阿达帕林凝胶治疗寻找座疮临床观察

目的：观察0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性，方法：160例寻常痤疮患者，分别给予外涂0．1％阿达帕林凝胶（80例）及0．025％全反维A酸凝胶（80例），根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果：两组痊愈率，显效率，有效率均无统计学差异，阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组，结论：0．1％阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86.4%,对照组有效率52.5%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。     

阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效及安全性研究

目的:通过阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮治疗的对照观察,评价阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的疗效和安全性.方法:采用开放对照临床实验,分别应用阿达帕林凝胶与5%过氧苯甲酰霜对寻常性痤疮病人进行治疗,疗程12周,在治疗的2、4、8和12周进行随访.结果:阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效和安全性均高于5%过氧苯甲酰霜剂.结论:阿达帕林凝胶是治疗寻常性痤疮安全和有效的药物.     

阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮98例

目的：评价阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法：寻常型痤疮患者随机分为两组，治疗组98例，每晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶均匀地涂在皮损处，qd。对照组56例，每晚睡前外用5%水硫洗剂涂皮损处1次，白天外用5%硫磺乳膏涂皮损处1次。均3个月为1个疗程。每隔1～2周复诊1次，记录皮疹变化及局部刺激反应。结果：治疗组总有效率78.6%，对照组总有效率50.0%，两组差异有显著性(P＜0.05)。其中治疗组中7例有暂时性红斑，干燥，脱屑等全身反应。结论：阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮使用方便，疗效明显。     

氟芬那酸丁酯软膏联合罗红霉素治疗面部痤疮临床观察

目的比较并探讨氟芬那酸丁酯软膏与阿达帕林凝胶分别联合口服药物治疗痤疮的临床疗效。方法 80例痤疮患者随机分为实验组和对照组,实验组（40例）采用外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,联合口服罗红霉素胶囊1周;对照组（40例）外用阿达帕林凝胶每晚1次,联合口服罗红霉素胶囊1周,分别在用药后的第2周末,第4周末对比观察两组疗效。结果两组用药2、4周后疗效对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氟芬那酸丁酯和阿达帕林凝胶分别联合口服罗红霉素治疗面部寻常型痤疮及丘疹性痤疮,在相同疗程情况下效果无差异,提示氟芬那酸丁酯除可用于皮炎湿疹的治疗外,其抗炎作用亦可发挥与痤疮的治疗。     

异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。     

润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。     

中药痤疮涂膜剂在寻常型痤疮中的应用

目的 观察中药痤疮涂膜剂治疗寻常型痤疮的效果.方法 将70例寻常型痤疮随机分为两组,对照组35例采用阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗;治疗组35例采用中药痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗.结果 近期疗效评价:总有效率对照组为74.3%,治疗组为97.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).远期疗效评价:治疗3个月后,复发率对照组为66.67%(14/21),治疗组为16.67%(5/30),两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 痤疮涂膜剂联合阿达帕林凝胶和克林霉素磷酸酯治疗寻常型痤疮效果好,复发率低,值得临床推广.     

Adapalene: a review of its use in the treatment of acne vulgaris

Adapalene (Differin) is a retinoid agent indicated for the topical treatment of acne vulgaris. In clinical trials, 0.1% adapalene gel has proved to be effective in this indication and was as effective as 0.025% tretinoin gel, 0.1% tretinoin microsphere gel, 0.05% tretinoin cream and 0.1% tazarotene gel once every two days; however, the drug was less effective than once-daily 0.1% tazarotene gel. It can be used alone in mild acne or in combination with antimicrobials in inflammatory acne and has proved efficacious as maintenance treatment. Adapalene has a rapid onset of action and a particularly favourable tolerability profile compared with other retinoids. These attributes can potentially promote patient compliance, an important factor in treatment success. Adapalene is, therefore, assured of a role in the first-line treatment of acne vulgaris.     

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床研究

目的:评价盐酸克林霉素凝胶在治疗寻常性痤疮中的疗效和安全性.方法:寻常性痤疮患者200例,采用严格的多中心、双盲、随机平行对照试验的方法.治疗组100例应用1%盐酸克林霉素凝胶治疗,对照组100例应用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗,比较两组疗效.结果:治疗组有效率为84.0%,对照组为78.0%,经Ridit检验,两组疗效差异不显著;两组的不良反应均较轻.结论:1%盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮是安全、有效的.     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

Comparison of clindamycin/benzoyl peroxide, tretinoin plus clindamycin, and the combination of clindamycin/benzoyl peroxide and tretinoin plus clindamycin in the treatment of acne vulgaris: a randomized, blinded study

In the treatment of mild to moderate acne vulgaris, the combination of an antibiotic and benzoyl peroxide provides enhanced efficacy over the individual agents, with the potential to decrease the emergence of resistant strains of P. acnes. To evaluate treatment regimens combining the daily use of a clindamycin/benzoyl peroxide gel, a tretinoin gel, and a clindamycin gel, the current randomized, evaluator-blind study was conducted. Results demonstrate that once-daily administration of clindamycin/benzoyl peroxide gel (combination formulation) was as effective as clindamycin/benzoyl peroxide gel + tretinoin gel + clindamycin gel. Both of these regimens provided greater efficacy than tretinoin + clindamycin. Treatment with clindamycin/benzoyl peroxide demonstrated a significant benefit over other treatments at Week 2, highlighting its rapid onset of action. All regimens were safe and generally well tolerated, with less severe peeling seen in patients who received clindamycin/benzoyl peroxide. In conclusion, the regimens that included clindamycin/benzoyl peroxide were more effective than tretinoin + clindamycin in the treatment of acne vulgaris, with no clinical advantage of adding tretinoin + clindamycin to once-daily clindamycin/benzoyl peroxide treatment.