首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
目的观察泮托拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有抑郁和/或焦虑的非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效。方法54例伴有抑郁和/或焦虑的NERD患者单盲随机分为3组:泮托拉唑组、氟哌噻吨美利曲辛组和联合治疗组,每组18例,连续治疗6周,观察3组患者临床症状积分变化。结果泮托拉唑组反酸缓解明显优于氟哌噻吨美利曲辛组(P〈0.01),2组胃烧灼感和胸痛的缓解无统计学意义(P〉0.05);联合治疗组能够明显缓解患者胃烧灼感、胸痛和反酸症状(P〈0.01)。结论泮托拉唑联合氟哌噻吨关利曲辛对伴有抑郁和/或焦虑的NERD有较好疗效。  相似文献   

2.
目的观察泮托拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效。方法将60例NERD患者单盲随机分为两组,对照组予泮托拉唑治疗;观察组予泮托拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,每组30例,连续治疗4周,观察两组患者临床症状积分变化。结果两组反酸、烧心、胸痛、咽部不适症状治疗后与治疗前比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);两组间治疗后症状积分无差异;观察组治疗后症状积分总计较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑联合氟哌噻吨关利曲辛对NERD有较好疗效。  相似文献   

3.
陈燕敏  朱建军 《中国基层医药》2009,16(10):1747-1748
目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)辅助治疗质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病(NERD)的疗效。方法58例患者随机分为两组,对照组29例予口服埃索美拉唑40mg,1次/d;治疗组29例予口服埃索美拉唑40mg,1次/d,加口服氟哌噻吨美利曲辛1片,1次/d,治疗4周后进行疗效对比及汉密顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.1%、62.07%,治疗组的疗效优于对照组(P〈0.01)。治疗后治疗组HAMA评分为11.62±2.86明显优于对照组20.91±2.14(P〈0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛辅助埃索美拉唑对质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病有效,且能显著改善患者的焦虑症状。  相似文献   

4.
目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法将60例伴抑郁、焦虑的GERD患者随机分为试验组和对照组各30例。对照组仅给予常规药物埃索美拉唑+磷酸铝凝胶+多潘立酮治疗,试验组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较2组的临床疗效。结果试验组治愈率和总有效率分别为66.7%、96.7%,高于对照组的33.3%、76.7%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规用药基础上加用氟哌噻吨美利曲辛,可有效改善GERD患者的临床症状。  相似文献   

5.
目的:探讨质子泵抑制剂雷贝拉唑结合氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)治疗非糜烂性反流病(NERD)的,临床疗效。方法:选择109例非糜烂性反流病伴抑郁、焦虑患者并随机分为2组,A组57例,给予雷贝拉唑20mg,早、晚餐前各1次,氟哌噻吨/关利曲辛10.5mg,早、中餐后各1次;B组52例,给予雷贝拉唑20mg,早、中餐前各1次,两组疗程均为6周,疗程结束后通过症状记分,判断疗效。结果:治疗6周后,两组患者的烧心、胸痛、反酸等主要症状的积分比较,差异均有统计学意义;A组显效率为86.5%,总有效率为96.1%;B组显效率为67.3%,总有效率为82.3%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:对伴有抑郁、焦虑的NERD患者,雷贝拉唑结合氟哌噻吨/美利曲辛治疗是有效的治疗方案之一。  相似文献   

6.
目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合埃索美拉唑及伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病(NERD)的临床价值。方法:对84例确诊为非糜烂性反流病,在使用常规制酸治疗后,症状改善不明显的患者进行随机对照研究,治疗组应用埃索美拉唑、伊托必利、氟哌噻吨美利曲辛口服,对照组应用埃索美拉唑、伊托必利口服,对症状改善的有效率进行统计分析。结果:治疗组及对照组对症状改善均有效,而应用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗组的总有效率高于对照组,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:埃索美拉唑、伊托必利治疗顽固性非糜烂性反流病有明显疗效,而联合氟哌噻吨美利曲辛,疗效更为确切,值得在临床上加以推广。  相似文献   

7.
目的观察西甲硅油、莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良的临床疗效。方法将确诊为功能性消化不良(FD)患者根据治疗前Zung焦虑自评量表(SAS)评分〉40分,汉密顿抑郁量表(HAMD)〉17分作为入选标准,共入选64例患者,随机分为治疗组(联合西甲硅油、莫沙必利及氟哌噻吨美利曲辛)33例,对照组(单用氟哌噻吨美利曲辛)31例,疗程均为4周。评价治疗前后情绪障碍量表评分的变化、综合症状疗效及不良反应。结果治疗组治疗后情绪障碍量表评分、综合症状疗效均明显优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。治疗后均未发现明显不良反应。结论西甲硅油、莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴焦虑、抑郁的功能性消化不良能有效缓解功能性消化不良的症状及减轻患者的精神心理障碍;效果肯定,不良反应少。  相似文献   

8.
杜辉  管强 《中国当代医药》2012,(30):79+81-79,81
目的观察多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎(PBRG)患者的疗效。方法将78例PBRG患者随机分为两组,多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片组(观察组)和单用多潘立酮组(对照组),疗程均为4周,观察药物疗效。结果治疗后,观察组的总有效率(82.5%)显著高于对照组(55.3%)。结论在PBRG的治疗过程中,适当采用氟哌噻吨美利曲辛与促动力药联用,可以提高治愈率,对于常规内科治疗效果不佳的PBRG患者,可以考虑联合应用氟哌噻吨美利曲辛。  相似文献   

9.
王飞龙  周斌  张军 《中国药房》2014,(48):4551-4553
目的:观察雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)伴焦虑抑郁的临床疗效和安全性。方法:将109例NERD伴焦虑抑郁患者随机分为对照组(52例)和观察组(57例)。对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,晨服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片1片,晨服,每日1次。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD伴焦虑抑郁较单用雷贝拉唑疗效更显著,且安全性相似。  相似文献   

10.
目的观察泮托拉唑联合黛力新治疗伴有焦虑、抑郁的非糜烂性胃食管反流病(NERD)的临床疗效。方法选择120例伴有焦虑、抑郁的NERD患者随机分为2组,A组64例,给予泮托拉唑40mg,早、晚餐前各1次口服,黛力新10.5mg,早餐后1次口服;B组56例,给予泮托拉唑40mg,早、中餐前各1次口服,两组疗程均为8周,疗程结束后通过症状记分,判断疗效。结果各组治疗8周后,A组显效率85.9%(55/64),总有效率为95.3%(61/64);B组显效率为35.7%(20/56),总有效率为53.6%(30/56)。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论泮托拉唑联合黛力新治疗伴有抑郁、焦虑的NERD患者疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的 观察兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效.方法 将64例NERD患者完全随机分为观察组和对照组.观察组32例,予兰索拉唑30 mg,早餐前1次;莫沙比利5 mg,早、中、晚餐前各1次;对照组32例,予兰索拉唑30 mg,早餐前1次.治疗前及治疗8周时进行胃食管反流病量表(GerdQ)评分,并于治疗8周后进行疗效评定.结果 观察组显效20例,有效7例,总有效率为84.4% (27/32);对照组显效15例,有效5例,总有效率为62.5% (20/32);2组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗8周后2组GerdQ评分均较治疗前下降[观察组:(7.0±2.0)分比(9.8±2.6)分;对照组:(8.2±2.0)分比(10.3±2.1)分;均P<0.05],且治疗8周后观察组GerdQ评分低于对照组(P<0.05).结论 兰索拉唑联合莫沙比利治疗NERD疗效优于单用同剂量兰索拉唑.  相似文献   

12.
目的观察枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效,总结其治疗经验。方法选择2010年8月~2012年8月本院收治的GERD患者120例,依据随机对照原则分为观察组(60例)与对照组(60例),观察组采用枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑进行治疗,对照组采用埃索美拉唑治疗,分别在治疗4周及8周后复查消化内镜,同时观察临床症状的改善情况。结果两组患者均顺利完成治疗,无严重不良反应发生,治疗4周及治疗8周后观察组的总有效率均高于对照组,其差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑对于治疗GERD具有较好的临床疗效,同时不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x^2=82.317,P〈0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的 探讨卡巴胆碱对急诊创伤后肠屏障功能障碍患者心肌的保护作用.方法 选择70例急诊创伤后肠屏障功能障碍综合征的患者完全随机分为卡巴胆碱组(37例)和莫沙必利组(33例),监测患者第1、7天外周血二胺氧化酶活性、嗜中性多形核粒细胞CD11b+/CD18的表达率、左心室射血分数及肌酸激酶同工酶峰值,观察临床疗效.结果 治疗后7d,卡巴胆碱组有效26例(70.3%),死亡7例(18.9%);莫沙必利组有效15例(45.5%),死亡13例(39.4%).卡巴胆碱组有效率优于莫沙必利组,差异有统计学意义(Х^2=4.43,P< 0.05).卡巴胆碱组治疗第1天血二胺氧化酶、CD11b+和CD18分别为(4.8±0.5)kU/L、(30.6±3.6)%、(75.8±3.6)%,第7天分别为(3.2±0.5) kU/L、(14.9±2.2)%、(53.7±2.4)%;莫沙必利组治疗第1天血二胺氧化酶、CD11b+和CD18分别为(4.7±0.3)kU/L、(31.1±2.9)%、(74.6±2.7)%,第7天分别为(3.9±0.5)kU/L、(28.9±1.6)%、(72.5±4.1)%,治疗第7天卡巴胆碱组患者血二胺氧化酶水平、嗜中性多形核粒细胞CD11b及CD18阳性表达率均低于入组第1天及莫沙必利组,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者入组时肌酸激酶同工酶差异无统计学意义,而卡巴胆碱组肌酸激酶同工酶峰值明显低于莫沙必利组[(60±19) U/L比(79±18) U/L],差异有统计学意义(P<0.05);2组患者入组时左心室射血分数差异无统计学意义,卡巴胆碱组左心室射血分数峰值高于莫沙必利组[(60±7)%比(55±7)%],差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡巴胆碱通过降低急诊创伤后肠屏障功能障碍患者肠道缺血再灌注损伤、减少活性炎症介质释放、促进肠蠕动,从而减轻心肌损伤,保护远隔脏器-心脏的功能.  相似文献   

15.
李华 《中国当代医药》2013,(31):67-67,69
目的 探讨多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效.方法 选择96例原发性胆汁反流性胃炎患者,随机分成对照组和观察组.对照组给予多潘立酮分散片治疗,观察组给予多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗.结果 观察组总有效率(83.33%)高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效较好.  相似文献   

16.
目的 探讨莫沙必利联合铝碳酸镁、奥美拉唑治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法 将104例胆汁反流性胃炎患者随机分为观察组和对照组各52例,观察组给予莫沙必利、铝碳酸镁和奥美拉唑联合治疗,对照组给予多潘立酮和铝碳酸镁治疗,比较两组治疗后的总有效率和治疗前后症状评分.结果 观察组总有效率为96.15%,对照组为80.77%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后症状评分明显低于治疗前(P<0.01),且观察组治疗后症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 莫沙必利联合铝碳酸镁、奥美拉唑治疗胆汁反流性胃炎疗效显著,值得推广.  相似文献   

17.
目的探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床效果。方法选择2011年3月至2013年3月广州市南沙区第六人民医院收治的RE患者87例。完全随机分为2组:观察组45例,服用埃索美拉唑20mg,2次/d,同时服用枸橼酸莫沙必利5mg,3次/d;对照组42例,服用奥美拉唑20mg,2次/d。2组疗程均为4周,疗程结束后比较2组临床症状和胃镜下的总体疗效。结果治疗4周后,观察组临床症状改善的总有效率为93.3%(42/45),明显高于对照组[78.6%(33/42),P〈0.05],2组患者治疗后内镜改善情况比较观察组总有效率[88.9%(40/45)]明显高于对照组76.2%(32/42),P〈0.05]。结论埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗RE有可以有效缓解患者的临床症状,促进炎症愈合.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号