高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量

目的：建立新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPI，C法）对新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量进行测定并根据10批样品的测试结果确定提取物中阿魏酸的含最限度。采用KromasilODS-1C18柱（250mm×4．6mm，0．5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），流速为1ml／min，进样量为10μl，柱温为35℃，检测波长为322nm。结果：线性范围为4．04～161．60μg／ml，相关系数为0．9999，回收率99．47％，RSD=1．33％（n=9）。结论：HPLC法快捷、准确、操作简便、灵敏、重观性好，适用于阿魏酸的含量测定，为阿魏抗溃疡提取物开发利用提供了实验基础。     

HPLC法测定消痔炎合剂中阿魏酸的含量

目的 建立消痔炎合剂中阿魏酸的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以φ(甲醇：乙腈：l％冰醋酸溶液)=15：15：70为流动相,检测波长320nm。结果 阿魏酸质量浓度在2～10ug／mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99．44％,RSD=0．89％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于消痔炎合剂的质量控制。     

用高效液相色谱法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

目的：测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量。方法：用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。色谱分析采用Diamonsfl^TM(砖石)C18色谱分析柱，柱温30℃；甲醇．醋酸(50：50)为流动相，紫外检测波长为313姗，流速1．0ml／min，实验数据用Gilson 715液相色谱工作站处理，以峰面积外标法定量。结果：5种质控样品的平均回收率为100．44％(V／V)，日内和日间差RSD为2．08％。结论：本法精度度好，方法简便、快速，重视性好，可以较好地控制阿魏酸的含量标准。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：用HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法：采用DiamonsillC18（5μm，200×4．6mm）色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（53：47），检测波长：360nm。结果：槲皮素进样量在0．0880μg-0．7920μg范围内，与色谱峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=5），平均回收率为98．61％，RSD为1．85％（n=5），精密度RSD为0．41％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏、稳定，可用于槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定复元活血汤中阿魏酸的含量

目的：建立测定复元活血汤中阿魏酸含量的HPLC方法。方法：采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液(15：15：70)为流动相，检测波长320mm。结果：此方法在2．0～10．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为100.31％，RSD=1.00％(n=5)。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于复元活血汤的质量控制。     

增光胶囊质量标准研究

目的建立增光胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中党参、茯苓、麦冬、枸杞子、当归分别进行了定性鉴别。采用RP—HPLC法测定了制剂中阿魏酸的含量。结果TLC法可检出党参、茯苓、麦冬、枸杞子、当归；阿魏酸在0．06～0．40μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．11％，RSD为1．12％。结论所建立的方法简便、可靠、重现性良好，可用于增光胶囊的质量控制。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值

目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P＜0.05);年龄＞65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率＜30％是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率＜30％及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。