痰瘀通胶囊的急性毒性实验研究

目的：通过对痰瘀通胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,进一步为,临床用药提供依据。方法：给予小鼠灌胃痰瘀通胶囊,通过预实验测定半数致死量（LD50）,并据此测定最大耐受量（MTD）。结果：LD50未测出,小鼠1日最大给药量3．84g,相当于成人临床日用量的249倍。结论：痰瘀通胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全可靠的。     

土人参根、叶急性毒性实验研究

目的:分别通过对土人参根、叶的小鼠急性毒性实验研究,为土人参安全性作出初步的评价.方法:通过预实验最大剂量浓缩浓度一次灌胃判断测定LD50的可能性,据此用改良蔻氏法测定LD50或MTD.结果:在预实验中小鼠无一死亡,故测不出LD50,而测定MTD;MTD结果显示小鼠口服土人参根、叶最大耐受量相当于60kg,人临床日用量的900倍、810倍.结论:土人参根、叶作为一种可食可药的野菜是安全、可食用的.     

蓬子菜有效部位总黄酮的急性毒性实验研究

目的：对蓬子菜总黄酮安全性进行初步评价。方法：小鼠灌胃给药,通过预实验判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD。结果：MTD测定结果显示,小鼠口服蓬子菜总黄酮最大耐受量相当于60kg体质量成人临床日用量的132倍。结论：蓬子菜总黄酮的急性毒性很小,安全性较高。     

维药洋甘菊急性毒性实验研究

目的通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,确定洋甘菊的安全性。方法小鼠灌胃洋甘菊水提物和醇提物,测定各自半数致死量,并据此测定各自最大耐受量。结果半数致死量未测出,小鼠1 d洋甘菊水提物最大给药量为2.14 g/kg,相当于成人临床日用量的535倍。小鼠1 d洋甘菊醇提物最大给药量为1.7 g/kg,相当于成人临床日用量的425倍。结论洋甘菊毒性较低,在规定剂量下服用是安全的。     

人参乳油的急性毒性实验

目的评价人参乳油的急性毒性。测定其半数致死量(LD50)与最大耐受量(MTD)。方法对小鼠给药一次人参乳油,分别采用灌胃和腹腔注射两种给药方式,观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果小鼠对人参乳油的半数致死量(LD50)未测出,最大耐受量(MTD)为0.02 L·kg-1。结论从药物的毒性作用来看,人参乳油安全无毒,有着巨大的开发利用价值。     

复方滇黄精提取物的急性毒性和药效学初步实验研究

目的：开发研制滇黄精功能性保健食品,进行复方滇黄精提取物的药效学实验研究,考察其产品的急性毒理和耐缺氧作用。方法：通过复方滇黄精提取物的半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD）测定;观察小鼠在常压下缺氧存活时间及急性脑缺血缺氧的张口喘气时间。结果：实验表明复方滇黄精的LD50无法测定;最大耐受量为2．04g／20g（102．4g／kg）,相当于临床推荐剂量（每日15g生药）的409．6倍。滇黄精提取物与生理盐水对照组比较,能明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间及断头张口喘气时间。结论：复方滇黄精具有耐缺氧作用,无明显急性毒性作用。     

四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究

目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。     

退银汤急性毒性试验

目的:对退银汤进行小鼠灌胃的急性毒性试验,评价其安全性。方法:先进行预试验,采用退银汤灌胃的最大给药剂量800g生药/(kg·d)和最大灌胃体积0.4 m L/10 g体质量小鼠一次性灌胃,无法测出退银汤的半数致死量(LD50)。改为最大耐受量试验,采用退银汤200、400、800 g生药/(kg·d)剂量组分别给予小鼠灌胃,给药后观察14 d,详细记录小鼠的毒性反应和死亡情况。结果:除用药前2 d部分小鼠食欲减退、粪便稀薄外,其它情况均正常,未出现动物死亡,解剖检查内脏器官无异常,体质量、脏器指数与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。小鼠对本品口服最大耐受量(MTD)800 g生药/(kg·d),约相当于成人临床推荐剂量的240倍。结论:退银汤毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据。     

宫瘤平急性毒性实验

目的：研究宫瘤平药物的毒性反应,为宫瘤平药方的开发及临床应用提供毒理学依据。方法：大鼠、小鼠一次大剂量给予宫瘤平药液后,观察短时间内对大鼠、小鼠所产成的急性毒性反应及死亡情况,测定药物的半数致死量（LD50）或最大耐受剂量。结果：实验观察期,无一动物死亡,动物亦未出现任何毒性反应,故未能测出本药的 LD50。测得小鼠一日最大耐受 〉520 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用量的 335 倍。大鼠一日剂最大耐受量 〉 195 g（生药） kg^-1,相当于成人临床日用剂量的 126 倍。结论：本实验提示宫瘤平药方毒性低,使用安全。     

骆驼刺提取物的急性毒性实验研究

目的:通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察骆驼刺提取物的安全性,进一步为临床用药提供依据。方法:小鼠灌胃骆驼刺提取物,通过预试验测定半数致死量,并据此测定最大耐受量。结果:半数致死量未测出,小鼠1天最大给药量为5g/kg,相当于成人临床日用量的1500倍。结论:骆驼刺提取物性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的。