仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的 观察仙灵骨藻胶囊结合钙尔奇D治疗女性绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 108例确诊患者随机分为3组：仙灵骨葆胶囊组每次3粒,每日2次（中药组）,钙尔奇D组600mg,1天1次（西药组）;仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D组（中西药结合组）.各组治疗时间均为1个月,治疗前后检测血清骨代谢相关指标.结果 各组治疗后血清中碱性磷酸酶、血钙和血磷有所上升,与治疗前比较差异具有显著性意义（P＜0.05）;其中血钙西药组与中西药组比较差异具有显著性（P＜0.05）;血磷中药组与中西药组比较差异具有显著性（P＜0.05）.结论 仙灵骨葆胶囊合用钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症疗效确切.     

仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠用于老年腰椎手术后骨组织修复的临床观察

目的:观察仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠老年腰椎手术后骨组织修复的临床疗效、安全性及对患者血清中25-羟基维生素D3、微量元素的影响。方法:将120例老年腰椎手术患者随机均分为对照组、仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组。手术后,对照组患者给予碳酸钙D3片1片,口服,qd;仙灵骨葆组患者给予仙灵骨葆胶囊3粒,口服,bid;利塞膦酸钠组患者给予利塞膦酸钠片1片,口服,qd。各组患者均以3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较各组患者治疗前后的骨密度和临床疗效,血清中25-羟基维生素D3和微量元素的水平,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者临床总有效率均显著高于对照组(P<0.05),且两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3、6个月后,与对照组及同组治疗前比较,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者骨密度均显著升高(P<0.05);治疗6个月后,与对照组及同组治疗前比较,仙灵骨葆组、利塞膦酸钠组患者血清中25-羟基维生素D3、铜、锌、铁水平均显著升高(P<0.05),且两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、仙灵骨葆组患者不良反应发生率显著低于利塞膦酸钠组(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊与利塞膦酸钠用于老年腰椎手术后骨组织修复均具有较好的疗效,能增加患者骨密度及血清中25-羟基维生素D3和微量元素水平,但仙灵骨葆胶囊安全性优于利塞膦酸钠片。     

仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的疗效

目的探讨仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法选取2011年7月～2013年8月收治的62例原发性骨质疏松症患者作为研究对象,并随机分成治疗组和对照组各31例,对照组给予阿仑膦酸钠口服,治疗组除了口服阿仑膦酸钠外,加服仙灵骨葆胶囊。比较两组患者的临床治疗效果。结果经6个月后,治疗组总有效率为87．1％,对照组总有效率为67．7％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈O．05）,股骨颈骨密度变化差异无统计学意义（P〉O．05）。结论仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的疗效显著,改善临床症状,具有一定的临床应用价值。     

强骨饮治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的：观察与评价强骨饮治疗绝经后骨质疏松症（PMOP）的临床疗效及安全性,并初步探讨其作用机制。方法将90例PMOP患者随机分为强骨饮组,基础用药组和仙灵骨葆组,每组30例。基础用药组口服碳酸钙D3和阿法骨化醇;仙灵骨葆组在基础用药组的基础上加仙灵骨葆口服;强骨饮组在基础用药组的基础上加强骨饮口服。均经6个月治疗后观察各组骨密度、骨转化指标、VAS及SF-36评分。结果治疗6个月后,各组VAS及SF-36评分均有变化（P〈0.05）;强骨饮组和仙灵骨葆组经治疗后骨密度和骨转化指标均有改变,优于基础用药组（P〈0.05）。结论强骨饮不仅能有效减轻PMOP患者疼痛,而且可提高患者骨密度,提升生存质量,降低骨转化指标。     

中西药结合治疗绝经后骨质疏松症90例临床观察

目的 评价中西药结合治疗绝经后骨质疏松症的疗效.方法 收集绝经后女性骨质疏松症90例患者,随机分为两组,治疗组：给予仙灵骨葆胶囊1.5g/次,2次/日,同时给予骨化三醇胶丸0.25μg/次,3次/日;对照组：只给予等量的仙灵骨葆胶囊;各组患者治疗时间均为90天后,记录临床症状并检测骨密度、骨代谢和体内性激素变化.结果 两组患者治疗后骨密度均有不同程度的上升,治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后两组组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血清骨钙素、碱性磷酸酶、钙、磷值治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,对照组在血清骨钙素、碱性磷酸酶治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗后各项指标组间比较差异具有统计学意义（P＜ 0.05）;两组患者在雌二醇和睾酮两方面治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 骨化三醇胶丸联合仙灵骨葆胶囊治疗女性绝经后骨质疏松症疗效确切.     

鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛疗效观察

目的:观察鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛的疗效及安全性。方法:160例绝经后骨质疏松症所致骨痛妇女随机分为3组,治疗组鼻喷鲑降钙素500IU每日1次,并口服仙灵骨葆胶囊1.5g,每日2次;对照组Ⅰ鼻喷鲑降钙素500IU,每日1次;对照组Ⅱ口服仙灵骨葆胶囊1.5g,每日2次。3组均口服钙尔奇D,每日1片。以30d为1疗程,连续使用3个疗程。评定3组骨痛性质和程度变化,记录药品不良反应发生情况。结果:治疗组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ的总有效率分别为92.59%、69.81%、67.92%,治疗组总有效率与对照组Ⅰ、对照组Ⅱ比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为18.52%、16.98%、11.32%,3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛疗效确切,能有效增加患者骨密度,缓解骨质疏松症所致骨痛,是一种安全、有效的方法。     

仙灵骨葆胶囊联合常规疗法用于绝经后骨质疏松症疗效的贝叶斯网状Meta分析

目的:系统评价仙灵骨葆胶囊联合常规疗法用于绝经后骨质疏松症(PMOP)的疗效差异。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、ClinicalTrials、中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学数据库,收集仙灵骨葆胶囊联合安慰剂和常规疗法(试验组)对比安慰剂和常规疗法或单用仙灵骨葆胶囊(对照组)用于PMOP的随机对照试验(RCT)。筛选文献,提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.3推荐的偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价。采用Stata 14.0软件及马尔科夫链-蒙特卡洛方法进行贝叶斯网状Meta分析。结果:共纳入16项RCT,共计1 360例患者,涉及单用仙灵骨葆胶囊、仙灵骨葆胶囊联合常规疗法和常规疗法等3种干预措施。Meta分析结果显示,在提高总有效率方面,与常规疗法比较,仙灵骨葆胶囊联合常规疗法[OR=0.28,95%CI(0.12,0.64),P<0.05]可显著提高总有效率,网状Meta排序结果为仙灵骨葆胶囊联合常规疗法>单用仙灵骨葆胶囊>常规疗法。在改善骨密度方面,与常规疗法比较,仙灵骨葆胶囊联合常规疗法[OR=0.45,95%CI(0.24,0.84),P<0.05]、单用仙灵骨葆胶囊[OR=0.78,95%CI(0.32,0.84),P<0.05]均可显著提高治疗后骨密度,网状Meta排序结果为仙灵骨葆胶囊联合常规疗法>单用仙灵骨葆胶囊>常规疗法。在改善血清钙水平方面,与单用仙灵骨葆胶囊[OR=4.76,95%CI(2.14,10.59),P<0.05]和常规疗法[OR=0.45,95%CI(0.21,0.99),P<0.05]比较,仙灵骨葆胶囊联合常规疗法可显著提高治疗后血清钙水平,网状Meta排序结果为仙灵骨葆胶囊联合常规疗法>常规疗法>单用仙灵骨葆胶囊。在改善血清磷水平方面,与单用仙灵骨葆胶囊比较,仙灵骨葆胶囊联合常规疗法[OR=2.85,95%CI(1.81,4.48),P<0.05]、常规疗法[OR=2.93,95%CI(1.76,4.86),P<0.05]均可显著提高治疗后血清磷水平,网状Meta排序结果为常规疗法>仙灵骨葆胶囊联合常规疗法>单用仙灵骨葆胶囊。结论:仙灵骨葆胶囊联合常规疗法可提高PMOP患者的疗效,可增加其治疗后骨密度及提高血清钙水平;但在改善血清磷水平方面,常规疗法的效果最佳。     

仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折54例

目的观察仙灵骨葆胶囊治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗她方法将胸腰椎骨质疏松性骨折患者108例随机分为观察组和对照组．各54例。对照组采用阿仑膦酸钠联合碳酸钙D3口服治疗,观察组采用仙灵骨葆胶囊口服治疗。治疗6个月后,采用疼痛视觉模拟评分fVAS）和骨密度检查、椎体压缩楔形指数评价临床疗效,同时观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96．30％,对照组为98．15％：疼痛视觉模拟评分,观察组为（1．68±0．91）分,对照组为（1．70±0．81）分;桡骨骨密度T值,观察组为（-2．64±0．63）,对照组为（-2．41±0．57）。以上数据比较,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,观察组椎体压缩改善程度显著大于对照组（P〈0．05）;不良反应发生率,观察组为7．41％,对照组为24．07％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论仙灵骨葆胶囊可显著提高胸腰椎骨质疏松症骨折患者的骨密度,缓解其疼痛,安全性良好,具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

仙灵骨葆胶囊对骨质疏松病人骨密度改善情况102例

目的观察中药仙灵骨葆胶囊对骨质疏松病人骨密度改善的情况。方法将符合中国人原发性骨质疏松症及WHO原发性骨质疏松症诊断标准的50岁以上病人102例诊断为原发性骨质疏松，给予仙灵骨葆胶囊，每天3次，每次3粒，口服，6周为一个疗程，服用4个疗程，测定服药前后指骨骨密度的情况。结果仙灵骨葆胶囊在改善骨质疏松病人骨密度方面有效率达到83．9％。平均骨密度的T值从-3．1上升到-2．4，Z值从-1．9下降到-1．0。结论仙灵骨葆胶囊在改善骨质疏松病人骨密度方面有良好的疗效。     

仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效观察

目的探讨仙灵骨葆胶囊辅助治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将72例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规使用鲑鱼降钙素注射液肌肉注射和钙尔奇D口服,治疗组在此基础上加用仙灵骨葆胶囊。结果经过12周的治疗,治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为72.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊用于原发性骨质疏松症疗效肯定。     

益气温经方防治绝经后骨质疏松性髋部骨折的骨密度及SF-36疗效评价

目的 通过骨密度(bone mineral density,BMD)比较、SF-36生存质量评分指标的变化来观察益气温经方(即强骨饮颗粒)治疗绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床疗效。方法 以2013年6月—2014年8月在浙江中医药大学附属第二医院骨科的绝经后骨质疏松性髋部骨折患者为研究对象,将符合入选标准的120例患者随机分为益气温经方组、基础用药组和仙灵骨葆组,每组40例。基础用药组每日服用钙尔奇D3片和阿法骨化醇胶囊;仙灵骨葆组在基础用药组的基础上,加仙灵骨葆胶囊;益气温经方组在基础用药组的基础上,加益气温经方。经6个月治疗后,观察各组BMD和SF-36生存质量评分。结果 治疗6个月后,益气温经方组和仙灵骨葆组经治疗后BMD均有提高(P<0.05),优于基础用药组(P<0.05);益气温经方组BMD的平均增加量(2.21%)高于仙灵骨葆组(1.95%),差异无统计学意义;与基础用药组相比,2组平均变化率比较有明显差异(P<0.05)。各组治疗后各维度生存质量评分均有上升,各维度组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);益气温经方组在生理功能、生理职能、活力、社会功能方面优于基础用药组(P<0.05);在躯体疼痛、总体健康、情感职能、精神健康方面,与各组间差异无统计学意义。结论 益气温经方防治绝经后骨质疏松性髋部骨折可有效提高患者的生存质量,提升其腰椎的BMD。     

唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响

目的 研究唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响。方法 将60例绝经后脊柱压缩性骨折患者随机分为对照组和观察组,2组均口服维D钙咀嚼片,皮下注射鲑降钙素注射液,观察组在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对所有患者进行腰锥的骨密度(BMD)测定,运用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛监测,用功能障碍指数(ODI)的变化来评价功能障碍改善情况。结果 治疗6个月后,与治疗前相比,2组BMD、VAS评分、ODI均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,观察组的BMD增加,ODI下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 唑来膦酸与鲑降钙素联合用药具有增加绝经后骨质疏松症患者BMD,减轻患者疼痛,提高患者生活质量的作用。     

仙灵骨葆联合钙剂治疗高龄患者老年性骨质疏松症的临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇对高龄患者老年性骨质疏松症的治疗效果.方法：选择60例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组（仙灵骨葆＋钙尔奇D＋骨化三醇）30例,对照组（钙尔奇D＋骨化三醇）30例.观察两组患者治疗前后和两组间的VAS评分、SF-36评分、BMD、血Ca、血P、ALP、TRACP的差异.结果：两组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低（P＜0.01）,治疗组降低较对照组更明显（P＜0.01）.两组治疗后SF-36评分较治疗前均明显提高（P＜0.01）,治疗组升高较对照组更明显（P＜0.01）.治疗组治疗后BMD明显升高,对照组BMD变化不大,两组比较有显著差异（P＜0.05）.治疗前后两组血Ca和血P均变化不大,组间比较无差异（P＞0.05）.治疗组治疗后ALP明显升高,对照组ALP变化不大,两组比较有显著差异（P＜0.05）.两组治疗后TRACP较治疗前均有所降低,治疗组降低明显,组间比较有显著差异（P＜0.01）,两组所有患者无严重不良反应发生.结论：仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇治疗高龄患者老年性骨质疏松症效果确切,且安全性良好.     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的临床对比研究

目的：评价唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效和安全性。方法：选取本院100例Ⅰ型骨质疏松症患者,分成A、B组,A组静脉滴注唑来膦酸注射液5mg,每年1次,共2次;B组口服阿仑膦酸钠70mg,每周1次。2组均补充碳酸钙D3 600mg·d-1,治疗时间均为18个月。测定治疗前、后腰椎及髋部骨密度（BMD）值和血钙（Ca2＋）、碱性磷酸酶（ALP）等生化指标,利用Oswestry功能障碍指数（OOI指数）评价治疗前、后疼痛和功能改善情况等。结果：2组治疗前、后生化指标,除治疗12、18个月后ALP变化差异有统计学意义（P〈0．05）外,其余差异均无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗前、后ODI评分差异均有统计学意义（P〈0．05）,且治疗12、18个月后2组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗18个月后腰椎、髋部BMD值都有明显上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗18个月后腰椎BMD值组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但髋部BMD值组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：唑来膦酸与阿仑膦酸钠均能使Ⅰ型骨质疏松症患者显著改善功能并减轻疼痛,增加腰椎、髋部BMD值,长期使用均不影响肝、肾功能,且唑来膦酸比阿仑膦酸钠为更理想的选择。     

中药对绝经后骨质疏松症的影响分析

目的：探讨以健脾药为主的中药方剂对妇女绝经后骨质疏松症的影响。方法：对2004年6月-2006年6月收治的106例绝经后骨质疏松症患者,根据健脾为主,佐以补肾壮骨、活血通络为治疗原则的方药健脾补骨汤进行治疗,并观察患者BMD和E2的临床指标。结果：两组患者治疗后骨密度均有升高,与治疗前比较,治疗组与对照组的BMD提高具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后E2差异有统计学意义,对照组治疗前后E2差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：祖国医药在防治绝经后骨质疏松症方面疗效肯定,并在临床上有西药无法取代的优势。     

唑来膦酸对骨质疏松患者骨痛、骨密度和血清骨代谢标志物的影响

目的 探讨唑来膦酸对骨质疏松症(0P)患者骨痛、骨密度(BMD)和血清骨代谢标志物的影响.方法 将2013年6月-2014年7月收治的OP 84例根据治疗方式分为唑来膦酸组与阿仑膦酸钠组,每组42例.记录并比较2组治疗前后骨痛程度、BMD和血清骨代谢标志物水平变化.结果 唑来膦酸组显效率和总有效率高于阿仑膦酸钠组(P＜0.05);2组腰椎正位(L2-4)与右股骨颈BMD在治疗后6、12个月均高于治疗前,且治疗12个月唑来膦酸组高于阿仑膦酸钠组(P＜0.05).唑来膦酸组特异性碱性磷酸酶、β-胶原片段水平低于阿仑膦酸钠组和治疗前,降钙素高于阿仑膦酸钠组和治疗前(P＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 唑来膦酸可有效减轻OP患者骨痛症状,改善患者血清骨代谢相关指标并提高BMD水平.     

药物治疗47例绝经后原发性骨质松症临床观察

目的二磷酸盐类药物（固邦）同时加用钙剂与维生素D3及适当运动治疗绝经后原发性骨质松症的疗效观察。方法选择47例绝经后骨密度（BMD）测定T值〈-2.5SD未经任何治疗不合并其他有关骨代谢性疾病的骨质疏松症患者,均口服二磷酸盐10mg/d,碳酸钙1.0g,维生素D30.25μg,并适当运动,12个月后观察骨痛症状及骨密度变化情况。结果经过12个月治疗,骨痛症状明显缓解,有效率高达76%。骨密度值有所增高,其中腰椎BMD值增加明显为7.6%（P〈0.05）,双髋部平均BMD值增高5.5%（P〈0.05）。结论应用二磷酸盐类药物加用钙剂与活性维生素D及适当运动治疗绝经后骨质疏松症,能有效的改善骨痛,同时骨密度值有明显增高。     

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价

目的分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果。方法选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例。试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗。观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应。结果试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性。