国产柴油机废气颗粒物的致突变性研究

用Ａｍｅｓ和小鼠髓髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验对三种类型国产柴油机废气颗粒物进行了致突变性检测。Ａｍｅｓ试验结果表明，６１２０型柴油机废气颗粒物剂量在５００μｇ／皿以上，加与不加Ｓ９条件征ＴＡ９８和ＴＡ１００的致突变性均呈阳性Ｓ－１９５柴油机废气颗粒物在剂量１０００μｇ／皿，不加Ｓ９条件下ＴＡ９８和ＴＡ１００呈阳性，而４１１５型柴油机废气颗粒物未显阳性，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验呈阴性结果，     

丙烯腈废水回收硫铵的致突变性研究

应用小鼠骨髓细胞微核试验和Ａｍｅｓ试验研究丙烯腈废水回收硫铵的致突变性。结果表明回收硫铵在较高剂量时可引起小鼠微核率的升高，低剂量时不明显；对ＴＡ（９８）和ＴＡ（１００），无论加Ｓ９还是不加Ｓ９，均无明显致突变活性。提示回收硫铵在较高剂量时对哺乳动物染色体可能具有一定的损伤畸变作用，而引起基因突变的可能性相对较小。     

顶空气相色谱连续监测鼠伤寒沙门氏菌致突为试验研究

在密闭的液体培养体系中，以ＣＯ２为指标用气相色谱分析法连续监测致突变剂ＮａＮ３和敌克松对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株ＴＡ１００、ＴＡ９８的致突变作用，研究了回复突变菌数、致突变剂的剂量与ＣＯ２产生量之间的关系，在此基础上提出了致突变性的评价指标，用本方法测得ＮａＮ２和敌克松的最低诱变剂量分别为０．０５０μｇ／瓶和０．０８０μｇ／瓶，灵敏度显著高于Ａｍｅｓ试验。     

顶空气相色谱连续监测鼠伤寒沙门氏菌致突变试验研究

在密闭的液体培养体系中，以ＣＯ２为指标用气相色谱分析法连续监测致突变剂ＮａＮ３和敌克松对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株ＴＡ１００、ＴＡ９８的致突变作用，研究了回复突变菌数、致突变剂的剂量与ＣＯ２产生量之间的关系，在此基础上提出了致突变性的评价指标。用本方法测得ＮａＮ３和敌克松的最低诱变剂量分别为０．０５０μｇ／瓶和０．０８０μｇ／瓶，灵敏度显著高于Ａｍｅｓ试验。     

中国砷中毒病区腐植酸样品致突变性研究

目的探讨砷中毒地区的腐植酸样品有无致突变性。方法用Ａｍｅｓ试验检测了从中国贵州省高砷煤、台湾乌脚病病区井水和内蒙古砷中毒病区井水中提取的天然腐植酸样品。结果贵州高砷煤中腐植酸在不加大鼠肝匀浆（＋Ｓ９）时回复突变系数为１．０２～０．８２ｒｅｖ／μｇ，在加入大鼠肝匀浆（＋Ｓ９）时回复突变数为１．５３～１．１２ｒｅｖ／μｇ。并有明显的剂量反应关系存在。结论贵州高砷煤中腐植酸对ＴＡ９８（移码突变型）菌株有较强的直接致突变性，台湾乌脚病病区井水中腐植酸对ＴＡ９８（－Ｓ９）有较弱的致突变作用，而内蒙腐植酸没有致突变作用。同时还研究了商品腐植酸、砷和铁的致突变性，发现单纯的砷、铁和商品腐植酸均无致突变作用，但是砷与腐植酸共同作用，在某一浓度时，不论有没有铁存在，对ＴＡ９８（－Ｓ９）都有微弱的致突变作用。以上各种样品对ＴＡ１００（±Ｓ９）（碱基取代型）菌株均不表现出致突变作用。     

对苯二甲酸遗传毒性研究

对对苯二甲酸（ＴＰＡ）的急性毒性和遗传毒性进行初步研究。结果显示,ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠和ＳＤ大鼠急性经口ＬＤ５０均大于１５０００ｍｇ／ｋｇ;Ａｍｅｓ试验以ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２作为测试菌种,在有无代谢活化系统的情况下,结果均为阴性;ＴＰＡ诱导的昆明种小鼠骨髓微核发生率无明显增加;ＴＰＡ体外诱导的ＣＨＬ细胞染色体畸变率与对照组相比无显著性差异。提示,ＴＰＡ具有致突变活性的可能性极小。     

甲基叔丁基醚遗传毒性研究

甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）是一种新型的汽油添加剂，被用来提高汽油辛烷值和减少汽车尾气中有害物质的排放。我们采用Ａｍｅｓ试验、程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和细胞微核试验等反映不同遗传学终点的系列试验，检测了国产ＭＴＢＥ的遗传毒性。在Ａｍｅｓ试验（ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株）中，在加和不加Ｓ－９的情况下，ＭＴＢＥ均未表现出致突变性。大鼠肝细胞ＵＤＳ试验显示，ＭＴＢＥ具有轻微的ＤＮＡ损伤作用。在ＮＩＨ３Ｔ３细胞微核试验中，ＭＴＢＥ呈现阴性结果。上述结果提示，ＭＴＢＥ在ＤＮＡ水平具有一定的遗传毒性     

富锗酵母的致突变性研究

应用沙门氏菌致突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠精子致畸形试验，探讨富锗醇母有无潜在的致突变性。结果显示，富锗酵母浓度在５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ、１．２５ｇ／ｋｇ时，微核试验和精子畸形试验均为阴性。浓度为１０μｇ／皿、１００μｇ／皿、１０００μｇ／皿时，对四种菌株无致突变作用。     

人工家蚕蛹巴西虫草的致突变和致畸变研究

对人工家蚕蛹巴西冬虫夏草的致突畸变作用进行实验研究。结果显示：Ａｍｅｓ试验中的ＴＡ（９７）、ＴＡ（９８）、ＴＡ（１００）和ＴＡ（１０２）４个菌株分别在加和不加Ｓ９条件下平皿掺入法试验结果均阴性；小鼠骨髓ＰＣＥ微核试验和小鼠精子畸形试验也均阴性；致畸试验发现引起大鼠仔鼠顶骨和枕骨发育不全和缺失，大脑发育不全，腭裂和唇裂，高、中、低３组的畸形发生有剂量反应关系，其致畸原因尚待查明。     

茶黄色素的毒理学研究

对茶叶提取物茶黄色素的急性毒性、蓄积毒性和致突变作用进行了研究。结果表明：茶黄色素属基本无毒类；无明显蓄积作用；但大鼠和小鼠经口染毒均可见明显中枢神经系统中毒症状和肺弥漫性出血灶；茶黄色素３７５、７５０、１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为２．０‰，２．８‰．２．４‰，与阴性对照组（２．８‰）相比均无显著性差异；Ａｍｅｓ实验中３１２．５μｇ、６２５μｇ、１２５０μｇ、２５００μｇ５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等不同菌株加与不加Ｓ９ＭＲ均小于２；茶黄色素３７５、７５０１５００ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠睾丸级精母细胞染色体畸变率与对照组比较无明显差异，而１５００ｍｇ／ｋｇ剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体（４．８％）和常染色体单价体（５．６％）与对照组（２．５％，２．５％）比较有显著差异。