醋酸地塞米松凝胶的制备与含量测定

目的:制备地塞米松凝胶剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm.结果:浓度在21.28～212.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.97%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制.     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为XDB -C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(0 .02mol/L)并梯度洗脱,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100～500μg/ml、10～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100. 6 % (RSD=0 .46 % ,n=9)、101 .3 % (RSD=0. 72 % ,n=9)。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定地塞米松透剂中醋酸地塞米松的含量

目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20～200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。     

地冰凝胶的制备与质量控制

目的 :制备地冰凝胶 ,并建立其质量控制方法。方法 :以0 5%卡波姆940作为凝胶基质 ,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量 ,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果 :醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为101 1% ,RSD=0 92% ;制剂稳定性良好 ,对皮肤无刺激作用。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简便 ,质量控制方法简单、准确。     

醋酸地塞米松眼用凝胶剂的制备与质量控制

目的: 制备醋酸地塞米松凝胶剂,考察其质量与体外释放的特征.方法: 以醋酸地塞米松为主药,卡波谱为凝胶基质,制备醋酸地塞米松眼用凝胶剂,用紫外分光光度法测定其含量,用透析法考察其体外释放行为.结果: 醋酸地塞米松凝胶剂中醋酸地塞米松的平均含量为标示量的99.51%,RSD1.43%.透析实验考察一周,平均释药百分率为68.26%.结论: 该凝胶剂制备简单,性质稳定,质量可控, 释放时间延长.     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定洁肤霜中氯霉素与醋酸地塞米松的含量

目的 :测定洁肤霜中氯霉素与醋酸地塞米松的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为色谱柱 ,乙腈 -0 05 %mol/L磷酸盐缓冲液 (40∶60)为流动相 ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素的线性范围为0 1～0 3mg/ml ,平均回收率为100 6 % ,RSD为1 3 % ;醋酸地塞米松的线性范围为0 02～0 08mg/ml,平均回收率为101 1 % ,RSD为1 7 %。结论 :该法简便、灵敏 ,结果准确、可靠     

HPLC法测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量

目的 :建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法。方法 :固定相为ZorbaxXDB -C8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 =6 5∶35 (V/V)。肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取 ,流动相溶解残留物 ,氢化可的松为内标 ,在 2 4 2nm处紫外检测。结果 :在 1 0 2 2～ 30 6 6 μg·g-1浓度范围内 ,醋酸地塞米松线性方程为Y =0 0 2 4 4 +0 0 12 1X(r =0 9998) ,日内RSD≤ 3 91% ,日间RSD≤ 7 4 7% ,回收率 >95 % ,最低检测限为 4 5ng·g-1。结论 :本方法能简单、快速、准确地测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松的含量     

复方盐酸洛美沙星喷(滴)液制剂研究

鼻炎是临床常见的多发病,根据临床需要,我们研制了复方盐酸洛美沙星喷(滴)液制剂。1　材料与方法1 1　仪器与材料　75 1GW型分光光度计(上海分析仪器厂) ;WZZ 1型自动指示旋光仪(上海大庆光学仪器厂) ;pHs 2C型酸度计(上海分析仪器厂)。药用盐酸洛美沙星(南京产) ,药用盐酸麻黄碱,药用氯化钠。1 2　复方盐酸洛美沙星喷(滴)液的制备1 2 1　处方　盐酸洛美沙星3g ,盐酸麻黄碱10 g ,醋酸地塞米松0 2 5g ,氯化钠9g ,醋酸 醋酸钠缓冲液15ml,甘油,羟苯乙酯适量,注射用水加至10 0 0ml。1 2 2　制备方法　①1%醋酸地塞米松溶液的配制:将0 5 %…     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备及含量测定

目的:制备0.1％醋酸地塞米松外用凝胶剂,并建立该制剂的含量测定方法。方法:以1％卡波普为凝胶基质,制备醋酸地塞米松外用凝胶剂。采用氯仿萃取、显色后比色法测定醋酸地塞米松含量。结果:本制剂易制备,含量测定方法可靠,平均回收率为100.4％(RSD=1.18％)。结论:该制剂适合临床使用,含量测定方法简单可行,适合凝胶剂中含羰基甾休类药物的提取分离及含量测定。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3 组分的含量

目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定

目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量。结果:樟脑含量在1.62-3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%。醋酸地塞米松含量在122.04-227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好, 相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

二阶导数紫外分光光度法测定海藻酸钙凝胶小球中醋酸地塞米松的含量

目的　以磷酸盐缓冲液 -无水乙醇 (2∶ 1V/V)混合溶剂溶解凝胶小球。方法 　采用二阶导数紫外分光光度法于 2 3 9.2 nm处测定小球中醋酸地塞米松的含量。结果 　得回归方程 :D=3 .1× 10 - 3+ 1.5× 10 - 3C,r=0 .9979(n=3 ) ,平均回收率为 10 1.3 0 %,RSD=± 0 .2 3 %。结论 　此方法简便、节省时间     

HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01～0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便.     

平阳霉素与地塞米松配伍治疗口腔颌面部血管瘤的临床观察

目的 :总结分析平阳霉素和地塞米松配伍瘤内注射治疗口腔颌面部海绵状血管瘤的临床疗效。方法 :选取口腔颌面部海绵状血管瘤 2 6 0例 ,采用平阳霉素和地塞米松配伍注射治疗。用地塞米松 5 mg/ ml,配平阳霉素 8m g,加 2 %利多卡因 4 ml,按体表瘤体面积每 1cm× 1cm注射 1ml混合液计算计量 ,进行瘤体内注射。每隔 10天注射 1次 ,3～ 5次为一疗程 ,未愈者可重复联合治疗。结果 :治疗后经半年至两年的随访 ,治愈 2 0 3例 (78.1% ) ,基本治愈 4 1例 (15 .8% ) ,好转 16例 (6 .1% ) ,有效率10 0 %。结论 :平阳霉素与地塞米松配伍注射治疗口腔面部海绵状血管瘤 ,具有疗程短 ,不良反应小等优点 ,是一种安全、可靠、简便的治疗疗法     

复方醋酸地塞米松乳膏有关物质的测定及其杂质的确定

目的:测定复方醋酸地塞米松乳膏的有关物质并对其杂质进行初步确定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DIKMA Spursil C18,流动相为乙腈-水(含0.1%醋酸)(43:57),流速为1.0ml/min,检测波长为240nm。结果:醋酸地塞米松与各杂质分离良好,地塞米松和醋酸可的松检测质量浓度线性范围分别为0.02～2.11、0.05～4.98μg/m(lr=0.9998、r=0.9999),平均回收率分别为102.0%(RSD=1.06%,n=9)、100.9%(RSD=1.43%,n=9),检测限分别为4.49、8.66ng/ml。结论:该法能准确定量,可用于杂质控制;初步确定地塞米松和醋酸可的松为复方醋酸地塞米松乳膏的杂质。     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中醋酸洗必泰浓度

目的 :建立小鼠血浆中醋酸洗必泰浓度的反相高效液相色谱测定法。方法 :以十二烷基磺酸钠为反离子 ,安定为内标 ,采用离子对萃取法对血样进行提取 ;μ-BondapakC18 柱 (3 9mm×300mm ,10μm)为分析柱 ,0 02mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (pH=3)∶甲醇(44:56 ,V/V)为流动相 ,检测波长为257nm。结果 :醋酸洗必泰在0 5～10μg/ml血药浓度范围内 ,浓度与峰面积比值间线性关系良好 ,r=0 9997 ;3种血浆浓度 (1、4、8μg/ml)平均回收率为104 67 % ,日内、日间精密度分别为1 5 %、0 37 %、0 26 %及2 45 %、0 46 %、1 27 % ;血浆中药物的最低检测浓度为0 4μg/ml。结论 :该方法灵敏、准确 ,适用于临床药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定瑞巴匹特含量的方法。方法 :采用 C1 8柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -醋酸 /醋酸钠缓冲溶液 (49∶ 5 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 32 7nm。结果 :瑞巴匹特浓度在 0 .1～ 0 .6mg/ml范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999。回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .8% (n=5 )。结论 :本方法简便、准确、专属 ,可用于本品的含量测定及质量控制。