胰岛素信号蛋白与胰岛素抵抗

胰岛素通过胰岛素受体、胰岛素受体底物及磷脂酰肌醇3-激酶等一系列信号中介传递胰岛素信息来调节细胞生长、增殖以及物质代谢.2型糖尿病病人主要表现胰岛素抵抗而引起的高糖血症,胰岛素信号在胰岛素敏感组织中的传递受阻或减弱是导致胰岛素抵抗的主要因素,而上述三种胰岛素信号分子的改变尤为重要.     

甘精胰岛素在2型糖尿病中的临床疗效分析

2型糖尿病是一种进行性进展的疾病,其特点表现为胰岛B细胞功能的进行性减退和内源性胰岛素分泌的进行性减少.对于2型糖尿病尽早启用基础胰岛素治疗,这对糖尿病专科医生已成共识.甘精胰岛素(insulin glargine)作为基础胰岛素治疗,已经在临床上大量使用.本研究对90例甘精胰岛素临床使用情况进行回顾性分析.     

胰岛素信号通路与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性血管病变是导致2型糖尿病患者致残、致死的主要原因之一.最终大部分糖尿病患者死于AS相关并发症.胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病理生理特征.胰岛素受体广泛分布于全身各个器官和组织,胰岛素受体信号通路的激活对维持细胞正常生理功能有重要的作用.     

MicroRNA与糖尿病

MicroRNA是一种非编码的小分子RNA,在基因表达调控中发挥重要作用.最新研究表明micro RNA与胰岛素生成、胰岛素分泌、胰岛素作用及胰岛的发育均密切相关, 在糖尿病的发病中可能起着必不可少的作用.深入研究microRNA可能为糖尿病的诊断和治疗带来全新的方法.     

2型糖尿病患者血清脂联素与胰岛素抵抗相关性分析

2型糖尿病(DM2)是一种病因尚不完全明了的常见病,胰岛素抵抗(IR)是其发病的主要机理之一.脂联素是脂肪细胞分泌的一种蛋白质,具有影响葡萄糖转运、增强胰岛素敏感性等作用.现有报道,脂联素水平与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病紧密相关[1].我们检测了DM2患者的血清脂联素、血脂、胰岛素、血尿酸等,旨在探讨脂联素对DM2患者IR的影响.     

2型糖尿病和细胞免疫

糖尿病是一种以高血糖为特点的慢性常见病,其病因及发病机制尚未完全明了,一般认为1型糖尿病是由T细胞介导的免疫反应导致了胰岛β细胞的进行性破坏,2型糖尿病的发病机制更为复杂,主要体现在胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷.     

内酯素与多囊卵巢综合征相关性的研究进展

多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）是以生殖功能障碍和糖代谢异常并存的内分泌紊乱综合征,其主要表现为胰岛素抵抗、高雄激素血症及肥胖,远期易并发2型糖尿病、心血管疾病、代谢综合征等。内酯素（vis-fatin）是新近发现的一种脂肪细胞因子,可以结合并激活胰岛素受体,发挥类胰岛素样作用,其与肥胖、糖尿病、PCOS等疾病密切相关。就内酯素与PCOS相关性的研究现状综述。     

四氧嘧啶糖尿病小鼠的细胞免疫状态的研究

以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型探讨了细胞免疫状态的变化。结果显示,四氧嘧啶糖尿病小鼠脾淋巴细胞DNA合成减少,IL-2产生降低。自然杀伤活性细胞功能减弱,表现为体内YAC-1细胞清除速率延缓。将糖尿病鼠脾淋巴细胞悬浮于含一定量胰岛素的培养液内,其细胞增殖应答活性明显升高,IL-2产生显著增多。提示胰岛素可能是一种重要的免疫调节激素。     

胰岛素抵抗与妊娠期糖尿病及2型糖尿病的相关性研究

胰岛素抵抗不但是糖尿病重要发病机制,还与十余种代谢疾病有关,过去认为各自独立的疾病得到了统一。妊娠期糖尿病(GDM)与胰岛素抵抗综合征之间有许多共同的部分,暗示GDM是胰岛素抵抗综合征的早期表现。     

糖尿病病人胰岛素、C肽测定的临床应用

目的 糖尿病是一种以糖代谢为主的常见内分泌代谢疾病,其实质是胰岛细胞受损而导致的一系列不可逆多系统并发疾病.尽早发现胰岛细胞损伤程度,尽快恢复胰岛细胞的功能,是预防和治疗糖尿病的关键.方法 检测2008年5月至2009年7月来我院就诊检查胰岛素、C肽的患者189人,采用化学发光免疫检测法进行测定.结果 与结论测定血清胰岛素、C肽的水平并结合血糖变化是判定胰岛细胞功能是否正常以及胰岛素敏感性的最佳选择.     

2型糖尿病患者血清抵抗素的检测及其与胰岛素抵抗的关系

目的 探讨检测血清抵抗素水平用于2型糖尿病诊断的意义,并分析其与胰岛素抵抗的关系. 方法 随机收集2型糖尿病患者117例、健康对照组109例,测定其空腹血糖、空腹胰岛素和抵抗素水平.比较上述指标在糖尿病患者和健康对照人群之间的差异.分析抵抗素用于糖尿病诊断的灵敏度、特异度、正确率和ROC曲线下面积.应用Pearson直线相关分析计算抵抗素与胰岛素抵抗指数的相关性. 结果 2型糖尿病患者的血清抵抗素、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数均显著高于健康对照组(P<0.01).抵抗素用于糖尿病诊断的灵敏度为70.09%、特异度为64.22%、正确率为67.30%、ROC曲线下面积为0.695,诊断试验的准确度为中等.糖尿病患者的血清抵抗素水平与其胰岛素抵抗指数呈显著正相关(r=0.803,P<0.01). 结论 2型糖尿病的发生可能与抵抗素水平增高有关.检测血清抵抗素可用于糖尿病的辅助诊断,并可作为评价胰岛素抵抗程度的一种新的敏感指标.     

胰岛素抵抗及临床处理

胰岛素抵抗(IR)是一种异常病理生理状态，指胰岛素作用的靶器官(主要是肝脏、肌肉和脂肪组织)对胰岛素作用的敏感性降低。与肥胖症、高胰岛素血症、高脂血症或脂蛋白异常、糖耐量异常或2型糖尿病、高血压发生密切相关，现认为胰岛素抵抗是上述异常的共同基础。     

胰岛素分泌细胞再生医学研究的最新进展

糖尿病是由于胰岛素绝对或相对不足引起的以高血糖和多并发症为特征的内分泌代谢性疾病,其本质是胰岛素分泌细胞受损或者胰岛素工作效率低下。通过再生医学手段将体外再生的胰岛素分泌细胞植入患者体内,重建有功能的胰岛素分泌系统不失为治疗Ⅰ型和部分Ⅱ型糖尿病的一种新途径。再生医学的研究和应用中,最有价值的细胞是干细胞。文中就干细胞诱导分化以及成体细胞重编程再生为胰岛素分泌细胞方面最新进展作一综述。     

中药及天然药物对改善2型糖尿病胰岛素抵抗的研究进展

2型糖尿病是由于绝对或相对的胰岛素分泌不足和靶组织细胞对胰岛素敏感性降低,而引起的糖、脂肪、蛋白质及水电解质等一系列代谢紊乱所致的一种内分泌代谢性疾病,占糖尿病病人的90％以上。在2型糖尿病发病过程中,胰岛素抵抗（Insulin Resistance,IR）是关键环节,胰岛素抵抗主要是指胰岛素作用的受体前、受体及受体后缺陷,使胰岛素介导下的肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖的能力降低,同时肝糖原生成增加,     

Leptin与胰岛素抵抗

胰岛素抵抗是一种常见的病理生理表现,与ＮＩＤ－ＤＭ的发生发展、动脉粥样硬化性心血管病、高血压病、高脂血症密切相关,而肥胖是胰岛素抵抗的一种重要原因,任何引起肥胖的遗传缺陷都同样成为胰岛素抵抗的分子基础。近年来,随着肥胖相关基因Ｏｈ的克隆,为肥胖及胰岛素抵抗机理的研究开辟了新的途径。Ｏｈ基因产物为一种脂肪组织源激素,国外被统一命名为ＬｅＰｔｉｎ,该词源于希腊文ＬｅＰｔ’ｏｓ,意为“瘦的”、“单薄的”,是公认的饱食因子,ＬｅＰｔｉｎ缺乏可产生肥胖小鼠模型（Ｏｈ／Ｏｈ）,其受体缺陷可产生糖尿病大鼠模型…     

自动胰岛素注射器的设计

设计了一种全自动胰岛素注射器.利用变化电磁场使针管运动完成自动注射穿刺,利用微型步进电机精确控制注射药量,利用微处理器控制注射推药过程和存储每天用药信息.此全自动胰岛素注射器将为需要长期注射胰岛素来调节血糖的糖尿病患者提供方便和减轻痛苦.     

TRB3与胰岛素抵抗的研究进展

胰岛素抵抗是2型糖尿病、心血管疾病、多囊卵巢综合征以及代谢综合征等疾病的病理生理基础。TRB3是最近发现的与胰岛素抵抗相关的一种假性激酶。因此,对于TRB3的深入研究有助于揭示上述的多基因疾病的分子生物学机制。     

糖尿病患者胰岛素注射及餐后微量血糖监测卡的设计与应用

目的 探讨一种直观、实用的胰岛素注射餐后微量血糖监测卡在临床上使用效果.方法 科室自行设计一种胰岛素注射餐后微量血糖监测卡应用于注射胰岛素,监测餐后血糖的糖尿病患者,观察其实用性和有效性.结果 该卡使护理工作安全化、简单化,减少遗漏及纠纷.结论 该卡简单、直观、实用.减少护理人员翻阅病历,转抄医嘱时间,避免被动等待患者通知护士测量血糖.提高了糖尿病患者餐后血糖监测管理质量,是一种有效的血糖记录方法.     

口服葡萄糖激发胰岛素释放试验的临床应用

目的探讨口服葡萄糖激发胰岛素释放试验对临床计算糖尿病患者B细胞胰岛素释放的量及有无胰岛素抵抗存在.方法对98例糖尿病患者采取空腹及餐后2小时静脉血,检测血糖、胰岛素、C肽含量,并计算糖尿病病人胰岛素敏感指数.结果胰岛素缺乏 47例,胰岛素正常32例,高胰岛素血症19例,提示存在胰岛素抵抗.结论口服葡萄糖激发胰岛素释放试验简单易行,临床价值高,适合基层医院推广应用.     

男性性激素结合球蛋白与胰岛素抵抗的关系

目的 研究男性血清性激素结合球蛋白（SHBG）与胰岛素抵抗（IR）的关系.方法 用随机方法以70名健康男性为对照组,另外抽取30例血糖正常、胰岛素浓度增高为IR组,30例血糖、胰岛素浓度均增高为糖尿病组,年龄均在30 ～ 50岁之间,采用化学发光法测定血清SHBG水平.分别比较三组血清SHBG水平,分析SHBG与IR的相关性.结果 胰岛素抵抗组、糖尿病组血清SHBG水平相较对照组显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.从实验数据的相关性分析发现,对照组血清SHBG浓度与胰岛素浓度（r=-0.46,P＜0.05）呈负相关,差异有统计学意义（P＜0.05）;而胰岛素抵抗组相较糖尿病组血清胰岛素浓度改变时,SHBG浓度改变差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 男性血清SHBG与IR有一定的相关性,低血清SHBG水平可以认为是IR以及糖尿病发生的一个危险因子,有助于IR以及糖尿病的诊断及排除.