穿龙骨刺胶囊治疗骨质增生症疗效观察

目的：观察穿龙骨刺胶囊对骨质增生症的治疗效果。方法将120例骨质增生的患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予穿龙骨刺胶囊，对照组采用西药常规对症治疗。比较2组的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95.00％高于对照组的60.00％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗组不良反应发生率为8.33％低于对照组的20.00％，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论穿龙骨刺胶囊治疗骨质增生症疗效显著，不良反应较少，值得临床推广应用。     

穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的疗效观察

目的探讨穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生的安全性和有效性。方法选取信阳市第一人民医院在2015年6月—2016年6月收治的骨质增生患者177例,随机分成对照组(88例)和治疗组(89例)。对照组患者肌肉注射骨肽注射液,2 mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上餐前口服穿龙骨刺胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均治疗28 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后两组临床症状积分、VAS评分和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.55%、96.63%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者麻木、疼痛、肿胀以及屈展困难等骨质增生临床症状积分均显著降低(P0.05);且治疗组骨质增生临床症状积分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分与治疗前相比显著降低(P0.05);且治疗组VAS评分压痛指数明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应的发生率为15.91%,显著高于治疗组患者的5.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论穿龙骨刺联合骨肽注射液治疗骨质增生临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症的临床研究

目的探讨腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年8月在河南省荣军医院接受治疗的腰椎骨质增生症患者98例,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予腰部按摩、止痛等常规治疗。治疗组在对照组基础上口服腰痛宁胶囊,6粒/次,1次/d。两组患者均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组血清学指标、视觉模拟评分法(VAS)评分和Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、Dickkopf-1(DKK1)和硬化蛋白(SOST)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分和ODI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论腰痛宁胶囊治疗腰椎骨质增生症具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,调节血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

中药联合物理疗法治疗膝关节骨质增生的临床疗效

目的探讨中药联合物理疗法治疗膝关节骨质增生的治疗效果。方法选取我院从2013年1月至2013年12月门诊收治的95例膝关节骨质增生患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为观察组47例与对照组48例,对照组患者常规应用中药治疗,观察组患者在对照组患者常规中药治疗的基础上联合物理疗法治疗。对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程后均未出现严重不良反应情况发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用中药联合物理疗法治疗膝关节骨质增生患者,临床治疗效果显著,不良反应少发,值得广泛推广应用。     

缬沙坦治疗原发性高血压病疗效观察

目的评价缬沙坦和卡托普利治疗高血压病的临床疗效及安全性。方法将116例原发性高血压患者作为观察组,给予口服缬沙坦治疗。对照组为112例原发性高血压患者,给予口服卡托普利治疗,2组疗程均为8周,分别观察2组治疗前后血压、血脂、肾功能变化及不良反应发生情况。结果2组治疗后血压均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组降压总有效率分别为73.3%和75.0%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论缬沙坦与卡托普利治疗高血压病安全、有效、不良反应少,患者对缬沙坦依从性优于卡托普利。     

当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床观察

目的观察当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法 60例血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服当归饮子加减治疗;对照组口服依巴斯丁等治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效较为理想。     

骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的临床研究

目的探究骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的有效性与安全性。方法选取2017年11月—2018年11月新疆维吾尔自治区人民医院收诊的骨质增生症患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组患者静脉滴注骨肽注射液,10 mL加入200 mL生理盐水,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服骨刺宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、QOL-30和Oswestry评分以及血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.36%,显著低于治疗组的97.01%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均显著降低(P0.05),QOL-30评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平高于对照组(P0.05)。结论骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症疗效显著,能够显著改善患者的生活质量和疼痛水平。     

芪枝汤联合化疗治疗中晚期原发性肝癌疗效分析

目的探讨芪枝汤联合化疗治疗中晚期肝癌患者的临床疗效。方法60例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组应用芪枝汤联合化疗,对照组采用单纯化疗。比较2组临床疗效、生存率、肝功能变化、症状体征改善情况及不良反应。结果治疗组患者3个月～2年的生存率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。2组治疗后症状体征均有改善,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组的化疗反应及不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪枝汤联合化疗治疗中晚期原发性肝癌能提高生存率、改善生活质量、降低化疗的不良反应。     

超声波腹部按摩联合药物导入治疗胃下垂的临床观察

目的探讨超声波腹部按摩联合升阳益胃汤药物导入治疗胃下垂的临床疗效。方法选择100例胃下垂住院患者,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者给予吗丁啉口服;观察组患者予对照组治疗基础上,增加超声波腹部按摩联合升阳益胃汤药物导入,对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况差异。结果观察组总有效率(94.0%)与对照组(80.0%)比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为8.0%,观察组不良反应发生率为10.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论超声波腹部按摩联合升阳益胃汤药物导入治疗胃下垂疗效确切,安全性好,值得推广。     

抗生素分期治疗在复发性尿路感染中的应用效果探析

目的探讨抗生素分期治疗在复发性尿路感染中的应用效果。方法将89例复发性尿路感染患者,随机分为根据患者不同分期给予抗生素的治疗组（简称观察组）-45例,以及胸腺五肽联合抗生素的治疗组（简称对照组）-44例。疗程结束后观察两组患者的疗效、不良反应及再复发情况。结果观察组有效率93.33%;对照组有效率79.55%,两组比较,观察组优于对照组,差异具统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组发生不良反应5例（11.11%）,对照组6例（13.64%）,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。随访半年,观察组复发6例（13.33%）,对照组复发11例（25.00%）,观察组低于对照组,,差异具统计学意义（P〈0.05）。结论抗生素分期治疗复发性尿路感染,不仅有助于提高患者疗效,而且可有效防止复发。     

疏肝利胆汤佐治老年胆囊炎胆石症的效果

目的评价疏肝利胆汤辅助治疗老年胆囊炎胆石症的临床效果。方法选取2009年4月~2013年3月本院收治的胆囊炎胆石症患者77例,随机分为观察组和对照组,其中对照组38例,采用急诊手术治疗,观察组39例,采用疏肝利胆汤口服联合静脉滴注头孢哌酮,7 d后手术,观察并比较两组的临床疗效、治疗前后症状积分及血脂变化情况。结果观察组的总有效率为94.9%,对照组的总有效率为84.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的症状积分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的症状积分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前TG及TC水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后TG水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后TC水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏肝利胆汤联合西药治疗老年胆囊炎胆石症的效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

补肾活血方联合牡蛎碳酸钙治疗农村中老年原发性骨质疏松症的临床效果研究

目的：探讨补肾活血方联合牡蛎碳酸钙治疗农村中老年原发性骨质疏松症的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月我院收治的86例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组43例。对照组患者口服牡蛎碳酸钙胶囊治疗,试验组患者在此基础上加用补肾活血方治疗,比较两组患者治疗前后腰椎和股骨颈骨密度值、临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后腰椎和股骨颈骨密度值与治疗前比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）;试验组患者治疗后腰椎和股骨颈骨密度值与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组患者治疗总有效率（93.0%）高于对照组（62.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论补肾活血方联合牡蛎碳酸钙能够有效改善农村中老年原发性骨质疏松症患者临床症状,且无明显不良反应,临床疗效确切。     

静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物对肾性贫血患者的临床疗效观察

目的探讨静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物对肾性贫血患者的临床疗效。方法选取本院2011年10月-2013年12月诊治的肾性贫血患者112例,采用随机数字表法分为两组,56例患者口服多糖铁复合物为对照组,56例患者静脉注射蔗糖铁为观察组,疗程8周,比较两组相关观察指标、临床疗效、不良反应发生情况。结果两组治疗后的血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后的血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率（98.2%）明显高于对照组（87.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率（3.6%）明显低于对照组（17.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物均是治疗肾性贫血的有效方法,其中静脉注射蔗糖铁的治疗效果更佳,可明显改善患者的多项临床指标,显著提高患者的临床治疗效果,不良反应少,且安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全性

目的评价盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2010年3月~2013年2月本院收治的91例脑卒中后抑郁患者,随机分为两组,其中观察组45例采用盐酸文拉法辛缓释片治疗,对照组46例采用阿米替林口服治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、HAMD评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率为84.8%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后HAMD评分较治疗前显著下降（P〈0.01）,观察组治疗后1周较对照组下降明显（P〈0.05）,治疗4周及8周与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组TESS评分显著低于对照组,提示观察组不良反应发生明显轻于对照组（P〈0.05）,观察组的不良反应多出现于治疗早期,随着治疗持续,不良反应逐渐减轻。结论盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁疗效好,安全系数高,值得在临床推广。     

西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法 选择老年皮肤瘙痒症患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予西替利嗪治疗,观察组联合祛风止痒润肤汤治疗.比较两组疗效,评价治疗前后瘙痒、皮损评分及不良反应.结果 观察组总有效率为88.3％ (53/60),对照组为73.3％ (44/60),差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后瘙痒、皮损评分均较治疗前降低(=4.63、4.90、4.33、4.08,均P＜0.05),且观察组显著优于对照组(t=3.91、4.12,均P＜0.05).观察组不良反应5例,对照组6例,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为7.1％(2/28),对照组为30.0％(6/20),差异有统计学意义(x2 =4.01,P＜0.05).结论 西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症能显著提高疗效,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用.     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑在细菌性阴道炎治疗中的应用

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗细菌性阴道炎（BV）的临床疗效.方法 将200例BV患者随机分为治疗组和对照组各100例.对照组给予奥硝唑口服治疗.治疗组在对照组的基础上,另给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药治疗.治疗后观察2组临床疗效,并比较2组复发情况及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率为97%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道给药联合奥硝唑口服治疗BV疗效较好,优于单用奥硝唑治疗,值得临床推广应用.     

蠲痹汤加减内服配合理疗治疗腰椎间盘突出症68例

目的：探讨蠲痹汤加减内服配合理疗治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：选择2008年4月～2010年3月在本科门诊就诊的136例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,随机将入选患者分为观察组和对照组各68例。对照组给予骨盆牵引联合中频电疗法治疗;观察组在对照组治疗基础上加用蠲痹汤加减内服。两组患者均治疗14d,评价疗效及进行腰椎功能JOA评分和疼痛评分。结果：观察组总有效率为89.71%,对照组总有效率为76.47%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后腰椎功能JOA评分与治疗前比较均显著改善（P〈0.01）;治疗后观察组腰椎功能JOA评分改善与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后疼痛评分与治疗前比较均显著改善（P〈0.01）;治疗后观察组疼痛评分改善与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：蠲痹汤加减内服配合理疗治疗腰椎间盘突出症是一种安全、有效、价格低廉的方法,值得临床推广应用。     

中药“筋骨灵”加腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察中药“筋骨灵”治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将328例临床确诊病例随机分为两组,治疗组278例,用“筋骨灵”热敷加腰椎牵引进行治疗;对照组50例,用西药“布洛芬缓释片”加“弥可保片”口服治疗。结果治疗组总有效率（94．6％）明显优于对照组（74．0％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药“筋骨灵”加腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效明显优于西药常规治疗。     

西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛56例临床效果分析

目的探讨西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛患者的临床效果。方法选取该院自2011年1月-2013年6月收治的偏头痛患者112例为研究对象,按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组各56例。对照组给予西比灵口服,观察组在对照组基础上联合应用头痛宁胶囊,疗程4周,比较治疗4周后2组间临床效果差异及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.8%明显高于对照组的85.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均无明显不良反应出现。结论西比灵联合头痛宁胶囊治疗偏头痛临床效果显著,值得推广应用。     

独活寄生汤配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症60例效果观察

目的观察独活寄生汤配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法腰椎间盘突出症患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用独活寄生汤加减配合腰椎牵引治疗,对照组单纯采用腰椎牵引治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组治愈率和总有效率分别为66.7%和96.7%,高于对照组的46.7%和73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论独活寄生汤配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症效果显著,安全,值得临床推广应用。