复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别和含量测定方法研究

目的 研究建立复方氯化铵合剂中甘草流浸膏的鉴别方法和含量测定方法.方法 采用TLC法对复方氯化铵合剂中的甘草流浸膏进行了定性鉴别,采用HPLC法对甘草流浸膏中的甘草苷进行了含量测定.结果 甘草流浸膏中的甘草苷的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,甘草苷在0.0223~0.3568μg范围内呈线性关系,r=0.9993(n=6),平均加样回收率98.7%,RSD=0.54%.结论所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制复方氯化铵合剂的质量.     

复方甘草合剂中吗啡成分的薄层层析鉴别法

复方甘草合剂,是医院常用制剂。其镇痛止咳作用为复方樟脑酊成分。笔者曾按文献记载方法,重铬酸钾饱和浓硫酸液鉴别,结果不够理想,难以区别处方中是否含有复方樟脑酊。为此,我们试用氯仿提取,采用薄层层析,并以盐酸吗啡纯品为对照品,对复方甘草合剂中的复方樟脑酊成分进行鉴别,结果满意,现介绍如下:     

复方甘草合剂中酒石酸盐鉴别方法的改进

复方甘草合剂是用于祛痰镇咳的常用制剂 ,处方组成为 :甘草流浸膏 12 0ｍＬ ,酒石酸锑钾 0 .2 4ｇ ,阿片酊 6ｍＬ ,八角茴香油 0 .36ｍＬ ,苯甲酸钠 2ｇ ,甘油 40ｍＬ ,樟脑 0 .36ｇ ,蔗糖 70ｇ ,乙醇 ( 5 6% )适量 ,纯化水加至 10 0 0ｍＬ。《浙江省药品标准》及《浙江省医院制剂手册》等对复方甘草合剂中酒石酸盐的鉴别方法为 :取供试品 1ｍＬ ,加间苯二酚试液 1ｍＬ ,混匀 ,沿试管壁缓缓加硫酸 1ｍＬ ,使成两液层 ,接界面显棕红色。但在实际操作中我们发现此法不灵敏 ,仅产生棕色沉淀 ,未出现两液层 ,无法鉴别出检品中的酒石酸盐。经过反…     

儿童长期服用复方甘草合剂致药物精神依赖

患者男,16岁。约5岁时开始服用复方甘草合剂镇咳,开始时10 mL,3次/d。因患者儿时体质较弱,经常感冒,感冒咳嗽后均使用复方甘草合剂治疗,以致后来每次感冒后患者均主动服用复方甘草合剂。从大约7岁后,患者在未患病时也要求服用复方甘草合剂,且剂量逐渐增大,至今一次服用100 mL;并自述口感好,服用后很舒服,定期要求其父母为其购买复方甘草合剂,有时自己到医院购买;如发现家长从医院回来后未为其购买复方甘草合剂,会出现明显的抵触情绪。考虑到可能是产生的药物精神依赖,其母于2003年1月向医院临床药师咨询。临床药师建议家长立即停止给患者使…     

复方甘草合剂混入阿托品之检出一例

本文报导一例复方甘草合剂中混入毒剧药阿托品的检出。一、样品准备1.样品:来源于 XX 医院送检复方甘草合剂半瓶(约150ml),其病人服用后有阿托品之中毒反应,疑混有阿托品。     

复方甘草合剂的稳定性考察

目的:考察医院自制复方甘草合剂的稳定性.方法:通过加速试验和室温留样,采用HPLC法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量,观察合剂外观性状并测定PH值.结果:在(20±2℃和40℃条件下,甘草酸的含量在0、1、2、3、6月符合规定,合剂的性状有轻微改变;常温放置40天,pH值符合正常范围.结论:复方甘草合剂性能稳定,在有效期内能保证患者用药安全.     

棕铵合剂沉淀产生的原因及改进方法

氯化铵甘草合剂 (简称棕铵合剂)为治疗呼吸道疾病的常用药。它由复方甘草合剂和氯化铵组成[1 ] 。而复方甘草合剂主要由甘草流浸膏、复方樟脑酊、酒石酸锑钾等组成。棕铵合剂为混悬型合剂 ,属非均相分散体系 ,其外观质量的主要标准是沉淀少而慢 ,易于摇匀。但在实际配制时 ,往往出现沉淀快且不易摇散 ,从而影响该合剂的质量和疗效。我们通过测定其pH值 ,采用稀氨溶液调节该合剂的pH值 ,并注意调配时的加药顺序 ,以减少沉淀的产生 ,取得了较好的效果。1　仪器与试剂2 5型酸度计 (上海甘泉分析仪器厂 )。复方甘草合剂 (上海市美优制药厂 ,批…     

复方甘草合剂制备方法改进与疗效观察

复方甘草合剂制备方法改进与疗效观察１４６医院（山东临沂２７６００３）杨晓东盛维强复方甘草合剂是个传统制剂，临床用于感冒后咳嗽及急慢性支气管炎的止咳、祛痰作用疗效确切，但由于按传统法配制的复方甘草合剂口感较差，用药后易出现恶心、呕吐等不良反应，病人不易...     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

如何看待复方甘草合剂中的酒石酸锑钾

随着我国经济的发展,人们自我保健意识有了很大的提高,而且报刊上最近常有××食品有毒的消息,使大家对食品、药品的安全问题更加关注.最近人们对复方甘草合剂(棕色合剂)的更名和更改配方问题关注有加,有关报道及一些媒体的转载更让一些公众感到不解和恐慌,本会接到对复方甘草合剂(棕色合剂)的咨询电话剧增.我们走访了一些医院和医药商店,目睹了患者拒配、退药的情况,造成医院用药混乱,医患矛盾时有发生.由于公众对医学、药学知识的了解有限,出现这种担忧心理可以理解.     

复方甘草合剂致严重头痛和眩晕

患者男,73岁,因咳嗽,于2002年7月12日晚饭后自服复方甘草合剂15ml。服药1h后出现严重头痛伴有眩晕。未作任何治疗,休息2h后头痛眩晕症状自行缓解。次日清晨,患者于饭前再次服用复方甘草合剂10ml。0.5h后又出现头痛伴眩晕,卧床休息2h左右症状缓解。患者两次服用复方甘草合剂,出现相同症状,考虑为复方甘草合剂所致。当日中午患者来院咨询复方甘草合剂的成分,表述使用过程中出现的不良反应。追询病史,患者于多年前服用过此药,未有上述情况发生。复方甘草合剂中每100ml内含复方樟脑酊12ml(相当于樟脑0.036g,鸦片酊6ml),吴秀华等报道复方甘草合剂…     

"复方甘草合剂"含毒性成分

从7月1日起,一种常用止咳药"复方甘草合剂"将改名为"复方甘草口服溶液",原来药品中的毒性成分也将同时去掉.最近,国家食品和药品监督管理局(SFDA)发出的相关通知指出,改名后的"复方甘草口服溶液"将执行新的质量标准及说明书,不再含有毒性成分"酒石酸锑钾",生产企业仍沿用原有复方甘草合剂的批准文号.     

北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知

各有关药品生产企业:现将国家食品药品监督管理局《关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知》(国食药监安眼2004演186号)转发给你们,请严格按照该文件的要求,自2004年7月1日起生产复方甘草口服溶液(或换发药品批准文号时的品种名称为复方甘草合剂)执行新的质量标准(WS1-XG-029-2001)及说明书(见附件),必要时依据新说明书修改其包装标签。其药品批准文号不变。特此通知。关于复方甘草口服溶液生产有关问题的通知有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局雪:复方甘草合剂处方中含“酒石酸锑钾”。鉴于酒石酸锑钾的毒性问题…     

复方止咳合剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的:制备复方止咳合剂并控制其质量.方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁.结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定.     

抗喘合剂的制备及临床应用

<正> 我们医院是一个老年病医院,哮喘及肺心病在老年人中发病率较高,根据这一特点,我们研制的抗喘合剂,主要用于止咳平喘。该合剂经过临床应用取得满意效果,介绍如下。1.处方:麻黄素 2.5g 甘草流浸膏 120ml 复方樟脑酊 120ml 酒石酸锑钾 0.24g 甘油 120ml 蒸馏水 加至1000ml2.制备方法 取麻黄素溶于适量蒸馏水中,过滤,加甘油、甘草流浸膏混合加蒸馏水约至750ml混匀,另取酒石酸锑钾加热蒸馏水约20ml溶解,然后依次加酒石酸锑钾水溶液、复方樟脑酊,随加随搅拌,再加蒸馏水使成1000ml,搅匀,分装即得。     

医药商品价格变动情况

订夏单位40 00 20 10 90 00 40 40 50 70 10 80 80 90 80 50 7040509040产品名称及规格计量单位零售价格(元)调前’调后葡萄搪4549维他有萄糖50鲍(手提式)维他葡萄搪4549多维葡萄糖5。。g(手提式)多维葡萄糖4549丁维葡萄糖l磅健儿葡萄糖4549恬尔心片4oX 3omg活力钙片48xo.259活力钙颗粒冲剂20包Xsg复方甘草合剂Z000ml复方甘草合剂500ml复方甘草合剂18Oml复方甘草合剂100ml盐酸多虑平片25mgX100洛贝林针3mg 10Xlml普鲁卡因针0.25%5 X Zoml丹参口且员液loX loml 89甲氨喋吟片10oX2.smg强的松龙片IOoX smg袋袋袋袋袋袋袋盒瓶袋桶瓶瓶瓶瓶…     

关于复方甘草合剂的组成和改进

我们对复方甘草合剂组方中的亚硝酸乙酯醑和洒石酸锑钾两种成份的不合理之处进行了改进。亚硝酸乙酯醑的性质极不稳定,一般在数分钟至数小时内分解,作用消失。同时亦是引起复方甘草合剂产生沉淀(析出甘草酸)的主要原因之一。     

医药商品价格变动情况

产品名称及规格单位产地零售价格(元)调前调后产品名称及规格单位产地零售价格(元)调前调后痛息通针lml 4omg人造补血液50oml淡1:1维磷补汁sooml浓伤风止咳糖浆looml敌咳糖浆looml复方甘草合剂18Oml复方甘草合剂10oml复方甘草合剂looml精装复方甘草合剂ZOooml单糖浆ZO0oml诺和灵R针loml 4oU/ml诺和灵N针10ml 40U/ml诺和灵3OR针10ml 40U/ml诺和灵R笔芯3ml lo0U/ml诺和灵N笔芯3ml IOOU/ml诺和灵3OR笔芯3ml 100U/ml诺和灵SOR笔芯3ml 100U/ml抑那通针3.75mg/ml头抱克洛胶囊抢又。.259达克普隆胶囊14x30mg达先片30义smg卡兰片15火smg…     

高效液相色谱法法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的:控制复方甘草合剂质量,建立样品中甘草酸含量的测定方法.方法:HPLC法测定样品中甘草酸含量;用C18ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(65∶5∶30),三乙胺调pH 4.35,紫外检测器,检测波长254 nm.结果:甘草酸标准品线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.27%,RSD为1.24%(n=5).结论:本法方便、快速、准确,可用于复方甘草合剂的质量控制.     

复方甘草合剂更名为复方甘草口服溶液

2004年6月初,国家食品药品监督管理局宣布,“复方甘草合剂”将从7月1 日起更名为“复方甘草口服溶液”,其配方中对人体有害的成分酒石酸锑钾,将不允许使用。且“复方甘草口服溶液”必须开始 执行新的质量标准及说明书,但可沿用原“复方甘草合剂”的批准文号。