奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨l 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2.第1、2天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价.结果 39例总有效率(CR+PR)为40.8%;不良反应较轻.结论 奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一.     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对30例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗：吉他西滨1 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2,第1~3天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价。结果 30例总有效率（CR＋PR）为36.7%;不良反应主要为骨髓抑制（特别是血小板下降）、外周神经毒性,但恶心和呕吐较轻。结论吉西他滨联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的:研究分析奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:收集我院2014年1月-2015年12月收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,将其分为研究组和对照组各23例。其中研究组采用奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者;观察分析4-6个疗程后两组的疗效和不良反应。结果:研究组的有效率为43.48%;对照组的有效率为39.13%;两组患者的疗效相比差异不大,不具有统计意义(P0.05)。两组化疗后血小板减少、食欲不振和恶心呕吐等不良反应差异较大,可进行统计(P0.05);而血细胞减少、红细胞减少、肝和肾功能障碍等不良反应的差异却不大,不具有统计意义(P0.05)。结论:奈达铂联合吉西他滨和顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效都较高,不良反应较少,患者耐受性较好,均可推广。     

培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗80例晚期非小细胞肺癌的临床比较研究

目的：比较培美曲塞二钠或吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法：将80例晚期NSCLC按随机数字表法分为吉西他滨加奈达铂组（GN）40例和培美曲塞二钠加奈达铂组（PN）40例。GN组给予吉西他滨1000 mg/m2,d 1,8;奈达铂80 mg/m2,d 2。PN组培美曲塞二钠500 mg/m2,d 1;奈达铂80 mg/m2,d 2,两组均为每21天为一个周期重复,完成2个周期后进行评价。结果：PN组有效率为42.5%,GN组为40.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;PN组骨髓抑制发生率小于GN组（P〈0.05）。结论：培美曲塞二钠联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨加奈达铂的疗效相当,但副作用明显减少,可以作为临床一线治疗。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：经病理细胞学证实的50例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1g／m^2和顺铂75mg/m^2,静脉滴注。每例患者治疗2个疗程以上。结果：CR0例,PR20例,SD16例,PD14例,总有效率为40．0％。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞、血红蛋白、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论：吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌对比研究

目的对比研究培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月来新乡市中心医院治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的患者78例,随机将其分成培美曲塞组和吉西他滨组,各39例。培美曲塞组采用培美曲塞联合奈达铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合奈达铂治疗,对比两组治疗效果。结果两组总有效率、临床症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);培养曲塞组不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。结论采用培美曲塞和吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌均有明显效果,但是培美曲塞联合奈达铂安全性更高,能有效减轻患者痛苦,可作为治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的首选药物。     

国产奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产奈达铂联合其他化疗药物治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:38例晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合吉西他滨或紫杉醇静脉化疗,其中奈达铂80~100mg/m2,加入500m l生理盐水静滴2h,吉西他滨1000mg/m2静注,紫杉醇175mg/m2静滴3h,每3~4周重复。结果:38例病人共化疗98个疗程,平均每例病人化疗2.57个疗程,其中PR13例(34.2%),无CR患者。白细胞下降率约36.8%(14/38),无1例发生肾功能毒性。结论:奈达铂对非小细胞肺癌疗效与顺铂相近,胃肠道毒性轻微,无明显肾毒性,临床上值得进一步推广应用。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的了解奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对67例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组,治疗组给予奥沙利铂联合吉西他滨化疗;对照组给予顺铂联合吉西他滨化疗。21d为1个周期,完成2个周期后评价其疗效及毒副作用。结果两组患者的总有效率分别为62．5％和51．4％,差异无统计学意义。两组的主要毒副作用为骨髓抑制和恶心、呕吐、便秘,治疗组较对照组轻。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌与顺铂联合吉西他滨的疗效基本相同,但其化疗的毒副作用轻,在治疗过程中具有一定的优势．值得推广。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组,各30例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为30.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差异无统计学意义。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,且不良反应不良反应能够耐受,具有积极的临床意义。     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应

目的对晚期非小细胞肺癌采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗的临床治疗效果及不良反应进行研究。方法研究我院肿瘤科在2014年1月至2016年12月所治疗的患有晚期非小细胞肺癌的患者86例,任选其中43例为对照组,使用顺铂联合吉西他滨进行治疗;另43例作为观察组,采用奈达铂联合吉西他滨的方式进行治疗。针对临床疗效差异以及出现的不良反应进行对比。结果观察组在治疗整体有效率的观察指标上,观察组表现与对照组表现无明显差异,不具有统计学意义(P0.05);但在不良反应发生率上,观察组表现优于对照组,且数据经过统计学检验,具有统计学意义(P0.05)。结论对于患有晚期非小细胞肺癌的患者,采用奈达铂联合吉西他滨进行治疗,临床治疗效果显著,同时相较于采用顺铂联合吉西他滨治疗可以更好地控制患者不良反应的发生情况。对于提高局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量十分有效,值得临床推荐。     

康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的 临床疗效及安全性评价

目的 探讨对晚期非小细胞肺癌患者行康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的方法和临床效果.方法 选取60例晚期非小细胞肺癌患者,随机均分成两组,每30例,其中观察组所接受的治疗方案为康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗,对照组为吉西他滨联合顺铂治疗,对其治疗效果进行观察比较.结果 观察组患者在治疗有效率、T淋巴细胞亚群变化情况、不良反应发生率及生活质量评分的比较结果上较对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期非小细胞肺癌患者实施康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗的临床疗效显著,治疗具有较高的安全性,可有效提升患者的生活质量,临床治疗时可考虑为首选治疗方案.     

艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察

目的：观察艾迪联合吉西他滨（GEM）加卡铂（CBP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例。对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗。结果：对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%。KPS改善治疗组优于对照组。结论：艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效,减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量。     

吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比

目的探讨吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析该院2010年4月—2013年9月收治的96例非小细胞肺癌晚期患者临床资料,按治疗方法分为实验组和对照组,实验组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者1年生存率、不良反应及临床治疗效果。结果该次研究随访7~28个月,平均（12.45±3.18）月。其中实验组1年生存率为45.83%,对照组为43.75%（χ2=0.042,P〉0.05）。实验组治疗总有效率为39.58%,对照组为37.50%（P〉0.05）。实验组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少和皮疹发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂对非小细胞肺癌晚期患者有相似疗效,不良反应均可耐受,均可作为一线治疗方案。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注d1,d8; 奈达铂80mg/m^2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。     

顺铂联合紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的观察比较顺铂联合紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生存率及不良反应。方法对56例经细胞学或病理学诊断的初治的晚期非小细胞肺癌进行分组化疗,TP组30例,GP组26例。顺铂80 mg/m2,第1~3天,紫杉醇135 mg/m2,第1天;吉西他滨1 000 mg/m2,第1及8天,静脉滴注,每21天为一个周期,连用二个周期以上。结果TP组总有效率(PR CR)为46.7%,一年生存率40.0%;GP组总有效率(PR CR)为26.9%,一年生存率34.6%。两组间有效率比较差异有显著性(P=0.047)。一年生存率比较差异无显著性(P=0.678)。两组最常见的不良反应是血液学毒性和胃肠道反应,血液学毒性中血小板和血红蛋白下降的发生率差异有显著性。结论顺铂联合紫杉醇方案可以成为治疗晚期非小细胞肺癌的优选方案。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探究恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察。方法对照组给予化疗治疗,包括NP方案（长春瑞滨＋顺铂）、TP／C方案（多西他赛＋顺铂／卡铂）、GP／C方案（吉西他滨＋顺铂／卡铂）。观察组在此基础上给予恩度治疗,2个疗程后评价两组临床疗效及不良反应。结果观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54．55％90．91％,均高于对照组的40．91％和77．27％;观察组I-Ⅳ级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床效果确切,药物不良反应小,无耐药性,明显延长患者生存期,值得临床应用推广。     

吉西他滨联合顺铂化疗后行肺( 叶) 切除术治疗 3a 期非小细胞肺癌疗效分析

目的探讨吉西他滨联合顺铂化疗后行肺（叶）切除术治疗3a期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取80例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,各40例。观察组采用吉西他滨联合顺铂方案化疗后进行肺（叶）切除术治疗;对照组采用丝裂霉素、长春地辛联合顺铂方案化疗后进行肺（叶）切除术治疗。结果观察组近期治疗有效率为47．5％,高于对照组的25．0％（P〈0．05）。观察组手术时间及出血量均少于对照组（P〈0．01）。结论在术前行吉西他滨联合顺铂化疗后行肺（叶）切除术治疗3a期非小细胞肺癌,近期疗效较好,并能缩短手术时间,降低术中出血量。