奥美拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎96例的疗效分析

目的:探讨急性胰腺炎采用奥美拉唑联合生长抑素的临床疗效。方法:将96例急性胰腺炎患者随机分为观察组50例与对照组46例。对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予奥美拉唑联合生长抑素治疗,观察对比分析两组的临床疗效。结果:观察组总有效率为100%,对照组总有效率为87.0%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。用药期间两组均未见明显不良反应。结论:奥美拉唑联合生长抑素治疗急性胰腺炎临床疗效显著,不良反应少,是一种有效的临床治疗方法。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者疗效观察

目的探讨分析乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效。方法选取84例SAP患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗(禁食、肠胃持续减压等)+乌司他丁注射液;观察组用与对照组相同的治疗方案,另加生长抑素。比较两组患者临床疗效、临床症状恢复时间、TNF-α和IL-6水平及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效有效率高于对照组患者,治疗后TNF-α和IL-6水平改善优于对照组患者,淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、腹水消退时间较对照组患者显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论乌司他丁联合生长抑制素治疗SAP临床疗效高,恢复时间显著缩短,安全可靠,值得在临床上进一步推广应用。     

生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎66例

目的 探讨生长抑素与乌司他汀联合对重症急性胰腺炎患者的临床作用.方法 收治的100例重症胰腺炎患者,按随机分组的方式分为 2组,对照组（n=34）给予常规治疗＋生长抑素,试验组（n=66）患者常规治疗＋乌司他汀＋生长抑素,对比两组临床效果.结果 ①试验组患者腹痛缓解时 间、腹膜炎消失时间、胃肠功能恢复时间均明显短于对照组（P〈0.05）;②治疗后第1d两组的TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第 5d,试验组TNF-α下降、IL-6水平上升值与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;③对照组治疗总有效率70.6%;试验组总有效率93.9%,试验组明显 优于对照组（P〈0.05）.结论 生长抑素联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎效果确切,能够尽快缓解临床症状、缓解全身炎性反应、提高临床治愈率.     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的 分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 方便选取2013年5月—2015年9月前往该院就诊治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,在征得患者知情同意下随机分为对照组及研究组各50例,对照组单用乌司他丁治疗,研究组采取乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者临床疗效.结果 研究组患者临床治疗总有效率90%、不良反应发生率10%,与对照组80%、20%相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果确切、安全性高,可以作为临床治疗的首选方案而加以推广使用.     

乌司他丁并地塞米松治疗急性胰腺炎的观察

目的观察乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将符合标准的患者随机分为治疗组和对照组各49例,在基础治疗上,治疗组加用乌司他丁和地塞米松,对照组单用乌司他丁。结果两组在腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善时间方面比较存在显著性差异。两组之间总有效率比较无显著性差异,但两组重症患者的治疗有效率比较存在显著性差异。结论乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁。     

生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎48例临床效果观察

目的 探讨生长抑素联合泮托拉唑治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选取治疗的急性胰腺炎患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予生长抑素进行治疗,观察组给予生长抑素联合泮托拉唑进行治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组有效率为93.75%,对照组有效率为79.17%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹腔积液、腹痛腹胀及白细胞、血淀粉酶和尿淀粉酶水平恢复时间明显短于对照组(P<0.05).结论 生长抑素联合泮托拉唑用于急性胰腺炎的治疗,可明显提高治疗疗效,加速患者恢复.     

乌司他丁并地塞米松治疗急性胰腺炎的观察

目的观察乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将符合标准的患者随机分为治疗组和对照组各49例，在基础治疗上，治疗组加用乌司他丁和地塞米松，对照组单用乌司他丁。结果两组在腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善时间方面比较存在显著性差异。两组之间总有效率比较无显著性差异，但两组重症患者的治疗有效率比较存在显著性差异。结论乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎起效快，治疗效果好，尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效，效果显著优于单用乌司他丁。     

磷酸川芎嗪联合倍他司汀治疗脑后循环缺血的临床效果

目的:探讨磷酸川芎嗪联合倍他司汀治疗脑后循环缺血的临床效果。方法:选择98例脑后循环缺血患者,分为实验组和对照组,每组各49例。为对照组患者给药倍他司汀,实验组则进行磷酸川芎嗪联合倍他司汀疗法。比较两组患者治疗后的收缩期血流峰值流速和疗效。结果:经过药物治疗,两组收缩期血流峰值流速异常率均下降,且差异具有显著性,即P0.05。实验组总有效率为87.76%,对照组总有效率为77.55%,两组总有效率的差异具有显著性,即P0.05。结论:相较于单独使用倍他司汀,磷酸川芎嗪联合倍他司汀治疗脑后循环缺血的临床效果更好,这种联合用药方法值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 2009年2月-2012年10月间收治80例急性胰腺炎患者,将80例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,加用乌司他丁10万U溶于5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,比较两组的临床疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,总有效率为92.5%,对照组:治愈10例,显效10例,总有效率为50.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁对急性胰腺炎有明显抑制作用,疗效显著。     

乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的观察比较

目的 观察乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 将符合标准的78例患者随机分为治疗组和对照组.在基础治疗上,治疗组(n=40)用乌司他丁和地塞米松,对照组(11=38)单用鸟司他丁.结果 治疗组总有效率97.5%(39/40),对照组92.1%(35/38),两组总有效率差别无统计学意义(p＞0.05).对重症患者的治疗有效率和腹痛缓解时间,血淀粉酶复常时间以及胰腺水肿改善时间等方面进行比较,差别有统计学意义(P＜0.05).结论 乌司他丁联合地塞米松治疗急性胰腺炎起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁.     

乌司他丁、生长抑素联合泮托拉唑钠对急性重症胰腺炎患者炎症因子的影响

目的：研究乌司他丁、生长抑素联合泮托拉唑钠对急性重症胰腺炎患者炎症因子的影响,分析起效机制。方法将86例重症胰腺炎患者分为研究组和对照组,研究组患者接受乌司他丁、生长抑素联合泮托拉唑钠治疗,对照组患者仅接受生长抑素联合泮托拉唑钠治疗。对比两组患者临床疗效及血清炎症因子水平。结果研究组患者的腹痛缓解时间以及肠道功能恢复时间均显著低于对照组。两组患者治疗后炎症因子水平均较治疗前显著降低,研究组患者治疗后的炎症因子水平均显著低于对照组。结论乌司他丁、生长抑素联合泮托拉唑钠治疗急性重症胰腺炎患者可以有效抑制血清炎症因子水平,提高疗效。     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探究重症急性胰腺炎给予生长抑素联合泮托拉唑治疗的临床疗效。方法:选取本院2014年1月到2018年1月收治重症急性胰腺炎患者86例作为研究对象,根据数字随机法分为研究组和对照组每组43例。对照组给予泮托拉唑治疗,研究组在对照组基础上给予生长抑素治疗,观察两组患者临床疗效。结果:研究组总治疗有效率为95.35%为优于对照组79.07%,组间显示存在可比性(P0.05)。结论:泮托拉唑联合生长抑素可有效提高治疗重症急性胰腺炎的临床疗效值得临床医生推广应用。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症胰腺炎的临床效果观察

目的 探究生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法 将82例重症胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组予以常规治疗+生长抑素治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗14 d后,两组患者临床症状均有改善,观察组治疗有效率(92.7%)明显高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05).患者白细胞计数、血淀粉酶水平、C反应蛋白治疗后明显改善,观察组效果更优,且并发症发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素和乌司他丁联合使用可明显提高重症胰腺炎的治疗有效率,减少并发症的发生,值得临床推广使用.     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:选取56例重症急性胰腺炎患者,均符合重症急性胰腺炎诊断标准,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规处理,给予嘱咐患者禁食、持续胃肠减压、给予有效的抗生素抗感染、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡、营养支持、抑制胃酸药物等。对照组患者同时给予生长抑制治疗,生长抑素剂量为6 mg,加入500 ml生理盐水注射液中,静脉持续微量泵输注,输注速度为每小时250μg,连续应用14 d;同时给予乌司他丁治疗,剂量为20万U,加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,用药2次/d,连续应用14 d。观察两组临床效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效显著,值得借鉴。     

区域动脉灌注与静脉输注乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果对比

目的:探究区域动脉灌注与静脉输注乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取2017年1月-2018年12月本院收治的60例重症急性胰腺炎患者。将其随机分成对照组和观察组,每组30例。对照组采用静脉输注乌司他丁的方式,观察组采用区域动脉灌注乌司他丁的方式。比较两组的治疗效果、相关治疗指标以及临床症状改善时间。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,虽高于对照组的83.33%,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CRP、BA、UA、WBC均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛缓解时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎的治疗中,相比静脉输注乌司他丁,区域动脉灌注乌司他丁的给药方式更优,能够有效改善患者的临床症状,促进患者的恢复。     

盐酸斯他司汀联合玉屏风治疗成人慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊治疗成人慢性荨麻疹的疗效。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组50例与对照组30例。治疗组患者给予盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊口服,对照组患者给予盐酸斯他司汀口服;比较两组间用药后的临床疗效。结果:4周疗程结束后治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率为56.67%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸斯他司汀联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效确切,不良反应少。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症疗效观察

目的:观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法:选取2015年6月~2016年6月期间在我院诊治的48例急性眩晕症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各24例,观察组采用盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪进行治疗,对照组采用盐酸倍他司汀进行治疗,观察比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗的总有效率为95.8%,明显高于对照组的79.2%,P0.05,差异具有统计学意义。两组不良反应发生率无明显差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症起效快,可有效改善患者临床症状,疗效肯定,值得进一步推广应用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果研究

目的总结分析乌司他丁治疗急性胰腺炎(AP)的临床效果。方法选择我院2010年10月至2018年10月收治的急性胰腺炎患者128例作为研究对象,分为观察组64例、对照组64例,其中对照组应用生长抑素治疗,观察组应用乌司他丁治疗,观察比较两组患者临床症状改善时间差异。结果观察组治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(84.38%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组生命体征恢复正常时间(3.2±0.6)d、腹部症状恢复时间(4.1±0.3)d、实验室指标恢复正常时间(6.1±0.9)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎患者有效,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的 探究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 便利选取山东省济南市章丘区中医医院于2019年6月—2023年9月收治的78例重症急性胰腺炎患者为研究对象,采用密闭信封法分为对照组和研究组,各39例。所有患者均采用常规治疗,对照组在此基础上使用生长抑素,研究组在对照组基础上静脉注射乌司他丁。对比两组临床疗效及不良反应发生率,检测肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白、淀粉酶、谷丙转氨酶、肌酐水平,并对比生活质量简表(World Health Organization Quality of Life-100,WHOQOL-100)评分。结果 研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组,差异有统计学意义(χ²=3.924,P=0.048)。治疗后,研究组各项血清指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组WHOQOL-100评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症急性胰腺炎患者应用乌司他丁联合生长抑素治疗效果显著,...