滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病20例临床观察

目的:初步评价滋阴熄风活血汤治疗早期帕金森病的临床疗效.方法:采用随机对照方法,符合受试标准的病例在基础治疗基础上,治疗组给予滋阴熄风活血汤,对照组给予美多巴片,疗程3个月;评价患者中医老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分改变.结果:40例患者,两组各20例,治疗前两组患者一般情况比较,基线基本一致.治疗前、治疗后组间老年颤证功能障碍记分、UPDRS评分比较,差异均无显著性意义(P＞0.05),治疗前后组内比较,差异均有显著性意义(P＜0.01).治疗3个月后UPDRS评分改变,治疗组显效率40%,总有效率80%,与对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:初步表明滋阴熄风活血汤在治疗早期帕金森病方面有明显疗效.     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

补肾活血疏肝法对肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁临床研究

目的:观察补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁障碍的临床疗效。方法:将60例肝郁肾虚血瘀型帕金森病抑郁患者,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予补肾活血疏肝法配合多芭丝肼片治疗;对照组予普拉克索配合多芭丝肼片治疗。疗程3月。观察帕金森病综合评分表(UPDRS)评分,精神、行为和情绪(UPDRS-Ⅰ)与日常活动(UPDRS-Ⅱ)评分,运动功能(UPDRS-Ⅲ)与运动并发症(UPDRS-Ⅳ)评分;治疗前后汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)评分。结果:总有效率治疗组90.0%,对照组73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ及UPDRS-Ⅳ评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后HAMD量表评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后HAMD量表评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血疏肝法治疗肝郁肾虚血瘀型帕金森病伴抑郁患者临床疗效显著,值得临床推广应用。     

补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的研究

目的探讨补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的临床效果。方法将早中期帕金森病患者74例采用随机数字表法分为2组,对照组37例用美多芭治疗,观察组37例用补肾复方联合美多芭治疗。观察2组治疗前后UPDRS评分、中医证候量化分级表评分及认知功能评分,并比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著降低(P均0.05),认知功能评分显著增加(P均0.05);且观察组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著低于对照组(P均0.05),认知功能评分显著高于对照组(P均0.05)。观察组总有效率为100%,对照组为86%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾复方联合美多芭是治疗早中期帕金森病的有效方法,可缓解患者临床症状并改善认知功能。     

培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病42例

目的：观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病（Pakinson＇s disease,PD）的临床疗效和安全性.方法：将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的美多芭用量及药物不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论：培元定颤汤可明显降低PD患者UPDRS评分,改善临床症状,减轻美多芭的不良反应.     

补肾活血汤治疗帕金森病对其运动症状及生活质量的影响

目的:观察补肾活血汤用于临床治疗帕金森病的临床疗效。方法:将患者80例按照随机数字表法分为2组各40例。对照组给予普拉克索片、美多芭治疗;观察组在对照组治疗基础上采用自拟中药汤剂补肾活血汤治疗。采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价其临床疗效,采用帕金森病运动功能量表(MDRSPD)评价其运动功能,采用生活质量问卷调查其生活质量,记录治疗期间不良反应。结果:治疗前,2组MDRSPD、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后1、3、6个月时MDRSPD、UPDRS评分低于治疗前(P 0.05),且治疗6个月时MDRSPD、UPDRS评分低于1、3个月(P 0.05),治疗3个月时MDRSPD、UPDRS评分低于治疗1个月(P 0.05)。治疗1、3、6个月时,2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评分均提高(P0.05),观察组治疗后评分高于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组为5.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.720,P=0.395)。结论:采用自拟中药汤剂补肾活血汤联合西药治疗帕金森病可显著改善其运动症状,提高临床疗效,改善患者生活质量,且不会增加不良反应。     

补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病疗效观察

目的:探讨补肾养肝熄风方药治疗肝肾阴虚型帕金森病患者的疗效。方法:选取80例肝肾阴虚型帕金森病患者为研究对象,随机将患者分成治疗组和对照组各40例。对照组患者以盐酸普拉克索片(森福罗)、多巴丝肼片(美多芭)行常规西医治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用补肾养肝熄风方药行中医治疗,以统一帕金森评分量表和帕金森病中医肝肾阴虚评分及疗效标准对两组患者的帕金森病症及中医证型进行评分,采用对比分析法评定疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后不同时间内的UPDRS评分值均有下降趋势,但对照组组内差异无统计学意义(P0.05),实验组治疗15d UPDRS评分值与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05),治疗1个月、2个月、3个月时的UPDRS评分值与治疗前相比均有统计学意义(P0.05);对照组患者肝肾阴虚主症、次症评分在治疗期间及治疗后呈逐渐上升趋势,实验组肝肾阴虚主症、次症在治疗期间(自治疗时起1个月内)呈下降趋势,治疗周期结束后评分逐渐上升,组间、组内对比差异均无统计学意义(P0.05)。结论:补肾养肝熄风方药可帮助帕金森病患者改善肝肾阴虚症状,配合西药治疗能减缓UPDRS评分上升速度,可作为治疗肝肾阴虚型帕金森病的有效方法在临床推广使用。     

中西医结合治疗帕金森病肝肾阴虚型31例临床观察

目的 观察中西医结合治疗肝肾阴虚、虚风内动型帕金森病的临床疗效.方法 将61例帕金森病中医属于肝肾阴虚型患者按就诊顺序分为治疗组31例,对照组30例.治疗组口服美多芭加中药汤剂,对照组仅口服美多芭,观察治疗前后的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、中医症状积分变化和临床疗效.结果 与对照组相比,治疗后治疗组的UPDRS评分、中医症状积分均明显低于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗帕金森病效果明显且安全可靠.     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的：观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。两组均服美多芭,治疗组加服镇肝熄风汤加减,两组观察周期均为3个月,并在治疗结束后评定疗效。结果：治疗后治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：镇肝熄风汤治疗帕金森病肝肾阴虚型可明显提高临床疗效。     

养血熄风汤联合左旋多巴治疗帕金森病血虚生风证临床研究

目的:观察养血熄风汤联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)血虚生风证的临床疗效。方法:选取150例血虚生风型PD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例。对照组予左旋多巴片治疗,观察组在对照组基础上加用养血熄风汤治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效和简易智力状态检查量表(MMSE)、统一帕金森评定量表(UPDRS)评分。结果:观察组总有效率89.33%,高于对照组的74.67%,差异有统计学意义(P0.05)。2组MMSE、UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分均较治疗前改善,观察组以上3项评分改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养血熄风汤联合左旋多巴治疗血虚生风型PD,可以提高临床疗效,改善患者的神经功能和日常生活能力,值得推广应用。     

加用抗震胶囊治疗帕金森病的临床观察

目的:观察抗震胶囊治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法:入选帕金森病患者60例,随机分为两组。治疗组30例予口服美多芭片+抗震胶囊,对照组30例予口服美多芭片+安慰剂胶囊,两组疗程均为3个月。两组治疗前后采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)Ⅱ、Ⅲ部分,便秘评分量表,中医证候评分量表进行评分。结果:抗震胶囊与美多芭联用在改善帕金森病患者的运动功能、便秘状况、日常生活能力、中医证候方面优于单用西药(P<0.05或P<0.01)。结论:抗震胶囊治疗帕金森病具有较好疗效,未发生不良反应。     

颤三针为主治疗早期帕金森病的临床研究

目的观察颤三针配合康复训练及口服小剂量多巴丝肼片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将93例诊断为早期帕金森病患者随机分为A组32例、B组30例和C组31例。A组采用颤三针配合康复训练及口服小剂量多巴丝肼片治疗,B组采用康复训练配合口服小剂量多巴丝肼片治疗,C组采用单纯口服小剂量多巴丝肼片治疗。观察3组治疗前后UPDRSⅢ(运动检查评定)评分和Berg平衡量表(BBS)评分的变化情况。结果 3组治疗后UPDRSⅢ评分和BBS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后UPDRSⅢ评分与B组和C组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组和B组治疗后BBS评分与C组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论颤三针配合康复训练及口服多巴丝肼片能改善早期帕金森病患者运动功能及平衡功能。     

补肾活血法治疗帕金森病患者30例临床研究

目的:利用统一帕金森综合评分量表(UPDRS)评分法评价补肾活血法治疗帕金森病(parkin-son′s disease,PD)的疗效。方法:将60例PD患者随机分成治疗组和对照组各30例。2组均以西药美多芭为基础治疗,治疗组同时服用补肾活血中药。治疗观察期为6个月,以UPDRS量表评分评价疗效。结果:2组治疗后UPDRS量表评分均明显改善(P<0.05),且治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应。结论:运用补肾活血法治疗PD疗效显著,可改善UPDRS量表评分。     

熟地平颤汤联合枕中丹治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状随机对照研究

目的评价熟地平颤汤合枕中丹治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效和安全性。方法采用随机平行对照的临床研究设计方案,将60例肝肾阴虚型帕金森病患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予左旋多巴和熟地平颤汤,治疗组同时加服枕中丹。两组疗程均为12周,观察临床疗效及帕金森病综合评分量表(UPDRS)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的积分变化情况,并评价安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为83.33%、63.33%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。组间治疗前后差值比较,NMSS、PDSS、SCOPA-AUT、HAMD差异有统计学意义(P0.05),UPDRS差异无统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论熟地平颤汤合枕中丹治疗肝肾阴虚型帕金森病患者的非运动症状,疗效优于单用熟地平颤汤;能明显改善患者的功能障碍、自主神经症状、睡眠障碍、抑郁等非运动症状,且应用安全。     

中医护理在美多芭和普拉克索治疗帕金森病患者中的应用

目的分析采用美多芭联合普拉克索治疗帕金森病期间实施中医护理的临床效果。方法选取2018年1月—2019年12月收治的帕金森病患者78例,按照护理方式的不同分为观察组和对照组,对比分析2组患者护理效果、SAS、SDS评分、治疗前后UPDRS评分。结果观察组患者护理总有效率明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者SAS、SDS评分明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者治疗前UPDRS评分与对照组患者对比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者UPDRS评分明显低于对照组患者(P 0.05)。结论在帕金森病患者采用美多芭联合普拉克索治疗期间实施中医护理效果显著,值得临床广泛推广。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

平颤汤联合盐酸美金刚片治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察平颤汤联合盐酸美金刚片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法:选取肝肾不足型帕金森病患者120例,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。2组患者入院后根据病情均予以常规对症治疗,对照组予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上加用平颤汤治疗。比较2组治疗前后认知功能、运动功能以及血清中炎症因子指标、血清α-突触核蛋白(α-SYN)、过氧化脂质(LPO)和丙二醛(MDA)含量的差异,统计分析临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为86.67%,高于对照组71.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组简易智力状态检查量表(MMSE)评分较治疗前升高,且观察组MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组统一帕金森病评定量表第Ⅱ部分(UPDRSⅡ)、第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)评分较治疗前下降,且观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、α-SYN、LPO及MDA水平较治疗前降低(P0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8、α-SYN、LPO及MDA水平低于对照组(P0.05)。结论:平颤汤联合盐酸美金刚片治疗肝肾不足型帕金森病能够降低患者全身炎症反应,改善全身应激状态,利于认知功能恢复,且安全性较好。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病运动并发症临床研究

目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病(PD)患者运动并发症及美多芭用量的影响。方法:将120例PD患者网上在线随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例。其中治疗组服用补肾活血中药,对照组服用安慰剂,2次/d,两组均以美多芭等西药为基础治疗。两组患者均以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,疗程结束后带药随访6个月观察。采用统一帕金森病评定量表第3版第4部分(UPDRSⅣ)评定患者治疗前后运动并发症症状的变化。结果:在治疗观察期中治疗组UPDRSⅣ表的第3部分有统计学意义(P<0.01),随访观察期中UPDRSⅣ表评分治疗组均较对照组有统计学意义(P<0.05),其中异动症有显著统计学意义(P<0.01)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血中药可以改善PD患者运动并发症症状,且疗效随治疗时间延长而增加。     

培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床观察

目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型的临床疗效。方法:80例随机分为两组各40例,两组均给予美多芭治疗,研究组加用培元定颤汤治疗。结果:不良反应总发生率研究组低于对照组(P0.05),治疗后研究组UPDRS评分均低于对照组(P0.05)。结论:培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病可改善临床症状,高效且安全。     

加服熄风定颤丸治疗帕金森病肝肾阴虚证临床观察

目的:探讨加服熄风定颤丸治疗帕金森病(PD)患者的临床效果。方法:前瞻性选取我院93例PD患者,按简单随机化法分为2组,对照组46例予多巴丝肼片,观察组47例予多巴丝肼片+熄风定颤丸治疗,治疗12周后比较两组疗效、不良反应情况及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]。结果:观察组总有效率为89.36%,高于对照组的71.74%(P0.05);治疗后观察组日常生活能力、神经精神症状、运动功能评分及MDA水平低于对照组(P0.05);GSH-Px、SOD水平高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%,与对照组(13.04%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加服熄风定颤丸治疗PD患者有助于调节机体氧化应激指标水平,控制临床症状,提高疗效,且安全性较高。