赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭82例的疗效观察

目的探讨赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将82例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组40例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组42例在传统治疗的基础上加用赖诺普利与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率88.1%,对照组为70%,治疗组疗效明显优于对照组。结论赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意,可以明显改善心脏功能,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的 观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法 110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40 ml,1次/d,两组均连续用药2周.结果 临床疗效总有效率治疗组为91.07%,对照组为72.22%;心电图改善总有效率治疗组为87.50%,对照组为62.96%.两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组.结论 黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物.     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床疗效

目的 观察常规治疗的基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 充血性心力衰竭(CHF)患者78例随机分为对照组38例,治疗组40例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14天为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73.68%,治疗组总有效率为90%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗组对每搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)的改善效果优于对照组,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较好,值得临床推广应用.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的:观察倍他乐克(β受体阻滞剂)对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选择61例心力衰竭患者,随机分为治疗组31例,对照组30例,对照组常规用洋地黄、利尿剂、ACEI等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加服小剂量倍他乐克,并根据病情调整倍他乐克剂量,观察二者5周后患者心功能情况。结果:治疗组和对照组总有效率为90.3%和76.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),二者差异显著。结论:适当剂量的倍他乐克可以改善充血性心力衰竭,改善预后。     

参麦注射液加倍他乐克治疗充血性心力衰竭89例

目的　评价参麦注射液加倍他乐克治疗心衰的疗效。方法　治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液和倍他乐克 ,对照组用倍他乐克。结果　治疗组总有效率 (98.88% )明显优于对照组 (6 6 .6 7% ,P <0 .0 1)。结论　参麦注射液加倍他乐克治疗充血性心力衰竭 ,临床效果好     

参麦、黄芪注射液联用治疗肺心病顽固性心力衰竭73例疗效观察

目的 :探讨参麦、黄芪注射液联用对肺心病顽固性心力衰竭的治疗作用。 方法 :12 7例肺心病顽固性心力衰竭病人随机分为对照组 5 4例和观察组 73例 ,对照组采用常规治疗并加用多巴胺、多巴酚丁胺各 40～ 80mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天 ;观察组在常规治疗的基础上用参麦注射液 40ml、黄芪注射液 10～ 2 0ml,一同加入 5 %葡萄糖 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :对照组总有效率 68 5 2 % ,观察组总有效率 87 67% ,两组疗效经统计学处理 (x2 =6 99,P <0 0 1) ,具有高度显著性差异。 结论 :参麦、黄芪注射液联合应用治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效显著。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法:80例充血性心力衰竭患者随机分为两组,观察组43例,在洋地黄、利尿剂和血管扩张剂常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注及缬沙坦口服;对照组37例,仅给洋地黄、利尿利和血管扩张剂治疗,两组均连续用药2周。治疗前后进行多普勒超声心动图检查,评定心功能变化。结果:观察组总有效率93%,对照组78%,两组比较差异有显著性,P<0.05。黄芪注射液联合缬沙坦治疗后,患者心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前及对照组比较差异均有显著性(分别P<0.01,P<0.05)。黄芪注射液联合缬沙坦治疗期间未见不良反应。结论:黄芪注射液联合缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果好,不良反应少,临床值得推广。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组.对照组:给予常规治疗.试验组:在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗.结果 治疗后,试验组总有效率为95.29%,对照组为85.88%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=3.106,P<0.05).结论 只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率.     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的:观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法:将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果:治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

黄芪注射液对心力衰竭患者脑钠肽水平的影响

目的观察不同剂量黄芪注射液对血浆脑钠肽（BNP）水平的影响,间接评价其对心力衰竭（心衰）的治疗作用。方法将入选的90例患者随机分为三组（对照组、20ml黄芪组、40ml黄芪组）。入院后三组均常规抗心衰治疗,不同剂量黄芪注射液组在常规治疗基础上加用不同剂量黄芪注射液,治疗2周,酶联免疫吸附实验法测定血浆BNP水平。结果20ml黄芪组总有效率为90．0％,40ml黄芪组总有效率为96．7％,对照组总有效率为86．7％。不同剂量黄芪组总有效率优于对照组（P〈0．05）;不同剂量黄芪组间对比,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗后三组血浆BNP水平均较治疗前有明显下降（P〈0．05）;心率、血压、左室射血分数、心排血量及心脏指数比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规抗心力衰竭药物的基础上加用黄芪能降低血浆BNP水平,明显改善心功能,黄芪对心力衰竭有一定的治疗作用。     

黄芪注射液联合博尔泰力注射液治疗失代偿期肝硬化的临床应用研究

目的：观察黄芪注射液联合博尔泰力注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效,为临床用药提供科学依据.方法：将80例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上,另给予黄芪注射液40mL和博尔泰力注射液6mL静脉滴注,1次/d,连用3mo.对照组采用常规治疗.观察实验指标变化和治疗效果.结果：治疗组肝功指标ALT,AST,TBIL,ALB均较治疗前有显著改善（P〈0.05）,对照组仅ALT,AST有改善（P〈0.05）;肝纤维化指标水平,治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0.05）,且显著低于对照组治疗后（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为67.5%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）;两组均无不良反应.结论：黄芪注射液联合博尔泰力注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动,有抗纤维化的作用,治疗效果显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用.     

黄芪、丹参联合卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭21例疗效观察

目的探讨黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭的疗效。方法39例小儿肺炎并发心力衰竭患儿随机分成观察组和对照组。二组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规方法治疗。观察组加用黄芪、丹参注射液联合卡托普利治疗。结果观察组显效率（71．4％），总有效率（91．5％），二组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭疗效显著．优于常规治疗，值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合黄芪注射液在治疗病毒性急性心肌炎中的临床疗效

目的：探究曲美他嗪联合黄芪注射液在治疗病毒性急性心肌炎中的临床疗效。方法方便抽选2014年12月1日—2016年1月1日在该院收治的病毒性急性心肌炎的患者110例,分成观察组（常规治疗）和对照组（曲美他嗪联合黄芪注射液）治疗,比较两组治疗的临床效果以及心功能改善情况。结果观察组、对照组治疗后的有效率分别是96.36%、76.36%,两者差别显著,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后,心率、左室舒张末内经、脑尿钠肽、左室射血分数等指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用曲美他嗪联合黄芪注射液治疗毒性急性心肌炎可以有效的改善患者心肌功能,使临床症状得到缓解,值得在临床推广。     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血小板活化功能的影响

目的:探讨糖尿病肾病(DN)患者血小板活化功能的变化及黄芪对其的影响。方法:23例肾病综合征患者随机分为两组,A组12例进行常规治疗;B组11例在常规治疗基础上给予黄芪注射液40 g(20 mL)/d静脉滴注,疗程为15 d。治疗前、后应用流式细胞仪测定外周血血小板CD62P及血小板膜Fg含量,并以10例健康人作对照。结果:糖尿病肾病患者血小板CD62P及血小板膜Fg含量均显著高于健康人(P<0.01);治疗后显著低于治疗前(P<0.01),治疗后B组低于A组(P<0.01)。结论:糖尿病肾病患者血小板活化程度在其发病中起一定作用,黄芪注射液能有效降低糖尿病肾病患者血小板活化功能。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效.方法:将患者100例随机分为对照组与治疗组各50例,均予常规西医治疗,治疗组加用参附注射液静点;比较两组治疗后心功能、无创血流动力学指标、血浆BNP水平及心脏彩超EF值的变化.结果:治疗组心功能、无创血流动力学指标( CO、SV、ACI、SVR、TFC)、血浆BNP水平和心脏彩超EF值改善均优于对照组.结论:参附注射液显著改善慢性收缩性心力衰竭患者心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度.     

人参注射液治疗心力衰竭30例临床疗效观察

目的研究纯中药制剂人参注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法心力衰竭病人30例，随机分为2组，治疗组16例，在常规疗法的基础上加用人参注射液，对照组14例，仅采用常规疗法，并且进行治疗前后的调查研究。结果两组患者治疗后症状症候积分治疗组显著低于对照组（P〈0．05），疗效评价治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上辅以人参注射液能显著提高对心力衰竭患者的疗效。     

生脉注射液辅助治疗冠心病合并心力衰竭的临床观察

目的探讨生脉注射液对冠心病合并心力衰竭患者的辅助治疗效果。方法选取我院2009年至2011年收治的冠心病合并心力衰竭患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,对照组为基础治疗;观察组为基础治疗+生脉注射液(40 ml,加入5％葡萄糖注射液250 ml,每日1次,疗程7 d)。采用超声心动图检测患者治疗前及治疗后心功能指标变化。结果与治疗前相比,治疗后对照组的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末直径(LVESD)、左室舒张末直径(LVEDD)、每搏输出量(SV)和左室短轴缩短率(FS)均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的心功能指标改善更明显,与治疗前及对照组治疗后相比,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);观察组治疗的总有效率为82.1%,较对照组(75.0%)有所提高(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论生脉注射液可改善心脏收缩功能,疗效肯定。     

黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎（Acute Viral Myocarditis,AVM）的临床疗效。方法将100例AVM患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液联合左卡尼汀治疗。观察患者症状、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变、心肌酶学指标、肌钙蛋白的变化,并评价其疗效。结果观察组总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗效果优于对照组,且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用。