奎硫平（启维）治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：以奎硫平治疗女性精神分裂症38例，疗程8周，以阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效及不良反应。结果：治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降、显效率63．2％，总有效率为89．5％，主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等，抗胆碱能不良反应轻微，无锥体外系不良反应（EPS）。结论：奎硫平对女性精神分裂症疗效肯定，不良反应少，对体重影响和内分泌影响小。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的：探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：93例急性期精神分裂症患者随机分成2组，奎硫平组47例，氟哌啶醇组46例。分别治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评估药物不良反应。结果：奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63．8％，有效率87．2％，无明显锥体外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效和安全性对比研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将102例符合入组标准的精神分裂症患者随机分为奎硫平组51例和氯氮平组51例，进行对比研究。在治疗前、治疗后2、4、6、8周末，采用简明精神病量表（BPRS）和药物治疗不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周末，氯氮平组的显效率高于奎硫平组（P=0．012）；氯氮平组对心电图的影响比奎硫平组大，差异非常显著（P=0．007）；两组对肝功能均有影响，组间差异无统计学意义；氯氮平组的其他不良反应比奎硫平组显著更多（P=0．012）。结论：氯氮平对精神分裂症的疗效比奎硫平好，但不良反应比奎硫平更多；奎硫平对精神分裂症的疗效比氯氮平差一些，但不良反应比氯氮平更少、更轻，其安全性相对较高。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的：对比阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：分别以阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症各60例，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果：阿立哌唑有效率93．30％，显效率81．7％。奎硫平有效率96．7％，显效率83．3％，两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性，阿立哌唑不良反应少于奎硫平。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好，不良反应较奎硫平轻微，病人服药依从性良好。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性的影响。方法：将62例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组，分别予以奎硫平与利培酮治疗，疗程10周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应，比较两者疗效和服药依从性及遵嘱复诊率。结果：治疗10周后两组疗效无显著性差异，奎硫平组完全依从性67．7％，显著高于利培酮组38．7％；不依从6．5％则显著低于利培酮组12．1％。复诊率83．9％，也显著高于利培酮组58．0％。结论：奎硫平与利培酮对老年期精神分裂症皆有较好的疗效，奎硫平治疗的依从性更高。     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症60例对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组（30例）和利培酮治疗组（30例），观察疗程为8周，于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PPNSS）评定患者的疗效，以副反应症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果60例患者中57例完成了8周的观察，在治疗第8周末，两组治疗结果分别为痊愈6例、7例，显效9例、7例，进步7例、6例，无效7例、5例，经秩和检验，两组间差异无显著性（P〉0．05），两组不良反应少，严重程度轻，奎硫平组较利培酮组更少引起椎体外系反应、体质量增加及内分泌影响。结论奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物，较适合女性精神分裂症患者选用。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

奎硫平治疗精神分裂症28例临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：对28例应用其他抗精神病药无效或因不良反应不能耐受的精神分裂症患者换用奎硫平200～600mg／日治疗，以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应症状量表（TESS）评价安全性，观察8周。结果：换用奎硫平治疗后，PANSS评分下降，与治疗前相比具有统计学差异（P〈0．01），有效率82．1％，显效率53．6％；未见严重不良反应。结论：奎硫平能有效缓解精神分裂症的阳性及阴性症状，安全性好，可作为精神分裂症的首选药物，值得临床推广使用。     

奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周。以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效、以副反应量表（TESS）及血清催乳素评价不良反应。结果：治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45．9％,有效率93．3％;奋乃静组分别为43．9％及90％;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性。治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性。奎硫平组不良反应显著较少。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 分别用奎硫平和氯丙嗪对85例精神分裂症患者进行12周治疗，疗效评定采用简明精神病量表（BPRS），不良反应评定用副反应量表（TESS）。结果 治疗结束时，两组BPRS总分较治疗前显著降低（P〈0．01），两组间差异无显著性，两组临床疗效无显著性差异。奎硫平组不良反应总发生率较氯丙嗪组少（P〈0．05）。结论 奎硫平是治疗精神分裂症有效安全的药物。     

阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法,对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑和奎硫平治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）评定疗效,采用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：101例女性首发精神分裂症患者完成了研究,阿立哌唑组50例,奎硫平组51例。治疗8周后,阿立哌唑组痊愈率为38．0％,显效率为66．0％;奎硫平组痊愈率为35．3％,显效率为66．7％。两组疗效在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。阿立哌唑组总不良反应发生率为33．3％,奎硫平组总不良反应发生率35．2％,两组间比较在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的不良反应是嗜睡（14．8％vs19．6％）、头昏和昏厥（11．1％vs12．9％）。但两组间比较在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多（12．9％：1．9％,P〈0．05;16．7％vs1．9％,P〈0．01）,奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多（均为14．8％vs1．9％,P〈0．05）。两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有发现溢乳现象。结论：阿立哌唑和奎硫平对女性首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,而且不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,有利于提高女性精神分裂症患者服药的依从性。     

奎硫平与氯氮平治疗女性分裂症对照研究

目的评价奎硫平和氯氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将病程〈3年的76例首次住院的女性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和氯氮平进行12周治疗,采用阳性与阴性综合征量表（PANSS）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两种药物对女性精神分裂症疗效相当,不良反应发生率及严重程度的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论奎硫平对精神分裂症有肯定的疗效,且安全性相对较高。     

奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法：对120例女性难治性精神分裂症随机分成奎硫平组和利培酮组,疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSSS）及不良反应量表（TESS）在治疗前、治疗4周后和治疗8周后评定疗效及不良反应。结果：两组在治疗4、8周后PANSS评分较治疗前显著下降,奎硫平组治疗有效率73.3%,利培酮组有效76.7%,两组无显著性差异（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少,无溢乳、月经紊乱。结论：奎硫平和利培酮对女性难治性精神分裂症患者是安全有效的,两者的疗效基本相当,奎硫平不良反应较轻,无溢乳、月经紊乱,对女性难治性精神分裂症患者的依从性好,是女性难治性精神分裂症的治疗和维持治疗的首选药物。     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将100例首发老年朗精神分裂症住院患者，随机分为两组，分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应评定量表（TESS）评定不良反应。结果：98例患者完成治疗，奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异，但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论：奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效，依从性好。     

奎硫平治疗96例首发精神分裂症的疗效分析

目的：评价奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：用国产奎硫平（舒思）治疗首发精神分裂症96例，疗程8周；用简明精神病弹定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：完成8周治疗的96例首发精神分裂症患者，显效54例（56．25％），有效33例（34．38％）、无放9例（9．37％），总有效率为90．63％，无明显锥体外系及心血管系统不良反应。结论：奎硫平治疗首发精神分裂症安全有效。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的：比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法：将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）的首发精神分裂症病人随机分为两组，奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：经过8周治疗，两组疗效无显著性差异（P〉0．05），不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05），奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组（P〈0．05），而心电图改变明显高于利培酮组（P〈0．05）。结论：奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当，前者锥体外系不良反应轻，心电图改变较多。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义（P〈0．05）。结论奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当．不良反应小。     

奎硫平(启维)治疗女性精神分裂症的临床观察

目的探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法以奎硫平治疗女性精神分裂症38例,疗程8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)临床疗效总评量表(CGI)评定疗效及不良反应.结果治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降、显效率63.2%,总有效率为89.5%,主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等,抗胆碱能不良反应轻微,无锥体外系不良反应(EPS).结论奎硫平对女性精神分裂症疗效肯定,不良反应少,对体重影响和内分泌影响小.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。