高海拔地区BSL-3实验室空气负压环境对氧气含量的影响

目的分析高海拔地区生物安全三级(BSL-3)实验室空气负压对氧气含量的影响。方法采集当地气象部门气压资料,结合实验室气流组织设置,计算分析负压环境对氧气含量的影响。结果在拉萨市,BSL-3实验室内空气含量与室外相比减少0.001%。结论高海拔地区BSL-3实验室空气负压环境对适应人群的影响有限。     

三级生物安全实验室通风中的问题及改进方法

目的 为改进三级生物安全实验室（BSL-3实验室）建设及今后修订规范提供参考。方法对BSL-3实验室验收检测中的压强、空气洁净度、气流组织、污染空气的处理等提出问题并讨论。空气洁净度、压强、空气流速分别采用了光电粒子计数器、微压计、热电风速仪测量。仪器均经计量单位年检。结果①BSL-3附属用室至主实验室应保持逐渐增高的负压值，主实验室的负压值满足规范的要求即可，负压过高将对洁净度产生不利影响；②使BSL-3实验室的空气达7—8级的洁净度，除了保证一定的通风换气次数外，尽量减少室外未经过滤的空气漏入BSL-3实验室是关键，其中包括：实验室墙壁的缝隙、电源插座、进风高效过滤器接口、消毒设备与墙壁连接处的漏风等；③为屏蔽开门时外界未经处理的空气流入BSL-3实验室，洁净区的“一更”宜设计为微正压；④排风高效过滤器应设在实验室围护结构的风口里，精细施工，以确保无泄漏，并设在线检漏测孔；⑤将生物安全柜的排风纳入BSL-3主实验室的排风系统，并建立送、排风和生物安全柜排风连锁装置，确保进入实验室时先开排风，后开送风及生物安全柜内的空气不倒流。结论上述改进措施实施后，可使BSL-3实验室达到验收标准。     

BSL-3实验室气流组织的数值模拟与实验研究

在动态的情况下，利用CFD软件，模拟了某BSL-3实验室内散流罩送风情况下的气流分布和污染颗粒的扩散情况；模拟和风口实测结果的吻合表明本次模拟有较好的可靠性，同时也证明在主实验室能够形成合理的定向气流．气流的运动状况是决定污染颗粒运动轨迹的主要因素。     

BSL-3实验室负压控制系统探讨

本文介绍了BSL-3实验室中实现负压控制的送、排风系统以及送、排风量的具体计算,同时还详细阐述了实现负压控制的具体方案,为BSL-3实验室负压系统的设计提供了理论依据;另外还从节能的角度介绍了BSL-3实验室中使用全热交换器来实现能源消耗最优化.     

BSL-3实验室通风方式及污染源位置对气溶胶颗粒分布的数值研究

目的：对BSL-3主实验室上送上排、上送下排2种通风方式的气流运动以及污染源位置对气溶胶颗粒浓度分布影响进行数值研究。方法：利用离散轨道模型模拟气溶胶颗粒的轨迹,并与模拟气流运动的标准湍流模型相耦合。结果：在主实验室送风量、压力以及污染源发射强度不变的情况下,不仅通风方式是影响气溶胶颗粒分布的因素,污染源发生位置也是影响室内颗粒浓度分布的重要因素。结论：对比6个方案,上送上排污染源在位置1时呼吸区有最小的浓度和更好的整体排污效率,上送下排污染源在位置3时呼吸区有最大的浓度和最差的整体排污效率。     

微生物检验车的研制

目的：研制一台主要开展病原体快速筛查检测工作的微生物检验车。方法：采用陕汽2190汽车底盘进行设计,将车厢划分为BSL-2＋实验间、缓冲间、送风空气处理设备间和排风净化设备间4个区域,进行紧凑合理科学的设备空间布局设置,满足移动实验室作业条件需求。采用全新风组合式空调处理系统以及上送下排、边侧送风、对侧排风的气流组织形式,形成由洁净区向污染区的定向气流,对实验室空气进行净化处理。结果：该检验车经试验测试．各项指标均达到设计要求。结论：微生物检验车可实现车厢内部的负压隔离,能够对周围环境形成有效防护和保证实验因子不受外界污染,为新发突发传染病防控提供快速、机动、安全、高效的检验平台。     

BSL-3主实验室通风系统HEPA过滤器原位消毒措施

目的根据《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2008),在原位对排风HEPA过滤器进行消毒灭菌和检漏,提出BSL-3主实验室通风系统HEPA过滤器原位消毒的适用措施。方法根据BSL-3主实验室通风系统在线消毒要求,使用PVC蛇形软管,选择高压风机的通风实施经验,提出消毒通风旁路设计。结果 (1)负压排风系统和正压送风系统消毒旁路包括:在总排风管密封阀前接消毒旁路气密阀,其后为PVC蛇形软管、风量控制阀、风机、蛇形软管、气密阀,接至实验室送风总管密阀门后,与主实验室构成消毒气流环路。(2)排风系统的消毒旁路包括:总排风管气密阀前接消毒旁路气密阀、其后为蛇形管、风量控制阀、风机、蛇形管、穿墙风管气密阀,穿墙风管至实验室,构成消毒气流环路。在实验室发生消毒气体。结论本研究提供了在线消毒通风旁路设计,特点一是流率大,可调节;二是消毒旁路便于装卸。     

BSL-3实验室不同通风方式下气溶胶颗粒分布的数值研究

目的：对BSL-3主实验室上送上排、上送下排2种通风方式的气流运动以及气溶胶颗粒浓度分布与排除进行数值研究。方法：利用离散轨道模型模拟气溶胶颗粒的轨迹,并与模拟气流运动的标准后叼湍流模型相耦合。结果：在主实验室送风量及压力不变的情况下。通风方式是影响气溶胶颗粒分布的关键因素。结论：上送上排案例方案对比上送下排案例方案有更多的颗粒逃逸、更少的颗粒悬浮与沉积以及更好的室内排污效率,上送下排案例方案对比上送上排案例方案在呼吸区以及整个室内有更小的颗粒平均浓度。     

BSL-3实验室内气溶胶扩散实验研究

本实验以烟雾模拟在BSL-3实验室内进行实验活动时产生的微生物气溶胶,以激光尘埃粒子计数器进行检测,研究BSL-3实验室内气溶胶扩散状况,为制定科学的防护和消毒措施提供依据。结果显示,在生物安全柜（BSC）内及其操作窗口外10cm以内的地方、负压罩内和实验室排风口中央位置释放的气溶胶,在实验室其他地方没有检测到;在实验室其他地方释放的气溶胶,可在实验室内不同的地方检测到。研究表明,在采用上送下排通风模式的BSL-3实验室内,一旦在BSC外出现溢洒或泄漏,所产生的微生物气溶胶可扩散到实验室其他地方而导致整个实验室被污染,需要立即采取措施进行控制。     

负压二级生物安全实验室设计要点

二级生物安全实验室(以下称BSL-2实验室和ABSL-2实验室,分别表示"二级生物安全防护水平"和"动物二级生物安全防护水平"实验室)是涉及致病性生物因子实验活动的常用实验室,在各级生物安全实验室中适用面最广、使用量最大.来源于工业技术的气压控制和空气净化技术与医学(指病原微生物实验领域)结合产生了新的特点,设计理念有了新的内涵.现就全国各地在负压状态BSL-2/ABSL-2实验室工程设计中集中存在的关键性问题进行分析评价,提出合理化的意见.     

负压二级生物安全实验室防护措施设计分析与评价

[目的]指导负压二级生物安全实验室防护措施设计。[方法]就负压二级实验室建造中的突出问题,结合工程实例,通过实验工艺、功能分区、平面布局、人流与物流组织、通风空调方式、气流组织、环境参数等关键因素分析,提出实施意见。[结果]应设缓冲间;核心间／动物间形态宜规整;宜设更衣和准备间。宜采用直流系统;整体气流由清洁区流向核心／动物间,核心,动物间气流由相对清洁．处流向污染源。气压梯度不小于10Pa;负压名义值：核心间,包括合并动物间的宜-20Pa;独立动物间宜-30Pa。[结论]设计不仅应符合生物安全理念和实验工艺要求,而且应符合暖通、建筑等原理与要求。该指导性意见对科学建设实验室具有积极意义,并已在许多工程中得以验证。     

全国22省（市）负压生物安全二级实验室建设现况的调查分析＊

目的：掌握我国负压生物安全二级（BSL-2）实验室现状,为卫生行政部门制定政策提供依据。方法：设计并统一发放“负压（BsL-2）实验室调查表”,培训后由各单位专人负责填写并回收,对调查结果进行统一录入和整理分析。结果：在反馈的22个省（自治区、直辖市）中,共有负压BSL一2实验室358套,投入使用占95．8l％。其中疾病预防控制机构所属的负压BSL一2实验室最多,占72．63％;缓冲间与核心工作间数量比例为1：1的实验室所占比例最大,为69．39％;缓冲间面积／核心工作间面积多数在1／8以上,占85．14％;安装高效排风过滤器的实验间达到77．28％;同时安装初效、中效排风过滤器的占34．67％。结论：由于缺乏针对负压BSL一2实验室的标准规范,各单位实验室从面积、压力到排风装置等都存在较大差异。建议卫生行政部门尽快制订负压BSL一2实验室相关标准和规范。     

山西省生物安全二级临床实验室生物安全现况调查

目的通过调查问卷方式了解山西省282所生物安全二级（BSL-2）临床实验室生物安全管理现状。 方法自行设计调查问卷,对282所BSL-2临床实验室进行电子问卷调查,内容包括实验室基本情况、安全管理体系文件、组织与营运管理、生物安全设施设备配置、实验室人员培训及管理等。 结果管理体系文件方面,仅有101个实验室办理了菌（毒）种准运证书;组织管理比较完善,95.7%实验室已完成备案管理工作并纳入相应的考评机制;设施设备方面,门禁系统（62.8%）、定向气流（61.7%）、消毒喷雾装置（54.0%）和实验室负压装置（53.2%）配置偏低;人员管理方面,健康评估和体检工作、建档立案不够完善,实验室高级职称人员比例偏低。 结论超过96%实验室的生物安全管理现况较好,要进一步重点完善实验室备案管理、准运证书和目标年度考评等内容的组织管理;优化配置生物安全实验室基础设施设备;要以人为本加强队伍建设。     

Identification of factors that disrupt negative air pressurization of respiratory isolation rooms.

OBJECTIVES: To investigate the airflow characteristics of respiratory isolation rooms (IRs) and to evaluate the use of visible smoke as a monitoring tool. METHODS: Industrial hygienists from the New York State Department of Health evaluated 140 designated IRs in 38 facilities within New York State during 1992 to 1998. The rooms were located in the following settings: hospitals (59%), correctional facilities (40%), and nursing homes (1%). Each room was tested with visible smoke for directional airflow into the patient room (ie, negative air pressure relative to adjacent areas). Information was obtained on each facility's policies and procedures for maintaining and monitoring the operation of the IRs. RESULTS: Inappropriate outward airflow was observed in 38% of the IRs tested. Multiple factors were associated with outward airflow direction, including ventilation systems not balanced (54% of failed rooms), shared anterooms (14%), turbulent airflow patterns (11%), and automated control system inaccuracies (10%). Of the 140 tested rooms, 38 (27%) had either electrical or mechanical devices to monitor air pressurization continuously. The direction of airflow at the door to 50% (19/38) of these rooms was the opposite of that indicated by the continuous monitors at the time of our evaluations. The inability of continuous monitors to indicate the direction of airflow was associated with instrument limitations (74%) and malfunction of the devices (26%). In one facility, daily smoke testing by infection control staff was responsible for identifying the malfunction of a state-of-the-art computerized ventilation monitoring and control system in a room housing a patient infectious with drug-resistant tuberculosis. CONCLUSION: A substantial percentage of IRs did not meet the negative air pressure criterion. These failures were associated with a variety of characteristics in the design and operation of the IRs. Our findings indicate that a balanced ventilation system does not guarantee inward airflow direction. Devices that continuously monitor and, in some cases, control the pressurization of IRs had poor reliability. This study demonstrates the utility of using visible smoke for testing directional airflow of IRs, whether or not continuous monitors are used. Institutional tuberculosis control pro grams should include provisions for appropriate monitoring and maintenance of IR systems on a frequent basis, including the use of visible smoke.     

Conversion of operating theatre from positive to negative pressure environment

The severe acute respiratory syndrome (SARS) crisis led to the construction of a negative pressure operating theatre at a hospital in Hong Kong. It is currently used for treatment of suspected or confirmed airborne infection cases, and was built in anticipation of a return of SARS, an outbreak of avian influenza or other respiratory epidemics. This article describes the physical conversion of a standard positive pressure operating theatre into a negative pressure environment, problems encountered, airflow design, and evaluation of performance. Since entering regular service, routine measurements and observations have indicated that the airflow performance has been satisfactory. This has also been confirmed by regular air sampling checks. Computational fluid dynamics, a computer modelling technique, was used to compare the distribution of room air before and after the design changes from positive to negative pressure. The simulation results show that the physical environment and the dispersion pattern of bacteria in the negative pressure theatre were as good as, if not better than, those in the original positive pressure design.     

乱流洁净室中换气次数对污染物扩散影响的数值模拟

针对孔板送风的乱流洁净室，运用CFD软件对不同换气次数条件下的气流组织和污染物扩散进行数值模拟分析。通过对15～70换气次数的洁净室的数值模拟，比较了不同换气次数下洁净室的排污效率；通过模拟对比，得出在换气次数为55次时．房间的排污效率最好；并为工程设计提供了一定的理论依据。     

Evaluation of source model coupled computational fluid dynamics (CFD) simulation of the dispersion of airborne contaminants in a work environment

Dispersion of airborne contaminants in indoor air was evaluated employing physical measurement, empirical models, and computer simulation methods. Field data collected from a tray of evaporating solvent in the laboratory were compared with computational fluid dynamics (CFD) simulations coupled with evaporation models. The results indicated that mathematical models of evaporation can be coupled with CFD simulations to produce reasonable qualitative predictions of airborne contaminant levels. The airflow pattern within a room is primarily determined by the room layout and the position of the air supply diffusers. Variations in ventilation rate did not alter the airflow pattern, thus generating a characteristic concentration profile of the airborne contaminants.     

SARS流行期间空调及通风系统的管理

目的 探讨SARS流行期间空调系统的安全使用方法及如何利用现有的通风系统形成隔离病房内负压，有效控制SARS感染的传播。方法 对北京市6所SARS定点收治医院和3所三级甲等综合医院的空调及排风系统进行实地调研。结果 调查的9所医院空调系统均可以使用；利用现有通风条件可以达到空气流通的效果；应用排风系统可以形成隔离病房内负压，但不能有效控制空气流向。结论 风机盘管加新风空调系统和分体式房间空调系统可以安全使用，隔离病房内通风系统在满足一定条件时可以形成有效负压。