血塞通注射液与培哚普利联合治疗对2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的：观察联合应用血塞通注射液和培哚普利对2型糖尿病肾病（DN）微量白蛋白尿的影响。方法：70例2型DN患者随机分为对照组（培哚普利）和治疗组（培哚普利＋血塞通注射液）。比较2组治疗前和治疗4周后24h尿蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白（UmAlb）、血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）等指标的变化。结果：治疗后治疗组和对照组UAER、UmAlb均显著下降（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组下降更为明显（P〈0.05）;治疗后治疗组Scr显著下降（P〈0.05）,而对照组则无明显改变;治疗后2组BUN、FBG和ALB均无明显变化。结论：联合应用血塞通注射液和培哚普利治疗对2型糖尿病肾病有良好疗效。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化。结果观察组显效率41.0%,显著高于对照组28.0%（P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（FBG）、收缩压（SBP）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）及尿β2微球蛋白（β2-MG）与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后Scr、尿β2-MG、UAER下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.     

芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,在糖尿病常规治疗的基础上,对照组接受缬沙坦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用芪蛭降糖胶囊。治疗12周后,比较两组患者的UAER、ALB、β2-MG、Cys-C、Scr、BUN、TG、TC、FBG、2 hPG和HbA1c。结果：两组患者治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-CTC、TG、FBG、2 h PG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0.05）;治疗组治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-C、TC、TG与对照组治疗后相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者Scr和BUN值治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：芪蛭降糖胶囊联合大剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切且显著。     

疏血通联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的评价疏血通注射液联合替米沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取2011年1月—2011年11月住院糖尿病肾病患者84例,随机分为两组。对照组（38例）给予常规降糖,降压及调脂,优质蛋白饮食治疗;治疗组（46例）在对照组治疗基础上给予疏血通注射液、替米沙坦治疗。结果治疗14d后两组血肌酐、尿素氮,24h尿蛋白,24h尿微量白蛋白排泄率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论疏血通注射液联合替米沙坦治疗有效减少DN患者的蛋白尿,改善肾功能。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:共收集早期糖尿病肾病97例,随机分为对照组48例、治疗组49例.对照组在常规治疗的基础上,加用缬沙坦.治疗组在对照组基础上,静脉滴注银杏达莫注射液,1次/天.治疗前后检测FPG、UAE、Scr、BUN、SP、DP.结果:两组患者治疗后的FPG、UAE、Scr、BUN、SP、DP均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后比较,治疗组的UAE下降较对照组明显,差异具有统计学意义(P＜0.05),FPG、Scr、BUN、SP、DP较对照组无明显差异(P＞0.05).结论:使用银杏达莫注射液和缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病,可有效地降低UAE.     

阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾功能的影响。方法将80例早期DN患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程均为8周,比较2组临床疗效、hsCRP及肾功能变化情况。结果治疗组显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、UAER、24 h尿蛋白定量及Cr水平水平均较治疗前明显改善(P均0.05),但治疗组均较同期对照组改善明显(P均0.05)。结论阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期DN可有效提高临床疗效,且对降低hs-CRP、改善肾功能有明确价值。     

阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：80例自2008年6月到2009年3月住院和门诊糖尿病肾病患者，随机均分为两组，两组患者均在常规治疗的基础上，治疗组给缬沙坦60mg／d，口服，同时给阿托伐汀钙20mg／d，口服；对照组缬沙坦60mg／d，口服，两组疗程均为3个月。结果：对照组治疗后CRP、Scr和UAER较治疗前均有效改善（P〈0．05）；治疗组治疗后CRP、Scr、UAER和TC较治疗前显著下降（P〈0．05），与对照组治疗后同期比较，亦明显下降（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀和缬沙坦对肾脏保护具有协同作用，以有效抑制微血管炎症性损害，减少蛋白尿，保护肾功能，且不发生明显的不良反应，值得临床进一步推广应用。     

黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将95例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组48例和对照组47例。两组入院后,在糖尿病的相关基础治疗上,观察组给予黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗;对照组单用金水宝胶囊治疗。分别在治疗前后对临床疗效、UAER、Cys C、BUN、Scr进行评定,并对检测结果进行记录。结果:治疗14d后观察组总有效率为85.4%;对照组总有效率为63.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗14d后,两组UAER均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05),治疗后观察组UAER与对照组比较下降明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组Cys C较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组Cys C与对照组比较下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,并能降低UAER、Cys C水平,延缓肾功能损伤,保护肾脏功能。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

益阴通络饮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察益阴通络饮联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将80例早期DN患者随机均分为对照组与治疗组各40例,两组均给予常规口服降糖或胰岛素治疗,对照组给予缬沙坦片80 mg·d-1,治疗组在对照组治疗基础上给予益阴通络饮治疗,两组均连续治疗8周为1个疗程。结果：对照组有效率为72.5%,治疗组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后尿清蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白及β2微球蛋白（β2-MG）水平均较对照组改善明显（P〈0.05）。结论：益阴通络饮治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

尿毒清联合灯盏花素针治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨尿毒清联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机制。方法将78例病人随机分为两组,对照组给予西医常规处理,治疗组在常规治疗基础上加服尿毒清和静脉注射灯盏花素治疗,连续治疗6个月。观察两组空腹血糖（FBG）、血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）2、4 h尿蛋白定量及临床症状等治疗前后的变化。结果治疗组总有效率为86.49%,优于对照组的58.97%（P〈0.05）。治疗组治疗后BUN、Scr及24 h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论尿毒清联合灯盏花素能延缓糖尿病肾病病人肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

苦碟子治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：苦碟子注射液治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察。方法：将96例糖尿病肾病患者随机分为对照组和试验组。对照组给予低盐、低蛋白糖尿病饮食,给予缬沙坦每日80mg,控制血糖、血压达到良好水平。试验组在此基础上静滴苦碟子注射液2个疗程;观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）变化情况,以及不良反应发生情况。结果：试验组较对照组治疗后血BUN、Scr下降明显,差异显著（P〈0．05）,有统计学意义;24h尿蛋白降低更明显,差异较显著（P〈0．01）。有统计学意义。结论：苦碟子注射液能明显降低糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,值得临床推广使用。     

黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期肾小管标志蛋白的影响

目的观察中药黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液对糖尿病肾病Ⅳ期患者肾小管标志蛋白的影响。方法将58例患者随机分为对照组25例和治疗组33例;对照组予基础治疗,并给予还原型谷胱甘肽注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液。两组疗程均为4周,观察血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿视黄醇结合蛋白（RBP）的变化情况。结果治疗后,两组Scr、BUN均较治疗前显著下降（P〈0.05）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,治疗组24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、尿NAG、RBP均较治疗前下降（P〈0.05）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合还原型谷胱甘肽注射液能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能,其作用机制可能与改善肾小管间质损伤有关。     

银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响。方法:选择60例早期DN患者并随机分为两组,对照组患者予贝那普利治疗,观察组联合应用银杏达莫注射液治疗,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)及血清Cys-C、β2-MG等指标水平的变化。结果:两组患者治疗后,UAER及血清Cys C、β2-MG均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后Scr、BUN比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病可降低血清Cys C、β2-MG及尿微量白蛋白水平,进而保护患者的肾功能。     

肾康注射液联合奥美沙坦对早期糖尿病肾病患者的疗效观察及对血清Chemerin的影响

目的观察肾康注射液联合奥美沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果及对患者血清Chemerin的影响。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,均给予常规基础治疗,加奥美沙坦口服,治疗组在此基础上加用肾康注射液,治疗30d。观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C(Cys C)、血清Chemerin水平,并分析UAER、Scr、β2-MG、Cys C与血清Chemerin的相关性。结果经治疗后,治疗组和对照组患者UAER、Scr、β2-MG与治疗前比较,均有明显下降,差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后,血清Cys C、Chemerin明显降低(P0.01)。治疗组UAER、Scr、β2-MG、Cys C、Chemerin明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗后,两组BUN无明显差异(P0.05)。血清Chemerin与Scr、β2-MG和CysC水平呈正相关(P0.05,P0.01),与UAER及BUN无明显相关关系(P0.05)。结论肾康注射液联合奥美沙坦治疗早期DN,具有良好的治疗效果,能明显改善患者UAER、Scr、β2-MG、CysC和Chemerin,效果优于单用奥美沙坦。     

肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响

目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取2013年7月—2014年12月本院住院及门诊治疗的DN患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规降血糖、降血压、降血脂治疗,对照组给予肾康注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。结果:治疗组治疗后尿MCP-1水平优于对照组(P0.05);两组治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P0.05),但两组间BUN、Cr比较无显著性差异(P0.05),治疗组治疗后UAER、β2-MG优于对照组(P0.05)。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液能够有效降低早期DN患者尿MCP-1水平,抑制炎症反应,降低尿蛋白,改善肾功能。     

疏血通联合健脾益肾方治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察疏血通注射液联合健脾补肾方治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将80例DN患者治疗组42例和对照组38例,均予常规西药治疗,治疗组在此基础上加服自拟健脾益肾方与静脉滴注疏血通注射液,对照组仅给予疏血通注射液静脉滴注,4周为一疗程,观察对比两组治疗前后总体疗效、中医症候积分及治疗前后尿蛋白排泄率（ UAER ）、糖化血红蛋白（ HbA1c）及肾功能指标的变化及不良反应。结果治疗组总有效率95．2％,对照组有效率84．3％,治疗组与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）;治疗组患者中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后两组各项研究指标均降低,但治疗组指标变化更显著（ P＜0．05）。结论疏血通注射液联合健脾益肾方治疗DN疗效肯定,安全性较好。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将80例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例,实验组仅给予厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗。2组疗程均为6周。观察2组尿素氮(BUN)、血肌酐清除率(CCr)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、尿微量蛋白排泄率(UAER)指标变化。结果:治疗后2组BUN、CCr、FBG、UAER水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组治疗后TG水平显著降低(P<0.05),对照组治疗前后TG水平无差异(P>0.05);实验组治疗后BUN、CCr、TG、UAER水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN),在降低空腹血糖、BUN、CCr的变化方面明显优于单用厄贝沙坦,能有效地保护肾功能,并且能延缓糖尿病肾病的发展。