分析方法。1．仪器与试药：751G分光光度计（上海分析仪器厂）；氯铁血红素对照品（美国Sigma公司）；维血日服液（福建省医学科学研究所药物室研制）。2．实验方法与结果：2．1标准曲线的制定取氯铁血红素对照品100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加NaOH溶液（0．1mol／L）溶解并稀释至刻度、摇匀。分别吸取此对照品液1．0、2．0、3．…     

眩晕宁口服液的的薄层色谱鉴别

眩晕宁口服液由天麻、陈皮、白芍等九味中药组成,具有抗眩晕、治头痛的功效,疗效显著。为控制其质量,笔者建立了眩晕宁口服液的薄层色谱鉴别方法。介绍如下。1 材料和试剂对照品天麻素、芍药苷、橙皮苷均为中国药品生物制品检定所提供。眩晕宁口服液为宁波市第一人民医院提供。试剂均为分析纯。硅胶 G 板为青岛海洋化工厂生产。2 方法和结果2.1 天麻的鉴别2.1.1 供试品溶液的制备取本品20 ml,用氯仿提取2次,每次20 ml,弃去氯仿层,再用水饱和的正丁醇提取2次,每次20 ml,合并正丁醇液,水浴蒸干,加乙醇2 ml 使溶解,作为供试品溶液。2.1.2 空白对照液的制备按处方(缺天麻)相当于20 ml的各味药,加水200 ml,小火微沸1 h,滤过,浓缩,醇沉,过     

咳喘宁口服液的薄层层析检查

咳喘宁口服液是我院自行配制的常用制剂，每支由麻黄1．5g、黄芩2g、银花3g和连翘3g等中药制成。用于治疗急、慢性支气管炎，效果较好。本文报道用薄层层析方法检查该药的质量。1．试验材料：1．1标准品黄芩甙、麻黄碱、绿原酸（中国药品生物制品检定所）1．2对照药材连翘（福建省药品检验所）。1.3薄层板取硅胶G加入0．25％的CMC－Na溶液，按常规方法捕板，自然晾干后于105℃活化1h，置干燥器中备用。2．实验方法：2．1麻黄的检查取口服液30ml，置分液漏斗中，加水20ml稀释，再用氨水调至pH10～11，用氯仿萃取3次（20，15，15ml）合并氯…     

咳宁口服液的薄层色谱鉴别

咳宁口服液是由黄芩、金银花、甘草、人参、川芎、党参等 12味中药材制成的复方制剂。具有益气、养阴、清瘀化痰、止咳润肺等功效。为了控制其内在质量 ,保证其疗效 ,我们采用了薄层层析法分别对制剂中黄芩、党参、人参进行了定性鉴别。1 仪器与试药SB - 32 0 0型超声波清洗器 ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;试剂均为分析纯。样品由本厂提供。咳宁口服液阴性对照样品为本厂试验室制备。对照品 :黄芩苷、人参皂苷Rg1、Re由中国药品生物制品检定所提供 ;党参对照药材由本厂化验室鉴定。2 薄层色谱鉴别2 1　黄芩的薄层定性鉴别2 1 1　供试品溶…     

二阶导数光谱法测定复方耳必净中乳酸环丙沙星的含量

复方耳必净中主要含乳酸环丙沙星和甲硝唑等成分，为泉州市第一医院药剂科新制剂，但尚未有含量测定的方法。本文应用二阶导数光谱法[1]直接测定乳酸环丙沙星的含量．可消除甲硝唑及其它成分的干扰，操作简便，结果满意，现报告如下。1．仪器及试剂：岛津UV-2100型紫外分光光度计，乳酸环丙沙星对照品（武汉丽珠制药厂）、甲硝唑对照品（上海长征药厂），复方耳必净（泉州市第一医院）。2。实验条件的选择：将乳酸环丙沙星对照品配成0．1mg／ml标准溶液．得贮备液Ⅰ．甲硝唑及其它组分接处方比例同法配制得贮备液Ⅱ。精密吸取贮备液1和回各…     

一阶导数光谱法测定克霉唑软膏含量

克霉吐软膏含量，中国药典1995年版采用二相滴定法，但操作烦琐，终点较难观察。作者采用一阶8导数光谱法测定克霉华软膏含量，获得较满意结果，现报告如下。1．仪器与试药岛津UV－2100分光光度计。克霉吐对照品（中检所提供），克霉少软膏、克霉哇软膏基质（均由有关药厂提供）。所用试剂均为分析纯。2．实验部分2．1贮备液与样品溶液制备2．1．1对照品贮备液制备精密称取克雾晔对照品40mg，置100ml容量瓶中，加无水乙醇：0．5mol／L硫酸溶液问·1，以下简称混合溶剂）适量使溶解，并定容，摇匀（以下简称对照品贮备液入2．1．2样品溶液…     

痛经口服液薄层色谱法鉴别

痛经口服液是由当归、丹参、牛膝、赤芍、玄胡、葛根、肉桂、干姜等药物组成具有理气止痛、活血化淤、和胃止呕的功效。主要用于痛经。为控制成品的质量,对方中的当归、玄胡、葛根进行了薄层色谱鉴别。介绍如下。1 仪器、试药与样品超声仪(CG-250型.上海超声波仪器厂)、葛根素对照品(0752-200209中国药品生物制品检定所,0752-200209)、延胡索乙素对照品(中国药品生物制品检定所,0726-200107)当归药材由盐城中药饮片厂提供,经鉴定符合《中国药典》2005年版一部标准。硅胶 G(青岛海洋化工厂)、紫外分析仪(上海科艺光学仪器厂),其余试剂均为分析纯。痛经口服液由我院制剂室提供。2 定性鉴别2.1 当归的鉴别取本品20 ml,加乙醚30,20,10 ml,依次萃取3次,合并萃取液,过滤,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯2 ml 使溶解,作为     

苯唑西林钠─阶导数光谱测定

苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…     

老年康口服液的抗瘀试验研究

老年人一般有血瘀，气虚及心脑血管等合并症。我们选择几种中药组成老年康口服液作抗淤试验研究，现报道如下。1．试验材料：药物；绞股蓝、赤芍，老年康液；以上中药用水醇沉淀法配成50％水溶液供试验。试剂：0．18％胆固醇脂肪液，盐酸肾上腺素，仪器：红细胞电泳仪，999自动平衡血小板聚集仪（上海医科大学上海科达测试仪器厂生产）。动物：小白鼠、雌雄兼有，体重在18～22g之间。2．方法与结果：2．1红细胞电泳试验取小白鼠，随机分为正常对照组（10只），老年康组（即复方赤芍组12只），绞股蓝组（11只），单方赤芍组（11只），实验前…     

分光光度法测定强力铁口服液的含量

强力铁口服液的主要成分是氯化血红素，临床上用于治疗缺铁性贫血，疗效显著。为了控制其质量，我们采用分光光度法测定强力铁口服液中氯化血红素的含量，结果较为满意，本法灵敏快速、简便可靠。实验与结果1．仪器与试药UV－2100分光光度计（日本岛津），氯化血红素对照品由美国SIGMA公司生产，其它试药试剂均为分析纯。2．吸收光谱取氯化血红素对照品适量，用0．互mol／L氢氧化钠液配制成浓度为5．4ug／ml的溶液，于200～400urn波长处扫描其吸收光谱，图谱（见附图）显示本品在384urn波长处有最大吸收．并以此波长为测定波长。3．工作…     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱、黄芩甙为对照品，以半夏、前胡、桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行定性鉴别〔１〕，从而证明处方中主要药材的存在；用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定〔２～４〕，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简便、可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析．     

清热化痰口服液稳定性研究

清热化痰口服液是由十几种中药组成的复方制剂，其成分复杂，因而有效期的预测是困难的．笔者认为，在现阶段以一种有效成分作为制剂有效期预测的指标是可行的．本文采用恒温加速试验法，对清热化痰口服液中的有效成分总黄酮量为指标测定有效期，并在常温下考察其稳定性，为贮藏和使用该药提供依据。1．仪器、药品与试剂：753型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；清热化痰口服液（本厂提供）；芦丁标准品（中国药品生物制品检定所）；其它试剂；均为AR。2．实验方法：2．1标准曲线的绘制：称取芦丁标准品，配成0．Zing／ml的10％甲醇溶液…     

用 HPLC 法测定复方酮康唑霜中酮康唑含量

复方酮康唑霜是我院应用多年的外用抗真菌药（主要由酮康唑、特美肤等成分组成），疗效确切。为保证制剂质量和疗效均衡性，采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主药酮康哇进行了含量测定。1试药与仪器1．1试药：二氯甲烷、乙醚均为分析纯，酮康唑对照品系英国进口（符合BP标准）。复方酮康唑霜，由我院制剂室提供。1．1．1酮康唑对照品溶液制备：精密称取80℃减压干燥至恒重的酮康唑对照品适量，加甲醇溶解，使之成为01mg／ml。1．1．2供试品溶液的制备：复方酮康唑霜约1g，精密称量置分液漏斗中，加二氯甲烷-乙醚（2：1）混合液40ml，…     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量

目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长280 nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。     

固本平喘胶囊的薄层色谱研究

固本平喘胶囊系由马兜铃、麻黄、人参、淫阳藿等十九味中药组成的复方制剂,具有宣肺祛邪、止咳化痰、平喘固本之功效,对慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病、肺气肿有较好疗效。我们对方中主要药物进行了薄层鉴别研究,现介绍如下。１实验材料 固本平喘胶囊及阴性对照品（由濮阳市市区人民医院哮喘病研究中心提供）,标准品：盐酸麻黄碱、马兜铃酸、人参皂甙Ｒｇ１、淫阳藿甙（均由中国药品生物制品检定所提供）,硅胶Ｇ、硅胶Ｈ （青岛海洋化工厂生产）,试剂（均为分析纯）。２定性鉴别２．１麻黄的鉴别样品溶液、阴性对照液及对照品溶液…     

采用ZTC1＋1澄清剂法、水醇法制备扶正解毒口服液和克喘口服液的研究

扶正解毒口服液和克喘口服液是由中国中医研究院广安门医院研制生产的院内制剂,多年来临床应用疗效确切。原工艺中一直采用水醇法沉淀除杂质的制备方法。本实验采用ZTC1＋1澄清剂沉淀法的新工艺方法制备扶正解毒口服液、克喘口服液并与水醇法制备工艺进行了比较。 1实验材料 　　黄芪、党参、枸杞子、藤梨根、麻黄、石膏、紫苏子、莱菔子、葶苈子等十九味中药;ZTC1＋1澄清剂;何首乌对照药材,麻黄碱对照品;GC－105管式高速离心机;苯、氯仿、乙醚、丙酮、甲醇、正丁醇、无水乙醇等化学试剂均为分析纯。 2制备方法 2.1水醇法制备工艺 　　扶正解毒口服液：取浓缩液1份,加入95％乙醇使含醇量达到70％,搅匀,静置48小时,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加入甜叶菊甙,调整体积至规定量,搅匀,冷藏48小时,滤过,滤液高速离心(16000r/min),调PH至规定值,灌封于10ml安瓿中,灭菌即得样品1a。 　　克喘口服液：制法同扶正解毒口服液,得样品2a。 2.2ZTC1＋1澄清剂法制备工艺 　　扶正解毒口服液：取另一份浓缩液,加入ZTC1＋1澄清剂预处理剂A,煮沸20分钟,然后加预处理剂B,静置12小时,滤过,滤液煮沸20分钟灭酶。然后加入ZTC1＋1澄清剂Ⅳ型B组及A组,静置12小时,滤过,滤液高速离心(16000r/min),加入甜叶菊甙,调pH至规定值,调整体积至规定量,搅匀,灌封于10ml安瓿中,灭菌即得样品1b。 　　克喘口服液：取另一份浓缩液,加入ZTC1＋1澄清剂Ⅳ型B组及A组,静置12小时,滤过,滤液高速离心(16000r/min),加入甜叶菊甙,调pH至规定值,调整体积至规定量,搅匀,灌封于10ml安瓿中,灭菌即得样品2b。 3稳定性观察 　　将上述两种工艺制成的扶正解毒口服液样品1a、1b,克喘口服液样品2a、2b分别置于室温下放置3个月,观察其澄明度、色泽变化,测定其相对密度、pH值。两种工艺制备的样品均稳定、澄明,不混浊,色泽相近,无明显变化。 4质量鉴别 4.1扶正解毒口服液 4.1.1供试品溶液的配制：分别取样品1a、1b各30ml,加乙酸乙酯30ml振摇提取,提取液浓缩至1ml,作为供试品溶液1a、1b。 4.1.2对照品溶液配制：取何首乌对照药材1g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为对照品溶液。 4.1.3样品的薄层色谱分析：按照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验。供试品色谱中,在与对照品药材色谱相应的位置上,显桔黄色的荧光斑点,各斑点大小相近。见图1。 4.2克喘口服液 4.2.1供试品溶液的配制：分别取样品2a、2b各20ml,加浓氨试液1ml,用乙醚振摇提取二次,每次20ml,合并乙醚提取液,加盐酸乙醇溶液(1→20)1ml,摇匀,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液2a、2b。     

薄层色谱法对观音健胃茶中黄芪、白术、陈皮的鉴别

观音健胃茶是由黄芪、陈皮、白术、大枣等多味中药提取、浓缩，以茶叶吸尽药液制成的。用于健胃益气、和胃止痛，泄泻等疾病。为了控制观音健胃茶的质量，本文采用薄层色谱法对黄芪、白术、陈皮进行定性鉴别研究。1试验材料对照品：黄芪甲式，橙皮式（由中国药品生物制品研究所提供）；对照药材：白术（由本所鉴定）；观音健胃茶：（由福建安溪制药厂提供）；薄层板：称取硅胶GZ．sg于研钵中，加水10ml研磨调成糊状，涂布于10×20cm的玻璃板上，水平放置，晾干后于105℃活化1h，置干燥器中备用。2实验溶液的制备供试液（Ⅰ）的制备取观音健…     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

舒血宁治疗急性脑梗死34例临床观察

目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。治疗组给予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0.01）。结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。