大七厘散的定性定量质量标准研究

目的 大七厘散质量标准研究。方法 建立大黄、当归、冰片、三七及骨碎补的薄层鉴别项。采用HPLC法对血竭中的主成分血竭素进行了含量测定,供试品溶液以12%磷酸甲醇溶液为溶媒的制备,流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液 （50：50）;检测波长：440nm。结果 血竭素在0.774μg/ml～77.415μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。加样回收率为100.2%,RSD=1.8%（n = 9）。结论 本法分离效果好,准确可靠,适用于大七厘散的质量控制。     

辽源七厘散质量标准研究

目的:建立辽源七厘散的质量标准.方法:建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别,用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量.结果:在TLC色谱中能检出血竭、冰片、几茶、骨碎补,阴性空白无干扰.HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量,线性范围为0.113 7～1.478 1 μg(r=0.999 9),平均回收率为104%,RSD(n=6)为1.3%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为辽源七厘散的质量控制方法.     

大七厘散质量标准的研究

目的建立大七散的质量标准。方法采用高效液相色谱法对大七厘散中的主要成分人参皂苷Rg1进行定量分析,λ=203nm;同时对制剂中其他主要药材大黄、冰片、当归尾进行薄层鉴别。结果能准确对大黄、冰片、当归尾进行定性鉴别;人参皂苷Rg1在0．5710-4．2840ug范围呈良好线性关系。结论本方法快速、简便、准确、重现性好。     

大银翘颗粒的生产与质量控制

目的:确立大银翘颗粒的制备方法及质控标准;方法:采用水提醇沉法提取,而后加入辅料制成颗粒;利用化学及薄层法对君药黄芩进行定性鉴别;结果:易于生产,理化鉴别方法方便、实用,TLC斑点清晰,易于鉴别;结论:可以进行批量生产且质量能够控制.     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

二十五味大汤丸中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的 建立鉴别常用藏药二十五味大汤丸和测定羟基红花黄色素A的方法.方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴定和测定.结果 二十五味大汤丸中没食子酸、角茴香、木香、藏木香和乌奴龙胆均能通过薄层色谱进行鉴别,羟基红花黄色素A含量的回收率为99%～105%.结论 所用方法可用于控制二十五味大汤丸的质量.     

养血安神片薄层色谱鉴别

目的:建立养血安神片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中仙鹤草、墨旱莲、熟地黄和首乌藤进行定性鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论:该方法可以作为养血安神片的质量控制标准.     

降脂通脉胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的:建立降脂通脉胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中赤芍、大黄、川芎进行鉴别.结果:斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的薄层色谱方法可用于降脂通脉胶囊的质量控制.     

银花感冒颗粒中主要药味的薄层色谱鉴别

目的:建立银花感冒颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘和桔梗进行了鉴别.结果:斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的薄层色谱鉴别方法可用于银花感冒颗粒的质量控制.     

龙脑心胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的:建立医院制剂龙脑心胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中天麻、三七和枳实进行定性鉴别.结果:薄层色谱中斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的方法专属性强,重现性好,可用于龙脑心胶囊的质量控制.     

美洲大蠊提取物的质量标准研究

目的:建立美洲大蠊提取物的质量标准.方法:采用TLC法对美洲大蠊提取物进行薄层鉴别,用紫外可见分光光度法测定总氨基酸的含量,用水分测定法对提取物的水分进行测定.结果:在TLC色谱中均能显现出与对照药材相同的5个斑点;氨基酸含量测定方法的线性范围为0.008 ～ 0.022 mg· mL-1 (r2=0.9981),平均加样回收率为99.3％(RSD=2.46％).结论:所建立的方法可行,重复性好,可作为美洲大蠊提取物的质量控制标准.     

新复方大青叶片鉴别方法的建立

目的:提高部颁品种新复方大青叶片的质量标准,以便于控制其内在质量.方法:采用TLC法对方中大青计、大黄、金银花,对乙酰氨基酚进行了鉴别.结果:薄层鉴别方法专属性强,无干扰.结论:提高后的质量标准可控制产品质量.     

岗梅合剂中三叉苦的薄层色谱鉴别

目的:建立岗梅合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中三叉苦进行鉴别.结果:在薄层色谱上鉴别出制剂中三叉苦的特征斑点,且斑点清晰,无干扰.结论:该法结果可靠,方法简便、专属性强、重现性、耐用性好,可为岗梅合剂的质量控制提供参考.     

万氏牛黄清心片的检测方法研究

目的:探讨万氏牛黄清心片的检测方法,以控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别牛黄和紫外分光光度法测定黄连中的盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱法可以把牛黄清晰地鉴别出来,紫外分光光度法测定盐酸小檗碱,平均回收率为99.42%,RSD为0.68%.结论:薄层色谱法简便、快速、准确,可以作为万氏牛黄清心片质量控制的依据.     

七制香附丸质量标准研究

目的:探讨七制香附丸的质量控制标准.方法:采用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:显微鉴别法可鉴别出香附、川芎、人参、当归、白术、砂仁、白芍、黄芩;薄层色谱法可检测出香附、益母草、白芍、当归.结论:方法准确、简便,可作为七制香附丸产品的质量控制方法.     

生化汤口服液的制备及质量控制

目的:制备生化汤口服液并控制其质量.方法:将药材按处方量经水煎醇沉法制备口服液,并采用理化方法和薄层色谱法对生化汤口服液的主要成分益母草、当归、川芎进行鉴别.结果:用理化方法鉴别益母草药材结果反应明显,薄层色谱中当归、川芎薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制生化汤口服液的质量.     

HPLC法测定大七厘散中血竭素的含量

目的:建立血竭素的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱为 DiamonsilTM C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(35:65);检测波长为440nm;柱温35℃;流量1 ml·min~(-1)。结果:血竭素含量在2.96～14.80μg·ml~(-1)范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.54%,RSD=1.36%。结论:本法简便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制。     

复方毛冬青灌肠液中毛冬青、大黄的薄层鉴别

复方毛冬青灌肠液由毛冬青、大黄等几味中药制成,具有活血化瘀,清热散结的功效,临床用于治疗阴道、子宫肿块、卵巢囊肿等疾病.该药是广东省中医院多年临床实践得到的验方,临床疗效较好[1,2],为提高其质量标准,有效控制其质量,现对其中的毛冬青、大黄进行薄层鉴别.《中国药典》2005年版一部收载了毛冬青药材,但无薄层鉴别[3].本研究采用同一薄层条件同时鉴别复方毛冬青灌肠液中的两味药材,使本品的质量具有可控性,而且方法简单、快速.     

平乐府康合剂的薄层色谱鉴别试验

目的:建立平乐府康合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别了当归、赤芍、大黄、补骨脂.结果:薄层色谱(TLC)斑点圆整清晰,空白对照无干扰.结论:方法简便,可用于本品质量控制.