定痫丸联合丙戊酸钠对治疗癫痫患者的临床疗效观察

目的：观察定痫丸联合丙戊酸钠对癫痫患者的临床疗效。 方法：回顾性分析 2018 年 5 月 ~2019 年 11 月收治的 80 例癫 痫患者临床资料,按治疗方式不同分为观察组和对照组,各 40 例。 对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予定痫丸 + 丙戊酸钠治疗, 两组均治疗 6 个月。 比较两组癫痫发作频率、最长一次癫痫持续时间、 酌- 氨基丁酸水平。 结果：治疗 6 个月,两组癫痫发作频率、最 长一次癫痫持续时间均降低,且观察组比对照组低（ P ＜0.05 ）。 治疗 6 个月,两组 酌- 氨基丁酸水平均呈升高趋势,且观察组较对照 组高（ P ＜0.05 ）。 结论：癫痫患者采用定痫丸联合丙戊酸钠治疗,可以升高 酌- 氨基丁酸水平,改善症状,促进患者恢复健康。     

化痰逐瘀汤联合丙戊酸钠片治疗癫痫全面性强直-阵挛发作

目的:探讨化痰逐瘀汤、丙戊酸钠片联合治疗癫痫全面性强直-阵挛(GTCS)发作的临床疗效。方法:选取2016年1~12月我院收治的GTCS患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组采用丙戊酸钠片治疗,观察组采用化痰逐瘀汤与丙戊酸钠片联合治疗。比较两组患者的疾病发作次数、临床表现评分及生活质量评分。结果:治疗后,观察组患者临床表现评分以及疾病发作次数均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:化痰逐瘀汤与丙戊酸钠片联合治疗癫痫全面性强直-阵挛发作的效果显著,能够有效改善患者临床症状,减少疾病发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效

目的:探讨依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫(PSE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:82例PSE患者随机分为观察组和对照组各41例,均给予口服丙戊酸钠缓释片,观察组还给予静脉滴注依达拉奉1周。比较2组治疗前后癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数及血清(NSE)水平,并记录2组不良反应情况。结果:对照组和观察组总有效率分别为80.5%、95.1%,观察组高于对照组(P0.05)。治疗后2组癫痫发作次数、每次发作持续时间均显著减少,其中治疗后观察组癫痫发作次数、每次发作持续时间低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后痫样放电、累及导联数均呈下降趋势,其中观察组痫样放电、累及导联数下降更明显(P0.05)。2组治疗后血清NSE均降低,观察组治疗1月血清NSE低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉联合丙戊酸钠能够有助于控制PSE癫痫症状,提高疗效,且安全性高。     

丙戊酸钠治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对患者脑电图的影响

目的探讨丙戊酸钠治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对患者脑电图的影响。方法筛选我院收治的成年部分性癫痫发作患者80例,作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组,对照组40例应用卡马西平得理多(CBZ)治疗,观察组40例应用丙戊酸钠德巴金(VPA)治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后脑电图变化。结果两组患者治疗后总有效率比较无显著差异,并且两组患者无发作率比较无显著差异,P0.05;治疗6个月后观察组患者发作期间痫样放电(IEA)改善效果明显优于对照组,P0.05;两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P0.05),但观察组肝功能异常发生率明显低于对照组,P0.05。结论丙戊酸钠与传统药物卡马西平均可有效治疗部分性癫痫发作患者,但丙戊酸钠在改善患者痫样放电,并且应用安全性更高,具有临床应用及推广价值。     

左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态疗效分析

目的分析左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效。方法选取癫痫持续性发作患者60例,根据数字随机法将其分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予丙戊酸钠注射液静脉推注,观察组在对照组治疗的基础上给予左乙拉西坦片口服,根据治疗后24 h内患者癫痫发作情况及脑电图放电控制情况进行疗效评定。结果观察组总有效率(93.3%)高于对照组(60.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心率、舒张压、收缩压比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论癫痫持续状态患者应用左乙拉西坦联合丙戊酸钠注射液治疗临床效果较好,可明显减少癫痫的发作频率,值得临床推广。     

丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效及安全性分析

目的探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效及安全性。方法选取脑卒中后癫痫患者68例,采取电脑随机分组法分成观察组与对照组,每组34例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应情况进行分析。结果观察组疗效优良率(82.35%)显著高于对照组(52.94%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前在发作次数、持续时间、认知功能方面比较,差异未见统计学意义,治疗后观察组发作次数、持续时间、认知功能与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组、对照组不良反应发生率分别为11.76%、17.65%,两组比较差异未见统计学意义。结论采取丙戊酸钠联合左乙拉西坦方案治疗脑卒中后癫痫可在保证安全性的前提下,显著提高临床疗效,对于改善认知水平,减少发作频次及持续时间有重要临床价值。     

癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效分析

目的 探讨癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效,分析对患者生活质量的影响。方法 选取2018年10月～2019年10月我院收治的癫痫患者74例,按照随机数表法分为观察组和对照组各37例,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合癫痫康胶囊治疗。于治疗前、治疗2个月后,比较两组患者癫痫持续时间、癫痫发作次数;于治疗前及治疗2个月后,比较两组患者生活质量[癫痫患者生活质量量表(QOLIE-31)]评分变化。结果 治疗2个月后,两组患者癫痫持续时间、癫痫发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后,观察组患者QOLIE-31评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 癫痫康胶囊联合丙戊酸钠治疗癫痫,有助于提高患者临床疗效,改善其生活质量。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的效果观察

目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月难治性癫痫患者54例,依据治疗方案将其分为两组,每组27例。对照组患者行丙戊酸钠常规治疗,治疗组患者行拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,对比两组疗效。结果治疗组治疗有效率为96.30%,高于对照组的77.78%,治疗后,治疗组发作次数、发作持续时间、癫痫样放电、累及导联数水平优于对照组,治疗3个月及6个月后,治疗组MMSE评分低于对照组,治疗组不良反应发生率为11.11%,低于对照组的37.04%,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫,可有效提升治疗效率,改善临床症状,减少不良反应,疗效较优。     

丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相障碍混合发作急性期的疗效

目的 研究丙戊酸钠静脉滴注联合奥氮平治疗双相障碍混合发作急性期临床疗效的影响.方法 选取130例双相障碍混合发作急性期患者,随机分为观察组(65例)和对照组(65例),对照组予以丙戊酸钠静脉滴注治疗,观察组予以丙戊酸钠静脉滴注联合奥氮平治疗,分别比较两组患者的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Young氏...     

奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫患者认知功能的影响

目的探讨奥卡西平联合丙戊酸钠治疗对青年难治性部分性癫痫(RPE)患者认知功能的影响。方法选取收治的100例青年RPE患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予奥卡西平治疗,连续治疗6个月,比较两组临床疗效、癫痫发作频率、认知功能评分及临床不良反应。结果观察组临床治疗总有效率(92.00%)明显高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组临床不良反应发生率均较低,分别为8.00%和6.00%,两组比较无明显差异(P0.05);两组治疗后3、6个月的癫痫发作频率明显低于同组治疗前水平(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后3、6个月的MoCA评分明显高于同组治疗前水平(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论奥卡西平联合丙戊酸钠治疗青年难治性部分性癫痫的疗效确切,可明显改善患者的认知功能,降低癫痫发作频率,且临床安全性较好,值得推广应用。     

妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效观察

目的对妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效进行分析。方法选取难治性癫痫患者110例,随机分为对照组与观察组各55例,对照组在原用抗癫痫药物治疗基础上给予妥泰治疗,观察组在原用抗癫痫药物治疗基础上给予妥泰联合丙戊酸钠治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义。结论在难治性癫痫治疗中,采用妥泰联合丙戊酸钠治疗时效果显著,可有效改善患者临床症状,大大提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者的疗效评价

目的:探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者的临床效果。方法:回顾性分析2017年1月～2018年2月收治的99例卒中继发癫痫患者临床资料,均予以脑卒中常规治疗,将采用丙戊酸钠片治疗的48例患者纳入对照组,采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗的51例患者纳入研究组。比较两组疗效,治疗前后脑电图变化(累及导联数、癫痫样放电)、癫痫改善情况(癫痫发作频率、持续时间),不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为94.12%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗1年后研究组累及导联数、癫痫样放电指标优于对照组(P<0.05);治疗1年后研究组癫痫发作频率低于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸钠片治疗卒中继发癫痫患者,疗效确切,能明显改善脑电图变化,促进癫痫消失,安全性高。     

脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效分析

目的探讨脑卒中后癫痫应用丙戊酸钠与乙拉西坦联合治疗的临床疗效。方法 86例脑卒中后癫痫患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例,对照组给予常规神经内科脑卒中治疗及丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上给予乙拉西坦治疗,观察两组临床疗效,对比两组治疗前后癫痫发作情况、癫痫发作时昏迷程度、认知功能、日常生活能力和血清相关蛋白水平变化,评估用药安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P005);治疗后,两组癫痫发作次数减少,发作持续时间缩短,格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及改良Bathel量表(MBI)评分提高,血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高,血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P005),观察组以上指标改善均优于对照组(P005);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 005)。结论丙戊酸钠联合乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫患者疗效确切,可有效改善癫痫发作程度和发作时昏迷状况,提高患者认知功能和日常生活能力,利于患者神经系统损伤修复和疾病归转,临床药物不良反应少。     

涤痰定痫汤联合丙戊酸钠治疗癫痫34例疗效观察

正癫痫是多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。临床多以突然昏仆,不省人事,强直抽搐,口吐涎沫,两目上视,移时苏醒,醒后一如常人为特征。在我国癫痫的发病率3.5%~4.8%,该病发作突然,且易对患者造成伤害,往往给患者及家庭带来痛苦。2012年~2014年,笔者采用自拟涤痰定痫方联合丙戊酸钠片治疗癫痫患者34例,取得     

小剂量丙戊酸联合奥卡西平治疗老年癫痫46例疗效分析

目的分析小剂量丙戊酸联合奥卡西平对老年癫痫患者的疗效。方法选取92例老年癫痫患者,根据不同治疗方案将其纳入奥卡西平组(46例)与丙戊酸+奥卡西平组(46例)。奥卡西平组予以奥卡西平治疗,丙戊酸+奥卡西平组予以小剂量丙戊酸联合奥卡西平治疗。对比两组患者的癫痫发作情况(发作次数、发作持续时间)、临床疗效、脑电图变化(痫样放电、累及导联数)、脑电图改善效果。结果丙戊酸+奥卡西平组的癫痫发作次数与发作持续时间[(0.45±0.17)次/月、(1.21±0.56)分钟/次]均少于奥卡西平组[(0.86±0.33)次/月,(2.25±0.84)分钟/次)],P<0.05;丙戊酸+奥卡西平组的总有效率(93.48%)高于奥卡西平组(78.26%),P<0.05;丙戊酸+奥卡西平组治疗后脑电图的痫样放电与累及导联数[(7.38±1.43) t/180 s、(3.45±1.29)/180s]均优于奥卡西平组[(10.20±2.16) t/180s、(5.50±1.52)/180s,P<0.05];丙戊酸+奥卡西平组的脑电图总改善率(91.30%)高于奥卡西平组(73.91%),P<0.05。结论小剂量丙戊酸联合奥卡西平对老年癫痫患者的疗效显著,可明显减少癫痫发作次数与发作持续时间。     

丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效观察

目的 观察丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗难治性癫痫的临床疗效及不良反应.方法 125例难治性癫痫患者随机分为两组,治疗组(n=65)采用丙戊酸钠联合氯硝西泮治疗,对照组(n=60)采用苯妥英钠治疗,两组疗程均为6个月,观察两组治疗总有效率及治疗期间不良反应情况.结果 治疗组总有效率(89.2%)明显高于对照组(78.3%)(P<0.05),两组治疗过程中未出现严重不良反应.结论 丙戊酸钠联合氯硝西沣治疗难治性癫痫疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对癫痫患者症状改善及不良反应发生率的影响

目的探究小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪对癫痫患者症状改善及不良反应发生率的影响。方法选取2015年1月~2016年5月我院74例癫痫患者,按照随机抽签方式进行分组,对照组37例予以丙戊酸治疗,观察组37例采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,观察比较两组临床疗效及不良反应发生率,并统计两组治疗前后症状(发作次数、发作持续时间、累及导联数与癫痫放电)改善情况。结果治疗后观察组总有效率94.59%高于对照组75.68%,发作持续时间、发作次数、累及导联数与癫痫放电均低于对照组,不良反应发生率10.81%低于对照组40.54%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫患者疗效显著,改善患者临床症状,降低不良反应发生率。     

针刺联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的疗效及安全性评价

目的探讨针刺联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床疗效及其安全性。方法选取2017年5月至2018年5月某院收治的82例早期癫痫患者作为研究对象,将其按就诊顺序分为观察组与对照组,每组各41例。对照组患者单纯给予丙戊酸钠进行治疗,观察组患者则采用针刺联合丙戊酸钠治疗。两组患者在治疗6个月后对比临床治疗效果,并统计用药后的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.68%,对照组治疗总有效率为75.61%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者用药后的不良反应发生率分别为24.39%,17.07%,两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用针刺联合丙戊酸钠治疗早期癫痫,临床疗效更显著,也不会增加治疗的不良反应,安全性良好。     

碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效分析

目的:探讨对双相情感障碍躁狂发作患者采用碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗的临床效果.方法:本次研究对象来源于我院精神科2013.12～2015.12收活的双相情感障碍躁狂发作患者62例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=31)采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组(n=31)基于对照组加用碳酸锂,比较两组临床效果.结果:对照组临床效率为77.4％,低于观察组90.3％,对比差异明显(P＜0.05).结论:碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作临床疗效优良,值得推广.     

丙戊酸钠和左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效评价

目的:探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床价值。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的74例脑卒中后癫痫患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上给予左乙拉西坦治疗。比较两组治疗总有效率、相关因子水平、癫痫发作次数及持续时间、不良反应发生情况等指标。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项相关因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组癫痫发作次数及持续时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比较无显著差异(P0.05)。结论:丙戊酸钠联合左乙拉西坦可有效治疗脑卒中后癫痫,有利于迅速缓解临床症状,降低炎症介质及神经元特异性烯醇化酶水平,改善预后。