补肾蠲毒丸质量标准研究

目的:建立补肾蠲毒丸的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对山药、苦参、僵蚕、郁金进行定性鉴别,采用薄层色谱法对菟丝子、虎杖、黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLCELSD)测定黄芪甲苷的含量。结果:本品显微鉴别特征明显,薄层色谱定性鉴别斑点清晰、专属性强;含量测定方法中,黄芪甲苷的量在0.252 0~3.150 0μg呈良好线性关系,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.80%。结论:所建立的方法准确可靠、易于操作,可用于补肾蠲毒丸的质量控制。     

龙胆泻肝片质量标准研究

目的:建立龙胆泻肝片的质量标准。方法:采用显微鉴别法对龙胆、黄芩进行定性鉴别;采用薄层色谱法对龙胆、栀子进行定性鉴别;采用HPLC测定龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷在0.104 8~0.628 8μg呈现良好的线性关系,相关系数r0.999;加样回收率为100.4%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于龙胆泻肝片的质量标准控制。     

清热化毒丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立清热化毒丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的赤芍、甘草、荆芥、青黛四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为清热化毒丸的质量控制指标。     

大活络丸的质量标准研究

目的: 提高大活络丸的质量标准。 方法: 采用显微鉴别法对处方中12味药进行鉴别,采用薄层色谱法鉴别当归、木香、甘草,采用气相色谱法鉴别冰片,HPLC测定何首乌中的二苯乙烯苷的含量。 结果: 显微鉴别特征明显;薄层色谱特征斑点清晰,气相色谱图呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷在20.68~2 068 ng呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.9%,RSD 1.3%。 结论: 方法专属性强,重复性好,结果可靠,能够有效控制大活络丸的质量,为大活络丸的质量标准完善提供依据和参考。     

素馨花的显微与TLC鉴别研究

目的：研究并建立素馨花药材的显微与薄层色谱鉴定方法。方法：对其进行组织显微及理化鉴别研究,其中显微特征的研究采用粉末装片的方法,理化特征的研究采用薄层色谱鉴别方法。结果：粉末的显微鉴别中花粉粒为浅黄色且较多,柱头细胞具有一定的鉴别特征;对其不同极性化合物成分建立了薄层色谱鉴别方法,斑点清晰。结论：该研究补充了素馨花在显微鉴别及薄层色谱鉴别的空白,可为其质量标准的建立以及临床应用、科研开发提供参考依据。     

全鹿丸的质量标准研究

目的 制定全鹿丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的甘草、五味子、陈皮进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素.结果 薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;补骨脂素和异补骨脂素分别在9.75～195.00 ng、9.17～183.40 ng与峰面积有良好线性关系,平均回收率102.6%、101.5%.结论 建立了全鹿丸的质量标准,定性和定量方法 可靠、实用.     

乳没接骨丸质量标准研究

目的:建立乳没接骨丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中没药、续断、红花和土鳖虫进行定性鉴别;采用薄层色谱法对红花和当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量。色谱柱为Inertsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(52∶48,v/v);流速为0.80 m L/min;检测波长为246 nm。结果:显微鉴别结果清晰;薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰,专属性强,重复性良好;补骨脂素和异补骨脂素分别在5.20~83.6μg/m L(r=0.999 1)和4.95~79.2μg/m L(r=0.9995)范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为99.1%(RSD=1.55%,n=9)和99.5%(RSD=2.08%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于乳没接骨丸的质量控制。     

长春七的生药鉴别

目的:对长春七进行生药鉴别.方法:采用性状、显微和薄层色谱的方法进行鉴别.结果:长春七的药材性状、根和根茎的横切面及其粉末的显微特征明显;薄层色谱法可检出蛇床子素和β-谷甾醇.结论:本研究结果可为长春七的药材鉴定、资源利用和质量标准研究提供科学依据.     

清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的 :研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果 :三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,专属性强。     

妇康宁片质量标准的研究

目的　建立妇康宁片的质量标准。方法　采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果　利用显微鉴别可鉴别出妇康宁片中白芍、三七、香附、艾叶、当归 ;利用薄层色谱鉴别可检测出其中党参、益母草、麦冬。结论　该方法准确、简便、重现性好 ,可作为妇康宁片的质量控制方法。     

益气活血胶囊质量标准研究

目的：对益气活血胶囊的质量标准进行研究.方法：采用薄层色谱法对主药丹参、黄芪进行定性鉴别;RP-HPLC对丹参酮ⅡA进行含量测定.结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;RP-HPLC精密度、重现性良好,平均加样回收率为98.95%,RSD为0.54%.结论：益气活血胶囊质量标准稳定,可作为该品种的内控标准.     

缩泉丸质量标准的初步研究

目的通过对缩泉丸进行薄层色谱及高效液相色谱鉴别,对其质量标准进行初步研究。方法采用薄层色谱法,对缩泉丸方中的益智仁、乌药、山药进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对方中的乌药醚内酯进行含量检测。结果在薄层色谱中均能检测出益智仁、乌药、山药的特征性成分,阴性对照无干扰。高效液相色谱中,乌药醚内酯在0.0005~0.02 mg·m L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为96.07%,RSD为1.62%。结论该法专属性强、重复性好。为方中的山药提供新的薄层色谱鉴别方法,可用于缩泉丸的定性鉴别;高效液相色谱法可对缩泉丸中乌药醚内酯进行定量分析,为缩泉丸的质量标准制订提供依据。     

清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的：研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，专属性强。     

五福饮口服液的质量控制方法研究

目的:建立五福饮口服液的质量控制方法,以提高该制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对五福饮口服液中熟地黄、当归进行定性分析;采用高效液相色谱法对当归中阿魏酸、人参中人参皂苷Re进行定量分析。结果:薄层色谱中熟地黄和当归的特征斑点清晰,专属性强,分离度好。含量测定中阿魏酸、人参皂苷Re分别在浓度0.0 138-0.0 690 mg/mL、0.0 104-0.0 520 mg/mL的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.13%,RSD为0.3%及98.30%,RSD为0.86%。结论:该定性定量分析方法可操作性强、分析结果准确,可用于五福饮口服液质量标准的检验。     

健胃整肠丸质量标准的研究

目的：制订健胃整肠丸质量标准。方法：对健胃整肠丸进行了显微鉴定，薄层色谱鉴别。并用气相色谱法对制剂中肉桂醛和薄荷醇进行定量测定。结果：显微鉴别、薄层色谱鉴别可检出样品中相应的显微特征及薄层斑点。结论：含量测定方法具有简便、灵敏、快速、专属性强。可有效地控制制剂的质量。     

铁甲草的生药学研究

目的对铁甲草进行生药学研究,为其品种鉴别及质量标准的制定提供科学依据。方法采用性状、显微鉴定对铁甲草鉴别特征进行研究;采用薄层色谱方法对铁甲草中大黄素和β-谷甾醇两种成分进行定性鉴别。结果铁甲草的药材形态特征、根、茎、叶横切面的组织构造特征及粉末显微特征均较明显;铁甲草薄层色谱展开分离效果较好,斑点清晰,Rf值适中,重现性佳。结论铁甲草的性状、显微鉴别方法形象直观,薄层色谱鉴别方法简单易行,可为铁甲草的品种鉴定、质量控制以及进一步开发利用奠定基础。     

关节炎膏质量标准提高研究

目的完善提高关节炎膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对关节炎膏中白芷进行了定性鉴别;采用气相色谱(GC)法对处方中樟脑及龙脑进行了定量检测。结果处方中白芷的TLC鉴别斑点清晰,重现性好且阴性无干扰。樟脑在0.401 41~4.014 1μg,龙脑在0.393 34~3.933 4μg线性关系良好;平均质量分数分别为樟脑6.038 0 mg/g、龙脑5.353 9 mg/g;各成分平均回收率分别为樟脑99.32%,龙脑99.82%。结论建立的质量标准准确简便可行,可用于关节炎膏的质量控制。     

朝药松毛质量标准的研究

目的:建立朝药松毛的质量标准,为朝医用药、朝药制剂的开发及产业化提供依据.方法:采用《中华人民共和国药典》四部相关方法,对松毛药材的水分、灰分、浸出物及有害物质进行测定.采用性状、显微和薄层色谱对松毛药材进行鉴别.同时以槲皮素和山柰素为指标成分,建立HPLC含量测定方法.结果:松毛性状及横切面显微特征均较明显,薄层色谱...     

双黄利尿合剂质量标准的研究

目的:建立双黄利尿合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩、黄芪进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱能检出金银花、黄芩、黄芪;高效液相色谱中,黄芩苷在0.264～2.64μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.19%(n=5),RSD:1.09%.结论:本课题所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

三种江边一碗水的比较鉴别(Ⅱ)

目的：鉴定市场中的江边一碗水来源,为拟定质量标准和鉴别真伪提供参考。方法：采用薄层色谱法对市场中6批江边一碗水进行比较鉴别。结果：江边一碗水分别为小檗科植物南方山荷叶Diphylleia sinensis Li.、八角莲Dysosma versipellis（Hance.）M.Cheng及六角莲Dysosma pleiantha（Hance）Woods.的干燥根茎。根据其生药学特征,分别编制了三种江边一碗水的原植物、性状、显微鉴别和薄层色谱鉴别检索表。结论：采用薄层色谱鉴别和编制检索表鉴别三种来源的江边一碗水,方法简便、可靠。