舒胆胶囊抗炎利胆作用的研究

目的观察舒胆胶囊的抗炎利胆作用。方法通过舒胆胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性改变、大鼠棉球肉芽肿的影响,观察其抗炎作用;通过舒胆胶囊对正常Beagle犬胆汁分泌的影响和对乙酰胆碱(Ach)所致离体胆囊平滑肌收缩的影响,观察其利胆作用。结果舒胆胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球肉芽肿增生;能促进犬胆汁分泌量的增加,并且可明显对抗Ach引起的豚鼠胆囊平滑肌强烈收缩活动。结论舒胆胶囊具有良好的抗炎利胆作用。     

藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠道功能的影响

目的:观察藿香正气滴丸对正常及乙酰胆碱刺激下动物胃肠功能的影响。方法:观察藿香正气滴丸对正常小鼠胃排空和肠推进运动、乙酰胆碱所致大鼠离体胃底条平滑肌收缩、家兔离体肠平滑肌收缩作用以及家兔在体肠平滑肌收缩作用的影响。结果:藿香正气滴丸对正常状态胃肠运动无明显影响;可不同程度抑制乙酰胆碱引起的家兔在体回肠平滑肌收缩幅度以及乙酰胆碱所致大鼠离体胃底平滑肌以及家兔离体十二指肠平滑肌的收缩。结论:藿香正气滴丸对不同状态的胃肠道具有不同影响,对过度兴奋的胃肠道平滑肌收缩具有抑制作用,而对正常状态的胃肠道无明显影响。     

槲皮素对兔离体肠平滑肌张力的影响及其机制

目的:观察槲皮素对兔离体回肠平滑肌肌张力的影响,并探讨其作用机制。方法:试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察槲皮素(quercetin,Que)对回肠平滑肌自主收缩活动以及乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡及组胺(histamine)所致痉挛性收缩肠平滑肌张力的影响。结果:槲皮素(20,60,100mol.L-1)能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,对乙酰胆碱,组胺和氯化钡所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用。在无钙台式液中,槲皮素可明显抑制Ach引起的回肠平滑肌收缩(P<0.01),亦能使氯化钙量效曲线下移。槲皮素对Bay K8644(0.5mol.L-1)引起的回肠平滑肌收缩亦有明显抑制作用(P<0.01)。结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与抑制外钙内流及内钙释放有关。     

干姜醇提取物对肠道平滑肌运动的影响

目的 研究干姜醇提取物(EDGE)对肠道平滑肌运动的影响及其作用机制. 方法 通过小鼠小肠墨汁推进实验观察EDGE对正常、亢进及抑制状态下肠道运动的影响, 并采用兔体外肠管实验从胆碱能通路初步探讨其作用机制. 结果EDGE能显著促进正常和抑制状态的小鼠小肠运动,对亢进状态的小鼠小肠运动却有明显抑制作用. EDGE能显著促进正常体外肠管收缩,对阿托品预孵育的体外肠管也有明显促进收缩作用,对乙酰胆碱(Ach)引起的肠管收缩反应却有拮抗作用,并存在量效关系. EDGE(1 mg&#8226;mL^-1)使无钙离子蒂罗德液中Ach收缩肠管作用明显减弱,但不影响氯化钙引起的肠管收缩. 结论 EDGE对肠道平滑肌运动有双向调节作用,这种作用与胆碱能受体有关.     

骆驼蓬对肠平滑肌的影响

本实验观察了骆驼蓬乙醇浸膏对动物在体、离体肠平滑肌自发性、药物性活动的影响。结果表明,骆驼蓬乙醇浸膏具有明显增强小鼠小肠推进性蠕动作用。对兔离体正常肠平滑肌依给药剂量不同表现小剂量收缩、大剂量舒张的双向调节作用。亦显示出具有能对抗酚妥拉明、氯化钡、毒扁豆碱、乙酰胆碱所引起的离体肠平滑肌收缩反应的作用。     

六合定中提取物的药理作用研究

目的观察六合定中提取物对肠管平滑肌舒缩的抑制情况。方法用胃蛋白酶测定试剂测定胃蛋白酶活力,观察六合定中提取物是否有促进消化的作用;以不同剂量的六合定中提取物给小鼠灌胃,观察其对已腹腔注射醋酸的小鼠扭体反应次数和潜伏期的影响;观察六合定中提取物的止吐作用;观察六合定中提取物对正常小鼠以及在阿托品和新斯的明作用下小鼠小肠墨汁推进运动的影响;用酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响。结果六合定中提取物的离体肠管肠解痉作用和镇痛效果最明显,表明六合定中提取物有缓解肠平滑肌痉挛和镇痛的药理作用。结论六合定中提取物具有缓解肠痉挛、镇痛、促进小肠肠推进的作用。     

地锦草醇提物对兔离体小肠平滑肌作用及机制研究

目的:研究地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的作用及机制。方法:将离体家兔小肠平滑肌置于恒温平滑肌槽中,通过BL-420S生物机能实验系统,观察记录地锦草醇提物对正常小肠平滑肌自主收缩活动的影响,应用受体阻断剂硫酸阿托品、苯海拉明、酚妥拉明研究地锦草醇提物对小肠平滑肌作用的机制。结果:地锦草醇提物能显著抑制家兔小肠平滑肌自发性收缩的振幅(P<0.05或P<0.01),但对其收缩频率的影响不大。用阿托品、苯海拉明、酚妥拉明分别阻断胆碱能M受体、组胺H₁受体及肾上腺素能α受体后,地锦草醇提物仍能显著降低离体小肠平滑肌的收缩振幅(P<0.01)。结论:地锦草醇提物对家兔离体小肠平滑肌的收缩振幅具明显的抑制作用,其机制可能与兴奋肾上腺素能α受体,阻断胆碱能M受体、组胺H₁受体有关。     

增液汤颗粒对便秘小鼠的润肠通便作用

目的 研究增液汤颗粒的润肠通便作用。方法 采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察便秘小鼠的粪便排泄情况、肠水分和小肠推进运动等指标;观察正常小鼠的大肠推进运动;采用在体肠管实验法研究正常大鼠回肠收缩活动和对正常小鼠肠道肠液分泌量的影响。结果 增液汤颗粒能够缩短便秘小鼠首次排便时间,增加便秘小鼠粪便粒数（P〈0.05或P〈0.01）,改善粪便性状,增加便秘小鼠肠水分（P〈0.05或P〈0.01）,增强便秘小鼠的小肠推进运动,增强正常小鼠的大肠推进运动,促进正常大鼠回肠收缩,增加正常小鼠肠腔液体量（P〈0.05或P〈0.01）。结论 增液汤颗粒具有较好的润肠通便作用,能够有效治疗便秘。     

益智仁醇提取物对动物胃肠运动的影响

目的:研究益智仁醇提取物对动物胃肠运动的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验和家兔离体肠肌运动实验,观察益智仁醇提取物对正常小鼠胃排空、小肠推进运动和家兔离体肠肌收缩的影响。结果:益智仁醇提取物在5、10、20g·kg-1剂量下给药对正常小鼠胃排空有显著抑制作用,对家兔离体肠肌收缩有显著抑制作用,对氯化乙酰胆碱引起的肠肌兴奋有显著拮抗作用。结论:益智仁醇提取物对动物胃肠运动有抑制作用,其作用途径可能与M胆碱受体有关。     

芍甘液解救有机磷中毒小鼠实验研究

目的探讨芍甘液对小白鼠有机磷中毒的作用及保护机理。方法通过在体和离体实验,观察芍甘液对小鼠的中毒症状、存活时间、全血胆碱酯酶活性及对肠平滑肌的影响。结果芍甘液降低离体肠管的收缩频率和幅度,对抗乙酰胆碱所致的肠平滑肌痉挛,作用强而持久;明显提高有机磷中毒小鼠在各时段的存活率;显著拮抗肌纤维颤动和中枢兴奋症状(P<0.01),具有镇静、催眠作用。结论芍甘液可能通过阻断M和N受体而发挥其对有机磷中毒小鼠的解救作用。     

RS67506对肠道运动的影响

目的研究5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条运动的影响。方法应用炭末法和张力换能器分别观察RS67506对小鼠肠推进运动和对大鼠离体小肠肌条的平均收缩幅度、收缩频率和静息张力的影响,并与Cisapride的作用相比较。结果 RS67506在小剂量时对小鼠肠推进运动无明显作用,中剂量和大剂量时作用明显,并且RS67506剂量依赖性增强肌条的收缩幅度,但对肌条收缩频率和静息张力无明显作用。结论 RS67506在剂量稍大的条件下,具有与Cisapride相当的对小鼠肠推进运动的作用。它对大鼠离体小肠肌条的收缩幅度与Cisapride相似,具有剂量依赖性增强作用,如果事先加入5-HT4受体拮抗剂RS23597-190,RS67506无明显作用,这表明RS67506对平滑肌肌条的作用是通过5-HT4受体完成的。     

五加皮提取物对鼠离体肠平滑肌活动的影响

目的 通过动物离体平滑肌实验测试分析系统,观察五加皮提取物对大鼠肠平滑肌的作用,并对其中的作用机制进行分析探讨。方法 分析五加皮提取物对乙酰胆碱、CaCl₂和高钾引起的鼠十二指肠平滑肌自主收缩的影响,并对其中的作用机制进行初步分析。结果 五加皮提取物对鼠离体十二指肠平滑肌自主收缩、Ach诱导鼠十二指肠平滑肌收缩、高钾去极化诱导的鼠十二指肠平滑肌收缩均具有明显抑制作用,在0.8~4.0 mg·mL^-1内呈明显的量效关系。结论 五加抑制肠平滑肌收缩的机制可能与阿托品相似,即可能为M胆碱受体阻断剂或作用于其他受体操纵的Ca²⁺通道,与电压依赖性通道无关。     

太子参研究现状与研发趋势

太子参含环肽类、糖苷类、挥发性物质、脂肪酸及酯类等化学成分,具有心肌保护、免疫增强、抗氧化、抗应激、治疗糖尿病及止咳等药理作用,是儿科临床组方常用中药。近两年来,太子参价格一路攀升,成为市场上的热门药材之一。文中综述了太子参化学成分、药理作用等方面的研究现状,同时指出太子参今后的研究重点应集中于阐明太子参功效物质基础、揭示种质(遗传)及生态环境对太子参品质形成的影响。     

盐酸二氢埃托啡对小鼠、大鼠和豚鼠肠道平滑肌的作用

目的：研究ＤＨＥ对肠道平滑肌的作用。方法：小鼠、大鼠和豚鼠离体和在体肠道平滑肌上，以吗啡为对照，比较ＤＨＥ与吗啡对肠道平滑肌作用的异同。结果：吗啡和ＤＨＥ减慢小鼠肠推进运动的ＥＤ５０分别为２．７９ｍｇ·ｋｇ－１和３．２３μｇ·ｋｇ－１；ＤＨＥ３６～６０μｇ·ｋｇ－１ｓｃ可松弛小鼠在体肠道平滑肌，在相同的实验条件下，吗啡５～２０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ可剂量依赖性地收缩小鼠在体肠道平滑肌；在小鼠、大鼠和豚鼠离体肠管上，ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度依次为１０～１００，０．１～１０和１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１，吗啡兴奋肠道平滑肌的浓度分别为０．１～１０，０．００２～２．０和０．１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１，而ＤＨＥ兴奋肠道平滑肌的浓度是在镇痛剂量下体内无法达到的。结论：对肠道平滑肌作用，ＤＨＥ与吗啡不同，ＤＨＥ呈舒张效应，而吗啡为收缩效应。     

高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究

目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。     

蜜橘皮中柠檬苦素总类似物促胃肠动力实验研究

目的观察蜜橘皮中柠檬苦素总类似物对小白鼠胃排空率影响和对兔的离体肠管影响,为进一步研究提供药理学依据和临床用药指导。方法以吗丁啉组、蒸馏水组为对照组,柠檬苦素总类似物提取物分为高、中、低剂量组,观察4种溶液对正常白鼠胃排空功能的影响。以家兔肠管收缩强度为指标,观察高、中、低、3个剂量组（1g·mL^-1,0．5g·mL^-1,0．25g·mL^-1）的柠檬苦素总类似物对兔离体肠管收缩的影响。结果高、低剂量（1g·mL^-1,0．25g·mL^-1）组均能促进小白鼠的胃排空率,低剂量组的排空率大于高剂量组和0．5mg·mL^-1的吗丁啉组。高、中、低剂量组均能使兔离体肠管收缩的频率降低．低剂量组可以使兔离体肠管收缩的幅度增加,而高剂量组能使收缩幅度降低,并且随着浓度的增加,其振幅逐渐减小。结。沧不同浓度的柠檬苦素总类似物对小鼠的胃排空功能的形状呈现抛物线。即随着浓度的增加,排空率增大到一定程度后,又逐渐降低．对兔的离体肠管起双向调节作用。     

人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌自发收缩活动的影响

目的观察人参皂苷Rg1对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制。结果人参皂苷Rg1剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的幅度;L型钙通道开放剂BayK8644和左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)均可完全阻断人参皂苷Rg1对家兔小肠平滑肌收缩活动的抑制作用;在无钙台式液中,人参皂苷Rg1抑制rynodine引起的细胞内钙释放所导致的收缩活动。结论人参皂苷Rg1抑制家兔小肠平滑肌的收缩活动,其抑制收缩活动机制可能是:增加小肠平滑肌NO浓度,从而抑制细胞外钙内流和内钙释放。     

小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。     

木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响。方法以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法。结果木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义（P〈0.01）。新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0·01）,且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大。结论木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用。