伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应分析

目的：探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法根据患者意愿将本院近两年收治的78例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组与参考组,各为39例,观察组患者采用伊利替康联合顺铂治疗,参考组患者单独采用顺铂治疗,两组患者均连续治疗2个周期后观察其临床治疗效果及其治疗期间出现的毒性反应。结果观察组患者治疗总有效率为64.1%,参考组患者治疗总有效率为41%,数据比较有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗期间毒性反应发生率与参考组患者比较无显著差异,无统计学意义（P＆gt;0.05）。结论伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够有效提高近期有效率,毒性反应较小,可推广使用。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应探讨

目的探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法 84例晚期非小细胞肺癌患者,实施伊利替康联合顺铂治疗,分析其近期疗效与不良反应。结果经治疗,患者总有效率31.0%,主要不良反应为粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、脱发。结论伊利替康联合顺铂对晚期非小细胞肺癌具有良好治疗效果,耐受性高,临床应用价值明显。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的：探讨伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法随机数字选取本院收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,给予患者采用伊利替康联合顺铂治疗,对患者临床治疗资料进行回顾性分析。结果甲组患者的治疗效果明显优于乙组,毒性反应明显少于乙组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用伊利替康联合顺铂治疗,效果显著,可有效减少患者毒性反应,值得应用到临床治疗中。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨盐酸伊利替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 非小细胞肺癌患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例采用盐酸伊利替康联合顺铂化疗方案,对照组采用顺铂联合依托泊苷方案,评定治疗效果.结果 观察组总有效率为56.7%,明显高于对照组的41.7%（χ^2=2.700,P＜0.05）;观察组平均生存时间为（9.3±4.2）个月,明显长于对照组的（7.2±3.2）个月（P＜0.05）.按照Kamofsky分级标准,观察组化疗后总体有效率76.7%,明显优于对照组的56.7%（χ^2=5.400,P＜0.05）.结论 盐酸伊利替康联合顺铂治疗NSCLC不仅疗效显著,且可有效降低毒性反应,提高患者生存质量.     

替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗EGFR野生型的晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较替吉奥联合顺铂方案和吉西他滨联合顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因野生型的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:选取2010年7月-2011年12月收治的68例符合入组标准的EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为2组,观察组采用替吉奥联合顺铂方案进行一线化疗;对照组采用吉西他滨联合顺铂方案进行一线化疗。比较2组患者的近期疗效、无进展生存期和不良反应。结果:替吉奥联合顺铂组(观察组)和吉西他滨联合顺铂组(对照组)的总有效率分别为41.2%和38.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位无进展生存期分别为5.4个月和5.1个月,差异无统计学意义(P=0.088);不良反应中替吉奥组的血小板降低发生率(11.8%)低于吉西他滨组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合顺铂方案一线治疗EGFR基因野生型的晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,且不良反应较轻。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒性反应。方法 57例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者均采取伊立替康联合顺铂治疗,治疗后,观察近期治疗效果和毒性反应。结果总治疗有效率为43.9%;不良反应由高到低依次是粒细胞减少、腹泻以及恶心呕吐,发生率分别为56.1%、47.4%、43.9%以及42.1%。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者,能够明显提高治疗有效率,增强治疗效果,降低不良反应。     

拓扑替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应。方法：观察组使用拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌29例。对照组30例晚期非小细胞肺癌使用EP、CAP方案。结果：观察组总有效率55．17％，对照组总有效率33．33％，P＜0．05，差异有显著意义，但观察组血液系统毒性反应程度及发生率均高于对照组，P＞0．05，差异无显著意义，两组非血液性毒性反应相似，肝、肾功能基本正常。结论：观察组疗效确切，毒性反应可以耐受，说明拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较好的疗效，具有进一步临床应用的价值。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对本院2013年1月-2013年12月接受伊立替康联合顺铂治疗的30例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察治疗近期疗效及毒副作用。结果晚期非小细胞肺癌患者化疗后完全缓解0例（0）,部分缓解10例（33．33％）,总有效率为33．33％。主要毒性反应为粒细胞减少、脱发、腹泻、恶心呕吐等。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明显,患者耐受性较好,可在临床上进一步应用。     

顺铂联合伊立替康与依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能 的影响及其疗效分析

探究顺铂联合伊立替康以及依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能的影响及疗效分析。方法　选取我院收治\r\n的150 例小细胞肺癌患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗,\r\n对照组患者采用顺铂联合伊立替康治疗。结果　观察组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率明显\r\n低于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患者肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、血小板- 内皮细胞黏附分子（CD-31）以\r\n及低氧诱导因子（HIF-l）的蛋白表达水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均显著降低,且观察组显著低于对照组\r\n（P<0.05）;治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均有所改善,且观察组显著优于对照组\r\n（P<0.05）。结论　顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗小细胞肺癌,可有效缓解病情,改善肺功能,降低不良反应。     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将我院收治的89例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,治疗组给予紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察两组患者的临床疗效及毒副作用。结果治疗组临床疗效及不良反应发生率都明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效显著,毒副作用小,具有很好的临床应用价值。     

替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察。方法选取2016年1月至2017年1月在东港市中医院肿瘤科就诊的100例肺小叶性肺癌晚期患者,随机分为试验组和对照组,试验组50例采取替吉奥联合顺铂治疗,对照组50例采用吉西他滨分别联合顺铂治疗,比较两组患者临床有效率和并发症情况。结果试验组并发症低于对照组,临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌其并发症发生率低,临床有效率高,值得在临床推广。     

顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:分析顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2014年9月~2016年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机分为两组,各30例.对照组采用单独放疗治疗,观察组在对照组基础上加用顺铂联合紫杉醇化疗.对比两组临床疗效及不良反应发生率.结果:对照组治疗有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂联合紫杉醇化疗方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床效果显著,对改善临床症状具有重要作用,与单纯放疗相比,联合治疗不良反应较加,但仍在可承受范围内.     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

非替尼联合多西他赛对EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者呼吸功能和不良反应发生率的影响

目的:探讨吉非替尼联合多西他赛用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择69例EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者将其分为对照组(n=35,多西他赛联合顺铂治疗)和观察组(n=34,吉非替尼联合多西他赛),比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为70.58％,高于对照组(51.43％),疾病控制率为91.17％高于对照组(80.00％)(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76％低于对照组(31.43％)(P<0.05).结论:EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合多西他赛疗效显著、改善患者呼吸功能、减少不良反应发生率.     

吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 ：观察吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 ：将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和研究组，各49例。对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗，研究组在对照组基础上加用吉非替尼，对比两组临床疗效。结果 ：治疗后，研究组治疗总有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于对照组；CD8+水平和不良反应发生率均低于对照组（P <0.05）。结论 ：对晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗，能达到更好的疗效，还能改善患者免疫功能，且无明显不良反应，有一定的临床应用价值。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2015年5月～2016年1月收治的58例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(28例)和观察组(30例).对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗:观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗,观察两组近期疗效和化疗毒副反应情况.结果:观察组近期有效率(46.67％,14/30)显著高于对照组(35.71％,10/28),P<0.05.观察组化疗不良反应发生率(30％,9/30)显著低于对照组(42.86％,12/28),P<0.05.结论:白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于联合顺铂.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者42例,根据随机数字表法将患者随机分为两组,每组各21例。对照组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率、疾病控制率均高于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组的肾功能受损、肝功能受损、脱发、肌肉关节疼痛、皮疹、腹泻的发生率均低于对照组,但差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法,可明显改善患者的预后,临床效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月至2016年2月秀山县人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者,按治疗选择,分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用顺铂进行治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察两组患者的有效率,不良反应发生率和生存质量评分。结果观察组患者的有效率(62.5%)优于对照组患者的有效率(45%),不良反应发生率(2.5%)低于对照组患者的不良反应发生率(20%),生存质量评分高对照组,组间在有效率及不良反应发生率的比较上,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者具有较大的意义。     

晚期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察

目的采用伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌患者的临床疗效进行分析。方法选取晚期食管癌患者92例,随机分为两组,对照组44例患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组48例患者给予伊立替康联合顺铂治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组肿瘤控制率与缓解率均显著高于对照组,1年生存率显著高于对照组,两组患者恶心、呕吐发生率无显著差异,观察组腹泻、骨髓抑制发生率显著高于对照组。结论在晚期食管癌治疗中采用伊立替康联合顺铂治疗时效果显著,不良反应均在患者可耐受范围内,值得在临床中推广。