无痛人工流产术中配合应用米索前列醇220例临床观察

为观察米索前列醇在无痛人工流产术中的应用效果,将220例自愿要求终止妊娠者随机分为观察组和对照组各110例,观察组术前半小时舌下含服米索前列醇400ug,对照组术前不使用任何促宫颈成熟的药物,观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间及麻醉药用量情况。观察组显效率和总有效率为84%和100%,分别高于对照组51.8%和93.7%,差异有统计学意义（p〈0.05）。观察组术中出血量和加用异丙酚发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（p〈0.05）。无痛人工流产术前舌下含服米索前列醇,可使宫颈明显松弛,子宫收缩,且无明显药物不良反应,安全有效,简便易行,值得推广应用。     

米索前列醇配利多卡因用于无痛人工流产的临床观察

目的观察米索前列醇配利多卡因用于无痛人工流产的临观察。方法将260例分为三组进行对比观察，A组100例采用米索前列醇400ug术前30min口服配1％利多卡因宫颈注射；B组100例米索前列醇术前30min舌下含化；C组不采用任何药物，结果A．B组镇痛率为100,％，A．B组分别与C组在疼痛方面比较差异有显著性（P〉0．05）。结论口服米索前列醇配伍1％利多卡因宫颈注射，能充分改善宫颈松弛度，减少受术者痛苦，效果好，副反应少，且方法简单易行，值得临床推广使用。     

米索前列醇用于笑气无痛人工流产的临床观察

目的：观察米索前列醇用于笑气无痛人工流产的临床效果及护理方法。方法：200名早孕妇女随机分为A、B两组,A组将米索前列醇在笑气无病人工流产术前舌下含化;B组单独使用笑气无痛人工流产术。观察两组镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率、不底反应等指标。结果：米索前列醇用于笑气无痛人工流产,能有效改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少术中出血量,有效避免了人工流产综合征的发生,不良反应轻。结论：米索前列醇用于笑气无痛人工流产配合精心护理,简单易行、效果好、无副反应。     

尼尔雌醇配伍米索应用于绝经后取环

目的：绝经后取环成功率有效方法。方法：对150例绝经妇女随机分为A、B、C三组。A组是尼尔雌醇组,B组是米索前列醇组,C组是尼尔雌醇＋米索前列醇组,各50例。A组术前一周口服尼尔雌醇2mg,1次/天,B组术前三小时舌下含服米索前列醇200μg,C组术前一周口服尼尔雌醇2mg,1次/天,术前三小时舌下含服米索前列醇400μg。观察术中宫颈扩张情况、疼痛情况、取环成功率、取环时间和药物副反应。结果：宫颈扩张情况三组比较,C组宫颈扩张率100%,疼痛情况三组比较,C组疼痛率80%,取环成功率三组比较,C组成功率81%,取环时间三组比较,C组1分钟内取环率81%。结果：C组因协同增效应用于绝经取环,安全有效,成功率高。     

口服米索前列醇片在无痛人流中的临床观察

目的：观察米索前列醇用于初孕无痛人工流产的效果。方法：本文取100例初孕未产妇及剖宫产术后1年内（无生产,流产史）口服米索前列醇片400μg,分两组进行临床对比研究。丙泊酚＋米索组和丙泊酚组,前组于人工流产前0．5～2小时舌下含服米索前列醇400μg。结果：丙泊酚＋米索组的有效宫颈扩张率明显高于丙泊酚组,P〈0．01;而手术时间、出血量明显少于丙泊酚组,P值〈0．05。结论：米索前列醇联合丙泊酚能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血量等优点。     

米索前列醇在人工流产术前的临床使用

目的：探讨米索前列醇在人工流产术前应用的临床效果。方法：将78例确认早孕要求行人工流产术的妇女随机分为两组,观察组40例术前2小时予米索前列醇400mg舌下含服,术中予利多卡因宫颈注射;对照组38仅术中予利多卡因宫颈注射。结论：人工流产术前服用米索前列醇对软化宫颈、解除术中疼痛且术后子宫收缩效果显著。     

米索前列醇应用于无痛人流的临床观察

目的：观察阴道放置米索前列醇在丙泊酚无痛人流中的作用.方法：将320例妊娠6-10周、自愿无痛人流者依数字随机法分为两组,各160例.两组丙泊酚用药原则同.观察组于术前1-2 h舌下含服米索前列醇400μg,对照组不使用任何促宫颈成熟的药物.观察术中宫颈扩张、麻醉药物追加情况、出血量及手术时间.结果：观察组宫颈扩张明显优于对照组（P〈0.05）,麻醉药追加例数、手术时间、阴道流血量明显小于对照组（P〈0.01）,呼吸及循环抑制两组差异无显著性（P〉0.05）.结论：术前舌下含服米索前列醇400μg,宫颈易于扩张,阴道流血量少,手术时间短,麻醉药用量少,能提高手术的安全性.     

米索前列醇在无痛人流术中的应用

目的：探讨无痛人流术前含化米索前列醇终止早孕的临床效果.方法：将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的100例孕妇随机分为观察组和对照组.观察组在用异丙酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.4mg,观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间.结果：观察组宫颈松弛扩张情况明显好于对照组（P＜0.01）,子宫收缩幅度明显大于对照组（P＜0.05）,术中出血量明显少于对照组（P＜0.05）,术后流血时间明显短于对照组（P＜0.005）.结论：无痛人流术前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩.手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短.费用低,值得临床推广应用.     

米索前列醇用于人工流产术临床观察

目的:探讨人工流产术前含服米索前列醇的临床效果。方法:选择234例行人工流产术的早孕妇女,所有妇女均为自愿要求。将其随机分为观察组和对照组,每组117例,对观察组孕妇于术前给予米索前列醇含服,对照组孕妇进行传统人工流产术。观察比较两组的效果。结果:与对照组孕妇相比,观察组孕妇宫颈扩张松弛度更佳、术中出血量更少、手术时间更短,两者相比具有统计学差异(P<0.05)。结论:人工流产术前孕妇口服米索前列醇具有更好的临床效果,值得在临床上进一步推广使用。     

人工流产术前用米索前列醇与利多卡因联合阿托品镇痛效果比较

目的：通过人工流产术前用米索前列醇与利多卡因联合阿托品镇痛效果比较,了解适合基层终止6-10周早孕的镇痛方法,以提高育龄群众的生殖健康需求。方法：选择门诊6-10周要求终止妊娠的妇女183例,分别随机分为米索前列醇组与利多卡因联合阿托品组,专人操作。利多卡因联合阿托品组：取膀胱截石位,常规消毒外阴、阴道、宫颈后,持宫颈钳固定好宫颈,用7号针头于宫颈4点、8点处分别注入1%利多卡因2.5m l及阿托品0.5mg,5m in后行人工流产术。米索前列醇组：常规妇科消毒后,用干棉球拭净阴道分泌物,将米索前列醇400ug生理盐水湿化后放置阴道后穹窿、侧穹窿,卧床休息1-2h,以防药片掉出,放药2-3h行人工流产术。结果：米索前列醇组与利多卡因联合阿托品组宫颈松弛、出血量及人流综合征、无显著差异（p〉0.05）。结论：比较人工流产术前米索前列醇与利多卡因联合阿托品宫颈注射的镇痛效果,结果表明,两组无显著差异（p〉0.05）,但米索前列醇需等待数小时,影响受术者的可接受性,为减轻人工流产综合症等并发症的发生及减轻受术者的痛苦。我站主张利多卡因阿托品合用为6-10周早孕术前理想用药。     

米索前列醇在人工流产中的效果观察

目的：观察米索前列醇在人工流产术中的临床效果。方法：选择2009年11月至2010年11月期间自愿到我院行人工流产术妊娠妇女100例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者实施常规人工流产,术前不应用米索前列醇;观察组患者人工流产术痛对照组,但在术前2小时给予米索前列醇400μg口服。观察两组患者宫颈松弛度、手术时间和术中出血量。结果：两组手术时间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术中出血量比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组宫颈松弛度总有效率为98．0％,对照组总有效率为82．O％,两组宫颈松弛度总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇能够缩短人工流产手术时间、降低术中出血量,提高宫颈松弛度。临床效果显著。     

米索前列醇在人工流产术前应用的临床探讨

目的：观察探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化扩张宫颈的临床效果及安全性。方法：分观察组、对照组,将100例妊娠45～83天,要求行人工流产术的妇女随机分成两组,观察组50例将米索前列醇200ug于人工流产术前1小时置于阴道后穹隆;对照组50例直接行人工流产术。观察两组病例宫颈软化程度、宫口大小、手术时间、术中出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率并进行比较。结果：观察组宫颈松弛的满意度较高,差异有统计学意义（P〈0．05）,其手术时间、术中出血量、子宫收缩情况进行比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生,是目前软化宫颈和扩张宫颈的理想方法,具有用药方便,副反应小,价格低等特点,有显著的优越性,值得推广。     

联合疗法在无痛人工流产术中的临床观察

目的观察口服米索前列醇片联合吸入麻醉在无痛人工流产术中的效果。方法将120例受术者随机均分为A组和B组各60例,A组在术前2h予米索前列醇片口服,采用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,B组仅用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面的效果,并观察不良反应。结论米索前列醇片联合笑气吸入麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用吸入麻醉在无痛人工流产中的效果好。     

米索前列醇用于瘢痕子宫、人工流产术的效果观察

目的：探讨米索前列醇,用于瘢痕子宫,人工流产的临床效果观察。方法：选择妇科门诊120列疲痕子宫负压吸引人工流产分为两组,观察组60例术前2小时阴道和宫颈口给予米索前列醇粉剂,对照组60列手术前不用米索前列醇,随访观察两组手术结果。观察组在宫颈扩张,子宫收缩,减少术中出血,效果都优于对照组。结论：瘢痕子宫,人工流产负压吸引术前2小时阴道宫颈放置米索粉剂,促使宫颈扩张,子宫收缩是理想的给药途径和方法,减少受术者痛苦和术中出血量,提高了手术的安全性。     

米索前列醇片在无痛人工流产术中应用

目的：观察口服米索前列醇片应用于无痛人工流产术中的效果。方法：48例受术者于行无痛人工流产术前2h予口服米索前列醇片，观察在镇痛率、宫颈扩张度、术中出血量、手术持续时间方面的效果，并观察不良反应。结论：米索前列醇片应用于无痛人工流产术镇痛率高，能有效扩张宫颈，减少术中出血量，缩短手术时间，有利于手术进行。     

无痛人工流产加米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨无痛人工流产前舌下含化米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的420例初孕妇女随机分为观察组和对照组各210例。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前0.5 h舌下含化米索前列醇400μg,后者不用米索前列醇。观察2组术中宫颈扩张、子宫收缩及术中出血量。结果观察组术中宫颈扩张有效率明显高于对照组(P<0.005),有效率达91.4%;观察组子宫收缩明显大于对照组(P<0.05);术中出血量小于对照组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇具有扩张宫颈、减少手术创伤、促进子宫收缩、减少出血等优点,值得进一步研究。     

米索前列醇利多卡因联合行无痛人工流产

目的:探讨减轻人工流产时孕妇的痛苦,减少并发症的发生.方法:将105例自愿接受人工流产手术无禁忌症的孕妇随机分成2组,A组55例,术前1小时宫颈内放置米索前列醇1片,术前消毒后宫颈注射利多卡因,并用浸透药液的棉签插入宫颈2min后取出手术;B组50例,不用任何药物.观察2组孕妇术中镇痛效果、宫颈松弛程度、术中出血情况和人工流产综合征(RAAS)发生率.结果:A组孕妇术中镇痛效果和宫颈松弛明显优于B组(P均<0.01),RAAS发生率明显低于B组 .2组中出血量差异无显著性P>0.05.结论:在人工流产前宫颈内放置米索前列醇、宫颈注射利多卡因对宫颈软化、扩张、术中疼痛减轻有显著的效果,从而避免了人流综合征的发生.     

异丙酚无痛人工流产术前加用米索前列醇的临床观察

目的探讨异丙酚联合米索前列醇在人工流产中的疗效。方法将孕8~10周需终止妊娠,并要求无痛人工流产的193例孕妇随机分为观察组(97例)和对照组(96例)。前者在用异丙酚行无痛人工流产前0.5 h舌下含化米索前列醇0.4 mg;后者不用米索前列醇。观察2组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果2组宫颈松弛情况无显著性差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05);且易于手术操作,术中出血量明显少于对照组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇易于手术操作,可增强子宫收缩,术中出血少。     

米索前列醇不同给药途径在10～14周钳刮术中的应用

目的 观察米索前列醇用孕10～14周钳刮手术中不同给药的临床效果,以选择最佳的无痛流产方法.方法 将36例早孕拟行钳刮术者随即分为3组,每组12例.A组术前4小时口服米索前列醇400μg;B组术前2小时直肠内放置米索前列醇400μg:C组术前不用米索前列醇,行清宫术.观察宫颈扩张效果、手术时间、术中出血量及术前的阴道出血量,腹痛、腹泻等不良反应.结果 A组、B组的宫颈扩张效果、手术时间与C组相比有显著性差异,P<0.01,B组的腹痛、腹泻、术前阴道流血等不良反应显著低于B组.结论 口服及直肠内放置米索前列醇用于孕10～14周钳刮手术可有效的扩张宫颈,缩短手术时间,减少出血量,减轻患者痛苦,降低手术难度.对于孕10～14周要求终止妊娠时,直接钳刮手术难度大,上述方法不良反应少值得推广.     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕的应用研究

目的:探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的97例孕妇随机分为观察组(49例)和对照组(48例)。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前30min及其后分别舌下含化米索前列醇0.4mg;后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05),且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别为<0.01和<0.05)。结论:无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩,手术易于操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。