兖州生宝制药有限公司

<正> 主要产品眼氨肽(眼生素)注射液、眼氨肽(眼生素)滴眼液、细胞色素 C 注射液、盐酸林可霉素注射液、利巴韦林注射液、脑心舒口服液、舒颈口服液、辅酶 Q_(10)胶囊、胃膜素胶囊、诺氟沙星胶囊、氨咖黄敏(速效感冒)胶囊、依诺沙星胶囊、人工牛黄、含糖胃蛋白酶、胃蛋白酶片、甲状腺片、多酶片、蹄甲多肽(妇血宁)片、胎盘片、复方丹参片、胰酶肠溶片、牛黄消炎片、盐酸二甲双胍片、盐酸小檗碱片、三磷酸腺苷二钠片、曲克芦丁(维脑路     

北京市药品监督管理局关于核查假（劣）药品的通告

以下假(劣)药品品种系国家食品药品监督管理局及外省药品监督管理局向我市通报在外埠查处的有关假(劣)药品的情况,为确保首都人民群众用药安全有效,请各药品经营企业和使用单位严格自查,如发现表中所标示的品种,立即停止销售就地封存,并上报所在辖区药品监督管理局依法处理,我局将不定期对各单位自查情况进行抽查。品种复方降压片牛黄解毒丸人参健脾丸银翘解毒丸银翘解毒片琥乙红霉素片小儿氨酚黄那敏颗粒蒙王前列宝四味丸正阳丸消旋山莨菪碱片力补金秋胶囊补肾丸脾肾两助丸藏鞭霸金牛丸壮精丸十三味培根丸信息来源闽药监2003函稽378号琼药…     

牛黄解毒片致剥脱性皮炎

患者男,53岁,因咽喉疼痛,自购牛黄解毒片,3片qd顿服,连续服3d。第4天晨起,患者自觉面部发热肿胀,停用牛黄解毒片,即来院就诊。查体:体温、脉搏、呼吸、血压均正常,面部皮肤潮红肿胀,口唇及鼻部周围有散在的出血点,有指压凹陷。给予氯苯那敏片8mg、维生素C片0.2g,tidpo,脱敏治疗。服用4d,症状明显好转,皮肤肿胀渐消退,但皮肤变硬,并呈片状脱落。4周后皮肤恢复正常。患者在服药期间,饮食无特殊,既往无药物饮食过敏史,从未服用过牛黄解毒片,此次仅服此1种药物,可推断为服用牛黄解毒片所致。牛黄解毒片是由牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗…     

牛黄解毒片（丸）的不良反应及治疗

牛黄解毒片(丸)是一种常用中成药,近年来在临床应用中常有不良反应发生,为引起注意,现将有关资料整理总结如下.1.过敏反应_(26):患者服用牛黄解毒片(丸)后,出现全身皮肤剧痒及灼热感,随后从头、面、颈部开始皮肤潮红并很快波及全身,躯干和四肢可见粟粒样丘疹呈弥漫性分布,并有铜钱大至掌心大的圆形,卵圆形和不规则斑片等。经服用扑尔敏、维生素C等药,并外擦炉甘石洗剂后治愈。     

稀释剂对HPMC骨架片释药的影响

目的　探讨稀释剂对难溶性药物的HPMC骨架片释药的影响。方法　以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲 口 恶 唑和茶碱四种难溶型性药物为模型药物 ,测定三种相同剂量的稀释剂 (糊精、乳糖和磷酸氢钙 )时药物的释放度。结果　甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲 口恶 唑的释药速率为糊精 >乳糖 >磷酸氢钙 ;而茶碱的释药速率为糊精≈乳糖 >磷酸氢钙。结论　稀释剂对难溶性药物HPMC骨架片释药的影响同药物HPMC骨架片的释药机制有关     

国家食品药品监督管理局《国家中药保护品种公告》(第35号)

根据《中药品种保护条例》的规定,国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。药品名称保护级别保护期限保护品种号生产企业一、首家保护鼻渊丸复方阿胶颗粒复方丹参含片宫瘤清胶囊龟茂参口服液健胃愈疡顺粒抗感解毒片咳宁胶囊灵益胶囊羚羊感冒口服液楼莲胶囊诺迪康胶囊热炎宁胶囊乳块消胶囊痛克搽剂茵茂肝复颗粒元胡止痛软胶囊云芝糖肤胶囊泽桂在爽胶囊增生平片正心泰胶囊二、同品种保护产妇安口服液复方斑鳌胶囊肝宁片汉桃叶片鹤蜡片黄蔑注射液黄蔑注射液回春胶囊活血通脉片降酶灵胶囊净石灵胶囊抗病毒口服…     

氨甲环酸注射液联合谷胱甘肽及维生素C治疗黄褐斑的近期临床观察

目的对氨甲环酸注射液联合谷胱甘肽及维生素C静滴治疗黄褐斑的临床疗效进行评价。方法将100例面部黄褐斑的患者分为两组。治疗组使用氨甲环酸0.25g注射液+谷胱甘肽1.2g+维生素C 5g静脉滴注8周。对照组仅用谷胱甘肽1.2g+维生素C 5g静脉滴注8周。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率62%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨甲环酸注射液联合谷胱甘肽及维生素C静滴治疗黄褐斑比单用谷胱甘肽1.2g+维生素C的疗效更好。     

HPLC法测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量

目的建立一种同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中维生素A、维生素D2和维生素E含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈(90∶10),检测波长为265nm。结果维生素A、维生素D2和维生素E检测质量浓度的线性范围分别为0.1¹.0mg·mL-1(r=0.999 7)、0.21.0mg·mL-1(r=0.999 7)、0.2⁵.0μg·mL-1(r=0.999 7)和0.55.0μg·mL-1(r=0.999 7)和0.5¹6mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.6%,100.0%和100.9%,RSD分别为1.0%,1.1%和0.9%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中3种维生素的含量测定。     

复方磺胺甲唑致过敏反应2例

例1,1990年多次口服复方磺胺甲唑(CO-SMZ),多次引起龟头红肿,溃疡化脓,每服1次CO-SMZ就产生1次反应,越服越严重,直到停药,红肿溃疡才渐趋缓解,判断是该药过敏引起。停用CO-SMZ,并作抗过敏治疗,很快痊愈。 例2,1991年5月上旬,因感冒自购CO-SMZ服用。于5月中旬龟头产生充血、红肿,给予头孢氨苄胶囊、牛黄解毒片口服,洁尔阴局部清洗,外涂克霉唑软膏,未见好转。5月28日当地乡村医生连续3d静脉滴注氨苄西林,病情依然无好转。6月1日就诊,诊断为“冠状沟溃疡”,用依沙吖啶(雷佛奴尔)溶液局部清洗,外涂绿药膏,口服诺氟沙星(氟哌酸)胶囊。建议到上级医院进一步确诊。6月3日经涂片检查,癌细胞阴性,给头孢氨苄胶囊口服,洁尔阴局部清洗,病情继续加重,龟头红肿伴血水样渗出,溃疡3处连成一片。6月4日到浙江省第一医院泌尿科就诊,医师详细询问用药史,拟诊CO-SMZ过敏所致,给赛庚啶、地塞米松、维生素C片口服,当晚患者自觉全身舒服,第2天大为好转。继续口服抗过敏药物,6月6日病情基本痊愈,龟头红肿消退,溃疡由黄色转为白色。继续抗过敏治疗痊愈。近年来该患者曾于不同时用过头孢氨苄、牛黄解毒片、诺氟沙星、氨苄西林,均未引起冠状沟红肿、溃疡。     

新氟喹诺酮抗菌剂AT—4140

化学名 5-氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(顺-3,5-二甲基-1-哌嗪)-4-氧代喹啉-3-羧酸合成五氟苯甲酰乙酸乙酯(Ⅰ)和原甲酸三乙酯在酸酐中回流反应后与环丙胺(Ⅱ)于醚中反应得氨基甲叉衍生物(Ⅲ),后者用氢化钠于四氢呋喃中环合得5,6,7,8-四氟-1-环丙基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(Ⅳ)、(Ⅳ)和苄胺(Ⅴ)借助于K_2CO_3在乙腈中回流反应生成苄胺衍生物(Ⅵ)。再于乙醇中经Pd/C氢化还原脱去保护基得到5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三     

牛黄解毒片(丸)40例不良反应分析

目的 分析牛黄解毒片(丸)所致的不良反应的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年1月-2006年6月国内公开发表的药学杂志刊登的有关牛黄解毒片(丸)所致40例不良反应进行分类统计与分析.结果 牛黄解毒片(丸)可致免疫系统、消化系统、泌尿系统等不良反应,最常见为过敏反应.结论 牛黄解毒片(丸)可引起一定的不良反应,临床需注意其合理使用.     

反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度分析

目的探讨反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度的方法与效果。方法选择Agilent1100反相高效液相色谱仪测定人体甲氧苄胺嘧啶的血药浓度。结果甲氧苄胺嘧啶的线性方程为Y=6.25×10-4X＋1.08×10-2,线性范围为0.05～10.00μg/ml。甲氧苄胺嘧啶日内和日间精密度的相对标准偏差分别为4.4%和4.5%,提取回收率为92.1%,平均血药浓度为0.260μg/ml。结论采用反相高效液相色谱测定人体甲氧苄胺嘧啶血药浓度,方法简单、可行、灵敏度高,具有良好的回收率、准确度和精密度。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺及维生素E胶囊治疗乳腺增生104例

目的 观察三苯氧胺片、维生素E胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床疗效与安全性。方法 将医院妇科门诊2013年1月至10月收治的200例乳腺增生患者按就诊单双号分为观察组(104例)和对照组(96例),观察组患者采用口服乳癖散结胶囊、三苯氧胺片和维生素E胶囊方案治疗,对照组采用三苯氧胺片和维生素E胶囊方案治疗,疗程均为3个月。结果 观察组总有效率为97.12%,高于对照组的90.62%,但差异无统计学意义(χ2=3.729,P=0.053);观察组月经紊乱、恶心等不良反应发生率为24.04%,明显低于对照组的37.50%,差异有统计学意义(χ2=4.268,P=0.039);随访期间,观察组乳腺增生复发率为2.44%,低于对照组的7.79%,但差异无统计学意义(fisher,P=0.157)。结论 乳癖散结胶囊联合三苯氧胺片、维生素E胶囊治疗乳腺增生较单纯内分泌调节疗法,能明显降低月经紊乱等不良反应发生率,且能提高临床疗效,降低复发率。     

牛黄降压胶囊中体外培育牛黄的替代使用研究

目的建立牛黄降压胶囊中体外培育牛黄的替代使用的定性鉴别和定量测定方法。方法采用薄层色谱法对方中体外培育牛黄定性鉴别,采用高效液相色谱法对胆红素进行含量测定。结果在与胆酸对照品色谱相应的位置上,牛黄降压胶囊(替代方)和牛黄降压胶囊(原方)的供试品均显相同颜色的斑点;在与猪去氧胆酸对照品色谱相应的位置上,牛黄降压胶囊(原方)显相同颜色的斑点,而牛黄降压胶囊(替代方)未显相同颜色的斑点。胆红素在0.035 52～0.592 00μg与峰面积的线性良好。胆红素平均回收率为97.73%,RSD值为3.22%(n=6)。结论方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于牛黄降压胶囊中体外培育牛黄的替代使用情况控制。     

双波长分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄胺嘧啶和盐酸黄连素的含量

增效黄连素胶囊中含甲氧苄胺嘧啶(TMP)和盐酸黄连素两种成分。江苏省药品标准(1986年)测定盐酸黄连素用氧化还原法^[1]，而TMP的含量测定需经过多次提取分离，操作繁琐费时，现试用双波长分光光度法^[2]测定增效黄连素胶囊中的TMP和盐酸黄连素的含量，其效果颇好。     

HPLC同时测定复方磺棕合剂中的3种组分

目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),回收率分别为99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.     

复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎临床疗效分析

目的探讨复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎的临床疗效与安全性。方法将252例急性气管支气管炎患者随机分为实验组126例和对照组126例。实验组给予口服罗红霉素胶囊,2次/d,1片/次。复方甲氧那明胶囊,3次/d,2粒/次,直至患者症状减轻或消失。对照组给予口服罗红霉素胶囊0.15g/片,2次/d,1片/次,直至患者症状减轻或消失。比较两组患者的治疗效果。结果实验组与对照组的治疗有效率分别为90.47%与68.25%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

牛黄解毒片的溶出度测定

目的建立牛黄解毒片中黄芩苷的溶出度测定方法,为质量控制提供方法和参数。方法以1%乙醇溶液作为溶出介质,按桨法操作,用HPLC法测定。绘制牛黄解毒片的累积溶出度曲线,并运用电子表格Excel软件处理药物溶出度数据,提取参数(Td,m)并对参数进行相关性检验。结果平均回收率为102.5%,RSD=1.60%(n=9);在1~10μg.ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性(r=0.9994);转速对样品影响较小,受溶剂影响较大。对不同厂家不同批次的牛黄解毒片进行了溶出度测定,溶出参数有极显著性差异(P<0.01)。结论所用方法灵敏、准确、快速,适用于牛黄解毒片的质量控制。     

牛黄解毒片中黄芩苷含量测定限度规定的商榷

牛黄解毒片为常用中成药,中国药典自1977年至2000年版均有记载。在2000年版又增加了黄芩苷的含量测定,在含量测定项下规定,每片含黄芩以黄芩苷C_(21)H_(18)O_(11)计,小片不得少于0.5mg;大片不得少于0.75mg。 牛黄解毒片接处方计算,每大小片分别含黄芩     

1992年卫生部批准生产的新药(二)

药品名称类别剂型规格批准文号作用与用途研究单位生产单位解热、镇痛药金诺芬片(瑞得)盐酸曲马多盐酸曲马多注编打夜盐酸曲马多胶囊n引噪美辛控释胶囊双氯芬酸钠栓(双氯灭痛栓)阿西美辛p亚哈黔橄囊布洛芬缓释胶囊(芬必得)复方美沙芬片(康夏头盐酸苯丙醇缓释胶囊(康泰克)神经系统用药盐酸氯丙咪嗓片抗肿瘤药物苦参总碱注射液(吗特灵注射液)苦参总碱注射液(吗特灵注射液)苦参总碱注射液(吗特灵注射液)甲异靛甲异靛片卡铂注射用卡铂米托蕙酉昆盐酸米托葱醒注射液安’r吮安丫吮注射液(92)卫药准字J一仪巧用于类风湿性关节炎中美天津史克制药有…