苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果观察

目的探究苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的临床效果。方法 84例小儿热性惊厥患儿,采取随机盲选法分为对照组与观察组,各42例。两组患儿均给予基础治疗,在此基础上,对照组患儿实行苯巴比妥治疗,观察组患儿实行苯巴比妥联合地西泮治疗。对比两组患儿的临床疗效、治疗后2 h内复发率、惊厥症状控制时间以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的69.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后2 h内复发率4.76%明显低于对照组的26.19%,差异具有统计学意义(χ^2=7.372, P<0.05)。观察组惊厥症状控制时间(11.04±2.64)min明显短于对照组的(15.37±4.88)min,差异有统计学意义(t=5.058, P<0.05)。观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的21.43%,差异具有统计学意义(χ^2=5.126, P<0.05)。结论小儿热性惊厥患儿实行苯巴比妥联合地西泮治疗的效果显著,能明显提高临床疗效,控制惊厥症状,降低复发率及不良反应发生率,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性

目的观察羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发的有效性和安全性,为临床工作提供参考。方法选择我院2007年7月至2010年6月收治的热性惊厥患儿106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组患儿给予苯巴比妥,观察组患儿给予羚羊感冒口服液。随访12个月,观察并比较两组患儿复发率、复发时间和不良反应的差异。结果两组患儿1年内复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿复发时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用羚羊感冒口服液预防小儿热性惊厥复发,可延长复发时间,且不良反应较小,值得临床推广应用。     

小剂量丙戊酸钠和小剂量安定防治小儿热性惊厥的疗效及安全性比较

目的探究小剂量丙戊酸钠和小剂量安定防治小儿热性惊厥的疗效及安全性比较。方法选取我院2015年1月～2017年5月儿科收治的80例小儿热性惊厥患儿,随机分为观察组及对照组,每组各40例。对照组患儿给予小剂量安定治疗,观察组患儿给予小剂量丙戊酸钠治疗,比较两组患儿治疗效果及安全性。结果经治疗后,观察组和对照组患儿的治疗有效率分别为92.5%和70.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.646,P<0.05);观察组患儿止惊时间(12.51±3.45)min和退热时间(11.56±2.47)h均较对照组患儿明显缩短[(17.28±4.12)min,(16.41±3.65)h],差异均有统计学意义(t=5.614,6.960,P<0.05);观察组患儿不良反应发生率(7.5%)和复发率(5.0%)明显低于对照组(30.0%,20.0%),差异均有统计学意义(χ2=6.646,4.114,P<0.05)。结论作为小儿热性惊厥的治疗药物,丙戊酸钠较安定临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,促进恢复,显著减少不良反应发生,复发率低,安全可靠,值得临床推广采用。     

地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床分析

目的分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果。方法将80例惊厥患儿按随机的方式分为观察组和对照组,给予观察组患儿地西泮联合苯巴比妥治疗,给予对照组患儿单纯苯巴比妥治疗,对比两组的治疗效果、并发症发生情况和治疗1年后的复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症发生率为2.50%,治疗1年后的复发率为5.00%,均低于对照组的15.00%和20.00%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论给予惊厥患儿地西泮联合苯巴比妥治疗效果显著,在治疗效果、减少并发症、降低复发率等方面具有重要意义。     

羚羊角胶囊治疗小儿复杂性热性惊厥临床疗效及安全性分析

目的观察羚羊角胶囊治疗小儿复杂性热性惊厥的临床疗效及其安全性。方法将2014年7月至2016年7月我院收治的61例复杂性热性惊厥患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加服羚羊角胶囊,观察、记录、分析2组的体温、抽搐情况及治疗过程中的不良反应。结果对照组再次发热的时间为(4.16±4.11)h,治疗组为(7.49±1.91)h,2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组24 h内再次出现抽搐8例,治疗组出现抽搐2例,2组比较差异有统计学意义(P0.05);随访1年后,对照组热性惊厥复发率为25.80%,治疗组为6.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组与治疗组不良反应发生率分别为12.9%和20.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论羚羊角胶囊对小儿复杂性热性惊厥有较好的疗效,且无明显的不良反应,患儿无禁忌证情况下可推广此疗法。     

地西泮分别与苯巴比妥或布洛芬联合治疗小儿高热惊厥的疗效对比

目的 探讨地西泮联合苯巴比妥或联合布洛芬治疗小儿高热惊厥的临床效果和安全性.方法 选取2019年7月至2020年11月我院急诊收治的84例高热惊厥患儿,按随机数字表法分为两组,各42例.对照组予以地西泮联合苯巴比妥治疗,观察组予以地西泮联合布洛芬治疗.比较两组患儿临床疗效、症状改善和住院时间,并记录不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率为95.24％,高于对照组的80.95％,有统计学差异(P＜0.05);观察组体温复常、惊厥改善和住院时间为8.27±1.12min、15.65±2.39min、8.14±1.03d,短于对照组的13.95±2.41min、19.42±2.51min、11.25±1.68d,差议有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 地西泮联合布洛芬治疗小儿高热惊厥效果更佳,可缩短惊厥持续时间,加快患儿体温复常,安全可靠.     

苯巴比妥联合地西泮对急诊惊厥患儿症状改善及预后复发率的影响

目的:分析苯巴比妥联合地西泮对急诊惊厥患儿症状改善及预后复发率的影响。方法:选取某院收治的急诊惊厥患儿92例,随机数字表法分为观察组(n=46)和对照组(n=46),对照组给予地西泮治疗,观察组联合苯巴比妥治疗,比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及脑神经营养因子(BDNF)水平变化,随访半年统计两组复发率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗1周后,观察组血清S-100β、NSE、BDNF水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苯巴比妥联合地西泮治疗急诊惊厥患儿效果显著,可有效预防惊厥对其造成脑损害,降低预后复发及不良反应发生率,值得临床应用推广。     

地西泮联合苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床疗效及患儿血清学改变

目的评价地西泮联合苯巴比妥治疗小儿热性惊厥的临床疗效及治疗前后患儿血清学改变。方法回顾性分析2015年4月~2016年10月于我院儿科治疗的热性惊厥患儿153例,根据其药物治疗方法不同分为观察组和对照组。其中观察组81名患儿采用地西泮联合苯巴比妥治疗,对照组72名患儿采用单纯地西泮治疗。观察两组患儿药物起效时间、惊厥控制时间、临床疗效、预后以及治疗前后血清学指标神经元特异性性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、脑源性神经营养因子(BDNF)以及血浆神经肽Y(NPY)的改变。结果观察组药物控制时间和惊厥停止时间显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿血清学指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿NSE、S-100β、BNDF、NPY水平显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患儿血清学指标低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥临床疗效确切,能够增加治疗有效率,降低不良反应的发生,降低NSE、S-100β、BNDF、NPY水平,临床应用前景广阔。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床价值分析

目的分析小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法100例小儿疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患儿行常规抗病毒治疗,观察组患儿在对照组基础上行小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组患儿症状体征改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热时间、溃疡愈合时间、流涎停止时间和食欲恢复时间分别为(1.35±0.51)、(3.51±0.75)、(2.11±1.12)、(2.35±1.21)d,均短于对照组的(3.35±1.23)、(6.33±2.22)、(4.32±1.65)、(4.33±2.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046<0.05)。结论给予小儿疱疹性咽峡炎患儿小儿豉翘清热颗粒治疗能够有效改善患儿各项症状体征,临床疗效显著且安全性高,具有推广价值。     

奥美拉唑静滴治疗小儿上消化道出血临床效果观察

目的分析奥美拉唑静脉滴注(静滴)治疗小儿上消化道出血的临床治疗效果。方法 68例小儿上消化道出血患儿,将其分为对照组和观察组,各34例。对照组予以静滴西咪替丁治疗,观察组予以静滴奥美拉唑治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿总有效率为76%,低于观察组的94%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿不良反应发生率为18%,高于观察组的3%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿的平均止血时间为(1.2±0.3)d,长于观察组的(0.6±0.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑静脉滴注治疗小儿上消化道出血,治疗效果显著,不良反应少,安全有效,可以广泛的推广应用。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合硫酸锌口服液治疗小儿消化不良的疗效及安全性分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合硫酸锌口服液治疗小儿消化不良的疗效及安全性。方法60例小儿消化不良患儿,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组选择硫酸锌口服液口服治疗,观察组选择枯草杆菌二联活菌颗粒联合硫酸锌口服液治疗。对两组患儿进行为期6个月的随访,比较两组临床疗效、消化道症状评分、不良反应发生情况及复发情况。结果观察组治疗总有效率为96.67%显著高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组恶心呕吐、食欲差、腹痛、嗳气症状评分低于本组治疗前,且观察组恶心呕吐、食欲差、腹痛、嗳气症状评分分别为(0.25±0.06)、(0.40±0.12)、(0.18±0.05)、(0.22±0.07)分,显著低于对照组的(0.72±0.19)、(0.85±0.28)、(0.42±0.14)、(0.60±0.20)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为0,显著低于对照组的13.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿消化不良采取枯草杆菌二联活菌颗粒联合硫酸锌口服液治疗方案可有效促进症状缓解,减轻患儿不适感,促使患儿恢复正常食欲,而且联合用药不良反应发生率低,值得推广。     

苯巴比妥治疗足月新生儿癫痫性惊厥合理剂量的研究

目的探讨更科学地使用苯巴比妥治疗足月新生儿癫痫性惊厥。方法选取2016年7月1日～2018年12月31日东莞市第五人民医院新生儿科收住的59例诊断为癫痫性惊厥的足月新生儿随机分组,分别使用苯巴比妥控制惊厥电临床发作(观察组)和仅控制临床发作(对照组),比较分析其疗效差异及药物不良反应。结果观察组与对照组患儿药物不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患儿在首次用药控制惊厥后惊厥复发率较对照组少,差异有统计学意义(P <0.05);控制惊厥后1周复查EEG,观察组脑电图异常程度低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);随访3～12个月两组患儿后遗症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论使用苯巴比妥控制新生儿癫痫性惊厥在不超过最大负荷量的前提下,加大剂量以控制电-临床发作的疗效优于仅控制临床发作,两种方案对预后的影响不明显。     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效评价

目的探究盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法204例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组102例。两组患儿均实施常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德联合盐酸氨溴索辅助治疗。对比两组患儿相关症状消失时间、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患儿体温恢复正常时间以及咳嗽、肺部啰音、气促消失时间分别为(2.2±0.4)、(4.7±1.3)、(3.5±1.4)、(2.7±0.3)d,均短于对照组的(4.8±2.1)、(8.9±1.7)、(6.4±2.6)、(4.1±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.1%,高于对照组的87.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎治疗中采用盐酸氨溴索注射液辅助治疗,可提升治疗效果,患儿高热、咳嗽、气促等症状能在短时间改善,其安全性尚可。     

苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的疗效分析

目的:分析苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的疗效。方法:选取2016年1月~2018年1月某院收治的小儿热性惊厥患儿74例,随机分为两组,对照组使用苯巴比妥治疗,研究组在此基础上联合地西泮共同治疗。结果:研究组比对照组临床治疗的效果好(P<0.05);研究组热性惊厥复发率低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿热性惊厥的临床治疗中应用苯巴比妥联合地西泮治疗可以降低患儿惊厥复发率,临床的治疗效果较好。     

炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎随机平行对照研究

目的探究炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法 80例小儿轮状病毒肠炎患儿,按照单双号分组方式分为观察组与对照组,每组40例。对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液进行治疗,观察组患儿在常规治疗基础上实施注射用炎琥宁进行治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、退热时间、停泻时间与住院时间。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,显著高于的对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿发生2例呕吐, 4例持续腹泻;观察组患儿仅发生1例持续腹泻;观察组患儿的不良反应发生率2.5%显著低于对照组的15.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、停泻时间与住院时间分别为(1.02±0.45)、(2.78±0.65)、(4.08±1.45)d,均显著短于对照组的(2.23±0.96)、(4.98±1.36)、(6.24±2.18)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论运用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎能够有效提升患儿治疗效果,同时具有一定安全性,降低患儿不良反应发生情况,缩短患儿治疗时间,进而提升患儿生活质量,值得临床推广与应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果

目的探索分析安定联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果。方法选取我院收治的惊厥患儿作为研究对象并实施分组治疗,对照组予以安定治疗,研究组联合使用苯巴比妥进行治疗。将临床效果进行对比。结果研究组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组;研究组患儿惊厥症状控制时间显著少于对照组;研究组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论应用苯巴比妥与安定联合使用药物方式治疗惊厥患儿,可以产生明显效果,有利于促进患儿康复,值得推广应用。     

口服安定及对乙酰氨基酚预防小儿高热惊厥复发的疗效观察

目的评价安定及对乙酰氨基酚对高热惊厥再发患儿的预防作用。方法对122例入院治疗的高热惊劂患儿随机分为两组,治疗组62例和对照组60例,当再次出现发热时,对照组采取常规治疗措施,治疗组加用安定及对乙酰氨基酚口服预防再发,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组的惊厥复发率明显少于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安定及对乙酰氨基酚对高热惊厥再发患儿的预防作用良好,并且安全性可靠,值得临床推广。     

低剂量苯巴比妥治疗轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥对惊厥表现的影响

目的探讨低剂量苯巴比妥治疗轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥(BICG)对惊厥表现的影响。方法选取2017年1月～2018年12月我院新诊断BICG患儿100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予综合疗法治疗,观察组在此基础上给予低剂量苯巴比妥治疗。比较两组有效性和安全性的评价指标。结果观察组再次发作、全面性发作的发生率显著低于对照组,观察组总惊厥时间、总惊厥次数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论与单纯综合疗法比较,在此基础上联用低剂量苯巴比妥可改善BICG的惊厥表现,且不增加不良反应或不良事件。     

小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察

目的探讨小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察。方法 136例呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组68例,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组则予以阿奇霉素治疗,分析对比两组患儿临床疗效及不良反应。结果研究组患儿经治疗后总有效率98.53%明显高于对照组89.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率2.94%明显低于对照组8.82%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗具有明显效果,安全性、可靠性较高,但并无较高不良反应,值得临床推广应用。