HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量

目的建立丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-1.2%冰醋酸(9∶91);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1。结果丹参素钠线性范围为23.2~232μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.96%,RSD为1.59%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制丹参舒心胶囊中丹参素钠含量的作用。     

高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素钠的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹红注射液中丹参素钠含量。方法:以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)流动相,检测波长为280nm,进行测定。结果:方法平均加样回收率丹参素钠为100.4%,RSD为1.38%(n=9),丹参素钠在0.1~0.3μg范围内,线性关系良好。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的:建立丹参药材中丹参素含量测定的方法.方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为280 nm.结果:其回归方程为Y=714 525.615 4X-274 34.826 6,r=0.999 9,丹参素在0.343～2.058μg范围内线性关系良好;重现性RSD为0.76%(n=5);平均回收率为97.95%,RSD为0.38%(n=5).结论:本方法灵敏、简便、准确可靠,可作为丹参药材中丹参素的含量测定标准.     

丹参中水溶性成分丹参素钠的HPLC测定

目的:建立丹参中水溶性成分丹参素钠的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shimadzu ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(8:91:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长281 nm.结果:丹参素钠在5.9～29.5μg·ml-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.0%(RSD=0.6%,n=6).结论:该方法操作简便、结果可靠,重复性好,可用于丹参中水溶性成分丹参素钠的分析.     

HPLC法测定通脉口服液中丹参素含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定通脉口服液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4.6rmm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;丹参素钠进样量在0.12-0.49μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为97.32%,RSD为1.69%(n=9).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于测定通脉口服液中丹参素的含量.     

基于高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立测定心可宁胶囊中丹参素含量的方法。方法以甲醇-1%冰醋酸（12：88）为流动相,色谱柱为HYpersilODS2柱,丹参素钠作内标,波长280mm处检测。结果丹参素钠的线性范围为0.256～1.278μg/ml,r=0.9999。平均回收率为101.99%,RSD=1.30%。结论方法灵敏、准确,可满足心可宁胶囊的检测工作。     

HPLC测定乐脉片中丹参素钠的含量

目的建立乐脉片中丹参素钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(8∶92),检测波长280 nm。结果丹参素钠进样量在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD=1.11%(n=6)。结论所用方法简便、准确,重复性好,为乐脉片的质量控制提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量

目的 建立测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5:8:92:1),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 丹参素钠质量浓度在32.52～162.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.991 4),平均回收率为97.96％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于制剂中丹参素钠的含量测定.     

HPLC法测定养血注射液中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测定养血注射液中丹参素钠含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸=12∶88的水溶液系统为流动相,流速1m L·min-1,进样量20μL,柱温32℃,检测波长280nm。结果丹参素钠在10~200μg·m L-1线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.68%,(RSD=3.0%)。结论本法简单易行,精确,可用于丹参素钠的质量控制。     

高效液相色谱法测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量

目的:测定强力救心滴丸中丹参素钠的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm5μm);水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(95:5:2:1)为流动相,流速:1.0ml·min~(-1);检测波长280nm;柱温:25℃。结果:丹参素钠在0.25～2.200μg范围内具有良好线性关系。平均回收率为97.46％,RSD为3.01％。结论:该法可用于强力救心滴丸中丹参素钠的含量测定。     

RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7:3:90),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333～30.0...     

HPLC法测定救尔心胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇．1％醋酸溶液（5：95）为流动相,检测波长为280nm,流速为0．8ml·min^－1,柱温为22℃。结果：丹参素钠在8．0—200．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％（RSD=0．7％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为救尔心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛含量

目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters SymmetryC18柱（150mm×3．9mm,3．5μm）,以甲醇-0．5％醋酸溶液（10：90）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min。结果丹参素钠质量浓度在50．06～250．30μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9991,方法平均回收率为100．61％,RSD=1．23％（n=5）;原儿荼醛质量浓度在5．28～47．52μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9995,方法平均回收率为99．84％,RSD=1．69％（n=5）。结论15批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定,为该药的质量评价提供了依据。     

HPLC法测定丹红注射液中4种水溶性成分的含量

目的 建立测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、迷迭香酸4种水溶性成分含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18;乙腈和0.05％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为286 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸4种成分进样量分别在0.321～3.531μg、0.144～0.865μg、0.359～1.796μg、0.134～0.668μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.75％(RSD=0.89％)、100.29％(RSD=1.43％)、99.23％(RSD=0.26％)和97.36％ (RSD=0.27％).结论 该方法简便、准确,可用于丹红注射液的质量控制.     

抗内异合剂质量标准研究

目的：建立抗内异合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对抗内异合剂中的莪术、三棱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素的含量。色谱柱为Waters SymmetryC18（4．6mm ＆#215;250mm,5μm）,流动相为甲醇∶水∶冰醋酸＝20∶80∶0．5,流速为1．0mL· min －1,检测波长为281nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强。丹参素在0．322～1．932μg范围内线性关系良好,r＝0．9996。丹参素加样回收率为97．18％,RSD为0．94％（n＝6）。结论该方法可行,结果准确,重复性好,可有效控制抗内异合剂的质量。     

HPLC同时测定参坤养血颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定参坤养血颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷的含量.方法：Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速1.0ml·min-1;流动相A为甲醇-乙腈（3∶2）,流动相B为0.2％甲酸溶液;检测波长λ1=260 nm（检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,检测波长λ2=210 nm（检测黄芪甲苷）,检测波长λ3=280 nm（检测丹参素和党参炔苷）.结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷分别在0.012 8 ～0.256 0 μg（r =0.999 3）、0.015 2～0.304 0 μg（r =0.999 6）、0.039 4 ～0.788 0 μg（r =0.999 4）、0.100 6～2.012 0 μg（r =0.999 9）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.19％、97.92％、98.13％、97.80％,RSD（n =6）分别为1.76％、1.41％、1.12％、1.19％.结论：该含量测定方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参坤养血颗粒的含量控制方法.     

益心舒片的质量标准研究

目的：建立益心舒片的质量控制方法。方法：用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent HypersilC18色谱柱,流动相为乙腈-0．05％冰醋酸（1：99）,检测波长225nm。结果：TLC检出了人参、黄芪、川芎、麦冬特征斑点,丹参素钠进样量在0．257～0．856μg范围内线性关系良好（r=1．0000）,加样回收率为100．02％RSD=1．98％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法同时测定利脑心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定利脑心胶囊中两种活性成分丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%冰醋酸（5：95）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果：丹参素浓度在18.42110.53μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率98.41%,RSD=1.08%（n=9）;原儿茶醛浓度在0.492.95μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率99.57%,RSD=2.14%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于利脑心胶囊质量控制。