神经元特异性烯醇化酶在中枢神经疾病中的应用

神经元特异性烯醇化酶(Nearo-Specific-Enolase,NSE)是神经元和神经内分泌细胞所特有的一种酸性蛋白酶,是糖酵解途径中的关键酶。NSE在脑组织细胞的活性最高,外周神经和神经分泌组织的活性水平居中,最低值见于非神经组织、血清和脊髓液。研究发现[1],一方面,患癌症时NSE会升高,曾广泛用于临床上对NSE作为肿瘤标志物敏感的肿瘤患者的病情监测;另一方面,NSE的活性改变同神经损伤所致的许多神经性疾病关系密切。本文就NSE对神经系统的功能、检测方法及与神经科疾病临床关系作一综述。     

周围神经外胚层肿瘤中烯醇化酶的免疫组织化学研究

神经元特异性烯醇化酶(NSE)是神经元内糖酵解途径中同功酶之一。此酶最初在脑组织的提取物中发现,也存在于APUD细胞系统和神经外胚层肿瘤中。用NSE作为神经源性肿瘤的诊断与鉴别诊断的研究,国内外仅有20余例记载。但在临床病理工作中,对某些恶性周围神经外胚层肿瘤与其它小圆形细胞恶性肿瘤     

非神经组织肿瘤中神经元特异性烯醇酶的表达

取54例经手术切除的肿瘤组织标本,用HRP-SPA法作神经元特异性烯醇酶(NSE)免疫组织化学染色。结果表明:在37例各种癌组织切片中,32例NSE染色阳性;在17例各种肉瘤组织切片中,3例NSE染色阳性。两者经x~2检验P<0.001,有极显著差异。NSE在正常情况下主要分布于神经元、神经内分泌细胞及APUD系统的细胞。在肿瘤情况下,除神经元、神经内分泌与APUD系统肿瘤的NSE染色为阳性外,非神经组织来源的肿瘤阳性率较高的有:肺、胃腺癌;肺、食道鳞癌;乳腺浸润性导管癌;肝细胞癌等。可供诊断与鉴别诊断的参考。提示:在肿瘤组织中NSE已失去其在正常情况下的分布特异性。     

NSE基因在小细胞肺癌中的研究进展

神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)是糖酵解途径中一种重要的同工酶;特异性位于神经元和神经内分泌细胞中。小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)细胞浆内含有神经内分泌颗粒,具有神经内分泌分化的特征,为恶性程度高的神经内分泌系统肿瘤。因此,NSE是SCLC诊断中最敏感的肿瘤标志物,在SCLC的临床诊断、治疗、预后均有重要应用价值,科学合理联合检测肿瘤标记物,将能为临床诊疗工作提供有力的帮助。     

血清NSE检测肺癌及缺氧缺血性脑损伤的临床意义

NSE即神经元特异性烯醇化酶,是一种葡萄糖激发酶。它存在于神经元及神经来源的细胞中。NSE在神经外胚层癌和神经内分泌源性肿瘤时,其水平升高。可用于小细胞肺癌的诊断及评估治疗,也可对缺氧缺血性脑损伤的诊断有一定意义。本文将肺癌,缺氧缺血性脑损伤的NSE检测综述如下。     

神经元特异性烯醇化酶与新生儿缺氧缺血性脑病

神经元特异性烯醇化酶(neuron specificenolase,NSE)是神经元损伤的敏感性标志物,具有较高的特异性,在中枢神经系统肿瘤、脑梗死、脑缺血、感染性疾病、多发性神经病、蛛网膜下腔出血、脑外伤等神经系统疾病中显著升高。近年来研究发现,它也与新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxia isc     

急性脑损伤患者检测神经元特异性烯醇化酶的临床意义

神经元特异性烯醇化酶(NSE)是糖酵解途径中的关键酶,特异地存在于神经细胞和神经内分泌细胞,当缺血、缺氧、中毒或损伤时,细胞膜的完整性受到破坏,NSE便从细胞内释放出来。在神经元损害的标志酶中,NSE与醛缩酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶不同,它不与细胞内的肌动蛋白结合,因而从缺血或坏死的细胞中最易释放,首先进入脑脊液中,由于血脑脊液屏障的破坏,因而进入血液循环,这为脑组织损伤后检测血清中NSE的变化提供了依据。所以目前,NSE不仅作为肿瘤标志物广泛用于临床肿瘤患者病情的监测,而且它在急性脑损伤患者的病情监测中的作用倍受人们重视。     

血清NSE,CEA和β2-MG含量对小细胞肺癌的诊断价值

0 引言肺癌是近几年来发病率日趋增高,严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一. 神经元特异性烯醇化酶(NSE)是特异定位于神经元的糖酵解酶,是神经母细胞瘤的肿瘤标志物 . 由于小细胞肺癌是最常表现有神经内分泌性质的肿瘤,故NSE也是目前认为SCLC最敏感、最特异的肿瘤标志物. 国内目前用联合测几种肿瘤标志物对SCLC进行诊断的报道还较少,为此我们采用免疫分析法检测了SCLC,NSCLC和肺部良性疾病患者血清中NSE,CEA和β2-MG含量,以对比探讨其临床价值.     

神经元特异性烯醇化酶的研究进展及其在心脏停搏中的应用

神经元特异性烯醇化酶(NSE)是主要存在于神经系统的多功能蛋白质,在神经系统的损伤与修复中起多重作用,未来可能在神经生长与修复方面有广泛的应用。目前,临床研究仍集中于NSE的神经系统损伤特异性,常用于评估神经系统损伤,并作为部分肿瘤的标志物使用。心脏停搏患者血清NSE明显升高,故近年来逐步应用于心脏停搏患者的预后评估,但对于NSE的阈值、标本留取时间及干扰因素等仍存在争议,临床上需与其他检测联合使用,未来应用仍需进一步验证。     

神经内分泌肿瘤诊断中NSE,Cg—A SYP标志的意义

神经内分泌肿瘤是一组以含有神经内分泌颗粒，可分泌特异性激素或多肽为共同特征的特殊肿瘤，它发生部位广泛，形态结构多样，给病理诊断带来困难。研究发现，正常及肿瘤性神经内分泌细胞中含有某些共同物质，可作为识别神经内分泌肿瘤特异性标记物。目前应用较多的标记物有神经特异性烯酸化酶（NSE），嗜铬颗粒蛋白A（Cg-A）及突触膜蛋白（Svv）。本研究应用NSE、Cg-A、SYP三种标记物的抗体，对不同部位的神经内分泌肿瘤进行标记，以探讨三种标记物在神经内分泌肿瘤中的诊断价值。材料和方法一、一般资料（一）材料收集1977～1994年…     

新生儿缺氧缺血性脑病血清神经元特异性烯醇酶变化及意义

神经元特异性烯醇酶(Neuron speeixie enolase．NSE)特异存在于神经元和神经内分泌细胞中，脑损害时血清及脑脊液中NSE浓度常有明显升高。为探讨血清NSE在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时的变化及临床意义，笔者对38例HIE新生儿测定了NSE，现报告如下。     

癫痫患者血清NSE测定

神经元特异性烯醇化酶(NSE)是主要存在于大脑神经元和神经内分泌细胞内(占99％),参与糖酵解的催化酶,神经元损伤或坏死后NSE则进入脑背液和透过血脑屏障进入血液。脑胶质细胞和其他组织不含NSE,故NSE是检测脑内神经元损伤或坏死的特异性指标。近已用NSE检测脑出血、脑梗死、脑肿瘤等疾病神经元损伤的程度及判断预后的重要依据。国外学者已发现癫痫持续状态(SE)患者血NSE水平升高。     

NSE、S100及GFAP在视网膜母细胞瘤中的表达及意义

目的探讨神经元特异性烯醇化酶（NSE）、酸性钙结合蛋白（S100）及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）在视网膜母细胞瘤（Rb）中的表达及临床意义。方法对32例Rb眼球摘除标本进行病理切片,观察其形态及免疫组化染色NSE、S100、GFAP表达,并分析与肿瘤分化程度及临床分期的关系。结果Rb临床分期与病理分期并不完全一致。免疫组化显示,未分化型Rb中NSE染色阳性,GFAP和S100均呈阴性;而高分化型肿瘤中NSE染色阳性,胶质细胞、瘤间神经纤维GFAP和S100染色呈阳性。结论钙化是肿瘤的特征表现,肿瘤坏死与瘤细胞分化相关。肿瘤含有NSE阳性的神经元性瘤细胞,高分化型肿瘤可见S100、GFAP阳性的胶质细胞。     

神经元特异性烯醇化酶在脑缺血损伤中的意义

随着缺血性脑血管疾病发病率的不断上升及其所引起对身体健康的严重损害,使得临床中对脑缺血损伤的严重程度和预后的准确诊断尤为迫切。近年来,神经元特异性烯醇化酶(Neurons specific enolase enzymes,NSE)在脑缺血损伤的诊断中作为一项重要指标而颇受关注。NSE是一种主要存在于神经元和神经分泌细胞且容易检测的酸性蛋白酶,NSE的表达具有高度特异性和稳定性,在发生脑缺血损伤后,通过检测NSE在脑脊液和血液中表达含量的动态变化关系来判断脑缺血损伤的严重程度、损伤范围和预后效果等方面具有重要意义。本文就NSE在脑缺血损伤中的意义做一综述。     

小儿中枢神经系统疾病脑脊液中神经元特异性烯醇化酶的变化

神经元特异性烯醇化酶（NSE）是特异地分布于神经元和神经内分泌细胞胞浆中的可溶性蛋白质。当神经元变性、坏死时，NSE可释放到脑脊液中。自80年代以来，NSE作为脑损伤的标志物已引起广大学者的关注。已有人研究了脑梗塞n］、心源性脑缺氧缺血口‘、新生鼠脸红素脑病［’］脑脊液中NSE的变化。有关小儿中枢神经系统疾病脑脊液中NSE的变化报道尚少。我们检测了40例中枢神经系统疾病患儿脑脊液中NSE，报告如下。回对象与方法1．l对象40例患儿中男28例，女12例。小于fall例，1～5a17例，5～13a12例，年龄最小者5由最大者13a。中枢神经…     

食管早期鳞癌中CD56、NSE、PCNA的表达及意义

目的 探讨神经内分泌分化对早期食管鳞状细胞癌的预后意义.方法 采用免疫组织化学方法检测48例食管早期鳞状细胞癌上神经内分泌指标CD56、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的表达情况及其与增殖指标增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及预后的关系.结果 CD56、NSE在48例早期食管鳞状细胞癌中阳性表达率分别为33.3%、22.9%;CD56的阳性表达与食管鳞癌的浸润深度、分化无明显关系(P>0.05).NSE的阳性表达与食管鳞癌的浸润深度无关(P>0.05);NSE与食管鳞癌的分化有关(P<0.05).CD56、NSE的阳性表达与PCNA相关(r=0.299,P<0.05;r=0.288.P<0.05).COX回归模型仅显示肿瘤的分化和分期为独立的预后指标.结论 神经内分泌分化与早期食管鳞状细胞癌的预后无明显相关性,不能作为估计预后的指标.     

成人骨髓间质干细胞诱导分化为神经元样细胞及其与细胞分裂的关系

目的探讨成人骨髓间质干细胞(hMSC)向神经元样细胞分化过程中分化与细胞分裂的关系。方法从成人骨髓中分离骨髓间质干细胞(MSC),培养扩增。用参芪液诱导MSC分化为神经元样细胞,经免疫组化鉴定其神经元烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。诱导后进行神经元样细胞计数,掺入Brdu测定,计算标记系数。采用双标记间接免疫荧光法检测神经元样细胞特异性表面标记(NSE、NF)与细胞分裂的标记Brdu的关系。抑制DNA合成,计算Brdu、NSE和NF阳性细胞数。结果MSC经参芪液诱导后,可见神经元样细胞。免疫组化显示诱导出的神经元样细胞NSE、NF阳性,GFAP阴性。MSC诱导分化后的细胞总数增加,诱导分化后12h内细胞增殖较快。30%以上分化的神经元样细胞在表达NSE和NF的同时可见Brdu标记,而另一部分分化的神经元则无Brdu标记。抑制DNA合成,并不会阻止神经元的分化,仍有70%的分化神经元表达神经元特异性标记蛋白NSE。结论MSC诱导分化的部分神经元样细胞可进行细胞分裂,但抑制细胞分裂不影响神经元分化。     

急性脑损伤大鼠血清神经元特异性烯醇化酶的变化及意义

目的观察急性脑损伤后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平动态变化与脑皮层神经元损伤程度的关系.方法将36只SD大鼠随机分成假手术对照组和创伤组.用自由落体打击器造成一侧脑外伤模型.每组分别在术后3、6、24h收集标本，作病理切片记数伤灶周边脑皮层损伤神经元数，用放射免疫双抗体夹心法测定血清NSE水平.结果大鼠脑损伤后血清NSE水平显著增高(P＜0.05)，且与伤灶周边脑皮层损伤神经元数呈正相关关系(P＜0.01).结论脑损伤后血清NSE水平与神经元损害程度密切相关.     

急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶的变化

神经元特异性烯醇化酶（NSE）是神经元损伤的敏感性标志，具有高度特异性。病理研究表明，急性脑梗死患者梗死病灶中心坏死区及其周围的缺血半暗带神经元大量死亡，导致大量的NSE经血脑屏障入血，使血NSE含量增高。NSE的研究为诊断神经系统疾病提供了新方法。本文就急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶进行了检测，旨在探讨脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶的含量变化，结果报告如下：     

神经元特异性烯醇化酶测定对新生儿高未结合胆红素血症的价值

神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要存在于大脑神经元和神经内分泌细胞内，当神经元损伤或坏死后，NSE从细胞内溢出进入血液。高未结合胆红素血症在新生儿较常见，诊断和处理不及时可引起严重并发症或后遗症。正确评估高未结合胆红素血症新生儿是否造成脑细胞损伤，有助于患儿的合理、及时治疗。我们