宫颈扩张球囊联合人工膜及静滴催产素在足月妊娠引产中的效果观察

目的足月妊娠引产产妇应用宫颈扩张球囊、人工膜与催产素联合效果分析。方法选取2018年3月至2019年3月本院诊治110例足月妊娠引产产妇临床资料,按随机数表分两组,对照组予催产素静滴,研究组予宫颈扩张球囊、人工膜与催产素联合方案,分析两组引产效果指标、分娩方式及并发症情况。结果治疗后,研究组Bishop宫颈(8.96±0.61)分、临产时间(13.26±5.18)h、总产程(6.54±1.22)h及住院时间(4.32±1.38)d,均比对照组少(P <0.01);研究组顺产87.27%比对照组多(P <0.01);且研究组发生产后出血、羊水浑浊等并发症5.45%比对照组少(P <0.05)。结论足月妊娠引产产妇应用宫颈扩张球囊、人工膜与催产素联合治疗,能促进宫颈成熟度,缩短临床及总产程时间,提高产妇顺产发生率,降低并发症。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理体会

目的:观察小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理.方法:将40例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,随机分为对照组与观察组,各20例. 给予对照组催产素,给予观察组小剂量米索前列醇,比较两组产妇用药后的效果与分娩情况. 结果:观察组用药后至临产时间、 用药后至分娩时间与分娩时间均快于对照组, 产后2h出血量少于对照组; 观察组成功引产总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期妊娠促宫颈成熟产妇使用小剂量米索前列醇同时实施护理,可提高引产总有效率,缩短用药后至临产时间、用药后至分娩时间与分娩时间,减少产后出血量.     

静脉滴注缩宫素引产的护理

引产是指由于过期妊娠、胎膜早破等产妇不能自发临产或因严重妊娠并发症需终止妊娠,是人为干预引起的产程发动与进展,其目的是诱发规律性宫缩而分娩.引产最常用的药物为缩宫素(又名催产素),其主要作用是选择性兴奋子宫平滑肌,增强子宫收缩力及收缩频率,临床上广泛用于引产和催产[1].本文通过对96例静脉滴注缩宫素引产的护理,临床效果满意,报告如下.……     

催产素联合间苯三酚对足月妊娠引产的临床观察

目的观察催产素联合间苯三酚在足月妊娠引产过程中的安全性和有效性。方法选择单胎足月妊娠(孕周>40周+5 d),无阴道分娩禁忌症的待产孕妇200例,随机分为治疗组(100例)和对照组(100例),治疗组静脉滴注0.9%生理盐水500 mL+催产素2.5 U+间苯三酚120 mg;对照组静脉滴注0.9%生理盐水500 mL+催产素2.5 U,两组液体滴速均从8滴/min开始调速至出现有效宫缩后维持该浓度和滴速,比较两组产妇促宫颈成熟情况(宫颈Bishop评分的变化)、引产成功率、总产程时间、产后2 h出血量及新生儿窒息情况。结果治疗组患者的促宫颈成熟总有效率、引产成功率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组总产程时间,特别是第一产程较对照组明显缩短(P<0.05);而产后2 h出血量和新生儿窒息情况两组比较差异无统计学意义。治疗组产妇宫颈水肿发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论催产素联合间苯三酚可提高足月妊娠产妇的引产成功率,缩短总产程,但不影响母儿安全,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于促宫颈成熟和引产的临床疗效观察

目的观察米索前列醇引产的临床效果。方法将本院2005年1月至2007年7月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组，研究组60例，以米索前列醇50μg放置于阴道后穹窿引产，平卧0．5h，放置24h后未临产再放置50μg，累计100μg；对照组55例，予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，根据宫缩情况调节速度，直至调出有效宫缩，对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0．01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01），引产成功率高于对照组。结论米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物，用药安全简便，值得临床广泛推广。     

COOK球囊联合催产素促宫颈成熟球囊用于足月妊娠引产的护理体会

目的分析足月妊娠引产应用COOK球囊联合催产素促宫颈成熟球囊护理体会。方法随机选择本院妇产科自2017年2~11月收治的晚期妊娠引产孕妇50例,根据随机数字表法将其分对照组(n=25)、干预组(n=25),对照组给予单纯缩宫素引产,干预组采用COOK球囊联合催产素促宫颈成熟球囊引产,所有孕妇均实施综合护理,分析两组临床指标、宫颈成熟度、引产效果、剖宫产率。结果临床指标、剖宫产率对比显示干预组低于对照组;宫颈成熟度、引产效果对比显示干预组高于对照组,P<0.05。结论在足月妊娠孕妇中应用COOK球囊联合催产素促宫颈成熟球囊引产,同时增加综合护理措施,既可改善临床指标,又可提高宫颈成熟度、降低剖宫产率,引产效果显著,值得临床推广应用。     

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择我院2010年4月至2012年产妇共400例,上述产妇均为延期妊娠或者过期妊娠等需行引产者。观察组产妇给予米索前列醇引产,对照组给以催产素引产。对两组引产效果进行评定。结果观察组治疗后Bishop评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率高于对照组(P<0.05),观察组引产失败率低于对照组(P<0.05)。结论阴道后穹隆上米索前列醇用于晚期妊娠引产有助于产妇宫颈成熟,提高引产成功率,效果较催产素好。     

120例足月妊娠引产运用米索前列醇的疗效分析

引产是妊娠晚期普遍使用的治疗手段之一。目前临床常用的方法是催产素引产,前列腺素引产应用较少。本院于2003年10月至2007年10月对足月妊娠220例孕妇进行了米索前列醇(简称米索)和催产素引产,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料为我院2003年10月至2007年10月因各种原因需进行引产的单胎足月妊娠220例。年龄21～36岁,孕37～43周,头位,未临产,无胎膜早破、产前出血、头盆不称、胎儿宫内窘迫,宫颈Bishop评分≤7分,无应用前列腺素及催产素禁忌证的初产妇。随机分为米索组(120例),对照组(100例)。1.2药物给药方法1.2.1米索组米索由英国西尔公司生产(商品名为喜可溃),每片含米索200μg,孕妇取截石位,碘伏消毒外阴后,用窥阴器暴露宫颈,用干棉球拭干阴道穹窿分泌物。取米索33.3μg(1/6片)置于阴道后穹窿,平卧30min。以10min3次宫缩,持续20.30秒,宫口扩张伴先露下降为临产。如未临产或已临产未分娩而宫缩弱者可间隔3h重复给药一次,1d不超过3个剂量(99.9μg)。1.2.2对照组静脉滴注催产素2.5～5u加入5%葡萄糖500ml,从每分钟8滴开始,15min未引...     

中西医结合促宫颈成熟与引产临床疗效对比研究

目的观察中西医结合促宫颈成熟与引产临床疗效。方法将有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组,研究组60例,给予催产汤每天水煎1剂,液体约为250～300ml,分早、晚2次服。对照组55例仅给予对症支持治疗;有产科指征后予催产素2.5U加入5%葡萄糖液500ml中静脉滴注,根据宫缩情况调节速度,直至调出有效宫缩;比较两组引产成功率、宫颈口扩张速率、产程时间、剖宫产率、孕妇分娩情况和胎儿情况。结果①研究组宫颈促成熟和引产成功率高于对照组(P<0.05);研究组用药后宫颈口平均扩张2.75cm/h,对照组为2.27cm/h,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,研究组产妇活跃期时间明显缩短(P<0.05);④研究组剖宫产率明显低于对照组(P<0.01)。结论中西医结合用于足月妊娠引产安全有效,对母儿无明显不良影响,用药安全简便,值得临床推广。     

米索前列醇在晚期妊娠引产应用

目的　观察晚期妊娠引产应用小剂量米索前列醇的疗效。方法　按 1∶1随机分组 ,选择 6 0例晚期妊娠引产的孕妇为观察组 ,用米索前列醇 2 5 μg放置阴道后穹窿 ,平卧半小时 ,根据宫缩间隔 3～ 4h可重复使用 ,每日总量不超过 2 0 0 μg ,宫口开大 3cm停止给药 ;对照组 6 0例 ,应用缩宫素 2 5U加入 5 %GS 5 0 0ml中 ,从 8滴 /min开始 ,根据宫缩调整滴速 ,每日总量不超过 5U。结果　观察组采用小剂量米索前列醇阴道给药引产有效率为 95 % ,对照组采用催产素静脉滴注引产有效率为 75 % ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　米索前列醇用于晚期妊娠引产疗效显著 ,且在方便 ,安全上优于静脉滴注催产素。     

非药物促宫颈成熟在足月妊娠实施计划分娩引产中的临床体会

目的非药物促宫颈成熟在足月妊娠引产中的效果。方法112例足月引产产妇随机分为两组,研究组49人,以18号双腔导尿管(Foley's导尿管)插入宫颈,促宫颈成熟;对照组63人,单纯静滴0.2%催产素促宫颈成熟;两组第2天均以0.5%催产素引产。结果研究组催产素使用时间、产程时间均短于对照组(P<0.01),剖宫产率小于对照组(P<0.05)。两组间急产率、阴道助产率、产后出血率及新生儿窒息率差异无显著性意义(P>0.05)。结论双腔导尿管插入宫颈是晚期妊娠计划引产促宫颈成熟的一种有效方法。     

缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产的疗效观察

目的观察缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产的临床疗效。方法将100例待产孕妇随机分为治疗组和对照组各50例。对照组常规应用缩宫素治疗;观察组制定并实施缩宫素静脉滴注流程。结果观察组缩宫素输入量少于对照组,宫缩开始时间短于对照组,引产成功率和阴道分娩率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素静脉滴注流程用于晚期妊娠引产疗效确切。     

欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床观察

目的探究欣普贝生用于晚期足月妊娠引产的临床效果。方法82例晚期足月妊娠引产产妇,采取随机盲选法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用常规药物,观察组采用欣普贝生。比较两组临产时间、分娩方式、出血量及宫缩频率过强、新生儿窒息、不良反应发生情况。结果观察组临产时间为(6.53±1.24)h,短于对照组的(16.31±0.58)h,差异具有统计学意义(t=45.745,P<0.05)。观察组剖宫产2例、阴道分娩39例,阴道分娩率为95.12%;对照组剖宫产13例、阴道分娩28例,阴道分娩率为68.29%。观察组阴道分娩率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.873,P<0.05)。观察组出血量(181.46±13.67)ml少于对照组的(221.34±12.29)ml,宫缩频率过强发生率4.88%、新生儿窒息发生率2.44%、不良反应发生率2.44%均低于对照组的26.83%、21.95%、24.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期足月妊娠引产产妇应用欣普贝生的效果显著,能明显减少临产时间,提高阴道分娩率,有助于控制出血量及宫缩频率,降低新生儿窒息及不良反应发生率。因此,值得在临床领域中使用及推广。     

应用地诺前列酮PGE2栓促宫颈成熟对产妇住院费用的影响

将有指证终止妊娠的200例足月妊娠孕妇随机分为两组,研究组采用普贝生置阴道促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产.对照组直接采用催产素引产.比较两组经不同引产后的平均住院日、住院费用、日均费用等指标.结果研究组平均住院天数及住院费用均少于对照组,有显著性差异(P＜0.05).研究组平均住院日费用低于对照组,但无统计学差异(P＜0.05).说明使用普贝生促宫颈成熟能缩短产妇平均住院日,减少平均住院费用,是降低医疗成本、减轻产妇经济负担的好方法.     

米非司酮与催产素用于中晚期妊娠引产的应用效果观察

目的对比分析米非司酮与催产素用于中晚期妊娠引产的效果。方法运用随机数字表法将2011年6月至2012年6月在我院的118例中晚期妊娠引产者随机分为对照组(催产素)和观察组(米非司酮),每组患者各59例,比较对照组和观察组的引产效果、规律宫缩至胎儿娩出时间、分娩方式及母儿并发症比较。结果观察组的成功率达78.0%,虽然高于对照组(76.37%),但两组经χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05),对照组和观察组规律宫缩至胎儿娩出时间无论是初产妇还是经产妇,差异有统计学意义(P<0.05)。两组阴道顺产、剖宫产、宫缩过强、羊水粪染比较,差异无显著性(P>0.05)。结论米非司酮与催产素用于中晚期妊娠引产均具有较好的效果,但米非司酮用于中、晚期妊娠具有安全有效、简便价廉、使用方便、成功率高,产程短,患者痛苦小,值得临床推广应用。     

观察输液泵调整催产素滴速在足月妊娠引产中的应用

目的 评价在足月妊娠引产中应用输液泵对催产素滴速进行调整的效果和价值.方法 本研究样本为我院收治的足月妊娠引产产妇188例,以2016年2月至2017年2月为样本选择时间段,所有产妇均静脉滴注催产素进行引产,采用抽签方式进行分组,94例予以输液泵对催产素滴速进行调整的产妇设置为实验组,而94例予以人工调节催产素滴速的产妇设置为对照组,对2组产妇的引产效果进行比照和评价.结果 相比于对照组,实验组产妇的引产成功率得以显著提升(P<0.05);同时相比于对照组产程时间,实验组产妇产程时间得以显著缩短(P<0.05);而2组产妇的强制性宫缩发生率、急产发生率、产后出血发生率、剖宫产率无统计学意义(P>0.05).结论 在足月妊娠引产中应用输液泵对催产素滴速进行调整效果显著,不但可提升催产效率,促进产程缩短,同时方便给药,准确调节药量,缩短输液时间,对人力物力进行节省,在临床上值得应用和推广.     

普贝生配合催产素行足月妊娠引产的回顾性分析

目的 :探讨足月妊娠引产方法的选择。方法 :将本院 2 0 0 3年 3月 - 2 0 0 4年 4月有引产指征的足月妊娠孕妇70例随机分成两组 ,研究组以普贝生阴道用药配合催产素静滴 ,对照组仅催产素静滴引产 ,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果 :研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,研究组用药至临产时间显著短于对照组(P <0 .0 1) ,引产成功率高于对照组 ,对母婴影响无显著差别。结论 :普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素 ,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加 ,用药安全简便 ,可在临床上应用     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产40例临床分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠合并羊水过少引产的临床效果及安全性.方法 将80例足月妊娠合并羊水过少、宫颈Bishop评分3～6分、无阴道分娩禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:40例将普贝生一枚置于阴道后穹窿作为实验组;40例给予催产素静滴作为对照组.比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、出现宫缩时间、临产开始时间、阴道分娩率、对胎儿及新生儿的影响.结果 试验组用药后促宫颈成熟效果和阴道分娩率均优于对照组;出现宫缩时间、临产开始时间短于对照组;胎心异常、羊水污染发生率、产后出血量及两组新生儿结局无显著性差异.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对于妊娠合并羊水过少产妇能有效缩短产程,降低剖宫产率.     

对妊娠剧吐产妇运用情志护理与穴位按摩的效果观察

目的:对妊娠剧吐产妇运用情志护理与穴位按摩的效果进行观察和分析。方法:选取我院妇产科收治的妊娠剧吐产妇48例作为对照组研究对象,给予实施常规护理模式;另选取我院妇产科收治的妊娠剧吐产妇48例作为研究组研究对象,给予实施情志护理与穴位按摩;对比分析两组方法的应用效果。结果:研究组总有效率91.67%高于对照组的79.17%(p0.05)。研究组护理满意率93.75%高于对照组的75.00%(p0.05)。结论:对妊娠剧吐产妇运用情志护理与穴位按摩的效果显著,值得推广。