扁平疣煎剂联合维A酸乳膏治疗扁平疣46例

目的：观察扁平疣煎剂联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法：随机将86例患者分为两组,治疗组46例,采用口服扁平疣煎剂,每次服用100ml,每日2次,4周为1个疗程,连用2个疗程,同时每晚外涂0.1%维A酸乳膏;对照组40例,每晚外涂0.1%维A酸乳膏。结果：治疗组有效率为89.13%,对照组有效率为52.50%,两组有效率比较差异有统计学意义（χ^2=14.269,P〈0.01）。结论：扁平疣煎剂联合维A酸乳膏治疗扁平疣安全有效,是治疗扁平疣的有效方法之一。     

加味大黄牡丹汤联合维A酸乳膏及米诺环素治疗血瘀痰凝型聚合性痤疮55例

目的:观察血瘀痰凝型聚合性痤疮患者采用加味大黄牡丹汤联合维A酸乳膏及米诺环素治疗的效果。方法:选取血瘀痰凝型聚合性痤疮患者110例,根据治疗方案不同分为观察组(n=55,采用加味大黄牡丹汤联合维A酸乳膏及米诺环素治疗)与对照组(n=55,采用维A酸乳膏及米诺环素治疗),治疗6周后,评估两组临床疗效、治疗前后皮损积分变化、痤疮分级变化情况。结果:治疗6周后,观察组总有效率92.73%,较对照组76.36%高(P<0.05),观察组皮损积分低于对照组(P<0.05),观察组痤疮分级优于对照组(P<0.05)。结论:血瘀痰凝型聚合性痤疮患者采用加味大黄牡丹汤联合维A酸乳膏及米诺环素治疗,疗效较好,并可改善皮损,减轻痤疮症状。     

清肺泄胃健脾消痤汤联合维A酸乳膏治疗寻常性痤疮的临床研究

目的:观察消痤汤联合维A酸乳膏治疗痤疮的临床疗效。方法:将112例明确诊断为痤疮的患者采用随机数字表法分为观察组56例和对照组56例,对照组患者外用维A酸乳膏和口服美满霉素,观察组采用外用维A酸乳膏联合口服清肺泄胃健脾消痤汤,两组均连续治疗2个月,观察临床症状、中医证候积分改善及术后复发。结果:观察组痊愈率为48.21%,总有效率为89.28%,对照组痊愈率为21.42%,有效率为71.42%,两组痊愈率、有效率比较,具有统计学意义(χ2=7.71、4.58,P0.05)。两组中医症候积分及皮损积分均较治疗前明显下降(P0.05),治疗后组间比较,观察组中医症候积分及皮损积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后1个月随访,观察组复发率为5.36%(3/56),对照组复发率为21.42%(12/56),两组复发率比较具有显著性差异(χ2=4.93,P0.05)。结论:清肺泄胃健脾消痤汤联合维A酸软膏治疗痤疮疗效确切,降低临床皮损积分和近期复发率。     

中药祛痘倒膜治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的 观察中药面膜治疗寻常型痤疮的疗效.方法 将70例寻常型痤疮患者随机分为两组,35例对照组用采用西药维A酸乳膏和克林霉紊磷酸酯治疗.治疗组采用中药祛痘面膜联合维A酸乳膏和克林霉素磷酸酯治疗.结果 治疗组疗效评价:总有效率为97.1%,对照组综合疗效评价:总有效率为74.3%.两组近期疗效总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束3个月后随访,治愈病例中复发率治疗组为16.67%,对照组为66.67%,两组远期疗效复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药祛痘倒膜联合维A酸乳膏和克林霉素磷酸酯治疗寻常型痤疮可提高疗效,近期、远期的疗效均较单纯西药维A酸乳膏联合克林霉素磷酸酯治疗效果好.     

“平疣汤”联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣40例临床观察

目的:观察自拟平疣汤治疗扁平疣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用自拟平疣汤口服,0.1%维A酸乳膏外用治疗;对照组采用匹多莫德颗粒口服,0.1%维A酸乳膏外用治疗。2组均治疗6周后观察疗效。结果:治疗组痊愈率为72.50%,总有效率为95.00%;对照组痊愈率为40.00%,总有效率为70.00%。2组间痊愈率和总有效率比较,均有显著性差异。结论:自拟平疣汤联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著,中西医结合治疗可发生协同作用,比使用西药内服外用效果更为显著。     

清热解毒活血软坚方联合维A酸乳膏治疗颜面部扁平疣疗效观察

目的:观察清热解毒活血软坚方联合维A酸乳膏治疗颜面部扁平疣患者的疗效。方法:选取2011年7月~2014年7月本院收治的面部扁平疣患者150例,均确诊为面部扁平疣,随机分为治疗组和对照组,每组75例。治疗组清热解毒活血软坚方(马齿苋、制香附、木贼草、红花、炙黄芪、薏苡仁、夏枯草、板蓝根、大青叶)联合维A酸乳膏治疗本病;对照组单纯用维A酸乳膏。结果:两组患者均有好转,治疗组总有效率88.00%,对照组总有效率62.67,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:清热解毒活血软坚方联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣有显著疗效。     

乌体林斯联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效分析

目的:观察乌体林斯联合维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:83例患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予乌体林斯肌注;治疗组加用联合维A酸乳膏。结果:治疗组与对照组有效率比较差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:乌体林斯联合维A酸乳膏治疗扁平疣是一种安全、有效的临床治疗方法。     

维A酸乳膏对煤焦油致兔耳痤疮模型的治疗作用

目的：探讨维A酸乳膏对煤焦油致兔耳痤疮模型的治疗作用。方法：18只雄性家兔随机分成正常对照组、模型组、维A酸乳膏组。模型组、维A酸乳膏组家兔内侧面耳管开口处2×2cm范围涂抹5％煤焦油,每日一次,每次0．25ml,连续14天造模。造模成功后,维A酸乳膏组造模处给予维A酸乳膏,0．25ml每天一次,连续14天;另两组不予处理。给药结束后,处死家兔,将耳部组织固定于10％福尔马林内作病理检查。结果：5％煤焦油连续涂抹14天,可观察到造模处毛囊明显增大,且毛囊口有明显角栓,痤疮样改变明显。给药结束后,病理检查显示,模型组角化过度,毛囊扩张,相邻毛囊融合,毛囊漏斗部扩大成壶状;维A酸乳膏治疗组轻度角化,毛囊扩张不明显,局部毛囊轻度扩张,未见相邻毛囊融合及毛囊漏斗部壶状扩大。结论：5％煤焦油可以引起兔耳粉刺样改变,维A酸乳膏对这种改变有明显的改善作用。     

痤疮凝胶的研制及质量控制

 目的：制备痤疮凝胶。方法：以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β-环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果：维A酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。红霉素平均回收率为99.8%,RSD为1.5%。结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

疣清汤联合胸腺肽及维A酸乳膏治疗扁平疣73例临床观察

2008年4月～2010年10月,笔者应用疣清汤联合胸腺肽及维A酸乳膏治疗扁平疣73例,取得满意效果,并与单纯使用胸腺肽、维A酸乳膏治疗的对照组作对比观察,现报道如下。     

RP-HPLC法测定香莲霜中丁香酚含量

目的:建立HPLC法测定医院制剂香莲霜中丁香酚的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm;进样量10μL;室温检测。结果:丁香酚在0.02733～1.09312μg/mL范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,供试品溶液在24h内稳定,平均回收率为96.16%,RSD=1.47%。结论:该方法简单快速,精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于香莲霜中丁香酚的含量测定。     

HPLC测定利咽消颗粒剂和利咽消传统汤剂中甘草苷甘草酸龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC测定利咽消颗粒和传统汤剂中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷的含量,提供利咽消颗粒质量控制的方法。方法：选用Shim-pack VP-ODS柱,以甲醇—0.2%醋酸铵（67∶33）为流动相,在250nm波长测定甘草酸;选用Diamonsil C18柱,流动相分别以乙腈—0.5%冰醋酸（20∶80）,在276nm波长测定甘草苷;以甲醇—水（40∶60）,在254nm波长测定龙胆苦苷。结果：方中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷在传统汤剂和颗粒剂中的含量分别为0.2878、0.1548、0.0187 mg/g和0.6253、0.1818、0.022 mg/g,颗粒剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量;3个成分组间无重复双因素方差分析表明P〈0.05。结论：颗粒剂中3种成分的含量高于传统汤剂中的含量,3种成分峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰,可以作为质量控制的方法。     

茵陈消痉汤治疗120例高中生痉疮的疗效观察

目的：临床观察茵陈消痤汤治疗高中生痤疮。方法：选择本校高中生240例,随机分为观察组和对照组各120例,对照组采用玫芦消痤膏和维A酸乳膏西药治疗,观察组配合口服茵陈消痤汤,中西结合治疗。结果：对照组总有效率82．5％,观察组总有效率95．8％。结论：使用茵陈消痤汤治疗高中生痤疮有很好疗效,值得推广使用。     

莫匹罗星乳膏的制备及质量控制

目的优选莫匹罗星乳膏处方,进行含量测定的条件研究,测定乳膏的流变学性质,对制剂稳定性进行部分项目考察。方法采用乳化法制备乳膏,以乳膏外观、分散相粒径、稳定性为指标,确定最佳处方;紫外分光光度法测定含量;旋转粘度计测定流变学性质。结果最佳处方为硬脂酸-单甘酯-十六醇-液状石蜡-凡士林．卖泽-乳化剂OP-莫匹罗星-丙二醇-复合防腐抗氧剂-蒸馏水（7．5g：2．8g：3．0g：13MI：4．0g：6．0g：7mL：2．0g：10．0g：2mL：40mL）,莫匹罗星回归方程为A=0．0877712＋0．00855,r=-0．99995,线性范围为（1．5～12）ug·mL^-1,平均回收率为100．18％（RSD=2．656）,下行线方程为D=0．137T-38．45,r=0．9909,上行线方程为D=211．811gT-559．50,r=0．8860。结论莫匹罗星乳膏属塑性流体兼触变性,符合乳膏剂的制备要求,质量可控,稳定性好。     

高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量

目的:建立药材杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法:色谱柱:ODS Dikma C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.2%磷酸(体积比55:45);流速:1.0mL/min;检测波长:360nm。结果:槲皮素在浓度19.8～198μg/mL的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),回收率100.37%,RSD为0.78%。结论:本方法简便,结果可靠,可用于杠板归及其制剂的质量控制。     

复方苦参乳膏的质量标准研究

目的:建立复方苦参乳膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对苦参、蛇床子进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱含量.结果:定性鉴别法分离度好,专属性强;苦参碱在4.86～194.4μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.91％,RSD为2.78％.结论:所建标准可有效控制复方苦参乳膏的质量.     

基于成分群动态变化探索药材质量优劣判断方法初步研究

目的:探索评价药材质量优劣的新方法。方法:以怀牛膝药材为研究对象,采用HPLC法构建18批怀牛膝药材的化学成分群图谱;采用MTT法测定各批怀牛膝药材相应的成骨细胞增殖活性,由此构建活性数据库;利用偏最小二乘法(PLS)对药材指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性进行分析;对分析得到的YZL值进行正态拟合,并界定判定药材质量优劣的YZL值区间;并以另外10批药材对该判定方法和YZL区间值进行验证。结果:从测定得到的18批怀牛膝药材的指纹图谱中提取得到16个共有峰;以PLS法建立了药材共有峰峰面积与活性间的回归模型,得到相应的标准化回归系数,由此判断出怀牛膝指纹图谱的16个共有峰中1、2、4、5、6、7、11、13、15、16号色谱峰与活性呈正系数相关,其余各峰与活性呈负系数相关;基于回归模型相应标准化回归系数的正负性,经多重综合分析,提炼出YZL值(正、负系数相关峰峰面积和之比值);通过对YZL值进行正态拟合并界定,得到当YZL值≥0.9639时,该怀牛膝药材为优品;当YZL值≤0.6112时,该怀牛膝药材为劣品;该判定方法得到了验证。结论:PLS法适用于怀牛膝指纹图谱与成骨细胞增殖活性的相关性分析;YZL值可用于判定和划分怀牛膝药材质量的优劣;当YZL值≥0.9639时怀牛膝药材为优品,当YZL值≤0.6112时怀牛膝药材为劣品;验证性判断结果支持本文所建立的药材质量优劣评价新方法。     

影响维肤康乳膏质量因素的分析

目的：研究探讨影响维肤康乳膏质量的因素。方法：采用调整制备工艺,用经典的测定含量的方法控制制剂的含量。结果：找出了影响维肤康乳膏质量的因素,调整了制备工艺后制备的制剂稳定性、质量有保障。结论：解决了维肤康乳膏主药溶散不均匀的问题,并且调整后不增加工艺的复杂性,质量稳定,是切实可行的较佳方法。     

毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量

目的:建立天麻、玉竹、平贝母、牛蒡子中有机氯类农药六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、五氯硝基苯、六氯苯、百菌清、三唑酮残留量的测定方法,考察不同产地药材中农药残留情况。方法:样品用非极性混合溶剂提取,硫酸磺化,采用DB-1701毛细管柱及电子捕获检测器,外标法测定。结果:12种农药在0.4～250μg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为68.5%～117.5%。结论:毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量的测定方法可靠。     

间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎随机平行对照研究

[目的]观察间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊患者按随机数字表方法随机分为三组。间质流膏组（A组）30例间质流膏（党参24g,黄芪18g,白术、茯苓各12g,沙参20g,水蛭研末冲服6g,蜈蚣研末冲服2条,丹参21g,桃仁、川芎、地龙各15g,黄芩12g,白花蛇舌草、薏苡仁各30g,蒲公英24g,浙贝15g,莪术12g,山慈菇21g,甘草12g,连翘15g,鱼腥草18g。兼痰浊：寒痰：加白前粉冲服12g;热痰：加浙贝粉冲服15g。兼毒邪：加羚羊角粉冲服3g。兼肾虚：加胡桃粉冲服15g。兼咯血：加云南白药冲服、三七粉冲服各3g。）,30mL/次,3次/d;间质流膏激素联合组（B组）30例醋酸泼尼松片,0.5mg/kg·d,连续治疗4周后改为0.25mg/kg·d,间质流膏治疗同A组;激素组（C组）30例,醋酸泼尼松片治疗同B组。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状、CRP评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床评分（C）各组均明显降低（P〈0.01）,A、B两组均优于C组（P〈0.01）,A、B两组间无明显差异（P〉0.05）;影像学评分（R）各组间无明显差异（P〉0.05）;生理评分（P）各组均明显降低（P〈0.01）,B组均优于A、C两组（P〈0.01）;总评分（CRP）各组均明显降低（P〈0.01）,B组均优于A、C两组（P〈0.01）。[结论]间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎疗效满意。