2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效观察

目的观察2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效。方法治疗组50例用2%酮康唑洗剂洗头,并将药物停留头皮5 m in,然后冲洗干净,每周两次,同时给予哈西奈德溶液一日两次外用于皮损处;对照组30例单用哈西奈德溶液。于治疗后第2周、第4周复诊时进行疗效判定。结果治疗组有效率为100%对照组有效率为66.7%两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎安全高效。     

三种不同药物治疗湿疹的疗效分析

目的观察哈西奈德,糠酸莫松及硝酸益康唑/曲安奈德治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法选择226例确诊为湿疹的患者,分为3组。①为哈西奈德组（79例）;②为糠酸莫松组（76例）;③为硝酸益康唑/曲安奈德组（71例）,用χ2检验比较各组总有效率。结果 3种药物之间的疗效没有明显的统计差异（P〈0.05）。结论哈西奈德,糠酸莫松及硝酸益康唑/曲安奈德对湿疹类皮肤病均有较好的疗效。     

卤米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效观察

目的：观察0．05％卤米松乳膏和哈西奈德溶液治疗神经性皮炎的疗效。方法：将112例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组，治疗组57例采用0．05％卤米松乳膏治疗，对照组55例用哈西奈德溶液治疗。结果：治疗组治愈率68．42％，总有效率85．96％；对照组治愈率50．91％，总有效率为67．28％。结论：0．05％卤米松乳膏治疗神经性皮炎具有见效快、疗效好的特点。     

肤康涂膜剂治疗神经性皮炎46例疗效观察

目前治疗皮炎、湿疹的外用药物常以皮质激素制剂为主，临床使用疗效虽好，但长期使用容易发生皮肤粗糙、萎缩、激素性皮炎、反跳等副反应。为此我们研制了肤康涂膜剂，用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、浅部真菌病，取得了良好的临床治疗效果，并得到了动物药效学实验研究的支持。现报告用肤康涂膜剂治疗肥厚性神经性皮炎的临床疗效，并与哈西奈德乳膏作对比观察。     

肤康涂膜剂治疗神经性皮炎46例疗效观察

目前治疗皮炎、湿疹的外用药物常以皮质激素制剂为主,临床使用疗效虽好,但长期使用容易发生皮肤粗糙、萎缩、激素性皮炎、反跳等副反应。为此我们研制了肤康涂膜剂[1],用于治疗神经性皮炎、慢性湿疹、浅部真菌病,取得了良好的临床治疗效果[2],并得到了动物药效学实验研究的支持[3,4]。现报告用肤康涂膜剂治疗肥厚性神经性皮炎的临床疗效,并与哈西奈德乳膏作对比观察。1资料与方法1.1病例选择和分组选择近期门诊典型的肥厚性神经性皮炎、且皮损在两处及以上者92例,采用单双号抽签的方法进行分组;治疗组同时作自身对照试验。1.2入组病例基本情…     

HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量

目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml／min,检测波长为238nm。结果：哈西奈德在10．25～30．74μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999）,测得哈西奈德平均回收率为99．73％,RSD为0．53％（n＝9）。结论：本方法准确可靠,可有效控制产品质量。     

N-三甲基壳聚糖对哈西奈德软膏体外促透作用考察

目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为阴性对照，采用Franz扩散池法进行小白鼠离体皮肤渗透实验，HPLC法测定接受液中哈西奈德的含量，计算累积透过量Q，得出Qt回归方程及稳态渗透速率J。结果：哈西奈德线性范围为2．5～75mg·L^-1，回归方程为Y=0．1338＋4．4916X，r=0．9999；回收率为（100．0±0．9）％；日内精密度为1．26％；日间精密度为2．40％。月桂氮[艹卓]酮组和TMC60组的J分别为3．71，3．89（μg·m^-2·h^-1），两者差异无显著性（P＞0．05），而与阴性组相比差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：2％TMC60对哈西奈德软膏的体外透皮吸收有较好的促进作用，其作用与2％月桂氮[艹卓]酮相似。     

HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂含量

目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论：HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。     

哈西奈德凝胶剂的制备与质量控制

目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.24%,RSD=0.62%(n=6)。结论所采用的制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行,适用于医院制剂室配制和临床使用。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将116例患者分为两组,治疗组58例,外用复方氟米松软膏;对照组58例,外用哈西奈德软膏;两组均治疗2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为81%、62%(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于哈西奈德软膏。     

中药制剂治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的观察冰黄肤乐软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将72例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组外用冰黄肤乐软膏,每日两次,对照组外用哈西奈得乳膏,每日两次,系统治疗两组相同,每周记录一次,每月一个疗程,连续观察两个疗程。结果治疗组有效率为88.88%,对照组有效率为80.5%。结论冰黄肤乐软膏治疗寻常型银屑病能提高疗效、延长复发时间并减少激素类药物的副作用。     

抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的：观察抗敏止痒乳膏治疗瘙瘁性皮肤病的临床疗效。方法：治疗组用抗敏止痒乳膏外涂,并与空白基质自身对照观察;对照组用哈西奈德乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果：抗敏止痒乳膏疗效与空白基质比较有统计学差异（P〈0．01）,抗敏止痒乳膏治疗局限性瘙痒症疗效显著高于激素制剂（P〈0．05）,治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效与激素制剂无统计学差异（P〉0．05）,其不良反应发生率比激素制剂明显为低。结论：抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病安全、有效。     

高效液相色谱法测定复乐霜中两组分含量

目的建立同时测定复乐霜中哈西奈德和盐酸苯海拉明含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shimpack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-pH值为6．8的磷酸盐缓冲液（82．5：17．5），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min，进样量为20μL。采用外标法。结果哈西奈德质量浓度在8．92～44、6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9992），平均回收率为99．32％，RSD为0．72％；盐酸苯海拉明质量浓度在0．09～0．45mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为101．2％，RSD为1．0％。结论HPLC法简便、快速、准确，可同时测定复乐霜中哈西奈德和盐酸苯海拉明的含量。     

卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效观察

目的:观察卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎的疗效。方法:71例头部慢性湿疹与神经性皮炎患者采用随机数字表法随机分成两组。治疗组35例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用卡泊三醇搽剂喷于皮损处后涂抹数次,每天1次。对照组36例,每天早晨、中午各1次将氟芬那酸丁酯软膏涂于患处;晚上外用哈西奈德溶液涂搽患处皮损后涂抹数次,每天1次。连用4周,治疗结束后评价疗效并记录不良反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为91.4%、88.9%(P>0.05);两组治疗前及治疗4周后湿疹面积及严重度指数(EASI)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇搽剂联合氟芬那酸丁酯软膏治疗头部慢性湿疹与神经性皮炎疗效肯定、副作用少。     

清热止痒洗剂治疗外阴瘙痒症的临床疗效研究

目的：研究清热止痒洗剂治疗外阴瘙痒症的临床疗效。方法：选取2010年7月～2013年7月我院收治的外阴瘙痒症患者103例,随机分为两组,观察组53例,选用清热止痒洗剂进行治疗,对照组50例,选用哈西奈德溶液进行治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及药物不良反应情况。结果：临床疗效比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗过程中均未出现外阴刺激、红肿等不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：清热止痒洗剂治疗外阴瘙痒症的临床疗效好,能有效改善患者症状,作用温和,对皮肤刺激性小,值得临床推广。     

哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定

目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。     

正交试验优选哈西奈德脂质体制备工艺

目的优选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。方法以胆固醇、卵磷脂为载体,采用薄膜分散法制备哈西奈德脂质体,以包封率为评价指标,采用正交试验进行系统研究,筛选哈西奈德脂质体的最佳制备工艺。结果哈西奈德脂质体的最佳制备工艺为：卵磷脂与胆固醇质量之比为6：1,氯仿与甲醇体积之比为1：1,水化温度为60℃,磷酸盐缓冲液的pH为6．5。优化后制备3批脂质体,平均包封率为93．29％±0．77％,粒径范围为98．26～102．54nm。结论选工艺制备的脂质体包封率高,粒径较均匀,形态较好,结构完整,该方法简单可行。     

复方倍他米松擦剂的制备及临床疗效观察

目的　制备复方倍他米松擦剂 ,观察临床疗效。 方法 　将倍他米松等制成擦剂 ,建立质量控制方法 ,进行临床疗效观察 ,并分析处方 ,探讨注意事项及禁忌症。 结果　临床应用总显效率 45 .16%,哈西奈德组 2 8.5 7%,两组差异具显著性 ( P<0 .0 5 )。 结论 　本品制备工艺简单 ,对治疗神经性皮炎疗效确切     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定

目的 选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率.方法 采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率.结果 冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为...