奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别以奎硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降。两组差异无显著性（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少。结论：奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应轻、安全性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效和安全性对比研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：将102例符合入组标准的精神分裂症患者随机分为奎硫平组51例和氯氮平组51例，进行对比研究。在治疗前、治疗后2、4、6、8周末，采用简明精神病量表（BPRS）和药物治疗不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗8周末，氯氮平组的显效率高于奎硫平组（P=0．012）；氯氮平组对心电图的影响比奎硫平组大，差异非常显著（P=0．007）；两组对肝功能均有影响，组间差异无统计学意义；氯氮平组的其他不良反应比奎硫平组显著更多（P=0．012）。结论：氯氮平对精神分裂症的疗效比奎硫平好，但不良反应比奎硫平更多；奎硫平对精神分裂症的疗效比氯氮平差一些，但不良反应比氯氮平更少、更轻，其安全性相对较高。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症研究

目的：比较奎硫平与齐拉西酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和齐拉西酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论：奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为两组。分别以喹硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（BANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降,两组差异无显著性（p〉0．05）。喹硫平组不良反应少。结论喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平不良反应轻、安全性好,值得临床推广。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 分别用奎硫平和氯丙嗪对85例精神分裂症患者进行12周治疗，疗效评定采用简明精神病量表（BPRS），不良反应评定用副反应量表（TESS）。结果 治疗结束时，两组BPRS总分较治疗前显著降低（P〈0．01），两组间差异无显著性，两组临床疗效无显著性差异。奎硫平组不良反应总发生率较氯丙嗪组少（P〈0．05）。结论 奎硫平是治疗精神分裂症有效安全的药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较硏究

目的以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮进行8周治疗。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组治疗8周后的疗效不良反应差异无统计学意义（P〈0．05）。结论奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当．不良反应小。     

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法：随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:对80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯氮平组各40例进行双盲对照研究,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后8周未分别评定疗效和不良反应.结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性.TESS评定奎硫平组不良反应少于氯氮平组.结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物,治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮平同样有效,但不良反应更少.     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法以氯氮平作对比,奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性;奎硫平的显效率为73.3%,氯氮平显效率为77.8%;奎硫平的不良反应少于氯氮平.结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻.     

奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法：对120例女性难治性精神分裂症随机分成奎硫平组和利培酮组,疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSSS）及不良反应量表（TESS）在治疗前、治疗4周后和治疗8周后评定疗效及不良反应。结果：两组在治疗4、8周后PANSS评分较治疗前显著下降,奎硫平组治疗有效率73.3%,利培酮组有效76.7%,两组无显著性差异（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少,无溢乳、月经紊乱。结论：奎硫平和利培酮对女性难治性精神分裂症患者是安全有效的,两者的疗效基本相当,奎硫平不良反应较轻,无溢乳、月经紊乱,对女性难治性精神分裂症患者的依从性好,是女性难治性精神分裂症的治疗和维持治疗的首选药物。     

奎硫平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平对难治理精神分裂症的疗效与副反应及安全性。方法：60例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人，随机分为两组，分别使用氯氮平与奎硫平治疗8周，在治疗前、后分别进行阳性症状与阴性症状量表（PANSS）和不良反应症状量表（TESS）评定。结果：奎硫平治疗有效率为56．6％，氯氮平有效率为60％，两组之间差异无显著性（P〉0．05）且奎硫平在副反应方面显著少于氯氮平。结论：奎硫平是一种疗效肯定，副作用轻，安全性好的新型抗精神病药物，值得广泛应用。     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的:探讨奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效与安全性.方法:将60例老年精神分裂症患者随机分成两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:两组疗效无显著性差异(P＞0.05).奎硫平组的不良反应较轻.结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全、有效,较为适用.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平治疗慢性精神分裂症的临床疗效与不良反应。方法：对60例慢性精神分裂症住院患者随机分为奎硫平组30例和氯氮平组30例,进行临床对照研究,两组疗程6周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表（PANSS）,不良反应指标为不良反应症状量表（TESS）。结果：治疗结束时,两组PANSS评分较入组时均显著减低（P〈0．01）,疗效无显著性差异（P〉0．0．5）,奎硫平组较氯氮平组不良反应少而轻。结论：奎硫平治疗慢性精神分裂症安全性高依从性好,是一种有效且安全的新型抗精神病。     

国产奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:精神分裂患者80例,分为奎硫平组40例、氯氮平组40例,以简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.001),两组间差异无显著性。两组临床疗效,奎硫平组有效率87.5%,显效率67.75%,氯氮平组有效率92.5%,显效率72.5%,两组差异无显著性。奎硫平组不良反应较氯氮平组少,且未出现白细胞下降等严重不良反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与氯氮平相近,不良反应较氯氮平少。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法将74例符合CCMD-3的精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗8周。在治疗前及治疗后2、4、6、8周时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗8周后的疗效近似（P〉0．05）;奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性（P〉0．05）;奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组锥体外系不良反应的发生均明显高于奎硫平组（P〈0．05）。两组的不良反应均以轻、中度多见。结论奎硫平和利培酮对首发精神分裂症的疗效相当,依从性好,不良反应方面有一定的差异。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

精神分裂症患者长期服用氯氮平换用奎硫平治疗的依从研究

目的探讨精神分裂症患者长期服用氯氮平换用奎硫平治疗的可行性。方法对17例服用氯氮平治疗的精神分裂症患者换用奎硫平治疗,依据氯氮平剂量调整奎硫平治疗剂量。采用临床总体印象量表于治疗前后评定临床疗效。结果换用奎硫平治疗前后病情严重程度、总体疗效有所改善,差异有极显著性（t=3.158,p〈0.01）;不良反应少,服药依从性好。结论氯氮平换用奎硫平治疗精神分裂症效果满意,且安全、依从性好。