宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2015年2月在我院接受治疗的Ⅲ型前列腺炎200例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组各100例,观察组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,疗程12周。对照组口服诺氟沙星,400mg/次,3次/d,连续治疗12周。以慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后治疗效果的比较。结果:两组患者治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量等评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后NIH-CPSI评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组白细胞测定结果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间未观察到严重不良反应发生。结论:宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果确切,安全性高,能明显改善患者疼痛、排尿症状和生活质量。     

复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效评价

目的:评价复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的疗效和安全性。方法:100例ⅢB型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗;50例为对照组,口服前列舒通胶囊治疗。结果:6周后随访时,观察组失访6例,对照组失访4例。两组患者治疗前入组时,一般情况比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。观察组总有效率为86.36%(38/44),高于对照组总有效率65.22%(30/46),差异具有统计学意义(P0.01)。治疗6周后,观察组患者NIH-CPSI评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗期间两组患者不良反应均轻微,无因此停药病例。结论:复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:ⅢA型前列腺炎患者43例,均进行经直肠前列腺按摩1次/周,同时应用宁泌泰胶囊口服4粒,3次/d,持续6周,分析治疗前后前列腺液常规白细胞计数及NIH慢性前列腺炎症状评分的变化。结果:治疗后患者前列腺液常规检查中白细胞计数明显减少,NIH慢性前列腺炎疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量影响的评分均明显减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺按摩联合宁泌泰胶囊治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效。     

温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的:观察温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效和慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)变化。方法:将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组每日给予温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组单纯给予前列欣胶囊。2周为1疗程,治疗2个疗程后观察两组疗效和治疗前后NIH-CPSI评分变化。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为80%,两组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后NIH-CPSI评分,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后NIH-CPSI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01),两组治疗前后NIHCPSI差值比较也有统计学差异(P0.05)。结论:温针灸关元穴配合前列欣胶囊治疗CAP的临床疗效优于单纯药物组,能显著缓解患者症状。     

前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎46例的疗效观察

目的：观察前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：86例患者随机分为两组，治疗组采用口服前列通瘀胶囊，同时前列安栓纳肛，对照组口服罗红霉素片，两组一个月为一疗程。观察用药前后慢性前列腺炎症状平分（CPSI），以及前列腺液中白细胞和卵磷脂小体改善的状况。结果：前列通瘀胶囊联合前列安栓能降低慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞，增多卵磷脂小体较明显。罗红霉素只能降低前列腺液中的白细胞，对其它指标改善不明显。结论：前列通瘀胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效确切。     

壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将360例湿热挟瘀证慢性前列腺炎患者按症状分为Ⅱ、ⅢA 和ⅢB型,各型又随机分为治疗组和对照组,治疗组予以壮药前列舒外洗剂,对照组予以前列安栓,两组均以28d为1个疗程。观察各组患者的中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数,判断临床疗效。结果：治疗后,在总有效率、中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数变化方面差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论：壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎有较好的疗效。     

前列腺按摩配合中西药联用治疗慢性细菌性前列腺炎

目的:探索治疗慢性细菌性前列腺炎复发率低的有效方法.方法:对照组采用中西药联用方法治疗,治疗组在对照组基础上配合前列腺按摩治疗,对比观察疗效.结果:治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05),而复发率低于对照组(P＜0.05).结论:前列欣胶囊与罗红霉素联用辅以前列腺按摩治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,复发率低,无不良反应.     

前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎及其患者免疫功能的影响

目的:研究前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取2011年10月至2014年10月来我院就诊的90例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组:接受洛美沙星、前列腺按摩治疗;观察组:在洛美沙星、前列腺按摩治疗的基础上加用前列癃闭通片治疗。观察并比较两组疗效、复发率、患者前列腺局部免疫功能、白细胞计数及卵磷脂小体变化情况。结果:观察组总有效率88.9%高于对照组的总有效率55.6%,差异具有统计学意义(P0.01)。观察组复发率6.7%低于对照组复发率22.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Ig A(178.3±57.6)μg/m L、Ig G(258.2±45.3)μg/m L都低于对照组Ig A(211.5±87.5)μg/m L、Ig G(347.5±93.4)μg/m L,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(3.99±1.14)个/Hp、NIH-CPSI评分(9.75±1.76)分都低于对照组白细胞计数(9.21±1.43)个/Hp、NIH-CPSI评分(17.53±2.16)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组的卵磷脂小体(++++)比例86.67%高于对照组的17.78%,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:前列癃闭通片在慢性前列腺炎的治疗中疗效确切,能够改善患者的免疫功能。     

克拉霉素前列舒通联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例临床疗效观察

目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效.方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组.治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d.对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d.停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查.结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38％;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30％,两者差异有统计学意义(x2=33.39,P＜0.01).结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显著,副作用小,值得临床推广.     

前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗男性尿道炎后慢性前列腺炎的疗效分析

目的　观察前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗男性尿道炎后慢性无细菌性前列腺炎 (CAP)的疗效。方法　前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗尿道炎后CAP 166例 ,观察用药前后CPSI、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化。结果　前列通瘀胶囊能降低慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞 ,增多卵磷脂小体 ,提高最大尿流率。罗红霉素能降低前列腺液中的白细胞 ,而无减轻症状、增多卵磷脂小体和提高最大尿流率的作用。结论　前列通瘀胶囊能有效治疗尿道炎后CAP。     

前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:试验采用自身对照试验,共纳入73例受试者,治疗周期共4周,分别于治疗前、治疗后第2周、治疗后第4周进行NIH-CPSI评分及前列腺按摩液ESP中白细胞计数,并评估疗效。结果:纳入试验病例共71例,4周治疗后,治愈5例(7.0%)显效23例(32.4%),有效32例(45.1%),无效11例(15.5%),总有效率为84.5%;治疗第2周、第4周NIHCPSI评分比较治疗前NIH-CPSI总评分、排尿质量评分、生活质量评分均有显著统计学差异(P0.01);治疗第2周、第4周与治疗前相比,EPS中WBC计数均有统计学差异(P0.05)。治疗期间未观察到不良反应事件。结论:采用前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切,安全性高,能够显著改善患者疼痛症状,提高生活质量。     

他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床效果研究

目的:探讨他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床效果,为临床治疗提供依据。方法:通过分析2013年5月至2014年8月医院收治的146例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床资料,随机分为观察组和对照组各73例,两组患者均给予常规治疗,观察组常规治疗基础上联合他达那非治疗,治疗结束分析两组临床疗效和患者勃起功能恢复情况。结果:治疗结束观察组临床有效率91.78%显著高于对照组的75.34%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者NIH-CPSI、IIEF-5评分无显著差异(P0.05),治疗结束观察组NIH-CPSI评分明显下降且显著低于对照组,而IIEF-5评分显著提高同时高于对照组,治疗结束后两项指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:他达那非用于慢性前列腺炎并发勃起功能障碍患者临床治疗可有效减轻患者临床症状、恢复患者勃起功能,疗效显著值得临床推广。     

盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响

目的:探讨盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:选取2014年1月至2015年12月我院收治的86例慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗,观察组在对照组的基础上采用盐酸坦索罗辛胶囊治疗。观察比较两组的白细胞计数、分泌型免疫球蛋白A、炎症因子水平和尿动力学指标。结果:治疗后,两组患者的白细胞数较治疗前显著降低(P0.05),且观察组的白细胞数水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的SIg A较治疗前显著降低(P0.05),且观察组的SIg A水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的IL-8和TNF-α均比治疗前显著降低(P0.05),且观察组的指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的MFR显著高于对照组,RVU显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果显著,能明显降低炎症因子水平,改善患者的尿动力学,提高患者免疫力。     

通前络汤与前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎的比较分析

目的:研究通前络汤在慢性前列腺炎患者中的临床疗效,为临床提供依据。方法:选取2014年1月至2016年5月医院诊治的慢性前列腺炎患者100例,根据治疗措施将患者分为对照组50例和观察组50例。对照组口服前列倍喜胶囊治疗,3次/d,2g/次;观察组通前络汤治疗,1剂/d,250mL/次,分早晚服用,比较两组临床疗效。结果:两组治疗前疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后疼痛不适、排尿情况、症状影响、生活质量及总评分,显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗前炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-γ水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后炎症指标IL-8、TNF-α及IFN-γ水平,显著低于对照组(P0.05)。结论:与前列倍喜胶囊治疗相比,慢性前列腺炎患者采用通前络汤治疗效果理想,能改善患者症状,减轻炎症指标,值得推广应用。     

丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗慢性非细菌性前列腺炎随机对照临床研究

目的：评价丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗Ⅲ型前列腺炎（气滞血瘀型）的有效性及安全性。方法：采用随机对照对160例患者进行4周的临床观察。由计算机产生随机编码表,将160例患者等分为丁桂散贴敷神阙穴组（A组））、丁桂散贴敷会阴穴组（B组）。丁香0.3g、肉桂1 g,温水调匀敷脐,Qd。以NIH-CPSI量表、中医症候评分、前列腺液常规为主要评价指标,同时记录不良反应。所有数据采用SPSS17．0处理。结果：参照NIH-CPSI量表评分,两组总有效率依次为51.35％、55.37％,A组与B组比较差异均无统计学差异（P＞0.05）;参照中医症候评分,两组总有效率依次为51．35％、53.96％,A组与B组比较差异均无统计学差异（P＞0.05）。两组在治疗期间未出现明显不良发应。结论：丁桂散贴敷神阙穴、会阴穴治疗慢性前列腺炎（气滞血瘀）安全有效性相当。     

曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的对照研究

目的:探讨曲唑酮治疗伴焦虑症状慢性前列腺炎的临床疗效.方法:慢性前列腺炎患者110例随机分为研究组(n=54)与对照组(n=56),所有患者均进行门诊对症治疗、疾病健康教育、心理治疗,研究组口服盐酸曲唑酮片治疗,疗程6周.采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA-14)评估疗效.结果:治疗前两组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后NIH-CPSI、HAMA-14评分均比治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组患者NIH-CPSI、HAMA-14评分低于对照组(P<0.05).结论:曲唑酮治疗更能改善前列腺炎患者的躯体症状和焦虑症状,耐受性好.     

他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效比较

目的:比较按需给药和长期小剂量口服他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者随机分为A组(按需给药组)和B组(5mg他达那非组),每组40例。比较两组患者治疗前后NIH-CPSI、IIEF-5、SD和SAS评分的变化情况,记录治疗总有效率,并评估他达那非的安全性及耐受性。结果:两组治疗后NIH-CPSI和IIEF-5评分较治疗前明显改善(P0.05);B组患者治疗后IIEF-5评分改善情况优于A组(P0.05);两组治疗后SDS和SAS评分较治疗前明显降低(P0.05);B组患者治疗后SDS和SAS评分低于A组(P0.05);B组治疗总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P0.05);本研究未出现严重不良反应。结论:长期小剂量(5mg/d)口服他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍可以提高患者性自信,改善勃起功能障碍,治疗有效率高且耐受性强。     

苁蓉益肾颗粒联合前列康治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的:观察苁蓉益肾颗粒对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)的临床治疗效果。方法:纳入2015年6月至2016年6月在我院就诊的CP患者90例。釆用随机单盲对照的设计方法,将其分为苁蓉益肾颗粒结合前列康治疗组、苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组,每组各30例,连续用药12周。治疗前后分别观察NIH-CPSI评分、中医证候评分、EPS检查及血液流变学检测,将数据进行统计学分析,苁蓉益肾颗粒联合前列康治疗CP的临床有效性。结果:治疗组、苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组在治疗后EPS检查、中医证候评分、血流变学均较治疗前有所改善,NIH-CPSI总分明显下降,且治疗组明显低于两对照组,有统计学差异(P0.05);苁蓉益肾颗粒结合前列康治疗组与苁蓉益肾颗粒对照组和前列康对照组相比较,在改善日常质量、减轻疼痛等方面更优。结论:CP患者采用苁蓉益肾颗粒配合前列康治疗有较好的临床疗效,能有效缓解患者症状,改善患者生活质量。