血汗净口服液对大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响

观察血汗净口服液对大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环的影响。方法:60只大鼠,雌雄各半,体重230-250g,随机分为血汗净口服液5.73g/kg、11.47g/kg、22.93g/kg,三七片0.86g/kg(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)、模型及生理盐水组,灌     

祛风除湿灵的致突变试验

用小鼠骨髓细胞微核试验和鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),对祛风除湿灵(QFCS)的致突变性进行了研究.结果表明灌服祛风除湿灵4g(生药)/kg、12g(生药)/kg、36g(生药)/kg,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核出现率无明显影响,且PCE/NCE比值皆大于1.在祛风除湿灵0.5～5000μg/皿浓度下,Ames致突变性试验结果呈阴性.这些结果证明祛风除湿灵无明显的致突变作用.     

中药怡尔美口服液(浸膏)药理试验

怡尔美口服液(浸膏)经小鼠一日内分2次,以最大浓度和最大体积灌胃给药,累计给药剂量540g/kg原生药,动物出现不同程度的腹泻,12小时后症状消失,观察7天未见异常,无一只动物死亡,平均体重增长1.23克,解剖观察各主要脏器无肉眼可见病变。 怡尔美口服液20g/kg、6.67g/kg,连续7日给药,     

胃灵冲剂的毒理学实验

胃灵冲剂是在古方基础上 ,结合现代化科学方法 ,经多年临床实践研制而成的治疗急慢性胃炎、胃溃疡的一种纯中药复方制剂。为了保证其临床用药安全 ,我们对其进行了毒理学实验研究 :急性毒性实验 ,L D5 0测定 ,按改进寇氏法测定腹腔注射胃灵冲剂得 L D5 0为 83.4372 g/ kg,95 %可信限为 70 .5 35 0 g/kg～ 98.6 9g/ kg。长期毒性实验 ,按 4.0 g/ kg,2 .0 g/ kg,1.0 g/ kg每天灌胃给药 ,对照组给予等量蒸馏水 ,每周灌胃 6次 ,连续 6个月 ,结果表明 :1整个实验过程中 ,各组动物一般情况好 ,未发现有外观和行为活动异常。 2各组大白鼠取血测定…     

寐安宁口服液镇静催眠作用的实验研究

观察鼠寐安宁口服液对小鼠的镇静催眠作用。结果表明 ,寐安宁口服液 5 0、2 .5 g/kg可明显减少小鼠自主活动次数 ,提高阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠的入睡率 ,在本试验所用剂量范围内 ,寐安宁口服液对小鼠具有明显的镇静催眠作用。     

速效咽喉灵冲剂毒性研究

本文报告了速效咽喉灵冲剂小鼠急性毒性和大鼠60天长期毒性试验。结果表明,速效咽喉灵冲剂对小鼠灌胃给药的LD_(50)>120g/kg/天;大鼠60天长期毒性试验对动物一般状况、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性     

速效咽喉灵冲剂的毒性研究

本文报告了速效咽喉灵冲剞小鼠急性毒性和大鼠60天长期毒性试验。结果表明,速效咽喉灵冲剂对小鼠灌胃给药的LD_(50)>120g/kg/d;大鼠60天长期毒性试验对动物一般状况,体重增长,外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。     

哮喘灵雾化吸入对哮喘大鼠IFN-γ、IL-4及IgE水平的影响

目的: 探讨哮喘灵雾化吸入对哮喘鼠血清中IFN-γ、 IL-4 和IgE水平的影响及其可能机制.方法: 建立Wistar大鼠哮喘模型, 哮喘灵(27.84 g/kg、 13.92 g/kg)雾化吸入治疗7 d, 用放射免疫法测定血清中IFN-γ、 IL-4及IgE的含量.结果: 与模型组比较, 哮喘灵治疗组大鼠血清IFN-γ水平升高(P＜0.05)、 IL-4和IgE水平下降(P＜0.01), 且药物治疗组大鼠的哮喘症状得到缓解, 引喘潜伏期明显延长.结论: 哮喘灵可通过调节哮喘鼠IFN-γ、 IL-4和IgE的水平而起到治疗哮喘的作用.     

重肌灵片对实验性重症肌无力的影响

用电鳐电器官提取的乙酰胆碱受体粗提物与完全福氏佐剂等量混合多点免疫Lewis大鼠制备EAMG大鼠模型,研究中药重肌灵片的作用,发现重肌灵片两个剂量组(6.56 g/kg和3.28 g/kg)均能显著改善EAMG大鼠临床症状,缓解连续低频电刺激所致大鼠后肢肌肉收缩幅度的衰减,降低血清中抗乙酰胆碱受体抗体的含量,抑制乙酰胆碱受体特异性的淋巴细胞增殖并能降低突触后膜上乙酰胆碱受体的减少。提示重肌灵能有效地改善EAMG大鼠临床症状及实验室指标。     

康尼口服液的药效学与毒理学研究

康尼口服液灌胃给药可明显增加小鼠碳粒廓清速度和幼年小鼠免疫器官(胸腺、脾脏)重量,促进小鼠溶血素抗体生成,明显延长果蝇平均寿命和最高寿命,对D-半乳糖所致小鼠亚衰老模型、乙酰苯肼致血虚模型和生化乏源致气虚模型均有显著治疗作用。康尼口服液一次灌胃小鼠的最大耐受量为120g(生药量)/kg(相当于临床成人每日剂量的200倍)。康尼口服液12、24.48g/kg剂量(分别相当于临床剂量的20、40和80倍)给大鼠连续灌胃三个月,各组动物一般体征、行为活动、血液学、血液生化学和主要脏器病理学检查,未见药物引起的异常改变。     

胃痛灵的胃肠道药理作用研究

胃痛灵有明显抗大鼠应激性溃疡的作用;对大鼠幽门结扎溃疡有良好的防治作用;胃痛灵对热板小鼠有明显的镇痛作用;具有促进小鼠胃排空的作用。急毒试验表明其最大耐受量为临床用量的100倍。     

中药银甲口服液的药理作用研究

中药银甲口服液系根据成都中医学院附院已故著名中医妇科专家王渭川治疗湿热蕴结下焦证的经验方研制而成。我室根据该药清热解毒、消肿散结、利尿通淋之功效对其相关指标进行了药理作用的研究。主要结果如下:(1)采用角叉莱胶致大鼠发热模型,以76.2g/kg给大鼠一次灌胃,与对照组比较体温下降显著;(2)小鼠每天灌胃96g/kg,连续三天,可以抑制二甲苯、磷酸组织胺所致局部皮肤毛细血管通透性增高,较对照组有非     

宣肺解热口服液药理作用研究

目的:探讨宣肺解热口服液解热、抗炎、调节免疫药理作用,为临床治疗感染性疾病提供理论依据。方法:采用伤寒菌苗耳缘静脉注射于大白兔产生发热动物模型,观察宣肺解热口服液的解热作用;采用0.6%HAC对小鼠腹腔注射所致毛细血管通透性增高的动物模型,观察宣肺解热口服液的抗炎作用;采用小鼠尾静脉注射墨汁的方法,观察宣肺解热口服液调节免疫功能作用。结果:宣肺解热口服液对伤寒菌苗所致发热兔有明显的解热作用(P<0.05、P<0.01、P<0.001),尤以中剂量(17.85g生药/kg)为优(P<0.01),解热效果明显优于抗病毒颗粒(P<0.05);对0.6%HAC所致小鼠腹…     

降热宝口服液的药理作用

降热宝口服液(简称降热宝)系根据古方安宫牛黄承气汤化裁而来,经制药改革配成每毫升相当于含生药1.033g的口服液。实验表明,降热宝10ml/kg对鲜酵母,2.4二硝基酚致热大鼠有明显的解热作用,其效力执于同量的安宫牛黄丸和制剂单味药,组方有显著的增效作用,同时对正常大鼠体温也有降温作用。降热宝对实验动物急性渗出性     

不同剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能的影响

目的 :研究不同剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能的影响。方法 :80只小鼠随机等分为加味保元汤 5g/kg体重、 10g/kg体重、15g/kg体重和应激组 ,用巨噬细胞体内吞噬法 ,测其吞噬率及吞噬指数。结果 :吞噬指数 :10g/kg体重组明显高于 15g/kg体重组 (P <0 0 5 ) ,10g/kg体重组与 5g/kg体重组比较虽P >0 0 5 ,但均值高于 5g/kg体重组 ;吞噬率 :10g/kg体重组最高。结论 :10g/kg体重剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能保护作用效果最佳。     

痛立舒口服液动物毒理学研究

目的：研究痛立舒口服液小白鼠急性毒性和大白鼠60天长期毒性试验。方法：采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究。结果：痛立舒口服液对小鼠灌胃给药的LD50＞189g(生药)kg。大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等与对照组比较未见明显差异(P＞0.05)。     

心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响

观察心可舒胶囊对犬心血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法:取犬36只,雌雄各半,12.0±2.0kg,随机分为心可舒胶囊0.36g/kg、0.18g/kg、0.09g/kg、心可舒片0.48g/kg、地奥心血康胶囊80.0g/kg(分别相当于成人剂量的8倍、4倍、2倍、8倍和8倍)和生理盐水6组。动物经戊巴比妥钠     

生脉散口服液的抗休克作用

本实验观察了上海中药一厂生产的生脉散口服液(批号850105)对三种类型动物休克模型的影响、初步结果如下。一、对失血性休克的影响: 1、生脉散口服液4ml/kg静注对家兔失血性休克有明显的升压作用,升压维持时间较     

恩替卡韦联合健肝灵治疗慢性乙型肝炎疗效的研究

目的 研究恩替卡韦联合健肝灵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 152例慢性乙型肝炎患者随机分成2组,治疗组给予恩替卡韦 0.5 mg/次,每日 1次口服.健肝灵胶囊1.0g/次,每日 3次口服.对照组仅给予健肝灵胶囊1.0g/次,每日 3次口服.治疗前后采用放射免疫法检测血清肝纤维化指标 HA、LN、1V-C;肝功能指标(ALT、AST),荧光定量 PCR方法检测 HBV DNA,所有指标均于治疗前后各检测 1次.结果 治疗组和对照组在治疗前后无论在血清肝纤维化指标、血清肝功能指标、HBV-DNA及 HBeAg阴转率等方面均有显著性差异,差异有统计学意义.结论 ETV联合健肝灵胶囊治疗慢性肝炎,肝功能指标及肝纤维化指标改善均较单用健肝灵胶囊明显.     

利福喷丁的毒性研究

(一)急性毒性:小鼠口服4g/kg,腹腔注射1g/kg;大鼠口服2g/kg,观察一周均未见动物死亡。 (二)长期毒性:大鼠、狗连续口服不同剂量的药物6～8月,饮食、活动等均未见异常,肝、肾功能,血象与对照组相比,无明显变化,病理组织检查,无药物性病变。 (三)三致毒性:致畸试验阳性,88 mg/kg与利福平相似出现胚胎毒性。