HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定消炎片中蒙花苷的含量。方法:采用AgiLent EcLipse XDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为334nm;流速1.0ml·min^-1;进样量10μl;柱温35℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.0396～0.7927μg,r=1.0000（n=7）;提取回收率为98.76%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血通脉片中芍药苷含量

目的建立测定活血通脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0mL·min^-1;紫外检测波长：230nm。结果芍药苷线性范围为0.206～2.060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.33%（n=6）,RSD=1.60%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:Packed ODS-AC18柱色谱柱(250×4.6mm5μm);流动相:甲醇:水:磷酸(57:43:0.04);流速1.0ml/min;检测波长为326nm。结果:蒙花苷进样量在44.0μg～220.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为98.1%,RSD为0.68%(n=6)。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

RP-HPLC法测定肺泰胶囊中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）,流速：1.0mL/min;检测波长为280nm[1]。结果：黄芩苷在0.1036～1.036μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.7%,RSD=1.1%（n=5）。结论：本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于肺泰胶囊的质量控制。     

妇安消疹洗液中蒙花苷的含量测定

目的建立妇安消疹洗液中蒙花苷含量的测定方法,为完善系统质量控制标准奠定基础。方法使用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果蒙花苷在1.25～40.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.1%,RSD为1.07%(n=6)。结论所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中蒙花苷的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清火解毒合剂蒙花苷含量

目的建立测定清火解毒合剂中蒙花苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为甲醇 水 冰醋酸（40：59：1）,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在11.5～34.5 μg•mL 1范围内具有良好的线性关系,回归方程为：Y＝14 015X－8 293.1,r＝0.999 7。平均回收率为99.9%,RSD＝0.5%（n＝6）。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于清火解毒合剂的质量控制。     

HPLC测定清热祛湿颗粒剂中蒙花苷的含量

目的建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（25∶75）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm。结果蒙花苷在5.024～100.48μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%。结论本方法简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制。     

高效液相色谱法测定地黄丸类中成药中马钱苷的含量

目的建立测定地黄丸中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。以Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸（1：4：8：87）;检测波长：236nm;流速：1.0mL.min-1。结果加样回收率平均为97.08%,RSD为0.68%（n=6）。结论试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）,色谱纯乙腈-水（25∶75）,检测波长325nm,流速为1.0ml/min,色谱柱柱温30℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。结果：何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200～4.000μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X＋45.67（r=0.9997）;平均回收率为99.96%。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。     

银杏叶提取物中掺伪标志物槐角苷检查方法的研究

目的：对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法：超高效液相色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Shield RP18（ 2.1mm×100mm,1.7μm）;高效液相色谱柱为Shield RP18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长260nm。结果：高效液相色谱在2.2～43.9ng范围内呈良好的线性关系（r＝1.000 0）,加样回收率为101.5%,其RSD为2.1%;超高效液相色谱在0. 40～6.5ng范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为104.0%,其RSD为1.6%。结论：所建方法前处理简便易行,采用超高效液相色谱法测定迅速,节能环保,适合于应急快速检验;采用高效液相色谱法通用性好,适合常规检验;两种方法均有很好的重复性,可作为银杏叶提取物中槐角苷的补充检验方法。     

HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定野菊花中绿原酸和蒙花苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:326 nm;流速:1.0 ml·min^-1;进样量:10μl;柱温:35℃。结果:绿原酸和蒙花苷的线性范围分别为3.476×10^-2～0.695 2μg（r=1.000 0,n=7）和8.957×10^-2～1.792μg（r=1.000 0,n=7）;提取回收率分别为98.79%（RSD=1.0%,n=6）和99.39%（RSD=0.5%,n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于野菊花的质量控制。     

HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量

目的：采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱为ZOBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．9％醋酸（56：44）,流速为0．5ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为334nm。结果：蒙花苷在1．2～1210μg·ml^-1。范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．00％,RSD为1．61％。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定伤风净喷雾剂中蒙花苷的含量

目的建立伤风净喷雾剂中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相,检测波长327 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果蒙花苷在0.05～1μg的范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=6)。结论该法灵敏简便快速,准确,专属性强,可用于伤风净喷雾剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC测定支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量方法。方法色谱柱为DIKMA Platisil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（55∶44∶2）,流速1.0 ml/min,进样量20μl,检测波长326 nm。结果蒙花苷在2.95～98.3μg/ml内线性良好,r=0.999 9（n=5）,平均回收率100.2%,RSD为0.96%（n=15）。结论该法操作简便、灵敏、可靠,可用于支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

用HPLC法测定牛黄上清片中各大黄素成分的含量

目的:建立HPLC同时测定牛黄上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛黄上清片的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定肝康复中栀子苷、芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肝康复中栀子苷、芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shimpa-ck-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.12～0.72μg(r=0.9994)、0.04～0.25μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为96.7%和97.9%,RSD分别为1.9%(n=6)和2.5%(n=6)。结论:本法简单、快速、准确,适用于肝康复的质量控制。     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。