前列腺素E1对原发性肾病综合征高凝状态和尿蛋白的影响

目的:观察前列腺素E1对原发性肾病综合征患者高凝状态的影响和降低尿蛋白的作用.方法:将原发性肾病综合征患者40例随机分为2组,观察组用前列腺素E1100μg/d静脉滴注;对照组用肝素75 mg/d静脉滴注,两组均用泼尼松及常规的肾病综合征一般对症治疗.分别于用药前和用药后14 d观察凝血、尿蛋白、血浆白蛋白等指标动态变化及其可能存在的不良反应.结果:39例患者完成试验,其中观察组20例,对照组19例,对照组中1例因皮下出血进行性加重在用药第十天提前结束疗程.治疗后两组患者的尿蛋白含量均有明显下降,较用药前差异有显著性(P<0.05);尤其是伴有纤溶凝血障碍的患者其蛋白尿的下降尤为明显.治疗过程中未观察到明显的不良反应.结论:前列腺素E1具有和肝索相似的降低尿蛋白的作用,可以改善肾病综合征患者的血液高凝状态,明显降低尿蛋白,无明显不良反应,安全有效.     

肾康注射液联合脂溶性前列腺素E_1治疗糖尿病肾病疗效评价

目的探讨肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 88例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组给予脂溶性前列腺素E1治疗;观察组给予肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率88.64%显著高于对照组70.45%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肾康注射液联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病,安全有效,副作用少,疗效优于单用前列腺素E1,值得临床推广。     

前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列腺素E1联合缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将72例3期及4期DN患者随机分为观察组和对照组各36例,两组患者均给予相同基础治疗,对照组给予前列腺素E1治疗,观察组给予前列腺素E1联合缬沙坦治疗,观察两组患者治疗前后UAER及ACR变化情况。结果两组患者治疗后UAER水平均明显低于治疗前（P〈0．叭）;观察组治疗后UAER水平明显低于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗后ACR值均明显低于治疗前（P〈0．01）;观察组治疗后ACR值明显低于对照组（P〈0．05）。结论前列腺素E1联合缬沙坦治疗DN,比单用前列腺素E1更显著减少DN患者尿蛋白排泄。     

前列腺素E1治疗原发性肾病综合征并急性肾衰竭临床观察

目的观察前列腺素E1治疗原发性肾病综合征(PNS)并急性肾衰竭(AFR)的疗效。方法我院2006～2011年收治412例原发性肾病综合征,其中并发急性肾衰竭30例,随机分为对照组15例及治疗组15例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,给予前列腺素E1静脉滴注14天。观察两组发生少尿例数、血液透析例数、尿蛋白、血尿素氮、血肌酐等指标变化。结果治疗组比对照组在发生少尿及血液透析例数、血尿素氮、血肌酐等均显著减少(P<0.05);尿蛋白无显著变化(P>0.05)。结论前列腺素E1治疗肾病综合征并急性肾衰竭疗效确切,优于常规疗法,且经济实用,不良反应小。     

氯沙坦联合前列腺素E_1治疗早期糖尿病肾病70例疗效观察

目的通过观察我院早期糖尿病肾病患者临床治疗资料,探讨分析采用氯沙坦联合前列腺素E1治疗该疾病的疗效。方法对我院收治的60例早期糖尿病肾病患者随机平分为前列腺素E1治疗组(A组)与氯沙坦联合前列腺素E1治疗组(B组),观察二组治疗后白蛋白尿排泄率等相关指标,对比两组的治疗效果情况。结果两组患者治疗后白蛋白尿排泄率等相关指标与治疗前相比均有明显的下降,但是B组变化较明显,且B组患者治疗有效率显著高于A组。结论使用氯沙坦与前列腺素E1联合治疗早期糖尿病肾病患者,更有利于延缓患者病情的恶化发展,提高治疗有效率,产生的临床效果显著,值得临床上推广研究。     

前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病45例临床观察

目的：为探讨前列腺素E1对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法：80例2型糖尿病肾病（Ⅲ期）患者随机分为治疗组45例，对照组35例，两组均采用西药对症处理，饮食控制，在此基础上治疗组给予前列腺素E1治疗，连续治疗观察1个疗程（2周），结果：本资料显示，治疗组的血液流变学，有关肾脏生化检查指标改善，均优于对照组（P＜0．05或P＜0．01），结论：本资料表明通过改善肾小球微循环的药可以降低尿白蛋白，有效延缓或终止早期糖尿病肾病的发展。     

前列腺素E1与潘生丁联合治疗糖尿病肾病

目的 观察前列腺E1(PGE1)与潘生丁联合治疗肾功能正常的临床糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 64例2型DN患者随机分为对照组(前列腺素E1)和治疗组(前列腺素E1 潘生丁).比较2组治疗2周后24 h尿蛋白、Cr和BUN等指标的变化.结果 (1)治疗后2组24 h尿蛋白均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).(2)治疗后2组肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)和血β2微球蛋白(β2-MG)均无明显变化.结论 PGE1和潘生丁联合治疗能更有效的减少肾功能正常的临床DN患者尿蛋白的排出,从而改善肾功能.     

依那普利联合前列腺素E_1治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2009年6月至2011年5月我院收治的58例糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,实验组采用依那普利联合前列腺素E1治疗,对照组仅给予依那普利治疗,比较两组临床疗效及副反应。结果两组患者治疗前24h尿微量白蛋白、尿素氮和肌酐均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,两组患者24h尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P<0.05),且实验组显著低于对照组(P<0.05),而尿素氮、肌酐均无显著性变化(P>0.05)。对照组出现1例头痛,1例头晕,实验组出现1例头晕,反应轻微,未中断治疗,均未出现其他严重不良反应。结论依那普利联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病,安全有效,副作用少,疗效优于单用依那普利,值得临床推广。     

前列腺素E1辅助治疗对糖尿病肾病患者的疗效及炎症因子抑制作用观察

摘 要 目的：观察前列腺素E₁对糖尿病肾病患者的疗效及炎症因子抑制作用。方法: 2013年6月~2015年6月,糖尿病肾病患者86例随机分为观察组和对照组。对照组给予常规限制,辅以常规降血压及血糖治疗手段。观察组在对照组基础上加用前列腺素E₁治疗。治疗后比较两组患者24h尿蛋白量、血肌酐以及血尿素氮等肾功能指标、细胞间黏附因子-1（sICAM-1）及超敏C反应蛋白（hs-CRP）含量变化。结果: 治疗后两组患者的24 h尿蛋白量、血肌酐、血尿素氮、sICAM-1及hs-CRP等指标均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且观察组患者的各项指标明显优于对照组（P＜0.05）。两组患者均未发生严重的药品不良反应。结论:前列腺素E₁对糖尿病肾病患者具有较好的治疗疗效及炎症因子抑制作用,且安全性较高,值得推广使用。     

氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察氯沙坦和前列腺素E1联合治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法临床将糖尿病肾病60例患者随机分成3组,分别为氯沙坦组,前列腺素E1组及联合用药组,疗程均为4周,观察用药前后的尿白蛋白排泄率（UAER）。结果各组UAER均有明显降低（P〈0.05）,联合用药组与单独用药组比较,差异有显著性。结论氯沙坦联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病较单独应用更有效,从而预防和延缓2型糖尿病肾病的病程。     

前列腺素E1对高血压肾病患者外周血TG-β及尿蛋白的影响

目的 观察前列腺素E1(血管活性药)对高血压肾病患者尿蛋白和肾功能的影响.方法 高血压肾病患者50例随机分为治疗组32例和对照组18例,治疗组给予前列腺素E1 10μg静滴,连续应用14天;对照组未采用上述治疗.治疗前后,检测24 h尿蛋白定量(TP/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测外周血单个核细胞的TGF-β mRNA表达.结果 与对照组比较,治疗组TP/24 h下降,肾功能得到改善,TGF-βmRNA表达下调.结论 高血压肾病早期应用前列腺素E1可显著降低蛋白尿,改善肾功能.     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病24例

目的：观察前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病47例,强化血糖控制,其中24例联合使用PGE1静脉滴注,观察尿白蛋白排泄率（UAER）恢复情况。结果：PGE1治疗组较对照组UAER恢复明显,有显性差异（P＜0．01）。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效,并探讨其肾脏保护作用的机制.方法 对100例糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例及对照组50例,对照组按糖尿病常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔治疗,10 μg/d,疗程12 d.观察两组治疗前后尿蛋白变化及药物不良反应发生情况.结果 治疗组尿蛋白阴转率为94%,与对照组(40%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔能明显减少糖尿病肾病患者的尿蛋白排泄量,是治疗糖尿病肾病安全、有效的药物.     

阿魏酸钠对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的观察阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期的疗效。方法将54例糖尿病肾病患者随机均分为两组,两组均采用常规降糖治疗方案,治疗组22例在此基础上加用阿魏酸钠治疗4周,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著性差异（P〈0.01）,对照组则无明显变化。结论阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期患者,在改善尿蛋白定量和低蛋白血症方面有一定的疗效。     

疏血通联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察采用疏血通注射液与前列腺素E1联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法128例早期DN患者血糖控制稳定后随机分为2组(各64例),对照组采用前列腺素E1(10μg,qd)治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加用疏血通注射液6ml,qd,2组疗程均为8周;观察两组疗效及用药前后24 h尿蛋白排泄率(UPE),尿素氮(BUN),血清肌酐(Scr),尿微量白蛋白(mAlb),尿一微球蛋白(β2-MG)的变化.结果2组患者治疗后UPE,BUN,Scr,mAlb,β2-MG显著下降(P＜0.05或P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P＜0.05或P＜0.01).结论联合应用疏血通注射液及前列腺素El是治疗早期DN的有效方法.     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将84例患者随机分为治疗组（44例）和对照组（40）例,两组均以常规控制饮食、适当运动、降血糖、降血压、降血脂等方法,治疗组在常规方法同时加用中药,观察治疗前后血脂、肾功能、24小时尿蛋白定量变化,进行前后比较,两组间进行组间比较。结果：治疗组和对照组治疗前后血脂、肾功能、24小时尿蛋白定量均有明显变化（P〈0.05）,且治疗组更显著（P〈0.05）;治疗组与对照组总有效率分别为88%和75%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗糖尿病肾病疗效优于单用西药组。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列腺素E1(凯时)对糖尿病肾病的疗效.方法:糖尿病肾病患者43例,随机分为两组,治疗组23例.对照组20例,人选者为临床期肾功能正常患者,血糖、血压均控制在理想或接近理想范围,对治疗组患者应用凯时10 μg静脉滴注.每日1次.28天为1疗程,对照组不给上述治疗,其它治疗方法相同.治疗前后测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Cer)、24h尿蛋白排出量.结果:应用凯时治疗1个疗程后24h尿蛋白排出量由(3.67±1.42)g/24h降至(2.31±1.22)g/24h,P＜0.01,Scr由(81±10)μmol/L降至(76±10)μmol/L,Ccr由(69±9)ml/min升至(76±8)ml/min,以上均P＜0.05.治疗过程未发生明显不良反应.结论:凯时可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出.并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物.     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿肾病的疗效.方法将60例DN患者随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利 Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER.Ser和BUN等指标的变化.结果(1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降,(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组则无明显变化;(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TC均无明显变化.结论Lipo PGE1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 2型糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组为常规治疗,治疗组在对照组基础上加用羟苯磺酸钙0.5 g,3次/d口服,疗程3个月,观察两组患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量的变化.结果 治疗组降低血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量较对照组有统计学意义（P＜0.05）.结论 羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病疗效显著.     

补肾活血汤治疗糖尿病肾病对尿蛋白的影响

目的补肾活血汤治疗糖尿病肾病对尿蛋白的影响。方法将62例糖尿病肾病患者随机分成两组。对照组25例和补肾活血汤组37例,分别采用常规治疗基础上加服补肾活血汤,治疗12周后,观察尿蛋白的变化。结果治疗组比对照组尿蛋白的情况明显改善。结论补肾活血汤可以减少糖尿病肾病尿蛋白的排出,在一定程度上改善肾功能。