卡托普利的临床多种联用

卡托普利（captopril）为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统（RAA系统）。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE）,阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留,可用于各型高血压。近年来在对其原有作用深入研究的基础上,发现了该药一些新的药理作用,     

新颖抗高血压药物——口服肾素抑制剂阿利克仑

肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）作为心功能的主要调节者，其重要作用已自拮抗这一系统的药物如血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂（ARB）和醛固酮拮抗剂在目前心血管疾病管理中的地位而得到相当佐证。大量临床研究业经确认，醛固酮拮抗剂、     

醛固酮和充血性心力衰竭的抗醛固酮治疗

醛固酮和充血性心力衰竭的抗醛固酮治疗李振海译（河南省直属机关第一门诊部郑州市４５０００３）肾素－血管紧张素－醛固酮系统（ＲＡＡＳ）与充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的临床表现密切相关。肾脏灌注不足致肾素分泌增加，肾素使血管紧张素原变为血管紧张素Ⅰ，然后在血管...     

卡托普利治疗小儿心力衰竭疗效观察

肾素－血管紧张素－醛固酮系统在心力衰竭（HF）的发生、发展和转归中起着极其重要的作用。2004年4月至2007年12月，我院儿科采用卡托普利治疗心力衰竭取得较好的疗效。现将病例资料总结并报道如下：     

培哚普利对高龄心力衰竭患者心功能的影响

目的研究培哚普利对75岁以上高龄心力衰竭患者的心功能及影响心肌重塑的部分相关因子的作用。方法76例75岁以上高龄心力衰竭患者按血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的应用不同随机分成两组；培哚普利和卡托普利组。对照观察两组治疗前、治疗6个月后心功能的分级、左室舒张未径（LVEDD）、射血分数（EF），以及明显影响心肌重塑的相关因子血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）的改变。结果两组均能改善心功能、LVEDD，提高EF值，降低循环中AngⅡ、ALD的水平。但培哚普利的变化较卡托普利组明显，差异有统计学意义。结论培哚普利对高龄心力衰竭的疗效优于卡托普利。     

血管紧张素转化酶抑制剂对胎儿的毒副作用

血管紧张素转化酶抑制剂对胎儿的毒副作用林承矩，韩云凤，鞠福祥（青岛市卫生科技馆２６６０２１）血管紧张素转化酶抑制剂（ＡＣＥ－Ⅰ）可竞争性地阻滞血管紧张素Ⅰ（Ａ－Ⅰ）转化为Ａ－Ⅱ，从而减少Ａ－Ⅱ和醛固酮的生成。由于妊娠期Ａ－Ⅱ水平升高，故ＡＣＥ－Ⅰ经常...     

ACEI和ARB联合治疗糖尿病肾病

肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）阻滞剂——血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）问世30年、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂（ARB）问世20年来，围绕二组药物的安全性、疗效、适应证等展开了大量的研究，在ONTARGET研究结果公布之前，     

局部肾素-血管紧张素-醛固酮系统弓糖尿病肾病的治疗

循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）成分由分布于全身的组织细胞合成与分泌。糖尿病时，肾脏局部肾素、血管紧张素（Ang）Ⅱ、醛固酮等活性增加，它们作用于血管或通过激活炎症因子等途径，导致肾血管病变及肾纤维化。动物试验与临床研究表明，抑制RAAS可延缓糖尿病肾病进程。     

应用卡托普利的八点注意

应用卡托普利的八点注意黄启权，徐锦池（福建省泉州市第一医院泉州３６２０００）卡托普利Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ（简称ＣＰＴ），是目前常用的血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制剂，为新型的扩血管药［１］，不仅能产生有益的扩血管作用，而且可拮抗心衰患者增高的肾素－血管...     

卡托普利治疗高血压病49例疗效观察

目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）卡托普利在高血压病中的治疗效果。方法以49例高血压病患者为对象，按高血压病程度分三级，观察卡托普利治疗后的效果。结果卡托普利治疗高血压病取得了明显的疗效，患者服药2周有效率73．46％，服药4周有效率89．79％，有1例出现干咳不能忍受而改用其他药。结论血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）卡托普利口服降压效果好，酬作用少，是一种安全、可靠的降压药。     

洛沙坦的药动学特点及药物相互作用

洛沙坦的药动学特点及药物相互作用郭胜才冯友根（中国人民解放军第１１７医院杭州３１００１３）肾素－血管紧张素－醛固酮系统是重要的血压调节系统。临床上常用的血管紧张素转化酶抑制剂，能抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使血管舒张，血压降低，具有一定的治疗...     

复方阿司匹林片引起雷耶综合症一例

卡托普利(captopril,巯甲丙脯酸,简称CPT,是目前常用的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统),抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活动,使血管紧张素Ⅱ及醛固酮浓度降低,减轻心脏前、后负荷。还可以减少缓激肽分解,增加前列腺素的活性使血管扩张,故现用于治疗重症高血压及充血性心力衰竭日趋广泛。常见的不良反应有皮疹、味觉障碍、中性白细胞减少、蛋白尿、高血钾症及偶见血管性水肿、     

卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ在家兔血管平滑肌细胞引起的钙增加

卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ在家兔血管平滑肌细胞引起的钙增加１齐建华章鲁王军顾培坤金正均王新明２（上海第二医科大学药理学教研室，上海２０００２５；２中国科学院上海细胞生物学研究所，上海２０００３１）血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制剂是一类有效的降压药，其主...     

血管紧张素II受体及其拮抗剂

血管紧张素ＩＩ受体及其拮抗剂的发现和研究，为抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物ｌｏｓｔａｒｔａｎ较血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）具有更广泛的治疗作用，是继ＡＣＥＩ后又一新的突破，有可能替代ＡＣＥＩ。     

卡托普利的临床应用近况

卡托普利（Coptopril）为血管紧张素转化酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素！水平，舒张小动脉等而降低血压，临床适用于治疗各种类型高血压。近年来，其它方面的应用也日益广泛，现就其临床应用近况予以概述。1治疗肺心病郝淑惠等[1]对肺心病患者，给予     

卡托普利长期治疗自发性高血压大鼠对循环和局部肾素—血管紧…

目的：探讨卡托普利长期治疗自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）对循环和局部肾素－血管紧张素系统的影响。 方法：ＳＧＲ♂鼠宫内期给卡托普利治疗（１００ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１），到１６ｗｋ停药。分别在１６ｗｋ和４０ｗｋ处死。测定收缩压、左室重与体重比、左室心肌和血浆血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）浓度、主动脉和血清血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）活性、肾脏和肝脏血管紧张素原基因表达、肾脏肾素基因表达。 结果：治疗显降低ＳＨ     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的临床应用与不良反应

随着人们对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）认识的不断深入，血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）已成为一类重要的高血压治疗药物，是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）后，又一类作用于肾素-血管紧张素系统（RAS）的新型降压药，具有高效、长效、安全、可口服、耐受性好等特点。ARB属非肽类化合物，目前经美国食品与药品管理局（H）A）批准应用于临床的ARB有氯沙坦、缬沙坦、伊贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、     

血管紧张素转换酶基因多态性及血清水平在妇产科疾病中的应用

血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme,ACE）是肾素-血管紧张素．醛固酮系统（RASS）以及缓激肽系统的重要成分,主要作用为激活血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和灭活缓激肽,在调节血管张力、维持血压稳定等方面有重要作用。其第16内含子插入／缺失（I／D）多态性影响血浆和组织中ACE的活性。     

血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂

血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂的发现和研究，为抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统提供了一类新的药物。其代表药物ｌｏｓａｒｔａｎ较血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）具有更广泛的治疗作用，是继ＡＣＥＩ后又一新的突破，有可能替代ＡＣＥＩ。     

环磷腺苷葡胺治疗老年慢性心力衰竭的短期疗效观察

肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）、B受体阻滞剂及醛固酮拮抗剂成为治疗慢性心力衰竭（CHF）的基本药物,似乎更着重于远期的疗效,