喹诺酮类药物无菌检查中Mg2+的应用研究

目的研究Mg2+在喹诺酮类药物无菌检查法中的应用。方法在培养基中加入不同浓度的Mg2+,观察不同方法中6种阳性对照菌的生长情况。结果 Mg2+浓度对消除喹诺酮类药物的抑菌性有不同的影响。结论 Mg2+浓度为0.2 mol/L的培养基能有效消除喹诺酮类药物的抑菌性。     

西酞普兰合用利培酮治疗强迫症临床分析

目的:探讨西酞普兰合用利培酮治疗强迫症的疗效及不良反应.方法:将37例强迫症患者随机分为西酞普兰合用利培酮组和西酞普兰单用组,治疗8周.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗结束时,两组Y-BOCS、HAMD的评分均显著降低,合用组更明显.两组间TESS评分比较无显著差异.结论:西酞普兰合用利培酮治疗强迫症可提高疗效.     

麻风治愈者心理健康状况及其影响因素

为探讨麻风治愈者的心理健康状况及其相关因素对康复的影响。本文以韶关市麻风医院现住已治愈病人和“基本消灭”达标县市南雄、始兴的社区治愈病人为研究对象 ,采用症状自评量表 (ＳＣＬ -90 ) [1] 、艾森克个性问卷 (ＥＰＱ ) [2 ] 、社会支持评定量表(ＳＳＲＳ) [1] 和自编的一般情况调查表对15 5例麻风治愈者 (住院 5 1例 ,社区10 4例 )进行了测评。其中男性 117例 ,女性 3 8例 ;平均年龄 60 92± 10 80岁 ;初中以上文化程度 3 1例 ,小学 76例 ,文盲 48例 ;已婚 10 8例 ,离婚 14例 ,丧偶 14例 ,未婚 19例 ;职业为干部 1例 ,工人 3例 ,…     

清热解毒胶囊微生物限度检查方法的研究

目的建立清热解毒胶囊微生物限度检查方法。方法采用培养基稀释法测定细菌数;常规法测定霉菌数。结果所采用方法能准确测定制剂中细菌数和霉菌数;每皿加入供试液0．5 mL能有效地清除抑茵成分,使污染菌全部得以检出。结论所建方法简便准确,重现性好。     

乙型肝炎住院病人抑郁心理的危险因素研究

目的探讨乙型肝炎住院病人抑郁心理的危险因素。方法采用CES—D量表对369名乙型肝炎住院病人进行心理评价。以肯定抑郁心理的病人作为病例组，以无抑郁心理的病人作为对照组进行病例对照研究，采集2组病人的病情资料，同时调查了艾森克个性问卷以及病人的认知、行为、态度等情况。作多元Logistic回归分析，确定主要危险因素。结果乙肝住院病人中肯定抑郁心理的占43．36％，其抑郁心理主要受到病情复发次数、周围人的疏远、对治疗的信心以及EPQ—N(情绪稳定性)等4个因素影响。结论加强公众健康教育，增强病人信心，控制病情反复是预防病人抑郁心理的有效手段。     

HIV抗体阳性的肺结核患者抑郁心理及其危险因素研究

目的探讨HIV抗体阳性的肺结核患者抑郁状况、危险因素和发生率.方法采用症状自评量表 (SCL-90)、抑郁自评量表 (SDS) 评定研究组即HIV抗体阳性的肺结核患者和对照组即单纯肺结核患者;用自编调查表对研究组患者进行调查.结果研究组患者抑郁心理比对照组明显,危险因素主要为抑郁加重、轻生念头、报复想法;抑郁发生率为73.07%.结论HIV抗体阳性的肺结核患者抑郁心理明显,存在危险因素,应有针对性地给予心理治疗.     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量

目的测定降脂灵片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;体积流量：1．0mL·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0．0608～0．3040μg,样品平均回收率为96．52％,RSD为2．35％。结论该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量。     

肩袖损伤的康复

肩袖损伤的治疗和康复应当根据患者的综合情况,包括活动水平、损伤程度、合并症、年龄等多种因素,进行个性化处理。常用的治疗方式为药物治疗(如服用塞来昔布、布洛芬等非甾体抗炎药,达到消炎镇痛的作用)、康复治疗和手术治疗等,今天我们重点介绍康复治疗。肩袖损伤是由于创伤、疾病引起的肩袖组织供血不足及肩部慢性撞击等损伤所致,患者常表现为肩关节疼痛及功能障碍,对患者的健康状况及日常生活造成了严重影响。     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定降脂灵片中 2,3,5, 4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D 葡萄糖苷的含量. 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）; 流动相：乙腈-水（25：75）; 体积流量：1.0 mL•min^-1; 检测波长：320 nm ; 柱温：30 ℃. 结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.060 8～0.304 0 μg,样品平均回收率为96.52%,RSD为2.35%. 结论 该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量.     

三种中药成方制剂微生物限度方法验证

目的建立3种中药成方制剂微生物限度检查法。方法样品用常规法,培养基稀释法,薄膜过滤法3种方法进行微生物限度方法学验证试验。结果建立了3种中药成方制剂(杏菀止咳颗粒、荆防颗粒和千柏鼻炎片)的微生物限度验证方法。结论杏菀止咳颗粒和千柏鼻炎片细菌数采用薄膜过滤法,荆防颗粒采用培养基稀释法(每皿0.5 ml);杏菀止咳颗粒霉菌及酵母菌数采用培养基稀释法(每皿0.5 ml)检测,荆防颗粒与千柏鼻炎片采用常规法。