关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知

<正>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻落实国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函[2010]67号)精神,根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]194号)要求,国家食品药品监督管理局     

改革药品和医疗服务价格形成机制的意见

<正>为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发[2009]6号)和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009～2011年)的通知》(国发[2009]12号)的精神,现就改革药品和医疗服务价格形成机制提出以下意见:     

卫生部会同有关部门举办公立医院改革试点政策与管理高级培训班

<正>本刊讯为深入贯彻落实《关于印发公立医院改革试点指导意见的通知》(卫医管发[2010]20号)、《国务院办公厅关于印发2011年公立医院改革试点工作安排的通知》(国办发[2011]10号)及相关配套文件精神,交流工作经验,研讨推进政策,卫生部会同国务院医改办、中央编办等部门于2011年7月5日-7日在京举办有17个国家联系试点城市政府和有关部     

山东省食品药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于印发非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法的通知

<正>现将国家食品药品监督管理局《关于印发(非处 方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标 志管理办法)的通知》(国食药监办[2005]532号)转 发给你们,请遵照执行。     

加强管理 认真做好执业药师注册登记工作

<正> 1996年6月12日国家医药管理局印发了《执业药师注册登记管理实施细则》的通知(国药人字[96]216号)。该实施细则是根据人事部、国家医药管理局联合颁布的《执业药师资格制度暂行规定)(人职发[94]3号)和国家医药管理局《关于印发“执业药师注册登记管理办法”》(国药人字[94]429号)的规定而制定的本实施细则。山东省医药管理局转发了该实施细则,并根据我省实际情况提出实施意见。我省执业药师注册登记主要程序和要求:     

卫生部办公厅关于印发《2010年妇幼卫生综合项目管理方案》的通知

<正>卫办妇社发[2010]137号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:根据《财政部卫生部关于下达2010年公共卫生专项资金的通知》(财社[2010]90号),中央财政安排专项资金继续实施     

山东省食品药品监督管理局关于贯彻实施国家食品药品监督管理局药品说明书和标签管理规定等有关规定的通知

《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称24号局令）已于2006年6月1日颁布实施。为切实做好24号局令的贯彻实施工作，现将有关文件《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》（国食药监注[2006]100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注[2006]99号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）、《关于印发〈放射性药品说明书规范细则〉的通知》（国食药监注[2006]264号）、《关于印发非处方药说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]540号）、《关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知》（国食药监注[2006]610号）、《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注[2007]54号）、《关于〈药品说明书和标签管理规定〉有关问题解释的通知》（国食药监注[2007]49号）一并印发给你们，并就有关事项通知如下。     

关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知

<正>食药监办[2010]142号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]194号)和《关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知》(国食药监办[2010]237号)已对基本药物实施全品种电子监管工作进行了全面部署。为推动该项工作的深入开展,解决当前实施过程中存在的有关问题,现就有关事宜补充通知如下:     

关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知

<正>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函[2010]67号)明确要求对基本药物进行全品种电子监管。为配合推进医药卫生体制改革和药品安全专项整治工作,加强基本药物质量监管,现将有关事宜通知如下:     

北京市药品监督管理局关于进一步规范含兴奋剂物质药品监督管理工作的通知

<正>各分局:现将国家食品药品监督管理局"关于印发国家食品药品管理局兴奋剂治理工作计划的通知(食药监办[2008]5号)"和"关于印发奥运赛事承办城市兴奋剂规范和治理工作方案的通知(国食药监办[2008]27号")转发你们,为进一步规范含兴奋剂物质药品的监督管理工作,做好奥运及残奥会期间     

信息之窗

国家食品药品监督管理局废止原药品零售连锁企业有关规定　　本刊讯　近日,国家食品药品监督管理局印发了《关于废止国药管市[2000]166号文件的通知》(国食药监市[2004]467号)。《通知》指出,根据《药品管理法》的规定,药品经营企业的经营方式分为批发和零售;药品零售连锁经营是药品零售经营方式的一种表述,应按药品零售经营和药品零售企业的有关规定依法予以监管。2004年4月1日起,施行《药品经营许可证管理办法》,而原国家药品监督管理局《关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知》(国药管市[2000]166号)文已不再适用,予以废止。“2004糖…     

二级综合性医院基层胸痛中心建设的实践与探索

<正>根据《中国基层胸痛中心认证标准(2015年11月制订)》[1]《中国胸痛中心认证标准(2015年11月修订)》[2]《国家卫生计生委办公厅关于提升急性心脑血管疾病医疗救治能力的通知》(国卫办医函[2015]189号)和"国家卫计委办公厅关于印发《胸痛中心建设与管理指导原则(试行)》的通知"(国卫办医函[2017]1026号)等文件精神,某院建     

关于1999年度执业药师资格考试科目及指定用书的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门: 根据“关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知”(人发[1999]34号)和“关于1999年度执业药师资格考试有关问题的通知”(人办发[1999]33号)精神,现将     

北京市食品药品监督管理局药品GMP证书有效期延续信息(第11期)

按照国家食品药品监督管理局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)、《关于药品GMP证书延续有关事宜的通知》(食药监办安函[2011]269号)以及我局《关于印发〈北京市药品生产质量管理规范(2010年修订)实施方案〉的通知》(京药监办[2011]47号)要求,北京同仁堂健康药业股份有限公司等10家药品生产企业已经我局实     

北京市药品监督管理局关于北京市2002年《医疗器械生产企业许可证》年度验证注销企业名单的通告

根据《北京市<医疗器械生产企业监督管理办法>实施细则》(京药监发[2002]49号)和《关于2002年度<医疗器械生产企业许可证>年审验证通知》(京药监械[2002]25号)的要求,我局于2002年9月至12月对2000及2001年度核发的《医疗器械生产企业许可证》进行了年度验证。现将此次年度验证注销的医疗器械生产企业名单予以公布。     

关于1999年度执业药师资格考试科目及指定用书的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门: 根据“关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》的通知”(人发[1999]34号)和“关于1999年度执业药师资格考试有关问题的通知”(人办发[1999]33号)精神。现将1999年度执业药师资格     

2006年《医药导报》各期药物专栏要目

2005年4月19日，国家食品药品监督管理局印发了《关于盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药的通知》(国食药监安[2005]159号)。根据原国家药品监督管理局令第10号《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定，按照《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》(国食药监安[2004]101号)的要求，国家食品药品监督管理局通过审定，     

卫生部办公厅关于落实2010年“医改”任务做好农村卫生服务有关工作的通知

<正>各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:2010年4月国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函[2010]67号)就提高乡镇卫生院门诊量占医疗机构门诊总量的比例、开展农村卫生人员培训、推进乡村卫生服务一体化管理、建立农村居民健康档案等4项农村卫生服务有关工作提出了2010年目标任务。根据我部深化医药卫生体制改革领导小组部署,现就落实4项农村卫生服务有关工作提出以下要求:     

药品说明书、包装标签设计要求及其存在问题与建议

规范药品包装、标签和说明书是确保人民用药安全有效的重要措施 ,是维护医药市场秩序、保护公平竞争、促进制药工业健康发展的需要。国家药品监督管理局 (SDA)发布了《药品包装、标签和说明书管理规定》 (第 2 3号令 ) ,还先后下发了《关于贯彻实施 2 3号局令 ,统一药品批准文号工作的通知》 (国药监注 [2 0 0 1 ] 1 87号 )、《关于下发“药品说明书规范细则 (暂行 )”的通知》 (国药监注 [2 0 0 1 ] 2 94号)、《关于印发〈药品包装、标签规范细则 (暂行 )〉的通知》 (国药监注 [2 0 0 1 ]4 82号 )、《关于下发“中药说明书【主要成分】项…     

北京市药品监督管理局关于北京市未在我局申请2002年《医疗器械生产企业许可证》年度验证企业名单的通告

根据《北京市<医疗器械生产企业监督管理办法>实施细则》(京药监发[2002]49号)和《关于2002年度<医疗器械生产企业许可证>年审验证通知》(京药监械[2002]25号)的要求,我局于2002年9月至12月对2000及2001年度核发的《医疗器械生产企业许可证》进行了年度验证。现将未在我局申请2002年年度验证的医疗器械生产企业名单予以公布。