用HPLC测定大鼠体液和组织中的环氧司坦

本文建立了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆、胆汁、尿、粪和肝组织中的环氧司坦浓度。采用ＹＷＧ－Ｃ（１８）Ｈ（３７）柱，甲醇－０．５％四甲基乙二胺缓冲溶液（８０：２０，Ｖ／Ｖ）为流动相，内标为甲基睾丸素，ＵＶ检测波长２５４ｎｍ。血浆样品用环己烷－异丙醇（９７：３，Ｖ／Ｖ）提取，色谱峰分离完全，方法线性良好，ｒ＝０．９９９８，提取回收率为７７．０±５．８％，方法回收率８８．０±５．６％，日内ＲＳＤ为０．６５％～０．７８％，日间ＲＳＤ为２．０２％～３．７７％；胆汁、尿、粪、肝组织的ｒ值分别为０．９９９７、０．９９９８、０．９９９６、０．９９９８，其平均回收率为６８．５５±５．７％、８８．１７±４．２７％、９２．１７±１．０９％、８１．５５±１．４６％。用本法测定大鼠灌胃（ｉｇ）环氧司坦５０ｍｇ／ｋｇ后的药代动力学，并报道了有关参数。     

环孢素胶丸含量的HPLC测定

以Ｃ１８（５～１０μｍ）为填充剂，用乙腈水或乙腈水甲醇磷酸为流动相进行环孢素胶丸的含量测定，均能获得满意的结果。回收率分别为９９．６６％、９９．７１％，标准偏差分别为０．３４％、０．４２％，相对标准差分别为０．３４％、０．４２％。方法具有良好的通用性和准确性。并以Ｓａｎｄｏｚ公司产品和华东公司产品为样品，同时用美国药典（２３版）的方法进行对照试验，平均相对偏差分别为０．２２％、０．３５％     

多巴酚丁胺负荷试验核素心室造影诊断冠心病的价值

本文对７０例ＣＡＤ患者和３０例正常人进行了ＤＳＴ－ＥＲＮＡ分析。ＣＡＤ组负荷前ＬＶＥＦ的敏感性，特异性与准确率为６５．７％、９６．７％、７５．０％，ＲＥＦ为７４．３％、８６．７％、７８．０％，ＲＷＭ为７４．３％、９Ｏ．０％、７９．Ｏ％，ＰＦＲ为６４．３％、１００％、７５．０％；负荷后ＬＶＥＦ为８８．６％、９０．０％、８９，０％，ＲＥＦ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＲＷＭ为９２．８％、９３．３％、９３．３％，ＰＦＲ为８８．６％、９０．０％、８９．Ｏ％。ＤＳＴ－ＥＲＮＡ用于诊断ＣＡＤ具有与ＳＥＥＴ同样的敏感性与特异性，且弥补了ＳＥＥＴ方法的不足。ＲＥＦ、ＲＷＭ、ＰＦＲ异常早发于ＬＶＦＦ异常和ＥＣＧＳＴ－Ｔ改变，是诊断ＣＡＤ的敏感指标     

薄层扫描法同时测定七种镇静催眠药物的血药浓度

本文用ＣＳ－９０００薄层扫描仪同时测定了硝西泮、氯硝西泮、安定、艾司唑仑、安眠酮、氯氮、三唑仑等７种镇静催眠药物的血药浓度，以正庚烷：氯仿：无水乙醇：乙酸乙酯（５：２：２：１．５）为展开剂，Ｒｆ值分别为０．６８．０．６３，０．５９，０．３４，０．７１，０．４９，０．２８，测定波长分别为２６０ｎｍ，２４０ｎｍ，３１Ｏｎｍ，２３８ｎｍ，３０５ｎｍ，２６４ｎｍ，２３０ｎｍ，线性范围１～１０μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９７２～０．９９９９，回收率：９２．８６％～１００．６％，板内板间误差ＣＶ％０．２８％～４．９２％。     

联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

反相高效液相色谱法测定生物样品中左氧氟沙星的含量

采用反相离子对高效液相色谱法，以洛美沙星作内标，测定人血浆、胆汁、尿中左氧氟沙星的含量。以甲醇沉淀血浆中的蛋白质，上清液６０℃氮气吹干，流动相溶解进样；胆汁和尿分别用流动相和水稀释后进样。经μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱分离，流动相为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－甲醇－０．５ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵（体积比为７０２５５，ｐＨ２．５６），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２９４ｎｍ。血浆、胆汁和尿中药物最低检测浓度分别为０．０５５、０．１３７５和０．０５５μｇ／ｍｌ；平均回收率分别为９８．５１％、９６．９４％、１０３．４９％；日内相对标准差为０．５２％～８．４１％，日间相对标准差为０．７９％～９．６９％。用本法对１１例临床病例进行了药物浓度测定。     

吸毒者RPR与抗H泊临床报告

本文对１９９４年５月至１９９７年８月入所的吸毒人员进行了ＲＰＲ（快速血浆反应素环状卡试验）及抗ＨＩＶ（抗人类免疫缺陷病毒抗体）检查，确证ＲＰＲ阳性４３例，抗ＨＩＶ阳性５例，分别占同期吸毒人员的１．１４％和０．２０％。经逐年统计ＲＰＲ阳性率分别为０．１９％，０．６０％，１．２９％，２．１２％，有增加的趋势，抗ＨＩＶ的阳性率占同期静脉吸毒人员的０．３３８％，逐年统计为０％，０％，０．５４６％，０．５２     

均匀设计优化乳酸菌培养基的研究

利用均匀设计试验，考察碳酸钠、半胱氨酸、磷酸氢二钾的适宜加量。试验结果经计算机分析得出三种物质的最适合量为：碳酸钠０．００％，半胱氨酸０．８５％、磷酸氢二钾０．６０％。利用新配方培养液菌浊度可达０．６１ＯＤ，比原配方提高２４．５％。     

HPLC 法测定氯唑沙宗胶囊含量

用ＯＤＳ柱、甲醇∶水（４∶６）为流动相，以非那西丁为内标，测定氯唑沙宗胶囊中氯唑沙宗和扑热息痛的含量．结果为氯唑沙宗和扑热息痛线性范围分别是０．１２～０．６０ｍｇ，０．１０～０．５０ｍｇ；回收率分别为９７．１％，９６．４％，标准差为１．３％，１．２％．     

荧光分光光度法测定盐酸环丙沙星片的含量

采用荧光分光光度法测定盐酸环丙沙星片的含量简便、快速、灵敏度高。线性范围为０．１～０．５μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．０４％，相对标准差为０．６０％。     

注射用法莫替丁含量均匀度的吸收系数法检查

建立了吸收系数法用于测定注射用法莫替丁的含量均匀度。测定波长为266nm,E^1m为315。方法平均回收率为100．2％，RSD为0．68％。     

法莫替丁氯化钠注射液含量的吸收系数法测定

目的:建立吸收系数法用于测定法莫替丁氯化钠注射液的含量.方法:采用紫外分光光度法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量,测定波长为266 nm,D1% cm为315.结果:法莫替丁的平均回收率为100.1%,RSD=1.0%(n=5).结论:本法简便、快速、准确,可作为法莫替丁注射液和法莫替丁氯化钠注射液的含量测定方法.     

吸收系数法测定吡嗪酰胺片中溶出度的研究

目的:建立吸收系数法测定吡嗪酰胺片中的溶出度.方法:采用紫外分光光度中的吸收系数法,吸收系数E(1m)652.结果:本法与对照品法无显著性差异.结论:本方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

昆布多糖的含量测定

目的建立一种稳定、简便的昆布多糖含量测定方法。方法采用精制昆布多糖测得昆布多糖对葡萄糖的换算因子后，样品经除杂处理后，用苯酚-硫酸法测定昆布中多糖的含量。结果用此方法测定多糖的标准曲线，其相关系数为0．9998，平均回收率为97．35％，重现性相对标准偏差为4．68％。结论本方法所需仪器简单、操作方便，适合于昆布及其制品的多糖含量的常规检测。     

用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量，回收率为（１００．６±２．２）％，相关系数为０．９９９９．     

6—巯基嘌呤核苷注射剂含量测定方法的探讨

本文报道了用紫外分光光度法测定6-巯基嘌呤核苷注射剂含量的方法，该法快速简便准确，浓度与吸收度的相关第数r=0.9999，当加样量分别为0.1508mg,0.2262mg、0.3016mg时平均回收率分别为99.16%、100.55%、100.00%，变异系数分别为0.53%、0.37%、0.18%，日间变异系数为0.82%。     

近红外快速鉴别保健品中非法添加盐酸丁二胍的方法

目的 利用近红外特征谱段相关系数法建立快速鉴别保健品中非法添加盐酸丁二胍的方法.方法 以盐酸丁二胍对照品的近红外光谱图为参照光谱,选择特征谱段,根据已知样本的近红外光谱与参照光谱的相关系数、盐酸丁二胍的有效剂量,确定阈值,建立检测模型.结果 选定7294～7402cm-1,5354～5432cm-1波数为特征谱段,设定阈值r=80%,用10批含盐酸丁二胍的样品进行验证,相关系数高于阈值的有10批,占样品总量的100%;用7批不含盐酸丁二胍的降糖类样品进行验证,相关系数低于阈值的有6批,占样品总量的85.71%.结论 该方法具有较好的预测能力,可用于保健品中非法添加盐酸丁二胍的快速检测.     

泛昔洛韦制剂含量测定方法研究

目的建立泛昔韦洛制剂含量测定方法。方法采用吸收系数（E^1%1cm）法在305nm波长处测定泛昔洛韦制剂的含量。结果泛昔洛韦质量浓度在5-35μg／mL范围内与吸光度线性关系良好。片剂的平均回收率为100.28％，RSD=0.5％（n=9）；胶囊剂的平均回收率为99.93％，RSD=0.2％（n=9）。与紫外对照品法和高效液相色谱（HPLC）法比较，测得的3批片剂样品与3批胶囊剂样品的含量基本一致。结论所建方法操作简便、快速、灵敏，可用于药厂及医院药房的质量控制。     

谷氨酸脱氢酶动力法测定蛋白质含量

建立一种用谷氨酸脱氢酶测定蛋白质的方法。方法：将蛋白质消化成铵,再用谷氨酸脱氢酶动力法在自动生化分析仪上测定铵浓度,计算蛋白质含量。结果：该法回收率为９６．６％～１０３．０％,平均回收率为９９．１％,ＲＳＤ为１．６％。结论：本法准确,精密,抗干扰能力强,且简便快速,与蒸馏法相关性好。