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肿瘤耐药是一个多基因、多信号通路的复杂过程,越来越多的证据表明,活性氧(reactive oxygen species,ROS)失衡介导的氧化应激防御和ROS相关的铁死亡与肿瘤耐药密切相关。新近发现,肿瘤细胞可能通过负向调节铁死亡,显著增强其氧化应激防御能力,导致肿瘤耐药。铁死亡是一种铁依赖的、脂质过氧化物累积所触发驱动的一种调节性细胞死亡方式。由谷胱甘肽耗尽或谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的失活导致的致死性代谢失衡是铁死亡过程的特征。在耐药环境下,小分子化合物诱导的铁死亡具有强烈抑制肿瘤生长的作用,可增强化疗药物敏感性,提示铁死亡在肿瘤药物耐药治疗中的作用十分重要,但有关细节仍不清楚。概述肿瘤细胞对氧化应激耐受的机制,强调铁死亡在其中的作用,并讨论肿瘤耐药治疗的策略。 相似文献
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目的通过对宫颈癌患者进行预防性补充铁剂,探讨补铁对宫颈癌患者的意义。方法对2005年收住的宫颈癌患者的贫血状况,按照公式[体重×(15-实际Hb值)×2.4] 500mg计算补铁剂量,给予肌注铁剂治疗,分析治疗情况。结果85%的宫颈癌患者发生缺铁性贫血(Hb<120g/L),肌注铁剂治疗可改善患者贫血状况,减少术中输血量,缩短住院时间,减少放化疗副作用发生率。结论肌注铁剂治疗宫颈癌患者缺铁性贫血可缩短患者住院时间,减少放化疗副反应发生率,是一种值得推广的宫颈癌辅助治疗手段。 相似文献
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摘 要:基于脑胶质瘤发病过程中的信号通路寻找治疗靶点成为探索脑胶质瘤新型治疗方式的重点领域。铁死亡是一种由脂质过氧化驱动的铁依赖性的细胞死亡方式,已被证实其参与多种肿瘤(包括脑胶质瘤)的发生及进展进程。全文回顾铁死亡的经典代谢途径,总结已有研究中常用的铁死亡诱导剂、抑制剂以及脂质过氧化的评估方法,梳理铁死亡与脑胶质瘤相关研究中的最新发现,包括铁死亡关键调节因子在脑胶质瘤中的表达情况、脑胶质瘤生理环境对铁死亡的影响及脑胶质瘤治疗药物与铁死亡的关系等,为脑胶质瘤的靶向治疗药物研发提供参考。 相似文献
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铁过载与造血干细胞移植(HSCT)预后关系密切。移植前铁过载可能增加患者HSCT后发生感染、肝静脉闭塞病(VOD)及肝损伤的风险,降低患者移植后总生存(OS)率、无事件生存(EFS)率。移植后铁过载可能降低患者的OS率。祛铁治疗有可能使HSCT患者获益。 相似文献
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放射性肺损伤(RILI)是肺癌等胸部肿瘤放疗后的常见并发症,而铁死亡是一种由铁依赖的、膜脂质过氧化引起的调节性细胞死亡。本文主要从活性氧簇诱导的氧化损伤、核因子E2相关因子2调控的抗氧化网络和铁离子稳态以及转化生长因子 β1参与的炎性反应方面来探索RILI和铁死亡之间关系,以期通过调控铁死亡以减轻或抑制RILI发生,从而改善放疗患者预后。 相似文献
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纳米技术被视为21世纪的关键技术,其重要性可与今天的生物技术(biotechnology)和信息技术(infotechnology)并驾齐驱.纳米材料比一般材料拥有大得多的可用于储存或化学反应的表面积,从而使其物理化学性能大为提高.生物纳米技术在肿瘤治疗与诊断领域已成为医学、生物学及其它相关学科研究的热点.在恶性肿瘤药物治疗中,化疗在发挥抗癌、抑癌作用的同时所带来的一系列毒副反应也不容忽视,化疗药物对人体正常细胞如骨髓细胞、胃肠道黏膜细胞等也有相当程度的损伤,且多数化疗药物都存在明显的疗效-剂量依赖关系[1];在癌症的放疗中,由于放射线对癌细胞和正常细胞的非特异性,大面积地损伤正常细胞,使得化疗和放疗存在严重的局限性[2].人们试图通过改变体内药物的分布来降低使用抗癌药物带来的毒副作用.通过肿瘤血管局部给药,提高抗肿瘤药物浓度是非常有限的,而通过高难度手术的方法来实现这个目的,因技术条件限制,难以普及. 相似文献
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铁死亡是一种新型的细胞死亡形式,主要是由于谷胱甘肽过氧化物酶的生物活力下降,以及脂质过氧化 和活性氧积累引起的。它在细胞形态和生物化学方面与自噬和其他形式的细胞死亡有着显著的区别。越来越多的 研究表明,大部分的肿瘤和神经病变与铁死亡有着密切的关系。通过增强或抑制细胞铁死亡的发生,将有助于调节 铁死亡相关病变的产生与进展,此外,铁死亡在肿瘤免疫微环境中发挥着重要的作用。本文综述了铁死亡在癌症与 免疫治疗领域的前沿研究进展,进一步阐明铁死亡与癌症免疫治疗之间的相互作用关系,以及参与癌症免疫治疗的 相关机制,旨在为癌症与免疫治疗领域带来新的研究方向和思路。 相似文献
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摘 要:恶性肿瘤严重威胁人类健康,尽管临床上抗肿瘤治疗手段繁多,但患者仍存在疗效欠佳、复发及转移等,最终导致死亡。如何有效克服肿瘤治疗抵抗已成为亟待解决的临床难题。铁死亡(ferroptosis)是近些年发现的一种程序性细胞死亡新形式,是一种铁依赖性的,以细胞内活性氧堆积为特征的非细胞凋亡形式的细胞死亡。最新研究表明铁死亡途径与肿瘤治疗疗效密切相关。铁死亡相关研究进展为肿瘤治疗增敏提供了新策略,为新药研发提供了新思路。本文就铁死亡影响多种抗肿瘤治疗的机制研究新进展作一综述。 相似文献
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每一个人都是一个世界,每一种人生都是一本书。读懂我们自己,就读懂了一个世界。每一个世界集合起来,就是一个大宇宙。在很多时候,自己是自己最好的老师。 相似文献
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目的 铁既是生命所必须的,但又与肿瘤的发生、发展密切相关,其机制并不明确.本文旨在总结微量元素铁与肿瘤发生、增殖、转移的关系及其机制.方法 应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“铁,肿瘤”为关键词,检索1990-2016年的相关文献.纳入标准:(1)细胞实验、动物模型、人群研究中微量元素铁与肿瘤发生、发展的关系;(2)氧化应激损伤、炎症反应、免疫应答、信号通路异常在微量元素铁与肿瘤关系中的作用.根据纳入标准,符合分析的文献共70篇.结果 大量研究发现,铁过载与肿瘤的发生及发展密切相关,铁通过诱导氧化损伤、促进炎症因子的产生、降低免疫系统对肿瘤的监视等机制增加肿瘤的发病风险,铁还可以改变正常信号转导通路促进肿瘤增殖与转移.最近这些年许多参与铁代谢的蛋白被发现,靶向铁的治疗可能作为肿瘤治疗的新策略,但是其需要更多的临床资料来证实.结论 通过对铁元素与肿瘤发生及发展关系的研究,能够给肿瘤的预防及治疗提供新的思路与方法. 相似文献