茶色素致突变作用的观察

Ａｍｅｓ试验示，茶色素０．１ｍｇ，０．５ｍｇ，５ｍｇ／皿无致基因突变作用。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验示，小白鼠灌胃给予茶色素１．２５、２．５０、５．０ｇ／ｋｇ二次，对小鼠体细胞染色体无损伤作用。精子畸变试验示，雄性小白鼠每天灌胃茶色素１．２５、２．５０．５．０ｇ／ｋｇ花色素，天，对雄性小鼠精子畸变率无显著影响。茶色素无致小鼠生殖细胞畸变作用。     

茶色素长期毒性试验报告

大白鼠每天一次灌胃茶色素０．６２５ｇ／ｋｇ，１．２５ｇ／ｋｇ，２．５ｇ／ｋｇ，连灌９０天，对大鼠生长发育，食物摄入量，食物利用率未见明显影响，对血象及肝肾功能未出现不良影响，肝肾等主要脏器也未发现组织形态学改变。     

黄芪多糖对小鼠粒巨噬系祖细胞的影响

本文观察了黄芪多糖对小鼠ＣＦＵ－ＧＭ生成的影响，结果显示，剂量２０ｍｇ／ｋｇ的黄芪多糖连续注射三天，能提高小鼠ＣＦＵ－ＧＭ的生成（Ｐ〈０．０５），而１００ｍｇ／ｋｇ的剂量则抑制ＣＦＵ－ＧＭ的生成（Ｐ〈０．０１），注射环磷酰胺（ＣＴＸ）后小鼠ＣＦＵ－ＧＭ生成受抑，与ＣＴＸ同步一次性注射黄芪多糖１００ｍｇ／ｋｇ，或２０ｍｇ／ｋｇ的剂量连续注射三天，均不能逆转抑制作用，只有黄芪多糖１００ｍｇ／ｋｇ连续注     

茶色素（心脑健）降血清脂蛋白（a）作用的研究

用茶色素治疗血清脂蛋白（ａ）升高（＞３０ｍｇ／ｄｌ）者６８例，每日三次，每次１２５ｍｇ，疗程１个月，并与血清脂蛋白（ａ）ｂｅ ｎｔｇ （＜３０ｍｇ／ｄｌ）者４２例对照。结果证明，茶色素对血清Ｌｐ（ａ）升高有明显的降Ｌｐ（ａ）作用，总有效率为７５％，而对血清脂蛋白（ａ）阴性者无降低Ｌｐ（ａ）作用，提示茶色素对冠心病与动脉粥样硬化有防治作用。     

儿童结核短程间断化疗

儿童结核短程间断化疗作者在１９７８～１９９２年对１３０例肺、淋巴结、胸膜、骨、关节和腹部结核的患儿，给予短程断抗结核化疗。方法：１１０例给予异烟肼（１０～１５ｍｇ／ｋｇ，最大量４００ｍｇ），利福平（１０～１５ｍｇ／ｋｇ，最大量６００ｍｇ），链霉素（３...     

生物信息治疗机抑制荷瘤小鼠肿瘤生长和调节免疫功能的研究

昆明小鼠经右腋皮下注射２ｘ１０~６／０．２ｍｌＳ_（１８０）肿瘤细胞后，３８只小鼠随机分成３组（对照组１８只，治疗组和环磷酰胺组各１０只），２４小时后治疗组小鼠每天放入生物信息治疗机内接受治疗１５ｍｉｎ，环磷酰胺组每天腹腔注射环磷酰胺２５ｍｇ／ｋｇ，１０天后３组小鼠分别处死。结果发现，生物信息治疗机能明显抑制小鼠皮下Ｓ_（１８０）肉瘤的生长；也能明显增强荷瘤小鼠Ｔ细胞对ＣｏｎＡ的反应和腹腔巨噬细胞吞噬功能及巨噬细胞产生白细胞介素_１的功能。     

一氧化氮拮抗地寒米松对炎痛的镇痛作用

在小鼠福尔马林致痛模型上,地塞米松（Ｄｅｘ）５￣２０ｍｇ／ｋｇ ｉｐ剂量依赖性抑制小鼠福尔马林Ⅱ相反应。ｉｐ硝普钠（ＳＮＰ）２．２５￣３ｍｇ／ｋｇ或左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）７５￣１００ｍｇ／ｋｇ可拮抗Ｄｅｘ的镇痛作用并呈剂量依赖性。在该剂量范围内,ＳＮＰ或Ｌ－Ａｒｇ对小鼠福尔马林双相反应无明显影响。结论：地塞米松的镇痛作用机制可能与其抑制体内一氧化氮（ＮＯ）的信息系统有关。     

大黄抗内毒素性休克大鼠炎性介质作用的实验研究

目的：研究大黄对内毒素性休克大鼠炎性介质作用的机制。方法：选用大鼠内毒素性休克模型。随机分为６组：单纯手术组、内毒素组、大黄预防用药组（１５０ｍｇ／ｋｇ组和７５０ｍｇ／ｋｇ组）和大黄治疗组（１５０ｍｇ／ｋｇ组和７５０ｍｇ／ｋｇ组）。检测磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）和血小板活化因子（ＰＡＦ）的活性。结果：内毒素注射前６组大鼠平均动脉压（ＭＡＰ）无显著性差异；注射内毒素后４小时ＭＡＰ明显降低；大黄预防用药组和大黄治疗组ＭＡＰ则与注射内毒素前及单纯手术组比较均无明显变化，并均显著高于内毒素组注射内毒素４小时后。注射内毒素后４小时，血清和小肠组织中ＰＬＡ２活性及ＰＡＦ含量均明显增高；与内毒素组注射内毒素后４小时比较，大黄预防组和治疗组则血清和小肠组织中ＰＬＡ２活性和ＰＡＦ含量显著降低。结论：大黄对内毒素性休克所致炎症反应有明显的预防和治疗作用     

苏木与雷公藤对小鼠免疫抑制作用的比较研究

本文比较了苏木水煎与雷公藤片对小鼠免疫功能和免疫组织的影响。结果显示１２．５ｇ／ｋｇ的苏木可明显抑制小鼠的Ｔ淋巴细胞增殖功能和ＩＬ－２活性（Ｐ〈０．０５），而０．１７ｍｇ（甲素）／ｋｇ的雷公藤片（约为人临床秀量的三倍）未产生明显的抑制作用（Ｐ〉０．０５）。苏木与雷公藤片对Ｂ淋巴细胞增殖均产生明显的抑制作用（Ｐ〈０．０５），对ＭΦ细胞样伤活性的抑制作用苏木（Ｐ〈。０．０１－０．００１）明显大于雷公藤     

茶色素致畸作用的观察

大白鼠每天一次灌胃给予茶色素０．６２５ｇ／ｋｇ，１．２５ｇ／ｋｇ，２．５ｇ／ｋｇ，连灌１０天，未见对孕鼠的生殖和胎鼠的发育有不良影响，也未见胚胎毒性，茶色素对大鼠无致畸作用。     

茶色素（心脑健）对正常人的作用

正常男、女各１０人，内服茶色素３７５ｍｇ（低剂量组）或５００ｍｇ（剂量组）。服药一个月后，未发现任何毒副作用，对血脂［血总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白固醇及血清脂蛋白（ａ）］、血浆纤维蛋白原、血液粘度及血液凝固性无影响。     

茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠的戒毒作用

目的：观察茶叶中提取物茶色素对吗啡依赖小鼠和大鼠催促戒断症状的抑制作用并分析其可能的作用机制。 方法：实验于2003-03／2004-03在大连医科大学药理教研室完成。选择昆明种小鼠110只；SD大鼠40只，将小鼠随机分为iE常对照组（n=20）、吗啡依赖组（n=20）、茶色素高、中、低剂量组（n=-20），左旋咪唑阳性对照组（n=10）。将所有大鼠随机分为正常对照组、吗啡依赖组、茶色素高、低剂量组，每组10只。所有动物均采用皮F注射吗啡的方法建立小鼠及大鼠吗啡依赖模型。采用催促戒断治疗试验测定10min内小鼠及大鼠出现的跳跃反应次数及潜伏期，比较跳跃反血前后1h的体质量变化，同时进行免疫功能测定，超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定。 结果：各实验组小鼠及大鼠全部进入结果分析。①催促戒断治疗试验结果：与小鼠吗啡依赖组比较，高剂最组的小鼠跳跃次数明显减少（P〈0．05），高、中剂量组的小鼠跳跃反应潜伏时问均明显延长（P〈0．05）。跳跃反应后，高剂量组体质鼍明显下降（P〈0。05），与大鼠吗啡依赖组比较，大鼠茶色素高、低剂量组的戒断症状分值均明显降低，高剂量组的体质量明显下降。②吗啡依赖小鼠免疫功能的测定结果：与吗啡依赖组比较，茶色素高、中、低剂量组及左旋咪唑组的血清半数溶血值均有提高，并具有显著性差异（P〈0．05），茶色素高，中剂齄组及左旋眯唑组能显著提高小鼠对二硝基氟苯所致足掌肿胀值（P〈0．01-0．05），茶色素高剂量组及左旋眯唑组的胸腺指数提高（P〈0．05）。③超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的测定结果：与正常对照组比较，吗啡依赖组小鼠超氧化物歧化酶活力明鼎降低，丙二酵含量明硅升高（P〈0．05）。与吗啡依赖组相比，茶色素高刺量组能显著提高小鼠的超氧化物歧化酶活力，中剂量组虽也提高了小鼠血清中超氧化物歧化酶活力但差异无显著性，高、中剂量组丙二醛含量显著降低（P〈0．05），佴低剂量组降低不明显。 结论：茶色素对吗啡依赖小鼠及大鼠有戒毒作用，其作用可能与增强免疫功能和抗自由摹作用有关。     

氯胺酮对吗啡镇痛作用及其耐受性的影响

用小鼠观察了氯胺酮（Ｋｅｔａｍｉｎｅ，Ｋ）对吗啡（Ｍｏｒｐｈｉｎｅ，Ｍ）镇痛作用及其耐受性的影响，小鼠热板法，电刺激法和扭体法表明，Ｋ（ｉｐ或ｓｃ２０ｍｇ／ｋｇ）在这三种方法中无可增强Ｍ的镇痛作用（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。每隔６小时ｉｐＫ２０ｍｇ／ｋｇ，可抑制小鼠对连续注射Ｍ镇痛效庆耐受性的形成（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），结果提示，Ｋ可增强Ｍ镇前作用，延缓镇痛耐受性的形成，Ｋ与Ｍ没有明显     

威麦宁增强荷瘤小鼠脾LAK活性的实验研究

本文研究了威麦宁对Ｓ１８０肉瘤荷瘤小鼠脾ＬＡＫ细胞活性的增强作用。结果表明：２００ｍｇ／ｋｇ和４００ｍｇ／ｋｇ的威麦宁口服给药均能增强荷瘤小鼠脾ＬＡＫ活性（ｐ＜０．０５）且服用４００ｍｇ／ｋｇ的威麦宁还能使荷瘤小鼠获得较好的抑瘤率（４６％）     

鲩鱼胆汁中毒致多器官衰竭及其与氧自由基关系的探讨

用新鲜鲩鱼胆汁灌胃诱发大鼠及小鼠的多器官衰竭（ＭＯＦ），探讨其与氧自由基的关系。实验结果：新鲜鲩鱼胆汁按比重法测其重量，小鼠ＬＤ＿（５０）为４３２０ｍｇ／ｋｇ体重；大鼠按３５００～４０００ｍｇ／ｋｇ体重灌胃，１１５只大鼠染毒后２４～１２０ｈ存活的５８只中出现ＭＯＦ率为７７．５９％；小鼠染毒后２４～４８ｈ，心、肝、肾、肺、脑及血浆内丙二醛（ＭＤＡ）含量明显高于对照组；染毒后２４ｈ血液内谷胱甘肽－过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性明显高于对照组，４８ｈ降至正常；红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性在４８ｈ明显低于对照组；血液内还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）在染毒后１～６天呈３次抛物线变化趋势，染毒后１天升高，５天达最低值，６天开始回升，并逐渐恢复至染毒前水平。提示：用新鲜鲩鱼胆汁可制造ＭＯＦ模型，ＭＯＦ发生机制可能与氧自由基增多及抗氧化物质减少有关。     

茶色素（心脑健）降血纤维蛋白原作用的观察

对６７例血浆纤维蛋白＞３５０ｍｇ／ｄｌ者用茶色素治疗，每日３次，每次１２５ｍｇ，疗程１个月，结果纤维蛋白原下降＞２０ｍｇ／ｋｌ６０例，总有效率为８９５，下降到正常（＜３５０ｍｇ／ｄｌ）得２７例（占４０．３％），下降幅度＜２０ｍｇ／ｄｌ者４例，其他病例下降幅度为２０－＞２５０ｍｇ／ｄｌ服药过程中未发现毒副作用。本文对高纤维蛋白原血症的治疗标准、危险性治疗方法作了讨论。     

超低剂量阿斯匹林促大鼠血栓形成作用的研究

为研究阿斯匹林（ＡＳＡ）对血栓形成的影响，应用氩离子激光诱导的大鼠微血管血栓形成模型，对不同剂量（１００～１０－６０ｍｇ／ｋｇ）的ＡＳＡ作用进行了研究。结果发现，在大鼠体内ＡＳＡ的作用呈现出剂量依赖性，在超低剂量用药（ＡＳＡ１０－１８、１０－３０、１０－６０ｍｇ／ｋｇ）时，呈现出血栓数目增多、栓塞时间延长、血小板聚集试验的振幅和聚集速度增高。从而证实，超低剂量的ＡＳＡ在大鼠体内可以促进血栓形成     

曲马多对大鼠低频电针镇痛的加强作用

以大鼠为研究对象，采用辐射热甩尾测痛的方法，观察了曲马多（Ｔｒａｍａｄｏｌ，ＴＲＡ）对不同频率电针镇痛效果的影响。结果表明：腹腔（ｉ．ｐ．）注射不同剂量的ＴＲＡ可剂量依赖地提高大鼠的甩尾阈，与对照组相比，６．２５、１２．５、２５和５０ｍｇ／ｋｇ剂量的ＴＲＡ有明显的镇痛效应（ＡＮＯＶＡ，Ｐ〈０．０１）。腹腔注射阈下剂量９３．１２５ｍｇ／ｋｇ）的ＴＲＡ可显著地提高２Ｈｚ和１５Ｈｚ电针镇痛效果，但对１０     

茶皂甙对正常大鼠血压水平影响的初步观察

目的：观察静注不同剂量茶皂甙对正常大鼠血压水平的影响。方法：７只雄性ＳＤ大鼠,分别注射生理盐水和５０ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ的茶皂甙,连续记录血压变化。结果：注射３种不同剂量茶皂甙后,大鼠血压均出现显著下降,其最大降压效应与药物剂量呈显著正相关（ｒ＝０．７９６２,Ｐ〈０．０１）,茶皂甙的降压作用存在明显量－效关系;且随茶皂甙剂量增大,其降压作用持续时间延长,药物剂量与降压作用     

镉对大鼠四种器官乳酸脱氢酶同工酶的影响

目的：观察镉对大鼠器官乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶的影响；方法：采用聚丙稀酰胺凝胶垂直板电泳法结合光密度扫描法，分析在四咱镉中毒浓度（０．２ｍｇ／ｋｇ、０．４ｍｇ／ｋｇ、０．８ｍｇ／ｋｇ和１．６ｍｇ／ｋｇ）下的ＳＤ大鼠心、肝、肾和脑中ＬＤＨ同工酶的变化。结果：随着镉中毒浓度的升高，心脏ＬＳＨ各同工酶的活性显著升高，而肾脏ＬＤＨ各同工酶的活性显著下降，脑中的ＬＤＨ１和ＬＤＨ２的活性出现选知高后下降现象