共振瑞利散射法测定醋酸氯己定的含量

目的建立一种测定醋酸氯己定含量的共振瑞利散射方法。方法在pH为3．29的B—R广泛缓冲溶液中,将醋酸氯己定溶液与十二烷基苯磺酸钠反应后所形成的离子缔合物在荧光分光光度计上同步扫描,得到体系的共振散射光谱,在最强散射波长处测定其散射强度。结果醋酸氯己定的浓度在0．04～1．70μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I469nm=25．68c-1．45（μg／mL,R=0．9951）,检出限为4．2ng／mL。结论该方法简便、快速,灵敏度高,可以直接用于药物制剂中醋酸氯己定的测定。     

耐尔蓝A硫酸盐作探针的共振散射法测定痕量肝素钠

目的以耐尔蓝A硫酸盐为探针，建立一种共振散射（Rs）技术测定痕量肝素钠的新方法。方法在pH 3．29的Britton-Robinson缓冲溶液中，肝素钠与耐尔蓝A硫酸盐反应，导致体系的共振散射强度增强，最强共振散射峰为732nm。本文研究了耐尔蓝A硫酸盐-肝素钠体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响。结果肝素钠的浓度在0．16～4．52μg／mL范围内与732nm处的共振散射强度增强呈良好的线性关系，其回归方程为△IRS=3．22＋50．48c（R：0．9991），检出限（3σ）为3．33ng／mL，该方法已用于肝素钠注射液的分析，回收率在95．6％-104．2％之间。结论建立了一种简便、快速、灵敏的RS法测定痕量肝素钠的方法。     

痕量醋酸氯己定的丽春红-S共振散射光谱分析

目的建立一种共振散射光谱分析法用于测定痕量醋酸氯己定的新方法。方法在pH2．21的Britton-Robinson缓冲溶液中，丽春红-S和醋酸氯己定缔合形成离子缔合物，导致体系的共振散射强度增强。研究体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响等。结果醋酸氯己定浓度在2．41×10^-7-1．73×10^-5mol／L范围内与298nm处的共振散射强度成良好的线性关系，其回归方程为△IRS=20．03c-1．109，相关系数为0．9986，检出限为0．010μg／mL。用于醋酸氯己定栓含量的测定，回收率为98．1％～102．9％。结论本法快速、简便、灵敏度高、重现性好，可用于药品醋酸氯己定含量的测定。     

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

甘肃产膜荚黄芪中黄芪甲苷和异黄酮化合物的含量测定

目的研究膜荚黄芪中黄芪甲苷、异黄酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法，黄芪甲苷用蒸发光散射检测器测定，载气流速为2．0mL／min，飘移管温度为80℃，甲醇-水梯度流动相。毛蕊异黄酮和芒炳花素用二极管阵列检测器测定，甲醇-水梯度流动，测定波长254nm。结果黄芪甲苷的线性范围为8．06-28．2μg／mL，毛蕊异黄酮的线性范围为2．35-47．0μg／mL，芒炳花素的线性范围为2．32　46．5μg／mL。相关系数大于0．9940。结论建立了一种简单可行的含量测定方法。     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法以水为溶剂，在273．5nm和266．1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果间苯二酚在20．32～60．96μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为99．59％，RSD=0．45％（n=9）。结论本方法简便、快捷，测定含量准确。     

庆大霉素-刚果红体系共振Rayleigh散射光谱的研究及其分析应用

目的建立一种测定痕量庆大霉素的方法。方法在pH6．37的Britton—Robinson缓冲液中,将刚果红与庆大霉素反应的离子缔合物在荧光光度计上进行同步扫描（λem=λex）,得到体系的共振Rayleigh散射光谱。在最强散射波长处,研究体系适宜的反应条件和影响因素。结果庆大霉素浓度在0．03～4．06μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I=12．53c-1．237（μg／mL,R=0．9985））,方法的检出限为12．13ng／mL。结论该法操作简便,灵敏度高,已用于硫酸庆大霉素注射剂的快速检测,结果满意。     

舒血宁片中总黄酮的共振散射光谱分析

目的 建立舒血宁片中总黄酮共振散射光谱分析方法，探讨共振散射光增强的原因。方法 采用共振散射光谱法研究BSA—Mo(VI)-槲皮素(Qu)体系。结果 BSA—Mo(Ⅵ)-Qu体系在470nm和525nm产生共振散射峰，Qu浓度在0～2.4mg／L与470nm处的共振散射光强度成线性关系，检测限为0．3mg／L。结论 该方法简便灵敏，可用于舒血宁片中总黄酮的测定。[BSA—Mo(Ⅵ)-Qu]n缔合微粒和界面的形成是导致体系共振散射增强的根本原因。     

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定，并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol／L醋酸铵的甲醇溶液，未加入任何其他添加剂，检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9．8～147．0μg／mL，去甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL，麻黄碱在9．4～141．0μg／mL，去甲基伪麻黄碱在4．8～72．0μg／mL，甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95．0％～100．4％。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中鬼臼毒素的含量

目的准确测定鬼臼毒素壳聚糖膜剂中的鬼臼毒素含量。方法采用紫外分光光度法测定膜剂中鬼臼毒素含量，检测波长为292nm。结果鬼臼毒素在5～30μg／mL范围内线性关系良好(r=0．99989)，平均回收率为99．7％(n=5)，RSD=1．11，膜剂中鬼臼毒素平均含量为25．68％(n=3)，RSD=0．91％。结论该方法快捷、准确，膜剂中鬼臼毒素的含量基本符合25．9％的预定含量要求，且鬼臼毒素在膜剂中的分布较为均一。     

共振瑞利散射光谱法测定格列本脲

目的：：建立测定痕量格列本脲(GLB)的共振瑞利散射(RRS)光谱法。方法：在 pH 为3.5的HAC-NaAc 缓冲体系中,GLB 与曙红 Y(EY)形成离子缔合物,会引起 RRS 光谱的明显改变。结果：最大散射波长位于312 nm。散射信号的增强(ΔI RRS )与 GLB 的质量浓度在0.1~2.5 mg/mL 范围内呈线性关系,检出限(3σ)为25μg/L。方法应用于片剂中 GLB 的测定,相对标准偏差(n=5)为1.9%。结论：RRS 法简便、快速、准确,可用于 GLB 的定量测定。     

阻抑荧光动力学法测定痕量头孢他啶

目的：建立头孢他啶的阻抑荧光动力学测定方法。方法：利用头孢他啶对罗丹明 B-KBrO3体系的荧光反猝灭作用,以559.0 nm 为激发波长,581.0 nm 为发射波长,以对应试剂空白的荧光强度为F0,计算△F=F-F0。根据△F值与溶液中头孢他啶的浓度呈正比关系,建立阻抑荧光动力学法测定头孢他啶的新方法。结果：头孢他啶的质量浓度在0.636-8.268 ng/mL 范围内与其荧光强度呈良好线性关系（R=0.9998）,检出限可达0.283 ng/mL。结论：该法简便、快速、可靠,可用于药物制剂中头孢他啶含量的测定。     

ⅠB、ⅡB族金属元素硫化物纳米微粒的光谱研究

目的建立相应痕量金属离子的分析测定方法。方法在TritonX-100存在条件下，用铅作为比较元素，研究ⅠB、ⅡB族金属元素（M）硫化物纳米微粒液相稳定体系吸收光谱、散射光谱的特性和变化规律。结果在一定浓度范围内，不同的MS体系的光散射种类不同：CuS、ZnS和CdS产生弱的Rayleigh光散射；Ag，S和PbS产生强烈的共振Rayleigh光散射；与其它性质一样，液相难溶性MS纳米粒子的光散射特性反映了MS的理化特性，散射光强度与M自身电子结构、电负性、M^n＋半径以及MS的Ksp具有密切的关联，与M^a＋浓度之间呈现良好的线性关系。结论方法具有良好的选择性，操作简便，用于定量分析结果满意。     

高效液相色谱法测定黄肝煎液中绿原酸的含量

目的建立高效液相法测定黄肝煎液中绿原酸的含量方法。方法采用色谱柱Sun Fire C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇-0．4％磷酸溶液（35：65）,流速1．0ml／min,检测波长327nm,柱温25℃等条件测定。结果绿原酸检测浓度线性范围0．011—0．176mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为98．72％（RSD：1．42％,n=6）。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定盐酸莫西沙星含量及其有关物质

采用HPLC法对盐酸莫西沙星含量及其有关物质进行检测,色谱柱为Sepax BR-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四丁基硫酸氢铵磷酸缓冲液(28∶72),检测波长为293 nm,柱温为45℃,流速为1.3 mL/min。在所建立的色谱条件下,盐酸莫西沙星与各杂质分离良好,盐酸莫西沙星浓度在38.55～57.82μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),最低检测限为0.006 25μg/mL,定量限为0.025μg/mL。结果表明,所建立的方法专属性好,操作简便,可用于盐酸莫西沙星含量及其有关物质的含量测定。     

双波长叠加分光光度法测定盐酸尼卡地平

目的：建立一种盐酸尼卡地平的双波长叠加分光光度测定方法。方法：在 pH 为3.4的Britton‐Robinson缓冲溶液中,曙红Y（EY）与适量的盐酸尼卡地平（NP? HCl）相互作用,在最大褪色波长516 n m和最大增色波长548 n m处测量吸光度ΔA。结果：褪色法和增色法的摩尔吸光系数（ε）分别为1.52×105 L／（mol?cm）和3.20×104 L／（mol?cm）。采用双波长叠加法测定时,ε提高到1.84×105 L／（mol?cm）,检出限为26 ng／mL。结论：该法简便、快速、可靠,可用于市售盐酸尼卡地平缓释胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法采用RP-HPLC方法,固定相为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水（60：40）,测定波长为274nm,柱温：30℃.结果线性范围为20.0～320.0μg/mL,r=0.9998,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%（n=6）.结论高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.