肺原发恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)可发生于全身软组织，原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤(PMFHL)极为少见，误诊率较高。最近我们收治PMFHL1例，现报告如下：     

颅内恶性纤维组织细胞瘤一例

颅内恶性纤维组织细胞瘤一例陈克敏，华佳，林应义恶性纤维组织细胞瘤是一种主要由纤维细胞、组织细胞组成的恶性肿瘤。大多发生在肢体，颅内的恶性纤维组织细胞瘤较少见，现报告一例如下。女性，４０例。因二周前出现右侧面部歪斜和严重疼痛前来就诊。患者于数月前在无明...     

骨恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断(附11例报告)

目的：探讨骨恶性纤维组织细胞瘤的ＣＴ表现及其诊断价值。方法：对１１例手术病理证实的骨恶性纤维组织细胞瘤的ＣＴ表现进行回顾性分析。结果：１１例骨恶性纤维组织细胞瘤的基本ＣＴ表现为（１）溶骨性骨破坏，可呈地图样、虫蚀样或无结构的溶骨性破坏。（２）软组织肿块，范围大于溶骨病变，软组织块内可见钙化点。（３）患骨破坏区呈膨胀性改变。结论：Ｘ线平片仍是检出骨肿瘤的首次检查主要手段，但ＣＴ通常能更清晰显示骨和软组织的解剖和病理结构细节，象肿瘤大小、范围、形状、轮廓、密度、钙化、坏死等，因此，ＣＴ在诊断骨恶性纤维组织细胞瘤上具有重要价值     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现

目的 :探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现。材料和方法 :回顾性分析 18例 (男 11例 ,女 7例。年龄16～ 71岁。)。经手术、病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的X线平片和CT表现。结果 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨干骺端或骨端。X线主要表现为溶骨性骨质破坏 ,部分病例呈膨胀性骨质破坏 ,软组织肿块或肿胀 ,骨膜反应少见 ,可合并病理性骨折。结论 :原发性骨恶性纤维组织细胞瘤X线表现缺乏特异性 ,但结合病史 ,在长骨干骺端或骨端溶骨性骨质破坏 ,无骨膜反应伴大的软组织肿块应考虑为原发性骨恶性纤维组织细胞瘤。     

骨恶性纤维组织细胞瘤(Mali gnant fibrous histocytoma of bone)的现状和认识

纤维组织细胞瘤是近来才被注意的一类软组织肿瘤。1964年O'Brien等从1516例纤维组织细胞瘤中,证实其中有15例可以肯定为恶性,因而提出了恶性纤维组织细胞瘤这一分型,逐渐引起临床、病理和放射学者的注意。但一般都认为其多发生于软组织,原发于骨者少见。1972年Feldman 等首先报导骨原发性恶性纤维组织细胞瘤后,文献中报导日益增多,到目前为止估计有140例以上。本文就近年来有关文献作一简要的综述,以提高对此瘤的认识。     

肝脏巨大恶性纤维组织细胞瘤1例报告

恶性纤维组织细胞瘤(m alignant fibrous h istiocytom a,MFH)起源于间叶组织,由于间叶组织的广泛分布存在,MFH可以发生于全身各个器官,原发于肝脏的恶性纤维组织细胞瘤少见,我院最近诊治1例巨大恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。患者,女,13岁。反复发热伴腹痛3周,体温38℃左右,无     

软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT和MRI诊断

目的 探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤的CT/MRI特征表现和诊断价值.方法 对经病理证实的25例恶性纤维组织细胞瘤影像学特征进行分析,包括肿块大小、部位、信号及密度均匀性、境界、毗邻血管神经包绕及边缘形态特征.同时分析脂肪肉瘤和纤维肉瘤各20例的影像学特征,两两比较,统计学方法采用χ2检验.结果 恶性纤维组织细胞瘤与20例脂肪肉瘤对比分析发现,肿瘤边缘情况、肿瘤内囊变与坏死信号方面两者存在统计学差异(P<0.05).恶性纤维组织细胞瘤与20例纤维肉瘤对比分析中,两者CT/MRI各项特征表现均无差异(P>0.05).结论 肿瘤边缘情况以及肿瘤的囊变与坏死信号程度在软组织肿瘤诊断中具有一定的鉴别诊断价值,结合其他因素的分析有助于提高恶性纤维组织细胞瘤诊断水平.     

恶性纤维组织细胞瘤的CT、MRI表现

目的:探讨恶性纤维组织细胞瘤的CT、MRI表现特征,提高其诊断准确率.材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的26例恶性纤维组织细胞瘤的CT和MRI表现.结果:位于腹膜后12例、肠系膜2例、四肢肌肉6例和其它部位6例.不同部位的病灶其影像特征既有其共性又有其特异性.结论:CT和MRI综合检查能较明显地提高恶性纤维组织细胞瘤的诊断准确率.     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像分析（附8例报道）

目的：分析骨原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的影像学表现，评价其影像学诊断价值。方法：回顾分析8例经过手术证实的骨原发恶性纤维组织细胞瘤的X线平片、CT及MRI表现。结果：病变发生于股骨上端6例。胫骨上端2例。病变在X线平片上呈溶冰样破坏，．边界不清，部分有轻度硬化边，在CT上其内可见软组织密度影，CT值在34-45HU左右，而MRI图象上则可见明显软组织肿块影，周围软组织改变更清楚。结论：骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像表现缺乏特异性，但通过各种影像资料的综合分析，可以明显提高对本病的诊断水平。     

腹部恶性纤维组织细胞瘤（附6例报告）

腹部恶性纤维组织细胞瘤（附６例报告）遵义医学院附属医院放射科先正元，关晶恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）位于腹膜后者较少见［１］，位于腹腔内胃肠道外者罕见［２］，有关影像学诊断的报告不多，本文报告经手术病理证实的６例。１一般资料男４例，女２例，年龄２２～...     

气管恶性纤维组织细胞瘤伴肺内转移一例

气管恶性纤维组织细胞瘤伴肺内转移一例张文朱春贤杜传国徐宝良恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）是一种少见的恶性肿瘤，气管内的ＭＦＨ笔者未见报道。我们遇到１例，现图１气管内可见２ｃｍ椭圆形肿物，使气管呈偏心缝隙样狭窄图２气管内肿物镜下所见，成纤维细胞样细胞呈车...     

肺恶性纤维组织细胞瘤1例报告

纤维组织细胞瘤是好发于软组织的肿瘤。良性为多,恶性占1％左右。近年来,陆续有原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)的报道。而原发于肺的MFH极少。最近我们发现一例原发于肺的MFH,现报道如下。     

肺部恶性纤维组织细胞瘤的CT及MRI表现

目的 探讨肺部恶性纤维组织细胞瘤的CT、MRI特征.方法 回顾性分析5例经手术病理证实的肺部恶性纤维组织细胞瘤患者的影像学资料,3例行CT,2例行MR检查.结果 4例来自于肺内,其中2例呈边缘明显强化方式,1例强化不明显,1例呈不均匀强化,2例侵犯周围组织,3例纵隔淋巴结转移,1例远处转移,2例有囊变、液化坏死、出血改变,2例肿瘤T1WI、T2WI上均呈中等不均匀信号,可见液化、坏死、出血.1例来自于胸膜,表现为胸壁下多发结节,边界清楚.结论 恶性纤维组织细胞瘤的影像学表现具有多样性,CT和MRI对于肺部恶性纤维组织细胞瘤的定位、病变范围及周围组织侵犯情况的评价具有重要价值.     

后腹膜恶性纤维组织细胞瘤一例报告

恶性纤维组织细胞瘤是组织细胞瘤的一种。现将一例经手术病理征实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤介绍如下:患者女性,32岁。发现上腹部肿物1月余而就诊,起初发现肿物时有核桃大小,自觉肿物增长较快。不伴疼痛、发烧、乏力等症状。体检:中上腹部剑突下可触及一约6cm×3cm 大小的肿物,质硬,表面欠光滑,     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤CT诊断

目的：探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）CT表现及诊断价值。材料和方法：回顾性分析12例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料。结果：12例中，肿块平均最大径9．2cm，10例肿块形态不规则伴明显分叶，2例表现为椭园形。平扫CT值低于肌肉软组织10例，2例呈等密度或稍高密度，9例实质内明显坏死囊变，2例实质内可见钙化灶，3例破坏骨骼，1例累及肾脏，1例累及胰体、尾部。增强扫描肿块呈中－高度强化。对照手术病理结果，CT定位准确率75％，定性准确率41．67%。结论：腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）CT表现为一定特征性，有助于协助临床诊断。     

恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的探讨原发性恶性纤维组织细胞瘤影像学特征。材料和方法回顾性分析5例原发性恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT或MRI影像表现特点。结果5例均经病理证实,分别发生于小腿软组织、胫骨干及腰椎各1例,髂骨2例。原发于骨者影像学主要表现为骨质破坏、软组织肿胀或巨大肿块、患骨膨胀,骨膜反应少见,病损部位可见钙化。发生于软组织者表现为非特异性肿块,邻近骨正常或受累。结论原发性恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT或MRI均有特征性表现,CT或MRI在确定肿瘤侵犯范围与软组织肿块方面明显优于X线。     

骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现

目的探讨原发性骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的MRI表现。方法回顾性分析18例经手术病理及免疫组化证实的骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤患者的临床、MRI及病理资料。其中10例原发于软组织,8例原发于骨骼。结果原发性软组织恶性纤维组织细胞瘤好发于深部软组织,其MRI表现为：T1WI多呈稍低信号或等信号,T2WI均呈混杂高信号,部分可见分隔征（6/10）、假包膜（4/10）及瘤周水肿（2/10）,增强扫描肿瘤实性部分多明显强化;骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨骨端,其MRI表现为：T1WI多呈等低信号,T2WI均呈混杂高信号,内可见斑片状等低信号,病灶周围常见不完整的低信号环（6/8）,增强扫描病变呈不均匀强化;骨质破坏周围多伴有软组织肿块（6/8）,部分伴有病理性骨折（3/8）。结论 MRI对骨与软组织恶性纤维组织细胞瘤的诊断缺乏特异性,确诊需依靠病理检查。     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤一例

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤一例陶正龙，张福琛肺恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇａｎａｎｔｆｉｂｒｏｈｉｓｔｉｏ－ｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ）较少见，笔者曾遇１例，报告如下。患者女，４８岁。因刺激性咳嗽３个月，吐白色泡沫痰，带少量血丝并伴低热１个月入院。体检无...     

骨恶性纤维组织细胞瘤X线分析(附14例报告)

骨恶性纤维组织细胞瘤,是1972年由Feldman氏首次报道(简称骨MFH)本病比较少见,从目前国内外文献报道所知为数不多,国外140余例,而国内仅40余例。现将我们所收集的14例X线表现经手术病理证实为骨恶性纤维组织细胞瘤的病例分绍如下:     

ZD1839治疗恶性纤维组织细胞瘤术后两肺转移1例报告

恶性纤维组织细胞瘤是一种常见的软组织肿瘤,恶性程度高,易发生转移,预后差,术后放疗和化疗的作用有限。本文报道了1例恶性纤维组织细胞瘤术后两肺转移患者,肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性,采用EGFR酷氨酸激本科抑制剂ZD1839治疗1个疗程（28天）后,两肺转移灶全部消失,达到完全缓解。