华北吉姆欣Ⅰ期临床研究

目的：考察３个剂量组临床应用化北吉姆欣（重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）的不良反应，评价其临床使用的安全性。方法：９例恶性肿瘤患者，化疗后按２．５，５．０，７．５μｇ／ｋｇ３个剂量组，皮下注射华北吉姆欣，每组３例病人，实际用药剂量１５０￣６００μｇ／ｄ（相当于２．４２￣７．５９μｇ／ｋｇ），ｑｄ连秀７ｄ。结果：９例患者均按计划安全完成临床试验，主要不良反应为乏力、肌肉酸痛、骨     

IL-2-PE40对小鼠肝脏毒性的影响

ＩＬ－２－ＰＥ４０对小鼠肝脏毒性的影响济南军区总医院小儿科（山东济南２５００３１）白晓玲段晓辉第一军医大学王小宁黄志光武大林邢献志ＩＬ－２－ＰＥ４０是将ＩＬ－２基因与绿脓杆菌外毒素（ＰＥ）基因片段融合重组的免疫毒素（ＩＴ）。临床及动物实验证实其对某些...     

候选的减毒活疫苗和重组疫苗诱导的抗2型登革病毒保护性免疫力比较

作者将２型登革（ＤＥＮ－２）病毒的Ｅ基因克隆于穿梭载体ｐＶＬ－９４１－ｐｏｌｙ，通过在草地夜蛾细胞内同源重组将重组载体转染到苜蓿银纹夜蛾ＲＰ２３－ｌａｃＺ基因组中，从细胞上清提取的重组Ｅ蛋白用ＴＡＬＯＮＴＭ树脂纯化后制成重组疫苗，与ＤＥＮ－２ ＰＤＫ５３ Ｔｈａｉ活疫苗进行了保护性免疫力的对比研究。 将６只抗登革病毒血清阴性的食蟹猴分为３组，分别皮下免疫以明矾作佐剂的１００μｇ重组Ｅ蛋白（Ａ组）、ＤＥＮ－２ ＰＤＫ５３Ｔｈａｉ减毒活疫苗（Ｂ组）和ＰＢＳ（Ｃ组）。Ａ和Ｃ组分别于第１４和５６天加强免疫。…     

白细胞介素－2致心肺不良反应1例

白细胞介素－２致心肺不良反应１例龚耀华，黄红兵（广州市中山医科大学肿瘤医院广州５１００６０）本院收治１例淋巴结转移恶性黑色素瘤患者，经用白细胞介素－２（ＩＬ－２）后，出现短暂心肺不良反应。现报告如下：患者，女，２６岁。确诊为左颈淋巴结转移性恶性黑色素...     

粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子在儿童恶性血液肿瘤治疗中的应用

２２例急性白血病和４例恶性淋巴瘤患儿于强化化学疗法（强化疗）后，应用粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）５－８μｇ／（ｋｇ·ｄ），ｓｃ，ｑｄ，连用２－１０ｄ，作为支持疗法，以缩短其骨髓抑制期。临床统计资料结果显示，应用ＧＭ－ＣＳＦ治疗组患儿．其强化疗后平均骨髓抑制期为１２．１±ｓ２．９ｄ，平均发热时间为５．３±２．３ｄ，均明显低于对照组平均骨髓抑制期１９±４ｄ和发热时间７．６±２．４ｄ，Ｐ＜０．０５。应用ＧＭ－ＣＳＦ后未见明显不良反应。     

重组干扰素α—2a治疗病毒性中枢神经系统感染临床观察

重组干扰素α－２ａ治疗病毒性中枢神经系统感染临床观察张育才（上海市儿童医院上海２０００４０）王岱明（上海医科大学儿科医院）干扰素（Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ，ＩＦＮ）已应用于临床多年，但在病毒性中枢神经系统（Ｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ，ＣＮＳ...     

重组人骨形态发生蛋白诱导异位成骨的病理学观察

重组人骨形态发生蛋白诱导异位成骨的病理学观察李双良赵明２董罡李春海乔伯英陈华赵武宪１（解放军总医院医学实验动物中心，１病理科，北京１００８５３；军事医学科学院基础医学研究所，北京１００８５０）本文报告了重组人骨形态发生蛋白－２（ｒｈＢＭＰ－２）成熟肽...     

大剂量阿糖胞苷治疗恶性肿瘤的不良反应

大剂量阿糖胞苷治疗恶性肿瘤的不良反应唐跃年，汪涛（上海第二医科大学新华医院２０００９２）阿糖胞苷（ＡＲＡ－Ｃ）很早用于肿瘤治疗。近年来对ＡＲＡ－Ｃ研究的不断深入，发现其在不同剂量时，药动学和药效学有明显区别，大剂量ＡＲＡ－Ｃ（２～３ｇ／ｍ２）的治疗，...     

用重组白细胞介素－2诱导LAK活性

用重组白细胞介素－２（ｒＩＬ－２）诱导了小鼠脾淋巴细胞和人外周血淋巴细胞的ＬＡＫ活性。结果表明ｒＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞对ＮＫ敏感的肿瘤细胞（Ｋ５６２）和不敏感的肿瘤细胞（Ｐ８１５、Ｒａｊｉ）均有显著的杀伤活性，而且呈剂量依赖关系。ＬＡＫ细胞经过长期培养可大量扩增，并保持其高水平的杀伤活性。     

白细胞介素－2的不良反应及其防治

白细胞介素－２的不良反应及其防治陈自平（山东省千佛山医院千佛山２５００１４）汪运山（山东省济南市中心医院）近年来，随着分子生物学和基因工程技术的飞速发展，白细胞介素－２（ＩＬ－２）在治疗感染、自身免疫件疾病、ＡＩＤＳ及恶性肿瘤方面，都发挥着重要的作用...     

重组干扰素α－2b治疗丙型肝炎疗效观察

重组干扰素α－２ｂ治疗丙型肝炎疗效观察吴宝珍（安徽省马鞍山市人民医院传染科马鞍山市２４３０００）ＨＣＶ感染后５０％～８０％以上病人发展为慢性肝炎，２０％发展为肝硬变，部分病人最终发展为肝细胞癌，因此迫切需要有效的治疗。本文用重组干扰素。α－２ｂ（干扰...     

接种表达细胞因子基因的重组HIV-1基因组DNA疫苗能增强HIV-1特异性免疫应答

１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）ＤＮＡ疫苗能诱导实验动物产生体液和细胞免疫应答,但这些免疫应答弱且短暂。ＤＮＡ疫苗免疫研究结果证实,白细胞介素２（ＩＬ－２）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）基因与ＨＩＶ－１基因共表达可增强抗原特异性抗体应答。 作者以ＨＩＶ－１基因组为载体,通过ＤＮＡ重组技术分别构建了缺失ｔａｔ及ｎｅｆ基因（以消除其免疫抑制作用）但含有ＩＬ－２、ＧＭ－ＣＳＦ及γ干扰素（ＩＦＮ－γ）基因的重组质粒,分别称为ｐＴＸ ＧＥ／ＩＬ－２、ｐＴＸ ＧＥ／ＧＭ－ＣＳＦ及 ｐＴＸ ＧＥ…     

自体LAK细胞回输联合α－IFN或Ara－AMP治疗CHB疗效追踪观察

自体ＬＡＫ细胞回输联合α－ＩＦＮ或Ａｒａ－ＡＭＰ治疗ＣＨＢ疗效追踪观察中国人民解放军第１８０医院南京军区临床肝病研究中心周佳彦，王崇国近年来在寻找治疗慢性乙肝（ＣＨＢ）的理想药物中，我们试用重组α干扰素（ＩＦＮα－２ａ）或单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭ...     

氯沙坦,卡托普利治疗早期糖尿病肾尿病的比较研究

目的：观察氯沙坦、卡托普利（巯甲丙脯酸）对早期糖尿病肾病变的治疗效果。方法：３６例早期糖尿病肾病患者随机分为氯沙坦组１８例和卡托普利组１８例，疗程均为４周。治疗前后分别测定尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）、血、尿β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）；治疗过程中观察药物不良反应。结果：两组治疗后上述指标均比治疗前明显降低，且氯沙坦组不良反应发生率明显低于卡托普利组。结论：氯沙坦与卡托普利疗效相似，其不良反应较少，     

克拉维酸钾与阿莫西林治疗急性下呼吸道感染132例

急性下呼吸道细菌感染１３２例（男性１０８例，女性２４例，年龄４９±ｓ２０ａ），用克拉维酸钾与阿莫西林１．２ｇ，ｂｉｄ－ｑ８ｈ，ｉｖ或静脉滴注（静滴）４－２０ｄ。痰培养取得病原菌５２株。结果：临床治愈４０例（３０．３％），有效５８例（４３．９％），进步２７例２０．５％），总有效率７４．２％。病原菌清除率７１％。未见明显不良反应。     

重组人干扰素α-1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎临床观察

目的观察重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床疗效和不良反应。方法79例患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注阿昔洛韦,治疗组给予肌肉注射重组人干扰素α－1b,咽颊部局部喷涂贝复济喷雾剂,观察其药物疗效、退热时间、疱疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组为79．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组（P〈0．05）,且不良反应少。结论重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎疗程短、疗效显著,不良反应少,值得推广。     

阿米卡星全日剂量单次用药治疗下呼吸道感染的评价

对３５例耳、肾功能正常的下呼吸道细菌感染患者采用阿米卡星全日剂量单次给药评价其临床疗效及不良反应。结果表明,单次用药疗效与二次用药比较无明显差异。单次用药治疗前、后肾功能无明显变化,２例患者出现听力下降,但２周内恢复正常。二次用药治疗后３例病人尿β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）、血α１－微球蛋白（α１－ＭＧ）出现异常变化;２例出现感音神经性耳聋患者１月内未恢复正常。提示：在获得满意疗效的同时,为有效降低不良反应,１５ｍｇ／ｋｇ全日剂量单次用药对患者更为有利。     

低分子右旋糖酐不良反应61例报告

低分子右旋糖酐不良反应６１例报告张新民（江苏省吴江市第二人民医院２１５２２１）低分子右旋糖酐（ｄｅｘｔｒａｎ－４０），具有防止红细胞及血小板凝集，降低血液粘滞性，改善微循环等作用。临床用于治疗缺血性中风及各种休克。近几年，该药临床应用逐渐增多［１，２...     

老年痴呆症药物石杉碱甲的类似物研究 Ⅰ 5－取代氨甲基－2（1H）－吡啶酮和5－取代氨基－5，6，7，8－四氢喹诺酮的合成

石杉碱甲（１）是从中草药千层塔中分离的新型石松类生物碱。药理试验表明它是一个可逆性的强效乙酰胆碱酯酶抑制剂。初步临床试验证实它对记忆衰退、重症肌无力和多发梗死痴呆症具有明显的疗效，有可能成为新一代治疗老年痴呆药物。基于计算机分子模拟研究，石杉碱甲分子中的５－氨甲基－２（１Ｈ）－吡啶酮（２）结构可能是其药效部分，因此设计并合成了５－取代氨甲基－２（１Ｈ）－吡啶酮类似物（５）．（８），（１３）和５－取代氨基－５，６，７，８－四氢喹诺酮类似物（１６）．（１７）．生物试验表明，这些石杉碱甲简化结构类似物几无抗乙酰胆碱酯酶活性。     

R-(—)-2-(6-甲氧基-2-萘基)─丙酸的两种消旋方法

Ｒ－（－）－２－（６－甲氧基－２－萘基）─丙酸的两种消旋方法牟振国（浙江省台州市椒江中医院，椒江３１７７００）在非甾体抗炎药萘普生（化学名：Ｓ（＋）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－丙酸）的合成中，多数合成方法（１）均是先合成其消旋体，然后在适当的拆分...