精细护理在脑出血疾病中的影响

目的：讨论通过精细护理对脑出血患者的影响。方法从本院资料库中抽取了64例曾治疗的脑出血患者病例,在住院期间进行精细护理。通过护理观察并记录患者情况。结果经过护理64例患者中,45.3%患者痊愈,40.6%患者显效,14.1%的患者无效。结论只要在患者住院期间能够做到精细的护理,就可以提高疾病的治愈率,降低脑出血患者的死亡率,缩短患者治病疗程,减少给患者带来的后遗症,减轻患者及其家属的痛苦。     

舒芬太尼和芬太尼在全麻患者苏醒期出现躁动症状的差异

目的研究分析舒芬太尼和芬太尼在全麻患者苏醒期出现躁动症状的差异。方法选取我院于2007年1月至2008年12月收治的200例全麻患者的临床资料,按照随机分组的方式将200例患者分为治疗组和对照组,治疗组患者采用芬太尼进行麻醉镇痛,对照组患者采用舒芬太尼进行麻醉镇痛,对比两组患者的治疗效果和满意水平,对比分析麻醉患者在苏醒期产生的躁动差异。结果治疗组100例患者中,0分患者71例,1分患者13例,2分患者9例,3分患者7例;对照组100例患者中,0分患者59例,1分患者21例,2分患者15例,3分患者5例,两组患者躁动评分对比分析具有显著性差异,(P<0.05)。结论舒芬太尼与芬太尼相比,患者躁动症产生率较低,躁动水平低,患者拔管时间和苏醒时间短,有助于患者恢复健康。     

肿瘤化疗患者46例的中医护理分析

目的对中医护理肿瘤化疗患者的临床效果进行分析与探讨。方法将本医院在2010年1月至2011年9月之间收治的肿瘤化疗患者的护理方法进行回顾性总结与分析,将46例患者进行中医护理,护理之后对患者满意度以及患者身体状况恢复情况进行统计分析。结果经过中医护理的肿瘤化疗患者的患者满意度和患者身体舒适度都较高,患者的出院时间较短。结论对肿瘤化疗患者采取中医护理的方法较好的提高了患者的生活质量,减轻了患者痛苦,提高了患者满意度。     

保守治疗及手术治疗在宫外孕患者治疗中的临床有效性探讨

目的研究宫外孕患者临床治疗中采用保守治疗与手术治疗的效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月所收治的宫外孕患者110例,根据患者入院时间分为研究组和参照组,每组各55例,参照组患者给予保守治疗,研究组患者给予手术治疗,对比两组患者临床治疗效果以及住院时间和绒毛膜促性腺激素恢复时间。结果两组患者平均住院时间以及绒毛膜促性腺激素恢复时间对比,研究组患者住院时间少于参照组患者,研究组患者绒毛膜促性腺激素恢复时间也优于参照组患者,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。两组患者治疗效果对比,研究组患者治疗总有效率96.5%高于参照组患者总有效率81.8%,组间对比差异性显著(P<0.05)。结论在治疗宫外孕患者中采取手术方式治疗,对患者临床治疗效果具有显著作用,能够有效促进患者预后恢复。     

临床护理路径在肋骨骨折42例患者中的应用

目的探究分析临床护理路径在肋骨骨折患者临床护理干预中的应用效果。方法 84例肋骨骨折患者,随机分为实验组和对照组,各42例。对照组患者给予普通护理干预,实验组患者给予临床护理路径干预,对比分析两组患者的住院时间、并发症发生率和患者对临床护理工作的满意度。结果实验组患者的平均住院时间短于对照组患者;实验组患者并发症的发生率显著低于对照组患者;实验组患者的临床护理满意度显著高于对照组患者;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将临床护理路径应用于肋骨骨折患者的护理干预中能够缩短患者的住院时间,节约患者的治疗费用;有效降低患者的临床治疗有效率,减轻患者的痛苦;提高患者及家属对临床护理工作的满意程度,促进新型护患关系的发展。     

脑卒中患者的抑郁原因分析及护理措施和效果观察

目的探讨脑卒中患者抑郁原因分析及护理措施、护理效果。方法从2012年1月至2014年12月我院收治的脑卒中患者中随机性抽取100例患者为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组50例。给予对照组患者一般护理方式,研究组患者在对照组患者护理的基础上,针对患者发生抑郁的原因实施针对性的护理,比较两组患者抑郁发生率和患者满意度。结果研究组患者抑郁发生率与抑郁程度明显低于对照组,组间数据比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论对于脑卒中患者,在采取常规护理的基础上,针对患者存在抑郁的原因,对患者实施针对性的护理,可以有效降低患者抑郁发生率和提高患者满意度。     

探讨中西医结合护理在糖尿病急性并发症临床中的应用

目的研究中西医结合护理在糖尿病急性并发症临床中的应用。方法选取本院120例糖尿病急性并发症患者,分为两组,每组60例,分别为研究组和对照组。研究组患者中有36例男性患者,24例女性患者,患者年龄在35～60岁之间。对照组患者中有男性患者37例,女性患者23例,患者年龄在39～65岁之间。研究组患者通过中西结合护理加以治疗,对照组采用常规治疗方法。治疗后比较两组患者治疗前后临床效果。结果两组患者血糖都得到了改善。研究组有29例患者痊愈,有28例好转,只有3例患者治疗效果不显著,总体有效率达到了95%。对照组患者有13例痊愈,27例好转,20例无显著效果,总体有效率67%。研究组总体有效率要高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论通过中西医结合护理治疗糖尿病急性并发症患者效果显著,能够改善患者血糖,控制患者病情,值得在临床应用中推广。     

110例妇科急腹症的临床诊治体会

目的：通过探讨妇科急腹症的治疗方法,为妇科急腹症提供有效的临床治疗依据。方法110例妇科急腹症患者,对其临床资料进行整理研究,分析其诊治方法。结果110例妇科急腹症患者,最多的为异位妊娠,有80例,占到全部人数的72.7%;卵巢破裂患者10例,占总患者的9.1%;急性盆腔炎患者5例,占总患者的4.5%;急性阑尾炎患者8例,占总患者的7.3%;卵巢肿瘤蒂扭转患者7例,占总患者的6.4%。所有妇科急腹症患者经过对症治疗后,均痊愈。手术治疗患者均没有术后并发症发生。结论由于妇科急腹症的病情比较危急,医护人员对患者进行接诊时要综合考虑、分析患者的病史、B超等基本资料,从而做出明确诊断,避免误诊,最大程度上对患者实施及时救治,降低患者的死亡率,减轻患者的痛苦。     

脑卒中后继发癫痫临床特点及预后因素分析

目的探讨脑卒中后继发癫痫的临床特点,分析患者的预后因素。方法回顾性分析本院35例脑卒中后继发癫痫患者的临床资料,对患者的临床特点进行整理分析,同时对患者的脑部CT、MRI检测结果进行比较统计。结果本组患者继发癫痫的主要为出血性卒中和缺血性卒中,患者的皮层损害是导致患者继发癫痫的主要原因。结论临床治疗脑卒中后继发癫痫患者,需要加强对患者的缺血、缺氧治疗,降低患者的皮层损伤程度,提升患者的并发症发生几率,增加患者治疗效果。     

重症胸部创伤救治体会52例

目的加强重症胸部创伤的抢救的对策提出了要求及解决办法。方法据统计有52位患者来我院进行重症胸部创伤的治疗。结果很多的患者都有多发肋骨骨折（有17例患者属于左侧,有20例患者属于右侧,有15例患者属于双侧）以及肺部的挫伤（有35位患者属于单肺的损伤,有17位患者属于双肺的损伤）。48名患者属于血气胸;有18名患者属于连枷胸。15名四肢骨折患者,1名心脏损伤患者,3名合并脑外伤患者,5名骨盆骨折患者,10名腹外伤患者。结论胸部创伤并不可怕,也是很普遍的外科创伤之一,只要采取及时的治疗,就会降低风险,得到满意的最佳治疗时机。     

头孢西丁钠致药物性肝损伤1例

1例64岁男性患者急性腹膜炎,给予头孢西丁钠注射液2.0g加入0.9%氯化钠注射液100ml,静脉滴注。输注8天后患者出现药物性肝损伤。给予多烯磷酸胆碱注射液,4天后肝功能恢复正常。     

Rate-controlled rectal absorption enhancement of cefoxitin by co-administration of sodium salicylate or sodium octanoate in healthy volunteers.

1. The effects of sodium octanoate and sodium salicylate on the rectal absorption of cefoxitin were investigated in healthy volunteers. Drug solutions were given either as a bolus or as a zero-order infusion. 2. On rectal infusion sodium octanoate and sodium salicylate both enhanced mean cefoxitin bioavailability (+/- s.d.) from 5.0 +/- 1.2% to 9.1 +/- 1.3% and 9.2 +/- 1.5%, respectively. After rectal bolus delivery octanoate increased the mean cefoxitin bioavailability from 7 +/- 3% to 17 +/- 3%, whereas bolus salicylate did not produce a statistically significant effect. All formulations were well tolerated by the volunteers. 3. It is concluded that both octanoate and salicylate are capable of enhancing rectal cefoxitin absorption in man; rate of delivery seems to be an important factor.     

Cefoxitin sodium compatibility with intravenous infusions and additives.

The compatibility and stability of cefoxitin sodium in solution with a series of frequently used intravenous infusion fluids and injectable additives were studied. Cefoxitin sodium's stability in various solutions was measured by ultraviolet spectrophotometry, iodometry, thin-layer chromatography, high-pressure liquid chromatography, ion-exchange chromatography and microbiological assay. Cefoxitin sodium was shown to maintain 90% of its initial concentration in aqueous solution for 40 hours at room temperature (25 C) and about 30 days at 5 C. The stability of cefoxitin sodium in common i.v. infusion fluids was independent of the concentrations (1 mg/ml to 400 mg/ml) and containers used, and was retained after 30 weeks storage at -20 C. Similar stability patterns were demonstrated for cefoxitin sodium in protein hydrolysate solutions and multivitamin formulations. Cefoxitin sodium was chemically and visually compatible with amikacin sulfate, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate and tobramycin sulfate when admixed with normal saline or 5% dextrose in water injections. Cefoxitin sodium (397 mg/ml) in 0.5% lidocaine hydrochloride was stable after 26 weeks of storage at -20 C. Sodium cefoxitin is compatible with a wide variety of commonly used infusion solutions. Its stability is independent of concentration or pH within the ranges studied, and of types of common containers.     

氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机 分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、 B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲 南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.     

头孢西丁钠在不同溶液中的稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与4种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法：在25℃将头孢西丁钠分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量。结果：头孢西丁钠在50-800L／检测浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为（99．7±1．1）％;日内差RSD≤1．4％（n=5）,日间差RSD≤1．9％（n=5）。头孢西丁钠与4种输液配伍12h内含量〉93％。结论：头孢西丁钠与4种输液在25℃、12h内配伍稳定。     

头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的临床对照研究

目的观察头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法按照计算机随机法将112例老年下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,各56例。在常规对症治疗的基础上对照组采用左氧氟沙星注射液进行抗菌治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗。比较两组患者治疗1,3,7 d后C反应蛋白水平,以及体温恢复正常时间、用药时间、平均治疗费用、药物不良反应发生率。结果治疗3,7 d后观察组患者C反应蛋白水平分别为(15.85±3.34)mg/L和(11.57±1.22)mg/L,对照组分别为(26.74±3.66)mg/L和(17.42±2.41)mg/L。观察组较对照组的体温恢复正常时间、抗菌药物应用时间明显缩短,治疗费用和不良反应发生率下降。结论头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染不良反应轻微可控,疗效良好,可作为常规用药。     

头孢西丁钠致过敏性休克

1例40岁男性患者因冠周炎伴间隙感染,给予头孢西丁钠2g加入5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注。输液约5min时患者出现舌头发麻,四肢末端发麻,头昏,腹部绞痛有便意。查体：脉搏细弱,心音低钝,口唇轻度发绀,肢端发凉。HR110次/min,血压测不出。给予肾上腺素、地塞米松、甲泼尼龙,1h后症状好转。     

Effect of lidocaine on the absorption,disposition and tolerance of intramuscularly administered cefoxitin

Summary The use of lidocaine HCl solution at concentrations of 0.5 and 1.0% to reconstitute sodium cefoxitin relieves the pain associated with intramuscular injections of the antibiotic. Cefoxitin absorption by the intramuscular route is initially rapid and is virtually complete. Peak serum concentrations, corresponding to about one-half those of a comparable intravenous infusion, are achieved in 30 min. Continuing absorption tends to maintain higher serum concentrations for longer times. Renal clearance and serum half-life of cefoxitin do not appear to be affected by lidocaine at its effective anaesthetic concentrations.     

头孢西丁钠与头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效与安全性比较

目的比较头孢西丁钠和头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将186例老年支气管肺炎患者随机分为3组,观察组给予头孢西丁钠或头孢吡肟治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,3组疗程均为2周。结果总有效率头孢西丁钠组为82.26%,头孢吡肟组为95.16%,阿奇霉素组为87.10%,3组总有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。头孢西丁钠组、头孢吡肟组和阿奇霉素组不良反应发生率分别为9.68%,3.23%和4.84%,头孢西丁钠组与后两组的差异有统计学意义（P〈0.05）,头孢吡肟组与阿奇霉素组的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢吡肟治疗老年支气管肺炎的疗效较头孢西丁钠更好,不良反应发生率更低,值得临床进一步研究。     

注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 h内配伍液外观、pH、不溶性微粒及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢西丁钠含量不断下降,8 h含量为95.5%。结论:室温条件下,注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。