低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

低分子肝素钙伍用脉络宁注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、脉络宁注射液联合应用对急性脑梗死的疗效。方法：83例急性脑梗死患者随机分成2组，治疗组用低分子肝素钙0.4ml，每12小时腹部脐周交替注射1次，共用7天；脉络宁注射液20ml加入250m10．9％盐水或5％葡萄糖注射液静滴，1次／天，共用15天。对照组应用腹蛇抗栓酶0．75U加入250ml 0．9％盐水静滴，1次／天，共用15天。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果：显效率，治疗组71．4％，对照组50．05％；总有效率，治疗组93．9％，对照组85．3％，2组间差异显著。结论：低分子肝素钙，脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死，其改善血液学及临床疗效方面明显优于蝮蛇抗栓酶。且安全有效。     

丁咯地尔与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的观察

目的观察丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死的疗效，方法86例急性脑梗死患者随机分戊2组：治疗组43例，用丁咯地尔150mg＋生理盐水250ml静滴，1次／d，共用15d，低分子肝素钙5000U，脐周皮下注射，2次／d，连用5d；对照组43例，用维脑路通0．4＋生理盐水250ml中静滴，1次／d，共用15d，巴曲酶第1d、3d、5d分别10、5、5U＋生理盐水150ml中静滴分别观察2组治疗前后血流动力学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异（分别为P〈0．01、P〈0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为93％、69．8％；对照组总有效率及显效率分别为83．7％、48．3％，两组比较有非常显著性差异（P〈0．01），两组均未出现脑出血。结论丁咯地尔、低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死，改善血流动力学及临床疗效方面均明显优于维脑路通、巴曲酶，且安全、疗效确切。     

低分子肝素治疗进展型中风60例疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展型中风的疗效。方法对60例进展型中风患者应用低分子肝素钙针0．4ml／支,2O：／a,连用10d,腹壁皮下注射,余治疗同对照组。结果治疗组基本痊愈率28．3％,总有效率90％,对照组基本痊愈率12．5％,总有效率75％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论低分子肝素治疗进展型中风疗效确切,可降低中风致残率。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床研究

目的：探讨低分子肝素对进展型脑梗死的疗效及预防。方法：选用100例进展型脑梗死病人，其中50例为治疗组，另50例为对照组。两组在治疗前后均行神经功能缺损评分和临床疗效评定，并追踪随访1年。结果：低分子肝素治疗组的总有效率为88．0％，对照组为48．0％，差值有显著意义。随访半年内复发率，治疗组为2．0％，对照组为10．1％;1年内复发率，治疗组为6．0％，对照组为20．0％。结论：低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效肯定，对于减少复发亦有一定作用。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死46例临床观察

目的：观察尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：回顾性分析46例临床资料。观察组46例，给予尿激酶50万u溶于生理盐水100ml中，30min内滴完，对照组：低分子右旋糖酐500ml，尼莫地平8mg，静滴1次／d，疗程10—14天．低分子肝素钙5000u 9d，皮下注射10d，两组患者同时采用支持治疗，脑细胞保护剂及康复治疗。结果：观察组痊愈26例，总有效率95．6％，对照组痊愈16例，总有效率73．7％两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞疗效确切，临床应注意尽早有效治疗窗内进行。     

降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法随机选择38例，发病72小时内的脑梗死病人为治疗组，与40例常规治疗的对照组做对比研究，治疗组以降纤酶药剂量10u．以后每日5u静滴，连用7天，同时应用低分子肝素钙0．4ml皮下注射，12小时一次，连用5天。对照组，应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml，生理盐水加胞二磷胆碱0．5静滴，每日一次，连用14天。二组常规应用甘露醇。结果治疗组显效率73.7％，总有效率89.5％，明显高于对照组（32．5％，67．5％），治疗组出血事件发生率10．5％，对照组出血发生率7．5％。两组比较无明显差异性。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死，疗效满意。     

低分子肝素钙联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：对低分子肝素钙与川芎嗪注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效进行临床观察。方法：将63例急性脑梗死患者随机分成三组,治疗组予低分子肝素钙0．4ml,每12小时腹部皮下注射1次,共用7d;川芎嗪注射液0．1g加入0．9％NaCl注射液200ml中静脉滴注,1日1次,共14d;设两组对照组,对照组1为低分子肝素钙0．4ml,每12小时腹部皮下注射1次．共用7d;对照组2为川芎嗪注射液0．1g加入0．9％NaCI注射液200ml中静脉滴注,1日1次。共14d。分别观察三组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果：经治疗,治疗组基本痊愈率为82．7％,显效率为93．1％;基本痊愈率及显效率均优于对照组（P〈0．05）。治疗中未出现不良反应。结论：低分子肝素钙与川芎嗪注射液联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面明显优于两药单独应用,且安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的：评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法：将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例，对照组用基础治疗（硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等）加低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，连用10d；奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连用10d；同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果：治疗后奥扎格雷组有效率91．2％，对照组有效率75．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全．值得临床推广使用．     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性评价

目的：观察复方丹参滴丸联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法：171例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，治疗组93例，对照组78例。对照组给予硝酸酯类药物、他汀类药物、阿司匹林、B受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钙500013／次，皮下注射，每日2次，连用7d；复方丹参滴丸10粒口服，每日3次，连用15d。结果：心绞痛疗效，治疗组总有效率为92．5％，对照组为67．9％；心电图疗效，治疗组总有效率为93．5％，对照组为71．8％。结论：复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。     

低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将70名患者随机分为两组。34例对照组,采用常规治疗,即应用血栓通针5ml,每天1次静脉注射,36例治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,每天1次,10d为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力的评定变化。结果治疗组患者治疗后3周的基本治愈率、显著进步率高于对照组,治疗组治疗3周后的日常生活能力的评分明显高于对照组。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞33例临床观察

目的　探讨低分子肝素 (low molecularweightheparin ,LMWH ,立迈青 )治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　将 6 6例急性脑梗塞患者随机分为A、B两组 ,每组各 33例 ,A组应用LMWH5 0 0U ,腹壁皮下注射 ,每日 2次 ,连续 10天。B组应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml+川芎嗪 16 0mg ,静脉滴注 ,每日 1次 ,连续 10天。结果　LMWH可改变血液流变学 ,但不减少血小板数量及纤维蛋白原量、凝血酶原时间、出血时间。结论　低分子肝素治疗急性脑梗塞安全 ,疗效较好     

纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性,探讨进展性脑梗死的有效治疗方法。方法将85例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗,治疗组予纤溶酶联合低分子肝素钠治疗;对照组单用低分子肝素钠,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),血液流变学指标:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间明显延长,国际标准化比率升高,纤维蛋白原降低,无明显不良反应发生。结论纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死在10 d内有效率显著高于对照组(P<0.05),疗效肯定,且副作用少,用药安全,是治疗进展性脑梗死较理想的药物。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）对频发性短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效与安全性。方法：79例TIA患者随机分为治疗组（39例）和对照组（40例）,治疗组给予LMWH0．4ml,2次／d,皮下注射,连续10d,此后阿司匹林100mg,1次／d口服;对照组给予阿司匹林100mg,1次／口服。2组病人给予最佳基础治疗,控制血压、糖尿病和高血脂。结果：治疗组与对照组10d内TIA发作控制率分别为84．6％和47．5％,10d内治疗组没有发生脑梗死,对照组有4例发生脑梗死,占10．0％;治疗组与对照组3个月内TIA发作控制率分别为71．8％和55．0％,脑梗死的发生率分别为12．8％和25,0％（均P〈0．01）。两组在治疗期间没有出血等并发症。结论：LMWH用于治疗TIA是安全有效的,值得临床进一步推广应用。     

低分子肝素与尿激酶治疗急性脑梗死临床研究

目的观察低分子肝素与尿缴酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将75例急性脑梗死病人随机分成治疗组给低分子肝素0.4ml腹壁脐周皮下注射,每12h一次,尿激酶2万u加入0.9％生理盐水40 ml中静脉注射,每日一次,连续7-10d,对照组给普通治疗。结果治疗组显效率71％,有效率91％,均显著高于对照组(P<0.05)。结论本疗法疗效理想,应用方便,副反应轻而少,值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死64例临床分析

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法124例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组64例,对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4ml,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为2周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达89%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无显著差异(P>0.05)。结论应用低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

香丹、参麦注射液合低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察香丹，参麦注射液配合低分子量肝素静脉滴注，治疗急性脑梗塞的临床疗泖及其毒副作用。方法：将100例经头颅CT确诊为急性脑梗塞的患者按1：1随机分成治疗组与对照组，治疗组给予香丹注射液及参麦注射液各20ml加入5％葡萄糖盐水或0．9％生理盐水250ml(合并糖尿病者）静滴，1日1次，同时给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射，每12h 1次，对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，1日1次，两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗，同时配合应用胞二磷胆碱，肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物， 治疗3周。结果：治疗组基本治愈率50％，总有效率92％，对照组基本治愈率22％，总有效率78％。两组比较，P＜0．01。治疗中未见明显副作用，结论：中西医结合疗法治疗急性缺血性脑卒中可以明显提高疗效。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死临床效果。方法 我院2008年3月~2009年10月收治进展性脑梗死患者49例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙和依达拉奉。结果 两组患者治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,治疗后治疗组功能缺损评分显著低于对照组;对照组总有效率80.0%,治疗组总有效率93.1%,两组总有效率比较差异有显著性。结论 低分子肝素钙与依达拉奉联用有效改善进展性脑梗死预后,值得临床推广。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。