阿奇霉素注射液治疗急性细菌性感染的随机对照临床研究

目的:考察阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照性临床研究方法,治疗组(100例),药物为阿奇霉素注射液,200mg/d,qd,静脉滴注3~5d;对照组(60例),药物为注射用乳糖酸红霉素,1000mg/d,bid,静脉滴注5d。观察药物对全身性细菌性感染的临床疗效,细菌清除率与安全性。结果:随机对照试验结果显示:治疗组和对照组临床痊愈率分别为66.67%和48.33%。两组的临床有效率分别为91.67%和78.33%,均显示有显著的统计学差异(P<0.05),细菌清除率分别为89.19%和78.95%。99株临床分离致病菌体外抗菌活性测定结果表明:阿奇霉素注射液对绝大部份细菌的MICs值均远远低于乳糖酸红霉素。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为6.67%及39.34%,两者有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:阿奇霉素注射液对急性细菌性感染的临床疗效确切,不良反应少,是一安全、有效的抗感染药物。     

国产注射用阿奇霉素对细菌性感染的疗效

目的 评价国产注射用阿奇霉素对呼吸、泌尿系统急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 40例患者分为阿奇霉素治疗组15例、乳糖酸红霉素对照组15例和开放组(阿奇霉素)10例。给药方法为阿奇霉素0.5g,每日1次,静滴;乳糖酸红霉素0.5 g,每日2次,静滴;疗程均为5～7d。结果 阿奇霉素治疗组总的临床有效率为96％(24/25)。呼吸系统感染随机配对对照研究显示阿奇霉素的临床疗效明显优于乳糖酸红霉素(有效率分别为93.3％和53.3％,P<0.05),细菌清除率和转阴率也明显高于后者(分别为100％和60％,P<0.05)。不良反应发生率在阿奇霉素组明显低于对照组(分别为12％和40％,P<0.05)。结论 注射用阿奇霉素对呼吸、泌尿系统的急性细菌性感染有效而安全。     

阿奇霉素注射用灭菌粉末治疗呼吸系统中重度感染30例

目的评价阿奇霉素注射用灭菌粉末(派奇)对呼吸系统中、重度感染的疗效与安全性。方法采用随机对照研究方法，将60例中、重度呼吸系统感染患者随机分为两组。治疗组30例，用阿奇霉素注射用灭菌粉末250 mg加入5 %葡萄糖注射液500 mL，静脉滴注，qd，疗程5 d。对照组用红霉素注射用灭菌粉末1.5 g加入5 %葡萄糖注射液500 mL，静脉滴注，qd，疗程5 d。结果治疗组有效率和痊愈率分别为93.3 %和83.3 %，对照组为86.7 %和66.7 %(均P＞0.05)。治疗组不良反应发生率为16.7 %，显著低于对照组的36.7 %（P＜0.05）。结论阿奇霉素注射用灭菌粉末对呼吸系统中、重度感染疗效好且不良反应低。     

左氧氟沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星与阿奇霉素治疗社区获得性支原体肺炎(CAMP)的临床疗效和安全性。方法:108例CAMP患者随机分成A组(n=54)与B组(n=54)。A组给予左氧氟沙星0.6g,qd,静脉滴注,疗程7d;B组给予阿奇霉素0.5g,qd,静脉滴注,疗程7d。观察2组患者临床疗效、不良反应。结果:A组与B组总有效率分别为83%、56%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);A组与B组不良反应发生率分别为11%、9%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星治疗CAMP临床疗效较阿奇霉素好,二者均有较好的安全性。     

静滴阿奇霉素与白霉素治疗小儿下呼吸道感染的疗效对比

目的:对比评价静脉用阿奇霉素与白霉素治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:采用随机对照多中心分组研究,比较阿奇霉素(5～10mg/kg,静滴,qd,疗程5～7d)和白霉素(7～15mg/kg.d,静滴,qd,疗程5～7d)治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。结果:阿奇霉素组的痊愈率和总有效率分别为68.2％和86.4％,不良反应发生率为12.1％;而白霉素组的痊愈率和总有效率分别为42.9％和67.9％,不良反应发生率为28.6％(p<0.01)。结论:阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染安全有效,疗效明显优于白霉素,不良反应率低于白霉素。     

红霉素联合阿奇霉素与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将138例小儿支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组:采用乳糖酸红霉素30mg/(kg.d)加入500mL等渗葡萄糖注射液中,静滴7d,同时口服阿奇霉素10mg/(kg.d),服3d停4d为1疗程;对照组:单用阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,静滴5d停2d为1疗程,无效则改为乳糖酸红霉素静滴,治疗时间均为2～3疗程,比较两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为79.71%,治疗组总有效率为95.65%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其不良反应少且症状轻微,无肺外并发症发生。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素。     

治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察

目的 研究阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（细菌性）的临床疗效.方法 选取我院2012年1月-2013年1月呼吸内科收治的126例经痰敏试验确诊的社区获得性肺炎（细菌性）患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组选用阿奇霉素治疗,对照组选用头孢呋辛钠治疗,7d为1个疗程,连续使用两个疗程,两疗程间隔2d.分别从总有效率、细菌清除率、不良反应发生率等指标进行比较.结果 治疗组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组细菌清除率为92.86%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效显著,安全性高.     

阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染60例

目的：评价阿奇霉素针剂对儿童下呼吸道感染临床疗效及安全性。方法：选择下呼吸道感染的患儿114例，分为治疗组60例，对照组54例。治疗组给予阿奇霉素8～10 mg·kg 1·d 1，加入10%葡萄糖注射液中，浓度为1～2 mg·mL 1，静脉滴注，qd；对照组给予红霉素20～25 mg·kg 1·d 1，加入10%葡萄糖注射液中，浓度＜1 mg·mL 1，静脉滴注，qd。两组疗程均为3～5 d。结果：治疗组和对照组的显效率分别为80.0%和64.8%，总有效率分别为90.0%和79.6%。两组比较差异有显著性(均P＜0.05)。两组不良反应发生率分别为13.3%和24.0%。两组比较差异有显著性(P＜0.05)。结论：阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染性疾病疗效较好，不良反应少，适合儿童应用。     

注射用乳糖酸阿奇霉素临床治疗效观察

目的评价注射用乳糖酸阿奇霉素在治疗急性感染性疾病方面的临床疗效、细菌学疗效和安全性.方法选择急性感染性疾病病例共计160例,其中乳糖酸阿奇霉素试验组100例,乳糖酸红霉素对照组60例.选择病种包括上呼吸道感染30例,下呼吸道感染90例,采用随机对照观察;皮肤软组织感染20例,性病20例,采用开放观察.结果随机对照试验结果显示,注射用乳糖酸阿奇霉素组临床痊愈率为78.8%,有效率为94.5%,细菌清除率为96.4%;红霉素组临床痊愈率为61.0%,有效率为83.0%,细菌清除率为84.6%,统计学处理无显著差异(P＞0.05).开放试验结果显示乳糖酸阿奇霉素组临床总痊愈率为84.6%,有效率为92.0%,细菌清除率为95.2%.乳糖酸阿奇霉素组不良反应为5.6%,红霉素组为23.2%,统计学处理有显著差异(P＜0.01).结论注射用乳糖酸阿奇霉素的临床疗效可靠,对治疗急性感染性疾病具有一定的临床价值,值得临床推广使用.     

加替沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效评价

目的:评价加替沙星静滴、加替沙星静滴和左氧氟沙星口服序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将256例下呼吸道感染患者随机分为2组,其中对照组应用加替沙星注射液400 mg静滴,qd;序贯组用加替沙星注射液400 mg静滴qd,3 d后改为口服左氧氟沙星片400 mg,qd,疗程均为7～14 d。结果:对照组和序贯组总有效率分别为89.84%与85.94%,细菌清除率分别为95.33%与92.45%,药物不良反应发生率分别为8.59%与7.81%,其结果均无经统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星、左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染具有与单用加替沙星静滴相似的临床疗效,但比单用依从性好。     

多西环素与阿奇霉素随机双盲对照治疗呼吸系统感染

目的:评价国产多西环素治疗呼吸系统感染的有效性和安全性。方法:采用多中心随机对照双盲试验。选用132例呼吸系统感染病人,随机分为2组,每组均66例。试验组予国产多西环素200 mg静脉滴注,对照组予国产阿奇霉素500 mg静脉滴注,均为每日1次,疗程5-12 d。结果:试验组完成65例,对照组完成64例。试验组痊愈率68％,有效率95％,细菌清除率90％;对照组分别为63％,94％, 87％,差异均无显著意义(P>0．05)。不良反应发生率试验组、对照组分别为9％和8％(P> 0．05)。共分离出致病菌98株,革兰阳性菌和革兰阴性菌对多西环素的敏感率分别为100％和98％。结论:国产多西环素对敏感菌引起的呼吸系统感染疗效确切,安全性好。     

阿奇霉素治疗慢性前列腺炎优于复方磺胺甲噁唑

目的：探讨阿奇霉素对慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法：慢性前列腺炎病人８７例,年龄３２ａ±ｓ９ａ（２１～４７ａ）,随机分成２组,分别服用阿奇霉素（４４例）０．５ｇ,ｐｏ,ｑｄ及复方磺胺甲唑（ＳＭＺＣｏ）２片（４３例）,ｐｏ,ｂｉｄ,疗程６ｄ。服药前及服药后１,２ｗｋ分别行前列腺液（ＥＰＳ）常规及病原学检查,并监测血、尿常规及肝、肾功能。结果：阿奇霉素组病人痊愈率４８％和有效率８０％均高于ＳＭＺＣｏ组４２％和６５％（Ｐ＜０．０５）。２药对各类致病菌的清除率分别为７９％及６５％（Ｐ＜０．０５）;不良反应发生率分别为７％和１４％（Ｐ＜０．０５）。结论：阿奇霉素比ＳＭＺＣｏ对慢性前列腺炎具有较佳疗效,且服用方便,不良反应少。     

加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染

目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5～14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84％和66.33％,细菌清除率为96.39％;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57％和67.92％,细菌清除率为95.48％。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29％和14.02％。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。     

复方二甲基硅油咀嚼片治疗急性消化系统症状的临床研究

目的 :评价复方二甲基硅油咀嚼片治疗急性消化系统症状的有效性和安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、双模拟和对照的试验方法。选择具有 2种或 2种以上消化系统症状的患者 138例 ,二甲硅油组 6 9例 ,服用复方二甲硅油咀嚼片 ,每次 2片 ,1日 4次 ;铝碳酸镁对照组 6 9例 ,服用威地美铝碳酸镁片 ,每次 2片 ,1日 4次。总疗程均为 7d ,评价有效性和安全性的各项指标。结果 :二甲硅油组的痊愈率为 33.3% ,总有效率为 85 .5 % ;铝碳酸镁组的痊愈率为 36 .2 % ,总有效率为 89.8%。二甲硅油组不良反应发生率为 4 .35 % ,铝碳酸镁组不良反应发生率为 1.4 5 %。两组临床疗效和不良反应发生率经统计学分析 ,均无显著差异。结论 :复方二甲基硅油咀嚼片和国产的铝碳酸镁片治疗急性消化系统症状的疗效相似 ,不良反应发生率低。复方二甲基硅油咀嚼片是安全和有效的治疗急性消化系统症状的药物。     

红霉素、阿奇霉素序贯治疗与单用阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的:比较红霉素、阿奇霉素序贯治疗与单用阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将122例患儿随机分为治疗组62例和对照组60例。治疗组静脉滴注红霉素20～30mg·kg-·1d-1,3～5d;发热减轻即改为静脉滴注阿奇霉素5～10mg·kg-·1d-1,5d,间隔4d后改口服阿奇霉素(5～10mg·kg-1·d-1)3d,停药4d,后据临床症状、体征及胸片选择是否继续口服阿奇霉素,共治疗3～4周。对照组静脉滴注阿奇霉素5～10mg·kg-1·d-1,5d,间隔4d再次静脉滴注阿奇霉素5～10mg·kg-1·d-1,治疗4d后间隔4d改口服阿奇霉素(5～10mg·kg-1·d-1)3d,停药4d后据临床症状、体征及胸片选择是否继续口服阿奇霉素,共治疗3～4周。观察比较2组患者的疗效,退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间及不良反应等。结果:治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为70.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用红霉素、阿奇霉素序贯治疗较单用阿奇霉素治疗效果好,病程短,不良反应未增加。     

国产司帕沙星治疗淋病疗效观察

国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗急性淋病７８例,其中司帕沙星组４２ 例,用药方法为０．３ｇ每日１ 次;氧氟沙星组３６ 例,用药方法为０．３ｇ 每日２ 次,两组疗程均为７ｄ。两药临床治愈率分别为８８．０９％ （３７／４２）和８３．３３％ （３０／３６）,无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。其不良反应率分别为４．７６％ （２／４２）和８．３３％（３／３６）,反应轻微,均可以耐受。结果表明司帕沙星是治疗淋病安全有效的药物。     

克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病多中心随机双盲对照临床试验

目的:评价克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法:本研究采用多中心随机双盲对照试验。试验组109例,对照组110例,分别阴道置入克林霉素磷酸酯栓100 mg·d-1和甲硝唑栓500 mg·d-1治疗,疗程均为7 d。分别于停药后3～5 d和停药后月经来潮干净3—7 d观察疗效和安全性。结果:停药后3-5 d,试验组和对照组有效率分别为92．7％和82．7％,试验组高于对照组(P<0．05),2组间疗效比较差异无显著意义(P>0．05);停药后月经来潮干净后3～7 d,试验组和对照组有效率分别为82．6％和75．4％,2组疗效无显著差异(P>0．05)。不良反应发生率试验组和对照组分别为6．7％和8．3％(P>0．05)。结论:克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病安全、有效。     

利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻94例的随机双盲多中心临床试验

目的:评价国产新药利福昔明胶囊治疗细菌感染性腹泻的有效性与安全性。方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,分成2组。试验组(n=94)给利福昔明400 mg,对照组(n=109)给环丙沙星200 mg,均po,d 1,tid,d 2~5,bid。疗程均3~5d。结果:利福昔明与环丙沙星在症状及体征复常率、止泻率、止泻时间、粪便常规、粪便性状复常率和细菌清除率均无显著性差异;试验组与对照组总痊愈率分别为79%和88.1%(P>0.05),总有效率分别为94%和94.5%(P>0.05);试验组不良反应发生率为1.8%,对照组为5.0%(P>0.05),未发生严重不良反应。2组疗效与安全性的差异均无显著意义。结论:国产利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻安全、有效,与环丙沙星胶囊相似。     

胸腺五肽联合阿奇霉素治疗支原体属感染性盆腔炎患者的临床研究

目的 观察胸腺五肽联合阿奇霉素治疗支原体属感染性盆腔炎患者的临床疗效及安全性.方法 将80例支原体属感染性盆腔炎患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组给予阿奇霉素注射液每次0.5 g,qd,静脉滴注,连续2 d,后改为阿奇霉素分散片每次0.25 g,qd,口服,连续治疗7 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予胸...