表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤分子机制

茶多酚及其主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有明显的抗肿瘤作用,既可通过抑制核转录因子-κB(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、表皮生长因子受体、胰岛素样生长因子、环氧合酶(COX)-2等相关信号通路防止肿瘤发生,也可通过抑制血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶(MMP)、尿激酶纤溶酶原激活物等途径阻止肿瘤转移,有望成为一种天然的抗肿瘤药物。     

医学简讯

有研究报道小白菊内酯（parthenolide）具有抗肿瘤作用。药理研究表明，小白菊内酯是转录因子NF-κB的有效抑制剂，通过阻断IκB-α和IκB-β的降解，抑制NF-κB的正常活化，特异抑制IκB激酶复合物中的β-IκB亚基。此外，小白菊内酯还抑制DNA与转录因子NF-κB和STAT的结合，其抗肿瘤效应与激活氨基末端激酶（JNK）、减少有丝分裂原激活蛋白（mitogen-activated protein，MAP）激酶活性、增加活性氧（reactive oxygen species，ROS）等有关。     

姜黄素抗肿瘤侵袭与转移研究进展

姜黄素是从姜黄中提取的一种酚类色素,来源广泛,高效低毒,具有多种药理活性,不但具有显著的抗诱变、抗肿瘤作用,而且具有抗肿瘤侵袭与转移作用.姜黄素抗肿瘤侵袭和转移的作用可以通过抑制基质金属蛋白酶（MMP）、核因子-κB（NF-κB）、尿激酶型纤溶酶原激活物（u-PA）、血管生成、细胞粘附和运动等多种机制来实现.     

Embelin对HL-60细胞MMP-9mRNA、NF—KB及VEGF表达的影响

目的：研究Embelin对人类髓系白血病HL-60细胞株基质金属蛋白酶-9（MMP-9）mRNA、血管内皮生长因子（VEGF）及NF-κB表达的影响,并探讨相互之间的关系。方法：应用RT-PCR检测MMP-9mRNA的表达,Western blot检测VEGF及NF-κB的表达。结果：Embelin可以抑制NF-κB、MMP-9 mRNA及VEGF的表达,且具有浓度依赖性。结论：Embelin可通过抑制NF-κB降低MMP-9 mRNA及VEGF表达,从而可能降低白血病细胞的侵袭性。     

胰腺癌中Hedgehog通路与其他通路间相互作用的研究进展

Hedgehog（HH）通路不仅在胰腺发育过程中起重要作用,而且在胰腺导管细胞癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC）发生、发展过程中也出现异常活化。其转录因子Glis蛋白家族的活化,尤其是Gli1的活化可启动下游基因表达,主要起到促进癌细胞增殖、迁移、侵袭等作用。HH通路可以和包括核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）、K-RAS、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、Wnt通路、转化生长因子 β（transforming growth factor β,TGF-β）、丝裂原活化蛋白激酶3K10（mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10,MAP3K10）和P53等在内的信号通路因子,通过不尽相同的机制相互作用,共同促进胰腺癌的发生和发展。本文就近年来对胰腺癌中的Hedgehog通路及其与其他通路相互作用的研究进展进行综述。     

姜黄素抗肿瘤侵袭与转移研究进展

姜黄素是从姜黄中提取的一种酚类色素,来源广泛,高效低毒,具有多种药理活性,不但具有显著的抗诱变、抗肿瘤作用,而且具有抗肿瘤侵袭与转移作用.姜黄素抗肿瘤侵袭和转移的作用可以通过抑制基质金属蛋白酶(MMP)、核因子-κB(NF-κB)、尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)、血管生成、细胞粘附和运动等多种机制来实现.     

Embelin对HL-60细胞MMP-9 mRNA、NF-κB及VEGF表达的影响

目的:研究Embelin对人类髓系白血病HL-60细胞株基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA、血管内皮生长因子(VEGF)及NF-κB表达的影响,并探讨相互之间的关系。方法:应用RT-PCR检测MMP-9mRNA的表达,Western blot检测VEGF及NF-κB的表达。结果:Embelin可以抑制NF-κB、MMP-9 mRNA及VEGF的表达,且具有浓度依赖性。结论:Embelin可通过抑制NF-κB降低MMP-9 mRNA及VEGF表达,从而可能降低白血病细胞的侵袭性。     

血管紧张素转换酶抑制剂抗肿瘤作用研究进展

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）是临床上常用的抗高血压药物，近年来，越来越多的研究发现它们还具有抗肿瘤的作用，ACEI类药物可能通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）的表达，增加血管抑素的生成等多个方面发挥其抗肿瘤作用。其临床相对优良的安全性可能为抗肿瘤治疗提供新的策略。     

肝癌靶向药物治疗的研究进展

肝癌的分子靶向治疗具有较好的分子选择性,能高效并选择性地杀伤肿瘤细胞．减少对正常组织的损伤。目前肝癌的靶向药物治疗主要有以下几种：肝细胞生长因子及其受体抑制剂、多靶点激酶抑制剂、抗血管内皮生长因子（VEGF）药物、表皮生长因子受体抑制剂、DNA甲基化抑制剂、环氧化酶-2抑制剂、Nuclerfactor—kappaB（NF—κB）路径靶向药物、细胞周期控制药物等。全文对肝癌靶向药物治疗的研究进展作一综述。     

核因子-κB与肺癌化疗

核因子-κB（NF-κB）与肿瘤密切相关,许多研究证实抑制NF-κB的活性可以增强肺癌对放化疗的敏感性.对NF-κB的干预,可能是治疗肺癌的突破口.